楊巧云
(江蘇省泰州市第四人民醫(yī)院 藥劑科, 江蘇 泰州, 225300)
精神分裂癥是一個(gè)慢性、反復(fù)發(fā)作性及需要長(zhǎng)期甚至終生服藥的精神疾病[1]。雖然抗精神病藥物問(wèn)世至今已經(jīng)有四十余年,仍有約 1/3精神分裂癥患者對(duì)抗精神病藥物療效欠佳。如何治療及預(yù)防減少精神疾病復(fù)發(fā),是當(dāng)前困擾精神科臨床工作者的重要課題。帕羅西汀是抗抑郁以及焦慮最佳良藥之一,其對(duì)于改善精神分裂患者的陰性癥狀具有積極的作用[2]。奧氮平適用于精神分裂癥和其他有嚴(yán)重陽(yáng)性癥狀和(或)陰性癥狀的精神病的急性期和維持治療,對(duì)于精神病的治療,血清中神經(jīng)功能性因子(S100B)、神經(jīng)生化標(biāo)志物(S100β)以及中間絲相關(guān)蛋白(Repetin)對(duì)于精神病患者的神經(jīng)系統(tǒng)的損傷以及修復(fù)情況具有積極的指示作用[3]。當(dāng)人體的神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí), S100B蛋白則會(huì)經(jīng)過(guò)血腦屏障直接進(jìn)入患者的腦脊液或者血液,造成患者血液S100B含量的上升。而S100β的含量升高則提示神經(jīng)功能正在退化,Repetin蛋白與患者的突觸遞質(zhì)的分泌相關(guān)。本研究探討帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療對(duì)精神分裂癥患者S100B、S100β及Repetin的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2016年2月—2017年4月在本院治療的糖尿病合并冠心病患者80例,男49例,女31例,年齡21~54歲,平均年齡(32.72±2.37)歲,患病時(shí)間在1~5年,平均患病時(shí)間在(3.27±0.21)年。根據(jù)患者的以上資料進(jìn)行分層抽樣,將所有患者分為對(duì)照組和研究組,每組40例。對(duì)照組男25例,女15例,年齡在21~52歲,平均年齡(31.93±2.12)歲,患病時(shí)間在1~5年,平均患病時(shí)間(3.47±0.33)年。研究組男24例,女16例,年齡21~54歲,平均年齡(33.17±2.44)歲,患病時(shí)間在1~5年,平均患病時(shí)間(3.13±0.29)年。2組患者的性別、年齡、患病時(shí)間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。所有患者均簽署知情同意書(shū),并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
① 符合國(guó)際疾病分類-10(ICD-10)的診斷標(biāo)準(zhǔn),已確診為精神疾病[4]; ② 年齡18~65周歲; ③ 住院時(shí)間≥3 d; ④ 獲得患者家屬知情同意書(shū)。
① 排除合并其他危及生命的疾病患者; ② 排除惡性腫瘤患者; ③ 排除存在哺乳期或孕產(chǎn)期婦女患者; ④ 排除嚴(yán)重心臟、肝、腎功能障礙的患者; ⑤ 排除對(duì)本研究藥物過(guò)敏或者不耐受患者。
對(duì)照組患者進(jìn)行奧氮平單獨(dú)治療,研究組患者進(jìn)行帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療,治療12周。奧氮平(Lilly del Caribe Inc, 國(guó)藥準(zhǔn)字: H20090945) 5 mg/d, 12周為1個(gè)療程,治療1個(gè)療程。帕羅西汀(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字: 國(guó)藥準(zhǔn)字H20031106) 20 mg/d, 12周為1個(gè)療程,治療1個(gè)療程。
1.5.1治療前后2組患者的療效對(duì)比: 治療前后分別對(duì)患者進(jìn)行PANSS(陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀)量表評(píng)估,評(píng)估時(shí)間分別為治療前,治療后2、4、6、12周。療效評(píng)價(jià): 患者PANSS減分率在75%以上為治愈; 患者PANSS減分率在50%~75%為顯效,患者PANSS減分率在25%~50%為有效,患者PANSS減分率在25%以下為無(wú)效。總有效率為治愈患者、顯效患者以及有效患者占所有患者的比例。
1.5.22組患者血清S100B、S100β及Repetin水平對(duì)比: 治療前后對(duì)患者分別進(jìn)行采集血樣4 mL, 將所得樣品以500轉(zhuǎn)/min離心20 min后,采用ELISA方法檢測(cè)患者血清中S100B、S100β及Repetin水平。S100B、S100β及Repetin試劑盒分別由上海研生生化試劑有限公司、Biovendor Research and Diagnostic Products、上海酶聯(lián)生物研究所提供。
1.5.32組患者不良反應(yīng)的對(duì)比: 12周治療后,對(duì)患者可能出現(xiàn)的惡心、頭暈、失眠、口干、錐體外系反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比。
對(duì)照組患者的總有效率為80.00%, 研究組患者的總有效率為97.50%, 2組患者療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.51,P=0.03)。見(jiàn)表1。
表1 2組患者療效對(duì)比[n(%)]
與對(duì)照組比較, *P<0.05。
治療前2組患者的PANSS總分以及精神癥狀得分、陽(yáng)性癥狀得分、陰性癥狀得分的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有患者的PANSS總分,包括較治療前2組患者的PANSS總分以及精神癥狀得分、陽(yáng)性癥狀的分、陰性癥狀得分均顯著改善(P<0.05)。研究組患者的PANSS得分以及精神癥狀得分、陽(yáng)性癥狀的分、陰性癥狀的下降程度顯著優(yōu)于對(duì)照組(F=2.98,P=0.02)。見(jiàn)表2。
表2 2組患者治療前后的PANSS評(píng)分比較 分
與治療前比較, *P<0.05; 與治療2周比較, #P<0.05;
與治療4周比較, △P<0.05; 與治療6周比較, ▲P<0.05;
與對(duì)照組比較, ▼P<0.05。
的對(duì)比
治療前, 2組患者的S100B、S100β及Repetin水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 經(jīng)過(guò)12周的治療, 2組患者的S100B、S100β及Repetin水平顯著改善(P<0.05), 且研究組患者的S100B、S100β水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05), 2組患者的Repetin水平均有顯著提升(P<0.05), 且研究組患者Repetin水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。
通過(guò)治療, 2組患者惡心、頭暈、失眠、口干、錐體外系反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
抗精神病藥的聯(lián)合用藥是否可以作為臨床一線的推薦問(wèn)題還未得到公認(rèn)[5], 但是從臨床報(bào)道以及治療指南來(lái)看,均建議進(jìn)行單一治療[6]。但是在實(shí)際工作中,為了改善精神分裂癥殘留的陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀、抑郁癥狀、認(rèn)知損害敵對(duì)攻擊癥狀或其他諸如強(qiáng)迫和焦慮的癥狀,提高治療精神分裂癥的療效,往往會(huì)選擇聯(lián)合治療。據(jù)文獻(xiàn)[7]報(bào)道,中國(guó)抗精神病治療中,聯(lián)合使用2種以上抗精神病藥的患者占全部接受治療精神病患者的26.1%。
帕羅西汀是一種苯基呃啶衍生物,主要作用于5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻斷突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,進(jìn)而對(duì)患者產(chǎn)生抗抑郁作用[8]。奧氮平屬于苯氮卓類抗精神病藥,對(duì)人體大腦內(nèi)5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較為明顯,對(duì)多巴胺(DA4)受體的也具有一定的阻滯作用[9]?;颊哐褐械腟100B、S100β及Repetin水平對(duì)于精神疾患的緊張程度均具有一定的指示作用,S100B是神經(jīng)膠質(zhì)中的標(biāo)志性蛋白,此蛋白可以對(duì)機(jī)體的能量代謝和神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)功能作出調(diào)節(jié)[10], 當(dāng)人體的神經(jīng)系統(tǒng)受到損傷時(shí)機(jī)體血液中的S100B就會(huì)大量表達(dá),調(diào)動(dòng)機(jī)體的各項(xiàng)機(jī)能,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行修復(fù)[11]。S100β是神經(jīng)系統(tǒng)功能退化的重要指征,當(dāng)人體的精神疾患處于進(jìn)展?fàn)顟B(tài)[12], 患者的神經(jīng)機(jī)能異常活動(dòng),正常的神經(jīng)機(jī)能受到抑制,就會(huì)造成患者神經(jīng)功能的退化[12]。Repetin是S100鈣結(jié)合蛋白家族中的一員[13], 其N端可與兩個(gè)鈣離子進(jìn)行可逆性結(jié)合,同時(shí)其內(nèi)部富含谷氨酰胺殘基的串聯(lián)重復(fù)序列可與皮膚角質(zhì)細(xì)胞被膜形成相的前體蛋白[14], 同時(shí),對(duì)于神經(jīng)元突觸端的地址傳遞具有一定的積極意義,所以其含量升高對(duì)于神經(jīng)元傳導(dǎo)的正常興奮性具有一定的指示意義[15]。
表3 2組患者血清S100B、S100β及Repetin水平的對(duì)比 pg/L
與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。
表4 2組患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]
本研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合使用帕羅西汀和奧氮平,對(duì)于精神分裂癥患者的療效具有顯著作用,同時(shí)對(duì)患者進(jìn)行PANSS評(píng)分發(fā)現(xiàn),聯(lián)合用藥后患者的PANSS評(píng)分以及在其中的精神狀態(tài)評(píng)定分,陽(yáng)性癥狀評(píng)分、陰性癥狀評(píng)分的下降程度明顯優(yōu)于對(duì)照組,同時(shí)對(duì)患者血液中的神經(jīng)因子以及Repetin均有明顯改善,與上述理論研究結(jié)果相互驗(yàn)證。同時(shí)通過(guò)不良反應(yīng)觀察, 2組患者不良反應(yīng)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示并沒(méi)有由于精神病患者的聯(lián)合用藥而降低其安全性。
綜上所述,聯(lián)合使用帕羅西汀和奧氮平對(duì)精神病患者的療效顯著, PANSS評(píng)分下降顯著,血清S100B、S100β表達(dá)水平的下降顯著, Repetin水平上升明顯,同時(shí)其安全性較高,值得在臨床工作中推廣。
[1] 陳興陽(yáng), 許德河, 賈方增, 等. 阿立哌唑?qū)穹至寻Y患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶、S100B蛋白和髓鞘堿性蛋白水平的影響及療效觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2017(33): 1-4.
[2] 鄧作斌, 何著發(fā). 奧氮平與艾司西酞普蘭聯(lián)用治療抑郁癥患者的療效及對(duì)血清BDNF、S100B蛋白和炎性因子指標(biāo)的影響[J]. 抗感染藥學(xué), 2017(3): 624-626.
[3] 程偉. 奧氮平聯(lián)合無(wú)抽搐電休克治療對(duì)精神分裂癥患者細(xì)胞因子、sTNFRs及神經(jīng)電生理特征的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 22(23): 2893-2896.
[4] 霍健, 蘇興利, 王爽, 等. 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平對(duì)抑郁癥患者的療效[J]. 神經(jīng)損傷與功能重建, 2017, 12(4): 366-366.
[5] 陳正平, 余關(guān)茂, 郭劍鋒. 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙臨床觀察[J]. 中國(guó)藥師, 2015(2): 273-275.
[6] 楊冬林, 劉立芬, 郝英霞, 等. 帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平對(duì)抑郁癥伴失眠患者睡眠進(jìn)程和睡眠結(jié)構(gòu)的影響[J]. 中國(guó)藥房, 2016(6): 743-745.
[7] 王丹, 崔平. 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙的臨床療效觀察[J]. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志, 2015(6): 79-80.
[8] 趙晉嫻, 李瀟, 孫寧華. 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥的臨床觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2016, 54(14): 106-108.
[9] 尚興盈. 抑郁癥伴失眠患者經(jīng)帕羅西汀合并小劑量奧氮平治療的效果觀察[J]. 心理醫(yī)生, 2016, 22(15): 125-126.
[10]Laura Stertz, Raventos Henriette, Consuelo Walss-Bass. Human-Derived Astrocytes from Schizophrenia Patients Express Lower Levels of GFAP and S100B[J]. Biological Psychiatry, 2017, 81(10): S342-S343.
[11]Morerafumero A L, Díazmesa E, Abreugonzalez P, et al. Day/night changes in serum S100B protein concentrations in acute paranoid schizophrenia[J]. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2017, 75: 207-212.
[12]Morera-Fumero A L, Diaz-Mesa E, Abreu-Gonzalez P, et al. Acute paranoid schizophrenia patients present higher serum S100B protein levels at admission than at discharge[J]. European Neuropsychopharmacology, 2016, 26: S587-S588.
[13]Milleit B, Smesny S, Rothermundt M, et al. Serum S100B Protein is Specifically Related to White Matter Changes in Schizophrenia[J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2016: 10-19.
[14]Diaz-Mesa E, Morera-Fumero A L, Abreu-Gonzalez P, et al. S100B protein and psychopathology in acute phase paranoid schizophrenia patients[J]. European Neuropsychopharmacology, 2017, 27: S916-S923.
[15]Petrova N, Dorofeikova M, Dorofeykov V, et al. Changes in symptom severity and biochemical markers of brain injury in patients with treatment-resistant schizophrenia[J]. European Psychiatry, 2016, 33: S274-S274.