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      2型糖尿病患者心境狀況與促甲狀腺激素關(guān)系的研究

      2018-04-13 06:49:30向日暉
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年10期
      關(guān)鍵詞:心境障礙分者激素水平

      向日暉

      【關(guān)鍵詞】 2型糖尿病患者;心境障礙;促甲狀腺激素

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.10.029

      2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus, T2DM)是一種慢性的終身性疾病, 極易發(fā)生心境障礙, 使其患病率逐年增高[1]。心境障礙包含抑郁發(fā)作和雙相障礙以及復(fù)發(fā)性抑郁發(fā)作、持續(xù)性心境障礙等。糖尿病與心境障礙的關(guān)系日益受到重視。2型糖尿病是由于人體胰島素分泌不足所引發(fā)的機(jī)體代謝紊亂綜合征, 也會(huì)使胰島素以外的多種激素分泌異常, 其中甲狀腺激素受到關(guān)注。本研究旨在探討甲狀腺功能中促甲狀腺激素(TSH)與糖尿病患者心境障礙兩者是否存在相關(guān)性。本文參考健康人群與2型糖尿病患者心境情況, 探討TSH變化和糖尿病患者心境狀況之間的關(guān)系, 主要目的是對其心境障礙情況加深了解, 對患者心理狀態(tài)評估和及早治療及處理等方面進(jìn)行相關(guān)探討。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取2016年10月~2017年9月在南方醫(yī)科大學(xué)南海醫(yī)院住院患者40例, 其中男18例, 女22例, 均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)。另選取健康體檢者60例作為對照組, 男28例, 女32例。排除標(biāo)準(zhǔn):中樞性甲狀腺功能亢進(jìn)者和繼發(fā)性甲減者;其他甲狀腺和內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患者, 近期曾服用影響甲狀腺功能藥物者;惡性腫瘤者和嚴(yán)重心、肝、腎臟疾病患者, 無神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神病史。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。

      1. 2 方法

      1. 2. 1 使用癥狀自評量表(SCL-90)對兩組的心境情況進(jìn)行評定, SCL-90是實(shí)際研究中應(yīng)用相對廣泛的自評量表, 共90個(gè)自我評定項(xiàng)目內(nèi)容, 均使用5級評分制。按中國常模的結(jié)果, 若SCL-90的總分?jǐn)?shù)能夠>160分或其中的陽性項(xiàng)目>43項(xiàng), 或任意因子分>2分, 提示篩查陽性。本研究將總分>160分作為陽性, 提示患者心境不良, 為保證減少偏倚情況的發(fā)生, 由經(jīng)驗(yàn)豐富醫(yī)生操作, 統(tǒng)一指導(dǎo)用語, 安靜狀態(tài)下實(shí)施, 控制在20 min內(nèi)。觀察兩組SCL-90總分分布情況, 并比較兩組SCL-90總分>160分級≤160分者的分?jǐn)?shù)水平。

      1. 2. 2 TSH測定應(yīng)用西門子全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀, 抽清晨空腹靜脈血5 ml, 檢測血清TSH。TSH正常值參考范圍為0.55~4.78 mIU/L。試劑為西門子配試劑, 具體操作按試劑盒說明進(jìn)行。對兩組組內(nèi)不同SCL-90總分者血漿TSH水平, 以及組間相同SCL-90總分者血漿TSH水平進(jìn)行比較。

      1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組的SCL-90總分分布情況比較 通過對評分異常人群篩選, 分成T2DM組中SCL-90總分>160分16例, 而SCL-90總分≤160分24例;對照組SCL-90總分>160分12例, SCL-90總分≤160分48例;兩組研究對象SCL-90總分分布情況比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 對照組不同SCL-90總分者血漿TSH水平比較 對照組中, SCL-90總分>160分者的血漿TSH水平(1.26±

      0.35)mIU/L低于SCL-90總分≤160分者的(2.73±0.82)mIU/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組研究對象的SCL-90總分與血漿TSH水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.314, P=0.013<0.05)。見表2。

      2. 3 T2DM組不同SCL-90總分患者血漿TSH水平比較

      T2DM組中, SCL-90總分>160分患者的血漿TSH水平(0.85±0.46)mIU/L低于SCL-90總分≤160分患者的(1.45±0.37)mIU/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。T2DM組患者的SCL-90總分與血漿TSH水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.527, P=0.001<0.05)。見表3。

      2. 4 兩組SCL-90總分>160分者的促甲狀腺激素水平與T2DM關(guān)系 兩組SCL-90總分>160分者甲狀腺激素水平、SCL-90評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說明SCL-90總分>160分者的促甲狀腺激素水平與是否患T2DM無關(guān)(P>0.05)。見表4。

      2. 5 兩組SCL-90總分≤160分者的甲狀腺激素水平與T2DM的關(guān)系 兩組SCL-90總分≤160分者甲狀腺激素水平、SCL-90評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說明SCL-90總分≤160分者的甲狀腺激素水平與是否患T2DM無關(guān)(P>0.05)。見表5。

      3 討論

      2型糖尿病是慢性終身性疾病, 患者心境障礙患病率高, 研究發(fā)現(xiàn)甲狀腺激素異常, 可能作為發(fā)病原因, 參與到疾病的發(fā)病過程, 也與并發(fā)癥有關(guān), 和正常人群以及糖耐量異?;颊呦啾龋?有明顯甲狀腺功能異常[2]。

      糖尿病患者因代謝紊亂和感染、組織缺氧等因素, 通過下丘腦和垂體等途徑影響甲狀腺功能, 而下丘腦-垂體-甲狀腺素軸出現(xiàn)異常在心境障礙中很常見[3]。高血糖時(shí)胰島素分泌不足, 外周組織5'-脫碘酶活性和人體本身的三碘甲狀腺原氨酸(T3)以及四碘甲狀腺原氨酸(T4)等水平會(huì)降低, 造成TSH水平升高[4]。本研究表明, T2DM組SCL-90總分>160分者占比明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 說明T2DM患者心境狀況不良發(fā)生率要比健康人群高, 提示T2DM會(huì)增加心境障礙的發(fā)生。

      2型糖尿病患者甲狀腺功能異常, 早期主要為甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢), 這和其病程以及并發(fā)癥有關(guān), 隨著病程延長, 甲狀腺功能減退癥(甲減)發(fā)生率升高[5], 甲狀腺功能異常也會(huì)對患者的并發(fā)癥、脂肪和蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)生影響, 增加心境障礙[6]。本研究亦顯示, 健康人群中SCL-90總分

      >160分者TSH水平明顯偏低, SCL-90評分和TSH水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.314, P=0.013<0.05), 說明在健康群體中, TSH水平的降低對心境狀況有負(fù)面作用。在T2DM患者中, SCL-90評

      分情況和血漿TSH的水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.527, P=0.001<0.05)。SCL-90總分>160分患者血漿TSH水平明顯低于SCL-90總分≤160分患者。在2型糖尿病患者中, 需要對心境障礙情況和甲狀腺等加以早期篩查和預(yù)防, 注意TSH水平。由于本研究為病例對照研究, 尚未開展其他因素如年齡、性別、病程、民族、婚姻史、家族史與糖尿病患者心境障礙的關(guān)系, 且樣本量有限, 故結(jié)果存在一定局限性, 有待于進(jìn)一步研究證實(shí)。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Gavard JA, Lustman PJ, Clouse RE. Prevalence of depression in adults with diabetes. An epidemiological evaluation. Diabetes Care, 1993, 16(8):1167-1178.

      [2] Maratou E, Hadjidakis DJ, Kollias A, et al. Studies of insulin resistance in patients with clinical and subclinical hypothyroidism. European Journal of Endocrinology, 2009, 160(5):785.

      [3] Chakrabarti S. Thyroid functions and bipolar affective disorder. Journal of Thyroid Research, 2011(3):306367.

      [4] K?hrle J. Thyroid hormone transporters in health and disease: advances in thyroid hormone deiodination. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2007, 21(2):173-191.

      [5] Karavanaki K, Kakleas K, Paschali E, et al. Screening for Associated Autoimmunity in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM). Hormone Research, 2009, 71(4):201.

      [6] Tomer Y, Menconi F. Type l diabetes and autoimmune thyroiditis:the genetic connection. Thyroid, 2009, 19(2):99-102.

      [收稿日期:2017-11-15]

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