陳芊,謝菲,李慶,周小愛(ài)
糖尿病是動(dòng)脈粥樣硬化性血管?。ˋSVD)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,它可發(fā)生于ASVD之前,也可發(fā)生于之后,可引起或加重ASVD。目前認(rèn)為ASVD是糖尿病患者的首要致死原因[1]。Frohlich等[2]在2001年提出將三酰甘油(TG)與高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)比值的對(duì)數(shù)作為反映低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)顆粒直徑的一個(gè)間接指標(biāo),稱為血漿致動(dòng)脈硬化指數(shù)(AIP),AIP可作為ASVD的預(yù)測(cè)因素。本研究通過(guò)對(duì)132例2型糖尿病住院患者AIP的相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,旨在探討2型糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素,從而更好地控制糖尿病大血管并發(fā)癥?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 收集 2016年 1月至2017年1月寧波市鄞州區(qū)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病患者132例,均符合1999年WHO制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除:(1)其他類型糖尿病患者;(2)合并應(yīng)激、感染及酮癥等并發(fā)癥者;(3)近期有降脂藥、利尿劑、影響尿酸排泄藥物及激素類藥物等服用史者;(4)患心、肝、腎等臟器慢性疾病或惡性腫瘤者;(5)妊娠及哺乳期女性。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)為收縮壓(SBP)≥140mmHg(1mmHg≈0.133kPa)和/或舒張壓(DBP)≥90 mmHg。
1.2方法 對(duì)所有納入對(duì)象進(jìn)行病史采集,包括年齡、病程及高血壓病史等,體格檢查(身高、體質(zhì)量及血壓等),計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。入院前24 h不進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng),入院第2天清晨空腹取肘中靜脈血檢測(cè)空腹血糖(FBG)、血脂[總膽固醇(TC)、TG、HDL-C、LDL-C]、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy),以第一口進(jìn)食時(shí)間起,進(jìn)食2兩饅頭后測(cè)量餐后2 h血糖(PBG),分別于8:00、16:00及24:00抽取血皮質(zhì)醇(COR),排除COR節(jié)律異常者。因習(xí)慣上以LDL-C顆粒直徑<25.5 nm為致動(dòng)脈硬化表型,而25.5 nm對(duì)應(yīng)的AIP為0.06,因此以AIP值0.06為切點(diǎn),將納入對(duì)象分為非致動(dòng)脈硬化表型組(N組)和致動(dòng)脈硬化表型組(A組)[2]。
1.3統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用正態(tài)分布檢驗(yàn),非正態(tài)分布資料進(jìn)行對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn);相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析及多元逐步線性回歸分析。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組臨床資料比較 N組50例,A組82例;兩組年齡、病程、高血壓發(fā)病率、HbA1c、FBG、PBG、Hcy 及 COR(包括8:00、16:00、24:00)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均> 0.05);A 組的 BMI、UA、TC、LDL-C、TG均顯著高于N組,而HDL-C顯著低于N組(均<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床資料比較
2.2相關(guān)性分析 AIP與 TG、BMI、UA、LDL-C、TC及COR(8:00)呈正相關(guān)(均<0.05);AIP與HDL-C呈負(fù)相關(guān)(<0.01);而與年齡、病程、HbA1c、Hcy、COR(16:00)及 COR(24:00)無(wú)明顯相關(guān)性(均>0.05)。見(jiàn)表2。
2.3多元逐步線性回歸分析 篩選出與AIP具有相關(guān)性的危險(xiǎn)因素,進(jìn)行多元逐步線性回歸分析,僅TG、TC、HDL-C、LDL-C進(jìn)入回歸方程,=0.192+0.2111-0.142+0.2223-0.1874。見(jiàn)表 3。
近年來(lái)大量研究表明,AIP與動(dòng)脈粥樣硬化及心腦血管疾病的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[3]。另有研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化及高尿酸血癥三者關(guān)系密切,胰島素抵抗是它們的共同病理生理基礎(chǔ)[4-6]。本研究?jī)山M納入對(duì)象在年齡、病程及血糖水平相近的情況下,A組的BMI、HDL-C、UA水平顯著高于N組,導(dǎo)致A組患動(dòng)脈粥樣硬化的可能性高于N組。這說(shuō)明在相似病史及血糖控制條件下,肥胖、異常的血脂及血UA代謝在2型糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起到關(guān)鍵性的作用。本研究相關(guān)性分析也證實(shí)AIP與BMI、UA相關(guān)度僅次于TG,呈中度相關(guān),高于TC及LDLC。Robles-Cervantes等[7]在2型糖尿病患者中采用高糖鉗夾試驗(yàn)進(jìn)行分析,也證明UA水平與胰島素分泌總量呈正相關(guān)。
表2 相關(guān)性分析
表3 AIP影響因素的多元逐步線性回歸分析
研究表明,高尿酸血癥可能從幾個(gè)方面影響胰島素分泌及動(dòng)脈粥樣硬化的形成。高尿酸血癥時(shí)尿酸鹽結(jié)晶沉積于小動(dòng)脈壁,引起血管慢性炎癥反應(yīng),加速動(dòng)脈粥樣硬化[8]。UA可引起內(nèi)皮功能損傷,使內(nèi)皮源性NO水平降低,加重高胰島素血癥與胰島素抵抗,從而進(jìn)一步加重2型糖尿病患者的動(dòng)脈粥樣硬化程度,促進(jìn)大血管并發(fā)癥的進(jìn)展[9]。由此可得出,在防治2型糖尿病大血管病變過(guò)程中,除了常規(guī)降脂治療外,還應(yīng)積極控制BMI及UA水平,改善胰島素抵抗。另外,本研究相關(guān)性分析還提示AIP與8:00的COR水平顯著相關(guān)。Ayari[10]研究發(fā)現(xiàn),COR可以增加脂質(zhì)向動(dòng)脈壁內(nèi)膜的滲透,同時(shí)可能減少其從內(nèi)膜的流出。通過(guò)這種機(jī)制可能導(dǎo)致形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。其他研究發(fā)現(xiàn)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和COR通過(guò)從巨噬細(xì)胞中去除過(guò)量的游離膽固醇來(lái)調(diào)節(jié)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的進(jìn)展。Fantidis[11]發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素拮抗劑、11-羥類固醇脫氫酶1型抑制劑可能通過(guò)抑制COR的合成,影響動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,具有潛在的臨床價(jià)值。因此,臨床上評(píng)估2型糖尿病患者大血管病變的危險(xiǎn)因素時(shí),可將COR水平作為參考因素之一,抑制COR的合成可能是防治動(dòng)脈粥樣硬化的一項(xiàng)潛在手段。
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