吳萍萍
(山西省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院,太原 030012)
千金榆(Carpinuscordata)在我國分布于東北、華北及河南、陜西、甘肅等地。在山西,千金榆集中分布于南部的中條山,多生長于較濕潤肥沃的陰山坡和山谷,是中條山溝谷雜木林的建群種之一。千金榆群落在山西歷山國家級自然保護(hù)區(qū)(以下簡稱“歷山自然保護(hù)區(qū)”)集中分布于西峽、豬尾溝、轉(zhuǎn)林溝、紅崖底等地的溝谷,是溝谷雜木林的優(yōu)勢植被類型之一。迄今為止,關(guān)于千金榆群落生態(tài)學(xué)研究僅有張海博等關(guān)于山西歷山保護(hù)區(qū)千金榆群落種間分離的研究報道[1],因此進(jìn)行歷山自然保護(hù)區(qū)千金榆群落的生態(tài)學(xué)研究,對于完善千金榆群落的保護(hù)與管理具有一定的科學(xué)意義。在野外調(diào)查的基礎(chǔ)上,本文應(yīng)用豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)對歷山自然保護(hù)區(qū)千金榆群落的物種多樣性進(jìn)行了研究,目的是為了解千金榆群落的物種多樣性組成和變化規(guī)律及千金榆群落物種多樣性與群落結(jié)構(gòu)和環(huán)境的關(guān)系,以期為歷山自然保護(hù)區(qū)生物多樣性保護(hù)和管理提供科學(xué)基礎(chǔ)。
歷山自然保護(hù)區(qū)位于山西東南部的中條山腹地,行政區(qū)域包括晉城市的沁水、陽城,臨汾市的翼城和運(yùn)城市的垣曲等4縣,地理坐標(biāo):111°51′~112°30′E,35°16′~35°27′N。最高峰舜王坪海拔2 321 m。關(guān)于歷山地形地貌、氣候、土壤、植被類型與分布等已有大量的研究報道[1~3],不再贅述。
千金榆群落在歷山自然保護(hù)區(qū)分布范圍較窄,僅分布于西峽和豬尾溝。千金榆群落在垂直結(jié)構(gòu)上可以劃分為喬木層、灌木層和草本層等3個層片。
依據(jù)千金榆群落的分布進(jìn)行植被調(diào)查,取樣地點(diǎn)分別為:(1)西峽(地理坐標(biāo):112°06′01″~112°11′02″E,35°25′21″~35°25′32″N;海拔1 500~1 608 m);(2)豬尾溝(地理坐標(biāo):111°59′11″~112°05′31″E,35°25′03″~35°25′37″N;1 657~1 741 m)。樣方面積10 m×10 m,在每個樣方的左上角取1個樣方面積為4 m×4 m的灌木樣方和1個樣方面積為1 m×1 m的草本樣方。記錄指標(biāo)有:(1)群落總蓋度、喬木層、灌木層和草本層的分蓋度;(2)喬木的高度、胸徑、蓋度和冠幅;灌木的高度、株數(shù)和蓋度;草本的高度和蓋度;(3)環(huán)境因子,包括坡向、海拔、坡度、枯枝落葉層蓋度及厚度、枯立木和人為干擾情況等。野外共記錄了40個樣方,98種植物,得到了40×98的數(shù)據(jù)矩陣。
2.2.1群落分類
采用TWINSPAN[4]對千金榆群落進(jìn)行數(shù)量分類,將千金榆群落劃分為9組。根據(jù)野外調(diào)查結(jié)果,按照《中國植被》的分類原則和方法[5],最終得到千金榆群落的分類結(jié)果。
2.2.2物種多樣性的測度
根據(jù)關(guān)于物種多樣性指數(shù)應(yīng)用的研究結(jié)果[6~9],并結(jié)合歷山千金榆群落分布的實(shí)際情況,本文選擇Patric豐富度指數(shù)(R0)、Simpson指數(shù)(λ)和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)、Pielou均勻度指數(shù)(E1)和Alatalo均勻度指數(shù)(E5)等對歷山千金榆群落進(jìn)行物種多樣性分析。
2.2.3群落多樣性指數(shù)的比較
千金榆群落的物種多樣性差異顯著性采用單因素實(shí)驗(yàn)方差分析,由SPSS19.0完成。
2.2.4各層片物種多樣性指數(shù)間的相關(guān)分析
群落各層片間的物種多樣性指數(shù)間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)系數(shù),計算由SPSS19.0完成。
歷山千金榆群落可以分為7個群叢:Ⅰ.千金榆-山胡椒-糙蘇群叢(Ass.Carpinuscordata-Linderaglauca-Phlomisumbrosa);Ⅱ.千金榆-小花溲疏-糙蘇群叢(Ass.Carpinuscordata-Deutziaparviflora-Phlomisumbrosa);Ⅲ千金榆-連翹-糙蘇群叢(Ass.Carpinuscordata-Forsythiasuspense-Phlomisumbrosa);Ⅳ千金榆-土莊繡線菊+連翹-鹿藥群叢(Ass.Carpinuscordata-Spiraeapubescens+Forsythiasuspense-Smilacinajaponica);Ⅴ千金榆-小花溲疏-鹿藥群叢(Ass.Carpinuscordata-Deutziaparviflora-Smilacinajaponica);Ⅵ千金榆-小花溲疏-香根芹群叢(Ass.Carpinuscordata-Deutziaparviflora-Osmorhizaaristata);Ⅶ千金榆-接骨木-貝加爾唐松草+淫羊藿群叢(Ass.Carpinuscordata-Sambucuswilliamsii-Thalictrumbaicalense+Epimediumbrevicornu)。
圖1 歷山自然保護(hù)區(qū)千金榆群落物種多樣性指數(shù)Fig.1 Species diversity indices of Carpinus cordata communities in Lishan Nature Reserve
豐富度指數(shù)與每個樣方所包含的種數(shù)成正比,與每個種的個體在樣方內(nèi)的空間分布情況無關(guān)[8,10]。均勻度指數(shù)則依賴每個種在樣方內(nèi)的分布狀況,樣方內(nèi)各種群數(shù)量分布越均勻,均勻度指數(shù)值就越大。多樣性指數(shù)受豐富度指數(shù)和均勻度指數(shù)的共同影響,包含了較多群落結(jié)構(gòu)的信息,因此在一定程度上,它能夠反應(yīng)物種在該群落中的地位和作用。從圖1a,b,d,e可以看出,R0、H′、E1和E5變化趨勢基本一致,由此可見用R0、H′、E1和E5都可以很好的描述群叢的群落特征。在圖1b,c中,λ與H′表現(xiàn)出明顯相反的變化趨勢,這主要是由于它們表示不同的生態(tài)學(xué)意義[10~12],導(dǎo)致它們的計算方法也不同。但是λ和H′都能夠很好的反映優(yōu)勢種在群叢中的突出地位和作用,即生態(tài)優(yōu)勢度。生態(tài)優(yōu)勢度與λ指數(shù)呈正相關(guān)性,與H′呈負(fù)相關(guān)。也就是說λ指數(shù)越高,優(yōu)勢種的生態(tài)優(yōu)勢度就越高,而H′越高,優(yōu)勢種的生態(tài)優(yōu)勢度則越低[12]。例如群叢Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的λ值分別為0.111 5,0.162 6,0.116 4,0.134 9和0.161 3,而H′值分別為1.033 5,0.905 2,1.031 4,0.993 8和0.885 0。千金榆群落H′從大到小依次為:群叢Ⅰ>群叢Ⅲ>群叢Ⅳ>群叢Ⅶ>群叢Ⅱ>群叢Ⅵ>群叢Ⅴ。千金榆群落λ從大到小依次為:群叢Ⅱ>群叢Ⅴ>群叢Ⅵ>群叢Ⅶ>群叢Ⅳ>群叢Ⅲ>群叢Ⅰ。
圖2 歷山自然保護(hù)區(qū)千金榆群落喬木層、灌木層和草本層物種多樣性指數(shù)Fig.2 Species diversity indices of the tree,shrub and herb layers of C.cordata communities in Lishan Nature Reserve
從圖1(a)和(b)可以看出,群叢Ⅰ以及群叢Ⅳ的豐富度指數(shù)R0和多樣性指數(shù)H′都較高,表明這兩個群叢物種較豐富。原因與其所在的環(huán)境因素有關(guān):群叢Ⅰ和Ⅳ的樣方多分布于調(diào)查地的半陰坡和半陽坡,從光照水分等生態(tài)梯度來講,這兩個群叢所分布的區(qū)域溫暖濕潤、土層較厚、坡度較小,幾乎沒有人為干擾的痕跡,為生態(tài)位較寬的物種生長提供了良好的立地條件,因此,這些群落的結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜。如群叢Ⅰ的H′最高,分布于海拔1 520~1 620 m的半陰坡,適當(dāng)?shù)墓庹帐沟萌郝鋬?nèi)部環(huán)境適宜中生和耐蔭植物生長,再加上空氣較濕潤以及人為干擾較少,因此植物種類豐富;喬木層有千金榆、葛蘿槭(Acergrosseri)和色木槭(Acermono),灌木層有小花溲疏、連翹、山胡椒(Linderaglauca)、土莊繡線菊(Spiraeapubescens)、金銀忍冬(Loniceramaackii)、衛(wèi)矛(Euonymusalatus)和凍綠(Rhamnusutilis)等,草本層有糙蘇、鹿藥、披針苔草(Carexlancifolia)、香根芹和淫羊藿等。此外,在光照良好的群落內(nèi),林下喬木幼苗生長較好,還有南蛇藤(Celastrusorbiculatus)等層間植物。群叢Ⅱ表現(xiàn)出來的豐富度、多樣性指數(shù)和均勻度都較低,所處環(huán)境的海拔和光照與群叢Ⅰ接近,也是半陰坡。群叢Ⅱ的坡度皆在20°以上,并且有較多崩塌滾落的石塊,這會不斷地掩埋或壓斷植株,再加上坡度較大,土層較薄等因素,不利于植株幼苗的萌發(fā)、生存和更新,從而導(dǎo)致該群叢的物種數(shù)較少,群落的豐富度、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)都較低。
植物群落結(jié)構(gòu)是植物與植物之間、植物與環(huán)境相互關(guān)系的可見標(biāo)志,同時也是群落其他特征的基礎(chǔ)[3~4],因此從群落結(jié)構(gòu)角度來研究千金榆群落的物種多樣性具有重要的生態(tài)學(xué)意義。
通過計算各個群叢各層片的物種豐富度指數(shù)、多樣性數(shù)和均勻度指數(shù)來推斷千金榆群落的物種多樣性與群落結(jié)構(gòu)的關(guān)系,不同群叢各層片的多樣性指數(shù)以及變化趨勢(圖2)。
由圖2a可以看出,千金榆作為喬木層中的優(yōu)勢種,數(shù)量較多,占用了較多的資源和空間,伴生種數(shù)量較少。盡管喬木層的種數(shù)較多,但通過圖2b可以看出,草本層H′最高。因此,同一群落、同一個群叢不同層片的物種對多樣性的影響不僅僅取決于物種數(shù)量,還需要參考該物種在樣方內(nèi)的均勻度等其他因素。
由圖2a~c可知,7個群叢的豐富度指數(shù)R0和多樣性指數(shù)H′的變化趨勢基本一致。因此,圖2比較準(zhǔn)確和客觀地反映了群叢特征。由圖2a可以看出,群叢Ⅱ的豐富度指數(shù)最低,這主要是因?yàn)槿簠并蛑袠臃?的灌木層僅有一種,即小花溲疏;樣方20的灌木層也僅有兩種植物;而樣方13甚至沒有灌木分布。從圖2a還可以發(fā)現(xiàn),群叢Ⅱ的喬木層種數(shù)是7個群叢中最多的,喬木層占據(jù)群落上層,獲得較多的光照和養(yǎng)分等資源,這也是造成該群叢的灌木層和草本層各指數(shù)都較低的原因之一。
比較圖2a,d和e可以看出,群叢Ⅴ的草本層種數(shù)高于灌木層,但是草本層的均勻度要低于灌木層,亦即群叢Ⅴ的均勻度主要受灌木層的影響。群叢Ⅴ包含10個樣方,但樣方中草本層的物種比較單一,優(yōu)勢種明顯。尤其是樣方16和18的草本層僅有鹿藥1種,而樣方24、25、26和27的草本層也是鹿藥的重要值較大。因此不僅群落的物種數(shù)量和種類組成對多樣性指數(shù)有影響,而且各層片及種間的重要值及其相對比例也會影響多樣性指數(shù)。
與龐泉溝森林群落的物種多樣性[13]相比,歷山千金榆群落的草本層各個多樣性指數(shù)皆小于龐泉溝森林群落草本層多樣性指數(shù),這是因?yàn)榍Ы鹩苋郝渌幍纳硽v史上和現(xiàn)在發(fā)生過大面積的演替坍塌,導(dǎo)致千金榆群落地表遍布崩塌的石塊,嚴(yán)重影響了草本層的發(fā)育和生長;而龐泉溝森林群落生境較為平緩,土層較厚,為草本植物的生長發(fā)育提供了良好的條件。
喬木層、灌木層和草本層各物種多樣性指數(shù)的相關(guān)分析表明:喬木層多樣性與灌木層多樣性呈負(fù)相關(guān)(r=-0.895 6,P<0.05);喬木層多樣性與草本層多樣性呈負(fù)相關(guān)(r=-0.910 5,P<0.05),這主要是喬木層物種多樣性高的群落郁閉度越高,群落內(nèi)部光照條件就越差,越不利于喜陽和陽生植物的生長和發(fā)育,僅適于耐蔭和蔭生植物生存,因此,灌木層和草本層多樣性與喬木層多樣性為負(fù)相關(guān)。灌木層多樣性與草本層的多樣性相關(guān)不顯著(P>0.05)。與李旭華等研究結(jié)果[13]相比,龐泉溝森林群落各層片多樣性指數(shù)間的關(guān)系遠(yuǎn)比歷山千金榆群落各層片的關(guān)系復(fù)雜,既有正相關(guān),也有負(fù)相關(guān)。如華北落葉松-土莊繡線菊+美薔薇-東方草莓群叢的灌木層和草本層之間有顯著負(fù)相關(guān)性(r=-0.643,P<0.05);白樺+山楊-灰栒子+美薔薇-中亞苔草群叢的喬木層和灌木層呈顯著負(fù)相關(guān)性(r=-0.458,P<0.05),灌木層和草本層則呈顯著正相關(guān)性(r=0.404,P<0.05)。這是因?yàn)辇嬋獪仙秩郝漕愋蛷?fù)雜(既有落葉闊葉林又有寒溫性針葉林,且以寒溫性針葉林為主)和分布(整個龐泉溝保護(hù)區(qū)幾乎皆有分布)、海拔(海拔1 600~2 400 m)和土壤類型(山地棕壤)等異質(zhì)性明顯與歷山千金榆群落不同,后者的生境表現(xiàn)為以落葉闊葉林為主,千金榆分布范圍窄(僅豬尾溝和西峽兩條溝)、海拔較低(1 500~1 741 m)、土壤為山地褐土尺度較大,這些因素的綜合作用導(dǎo)致千金榆群落各個層片多樣性指數(shù)相關(guān)性較為簡單。
對歷山千金榆群落的7個群叢多樣性指數(shù)進(jìn)行方差分析來比較不同群叢間多樣性指數(shù)的差異情況(表1)。從表1可知:7個群叢之間豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)差異皆不顯著(P>0.05)。與龐泉溝森林群落各群叢多樣性指數(shù)的方差分析結(jié)果相比,前均勻群落的各個多樣性指數(shù)差異皆不顯著,而龐泉溝森林群落的各群叢的Patrick豐富度指數(shù)(R0)、物種多樣性指數(shù)(和H′)和均勻度指數(shù)(E和E5)差異極顯著(P<0.01),這主要是由于龐泉溝森林群落類型多樣,各群叢間結(jié)構(gòu)和組成變異較大所致。
表17個群叢物種多樣性指數(shù)的方差分析
Table1ANOVAforspeciesdiversityindicesofC.cordatacommunitiesinLishanNatureReserve
多樣性指數(shù)DiversityindicesSSAdfSSedfMSAMSeFPR0103.2676282.3333317.2118.5562.012>0.05H'0.14760.372330.0250.0112.179>0.05Λ0.01460.046330.0020.0011.731>0.05E10.01160.065330.0020.0020.942>0.05E52.62269.255330.4370.2801.558>0.05
環(huán)境因子對植物群落物種豐富度、多樣性和均勻度有著密切聯(lián)系,包括光照、坡度、坡位、坡向、溫度、濕度、海拔、土壤類型及厚度、以及腐殖質(zhì)含量、人類干擾程度等,其中影響千金榆群落物種多樣性的環(huán)境因子主要是坡度、坡向以及干擾程度,其中坡度及坡向的變化密切聯(lián)系著光照和土壤含水量的變化。千金榆群落中群叢Ⅱ的物種豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)都較低,而群叢Ⅲ的物種豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)都較高。這兩個群叢所處的海拔基本一致,人為干擾都較輕[3~4]。但二者的豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)相差較大,主要是坡向和坡度的影響。群叢Ⅱ處于陰坡和半陰坡,坡度約20°,適于耐蔭和喜蔭的植物生長,如粘毛忍冬(Lonicerafargesii)、糙蘇、舞鶴草(Maianthemumbifolium)、遼藁本(Ligusticumjeholense)、藜蘆(Veratrumnigrum)等;而群叢Ⅲ處于半陽坡和半陰坡,坡度<15°。所以群叢Ⅲ所能獲得的光照和水分條件更多,因此群叢Ⅲ可以生長較多喜陽和中生的植物,例如六道木(Abeliabiflora)、色木槭、槲櫟(Quercusaliena)和小葉鵝耳櫪(Carpinusturczaninowiivar.stipulata)等。群叢Ⅵ海拔分布在1 500~1 540 m,坡向基本是半陽坡和半陰坡,坡度<15°,環(huán)境很適宜陽生植物生長,但由于大塊巖石的崩塌頻頻發(fā)生,干擾較為嚴(yán)重,因此豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)反而處于較低的水平。
1.張海博,焦磊,張殷波,等.山西歷山國家級自然保護(hù)區(qū)千金榆群落種間分離研究[J].植物科學(xué)學(xué)報,2011,29(6):668-674.
Zhang H B,Jiao L,Zhang Y B,et al.Interspecific segregation inCarpinuscordatacommunities in lishan nature reserve,Shanxi[J].Plant Science Journal,2011,29(6):668-674.
2.張建民,張峰,樊龍鎖.山西歷山種子植物區(qū)系研究[J].植物研究,2002,22(4):444-452.
Zhang J M,Zhang F,Fan L S.On the flora of seed plants in Lishan mountains,Shanxi Province[J].Bulletin of Botanical Research,2002,22(4):444-452.
3.茹文明,張金屯,張峰,等.歷山森林群落物種多樣性與群落結(jié)構(gòu)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2006,17(4):561-566.
Ru W M,Zhang J T,Zhang F,et al.Species diversity and community structure of forest communities in Lishan Mountain[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2006,17(4):561-566.
4.高昆,張峰.歷山山核桃群落數(shù)量分類與排序[J].林業(yè)科學(xué),2010,46(2):19-23.
Gao K,Zhang F.Quantitative classification and ordination ofJuglansmandshuricacommunities in Lishan nature reserve,Shanxi[J].Scientia Silvae Sinicae,2010,46(2):19-23.
5.吳征鎰.中國植被[M].北京:科學(xué)出版社,1980.
Wu Z Y.Chinese vegetation[M].Beijing:Science Press,1980.
6.馬克平,劉燦然,劉玉明.生物群落多樣性的測度方法Ⅱβ多樣性的測度方法[J].生物多樣性,1995,3(1):38-45.
Ma K P,Liu C R,Liu Y M.Measurement of biotic community diversity:Ⅱ β diversity[J].Chinese Biodiversity,1995,3(1):38-45.
7.馬克平,黃建輝,于順利,等.北京東靈山地區(qū)植物群落多樣性的研究—Ⅱ:豐富度、均勻度和物種多樣性指數(shù)[J].生態(tài)學(xué)報,1995,15(3):268-277.
Ma K P,Huang J H,Yu S L,et al.Plant community diversity in Dongling Mountain,Beijing,China:Ⅱ.Species richness,evenness and species diversities[J].Acta Ecologica Sinica,1995,15(3):268-277.
8.Magurran A E,Mcgill B J.Biological diversity:frontiers in measurement and assessment[M].Oxford:Oxford University Press,2011.
9.Qin H,Wang Y,Zhang F,et al.Application of species,phylogenetic and functional diversity to the evaluation on the effects of ecological restoration on biodiversity[J].Ecological Informatics,2016,32:53-62.
10.拉德維格 J A,藍(lán)諾茲 J F.統(tǒng)計生態(tài)學(xué)——方法和計算入門[M].李育中,譯.呼和浩特:內(nèi)蒙古大學(xué)出版社,1990:54-66.
John A,James F.Statistics ecology[M].Li Y Z,trans.Hohhot:Inner Mongolia University Press,1990:54-66.
11.張峰,上官鐵梁.山西南方紅豆杉(Taxusmairei)森林群落的生態(tài)優(yōu)勢度分析[J].山西大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1988,11(3):82-87.
Zhang F,Shangguan T L.On theTaxusmaireiforest community in Shanxi[J].Journal of Shanxi University:Natural Science Edition,1988,11(3):82-87.
12.黃忠良,孔國輝,何道泉.鼎湖山植物群落多樣性的研究[J].生態(tài)學(xué)報,2000,20(2):193-198.
Huang Z L,Kong G H,He D Q.Plant community diversity in Dinghushan nature reserve[J].Acta Ecologica Sinica,2000,20(2):193-198.
13.李旭華,鄧永利,張峰,等.山西龐泉溝自然保護(hù)區(qū)森林群落物種多樣性[J].生態(tài)學(xué)雜志,2013,32(7):1667-1673.
Li X H,Deng Y L,Zhang F,et al.Species diversity of forest communities in Pangquangou nature reserve,Shanxi of China[J].Chinese Journal of Ecology,2013,32(7):1667-1673.