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    發(fā)熱伴血小板減少綜合癥臨床危險(xiǎn)因素研究

    2018-04-15 09:48張猛閆道杰劉鳳蓮郭曉青張志強(qiáng)
    健康必讀 2018年8期
    關(guān)鍵詞:發(fā)熱危險(xiǎn)因素

    張猛 閆道杰 劉鳳蓮 郭曉青 張志強(qiáng)

    【摘 要】目的:探討發(fā)熱伴血小板減少綜合征的危險(xiǎn)因素,為本病的預(yù)防和臨床診治提供一定的理論依據(jù)。方法:本研究以2016年3月至2018年9月進(jìn)行診治的100例發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者為研究對(duì)象,回顧性研究患者的臨床特征,分析本病的相關(guān)危險(xiǎn)因素。結(jié)果:根據(jù)死亡與否,將患者分為死亡組(22例)和存活組(78例),所有患者均有發(fā)熱癥狀,經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),死亡組患者呼吸衰竭(82%)、少尿(50%)、嘔血黑便(45%)、癲癇(50%)以及神志改變(82%)癥狀較存活組(6%、3%、6%、4%、1%)明顯,且差異顯著,P<0.05。所有患者均有發(fā)熱癥狀,經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),死亡組谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(SCr)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿凝血酶時(shí)間(TT)均明顯低于存活組,且差異顯著,P<0.05。結(jié)論:SFTS患者死亡與高齡、呼吸衰竭、嘔血黑便、癲癇、神志改變等臨床癥狀以及凝血功能障礙、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(SCr)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿凝血酶時(shí)間(TT)降低等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)高度相關(guān),為本病的危險(xiǎn)因素。

    【關(guān)鍵詞】發(fā)熱;血小板減少綜合征;危險(xiǎn)因素

    【中圖分類號(hào)】R512 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)08-0101-01

    發(fā)熱伴血小板減少綜合征(Severe fever with thrombocytopenia syndrome SFTS)具有傳染性,屬于傳染性疾病,是由新型布尼亞病毒(CSFTSV)引起的新型出血熱,臨床以發(fā)熱、血小板合白細(xì)胞減少、胃腸道不適為主要表現(xiàn),同時(shí)伴有多器官損傷的傳染性疾病[1]。本研究以100例發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者為研究對(duì)象,回顧性研究了其流行病學(xué)、臨床特征、實(shí)驗(yàn)室結(jié)果及危險(xiǎn)因素,以期為臨床預(yù)防和診療提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    本研究以醫(yī)院2016年3月至2018年9月進(jìn)行診治的100例發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者為研究對(duì)象。其中男性42名,女性58名,發(fā)病平均年齡5 7.78+ 9.96歲;≤16歲的12名,17-45歲(包括17歲、45歲)的24名,46-60歲(包括46歲,不包括60歲)28名,≥60歲的36名;死亡22例,男性10名,女性12名,死亡率22%,死亡平均年齡59.67+9.38歲,存活平均年齡52.19+10.03歲。

    1.2研究方法

    收集患者性別、年齡、職業(yè)、發(fā)病前的活動(dòng)區(qū)域、蜱蟲接觸史、流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)結(jié)果。

    2 結(jié)果

    根據(jù)死亡與否,將患者分為死亡組(22例)和存活組(78例),所有患者均有發(fā)熱癥狀,經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),死亡組患者呼吸衰竭(82%)、少尿(50%)、嘔血黑便(45%)、癲癇(50%)以及神志改變(82%)癥狀較存活組(6%、3%、6%、4%、1%)明顯,且差異顯著,P<0.05。

    所有患者均有發(fā)熱癥狀,經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),死亡組谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(SCr)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿凝血酶時(shí)間(TT)均明顯低于存活組,且差異顯著,P<0.05。

    3 討論

    發(fā)熱伴血小板減少綜合征為近些年新出現(xiàn)的一種感染性疾病,具有極高的病死率,白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血小板減少、發(fā)熱為其主要臨床特征,引起了人們廣泛關(guān)注[2]。

    疾病的流行受到外界社會(huì)因素和環(huán)境等自然因素的影響,疾病的發(fā)生有來自環(huán)境和遺傳基因方面的因素。目前關(guān)于SFTS發(fā)生的危險(xiǎn)因素研究可見于對(duì)疾病發(fā)病危險(xiǎn)因素、臨床進(jìn)程及轉(zhuǎn)歸的危險(xiǎn)因素以及環(huán)境危險(xiǎn)因素的研究,但相關(guān)研究報(bào)道并不多[3]。中國疾控中心于2011年在山東、河南、湖北三省開展了一項(xiàng)病例危險(xiǎn)因素調(diào)查研究,并揭示出農(nóng)民、被蜂叮咬、養(yǎng)貓或養(yǎng)牛、勞作及生活環(huán)境中雜草灌木叢生是SFTS發(fā)病的危險(xiǎn)因素[4]。

    鑒于SFTS有較高的死亡率和普遍的人群易感性,為社會(huì)和家庭帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),所以死亡因素的預(yù)測(cè)對(duì)臨床診治中有相當(dāng)?shù)囊饬x[5]。在流行季節(jié)、流行區(qū)域,以發(fā)熱急性起病,血常規(guī)可見PLT降低,應(yīng)該高度考慮本病。非本院首診患者,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)治療過程中,未明確診斷便當(dāng)做“感冒”治療的不在少數(shù),這部分患者未能得到綜合的治療及器官功能支持[6]。在疾病早期,機(jī)體抵抗力尚強(qiáng)力,未發(fā)生器官功能衰竭,早期識(shí)別和干預(yù)對(duì)改善病情預(yù)后有一定作用。本組觀察到早發(fā)的MODS和遲發(fā)的MODS之間死亡率無顯著差異,而持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短是評(píng)估死亡風(fēng)險(xiǎn)重要的決定因素。嚴(yán)重SFTS患者在入院前3天內(nèi)發(fā)生器官功能障礙是預(yù)后不良的一個(gè)強(qiáng)有力的標(biāo)志。

    SFTSV易侵犯肝臟、脾臟、骨髓、腎臟,病毒的大量復(fù)制,對(duì)器官功能的直接損傷和間接損傷導(dǎo)致上述器官功能障礙,ALT, AST, TT, APTT, SCr明顯異常并持續(xù)升高,提示預(yù)后不良。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙海燕,孫靜,嚴(yán)曉敏等,發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者的臨床特點(diǎn)及死亡相關(guān)危險(xiǎn)因素分析,[J].《中華傳染病雜志》,2016 ,34 (1):15-18.

    [2]韓亞萍,董莉,孔練花,等.病毒載量和細(xì)胞因子在發(fā)熱伴血小板減少綜合征致病機(jī)制中的作用[J].中華傳染病雜志,2014,32 (9): 538-544.

    [3]劉洋,黃學(xué)勇,杜燕華,等.河南發(fā)熱伴血小板減少綜合征流行區(qū)蟀類分布及媒介攜帶新布尼亞病毒狀況調(diào)查[[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2012, 46(6):500 -504.

    [4]劉洋,黃學(xué)勇,杜燕華,等.河南發(fā)熱伴血小板減少綜合征流行區(qū)蜂類分布及媒介攜帶新布尼亞病毒狀況調(diào)查.中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志.2012,46(6):500-503.

    [5]韓常新,孫艾軍,蒲春文,等.新型布尼亞病毒感染致發(fā)熱伴血小板減少綜合征的流行病學(xué)特征及預(yù)后影響指標(biāo)分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2019,29(02):171 -174+187.

    [6]孫娜,陳志海.發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者的血液及免疫系統(tǒng)損傷[J].中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版),2018,12(06):538-542.

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