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    自適應(yīng)磷蝦群優(yōu)化Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的目標(biāo)威脅評估

    2018-04-08 05:47:05李志鵬李衛(wèi)忠杜瑞超
    計算機(jī)工程與應(yīng)用 2018年7期
    關(guān)鍵詞:磷蝦適應(yīng)度威脅

    李志鵬,李衛(wèi)忠,杜瑞超

    LI Zhipeng,LI Weizhong,DU Ruichao

    空軍工程大學(xué) 防空反導(dǎo)學(xué)院,西安 710051

    Air and Missile Defense College ofAir Force Engineering University,Xi’an 710051,China

    1 引言

    目標(biāo)威脅評估(Target Threat Assessment)是現(xiàn)代作戰(zhàn)決策的基礎(chǔ),及時準(zhǔn)確地對敵方目標(biāo)威脅做出評判,為軍事決策提供信息支持,是提高作戰(zhàn)制勝能力的關(guān)鍵[1-2]。目前,用于目標(biāo)威脅評估的方法主要有:云模型[3]、貝葉斯網(wǎng)絡(luò)[4-5]、多屬性決策法[6-7]、直覺模糊集[8]、TOPSIS[9]、DS證據(jù)理論[10]以及支持向量機(jī)[11]等。這些方法各有特點(diǎn),但其參數(shù)的確定多依賴于專家經(jīng)驗(yàn),難以對作戰(zhàn)環(huán)境變化所引起的復(fù)雜關(guān)系做出靈活反映。文獻(xiàn)[12-13]分別將BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)用于無人機(jī)航跡規(guī)劃氣象威脅度模型和威脅度估計,為威脅評估問題提供了一種簡單實(shí)用的解題思路,但其實(shí)時適應(yīng)性較弱。Elman動態(tài)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在BP網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上引入儲存記憶環(huán)節(jié),具有非線性、并行性、適應(yīng)時變、自學(xué)習(xí)等特點(diǎn),同時訓(xùn)練速度和穩(wěn)定性有所改善,可以較好反映動態(tài)過程系統(tǒng)的特性[14],適用于建立不確定問題的預(yù)測模型,但其仍存在易陷入局部極值等缺陷,因此考慮用其他算法對Elman網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行優(yōu)化。

    鑒于磷蝦群(Krill Herd,KH)算法[15]易于實(shí)現(xiàn)且具有良好的尋優(yōu)性能,本文對其進(jìn)行改進(jìn),提出一種自適應(yīng)磷蝦群(Adaptive Krill Herd algorithm,AKH)算法,用于Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)初始參數(shù)的搜索,建立了自適應(yīng)磷蝦群優(yōu)化Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Elman neural network optimized by AKH,AKH-Elman),并應(yīng)用于目標(biāo)威脅評估,在保證一定收斂速度的基礎(chǔ)上,使尋優(yōu)精度得到顯著提升。

    2 自適應(yīng)磷蝦群算法

    2.1 基本磷蝦群算法原理

    磷蝦群算法(KH)是一種模擬磷蝦群覓食行為的啟發(fā)式優(yōu)化算法,它通過磷蝦之間的食物感應(yīng)和信息交換,對個體位置不斷迭代更新,直至達(dá)到終止條件,輸出最優(yōu)解。每個磷蝦個體代表n維解空間內(nèi)的一個潛在解,從而將最優(yōu)化問題轉(zhuǎn)化為在一個解空間內(nèi)的全局搜索問題。

    在KH算法中,可以將磷蝦個體的移動分為三個主要部分,其第k次的移動可表示為:

    基于最近鄰感應(yīng)原則,若磷蝦個體與其他個體之間的距離小于所設(shè)定的感知半徑,則向距離最近的磷蝦方向移動。磷蝦i受其他磷蝦影響下的第k次引導(dǎo)移動可表示為:

    隨著算法的迭代運(yùn)行,磷蝦群的位置逐漸向最優(yōu)解靠近,在此過程中,引導(dǎo)移動和覓食移動對個體活動的影響不斷減小,隨機(jī)擴(kuò)散活動隨之減弱。因此,考慮在表達(dá)式中加入迭代遞減的環(huán)節(jié):

    其中,K為最大迭代次數(shù)。

    2.2 磷蝦群算法改進(jìn)

    啟發(fā)式優(yōu)化算法的優(yōu)化作用主要體現(xiàn)全局探索能力和深度尋優(yōu)能力。全局搜索即避免算法陷入局部最優(yōu),確保在有限時間內(nèi)尋找到全局最優(yōu)解;深度尋優(yōu)則指在當(dāng)前最優(yōu)解附近的局部范圍內(nèi)繼續(xù)探尋更優(yōu)解的過程。算法須對兩者兼顧,才能發(fā)揮較好的優(yōu)化性能。本文提出一種自適應(yīng)磷蝦群算法,將進(jìn)化算法中的遺傳繁殖機(jī)制引入到KH算法,并加入兩個基本算子構(gòu)成自適應(yīng)環(huán)節(jié)。

    2.2.1遺傳機(jī)制

    群優(yōu)化算法常存在樣本退化的缺點(diǎn),為克服這一問題并改善種群多樣性,在KH算法中引入遺傳繁殖機(jī)制,加入交叉、變異操作,以提高算法性能。

    (1)交叉操作模擬基因重組過程,按一定的交叉概率Pc對種群中兩個個體的部分基因替換重組,這在很大程度上提高了算法的全局搜索能力。定義個體i和 j通過變異操作產(chǎn)生新個體的過程為:

    (2)變異操作以變異概率Pm對個體進(jìn)行修改,防止算法出現(xiàn)早熟,其定義為:

    Pc和Pm的選取非常重要,其值過小會導(dǎo)致過早收斂;過大則會影響優(yōu)良基因。本文采用一種自適應(yīng)的方法對其進(jìn)行調(diào)整[16]:若個體趨于局部最優(yōu)或適應(yīng)度相似,兩概率值應(yīng)適度增大;若個體差異較大,分布較分散,應(yīng)適當(dāng)減小Pc和Pm。

    種群收斂度用種群平均適應(yīng)度和最優(yōu)個體適應(yīng)度的差值反映:

    同時,由于種群個體的差異性,對不同個體其Pc和Pm也應(yīng)不同:適應(yīng)度值越低,其Pc和Pm應(yīng)越小,適應(yīng)度值越大,其Pc和Pm應(yīng)越大,因此按下式計算:

    2.2.2自適應(yīng)調(diào)節(jié)

    為提高磷蝦群算法的搜索和尋優(yōu)性能,本文通過引入兩個基本算子——進(jìn)化算子α和優(yōu)化算子β,為KH算法增加一個自適應(yīng)環(huán)節(jié)。

    (1)進(jìn)化算子α

    進(jìn)化算子α模擬“優(yōu)勝劣汰”法則,能使算法的收斂速度得到提高。在生態(tài)環(huán)境相對穩(wěn)定的條件下,生物種群規(guī)模通常保持在一定規(guī)模,在繁衍過程中,劣勢個體被淘汰,失去種群延續(xù)的資格,而優(yōu)良個體能順利存活并繁殖出下一代,所以種群中優(yōu)良個體的數(shù)目逐漸增加。算子α從規(guī)模為M的種群中選取部分優(yōu)良個體賦予繁殖權(quán)限,以強(qiáng)化算法的尋優(yōu)能力。

    為減小復(fù)雜程度,α是以適應(yīng)度值的大小為度量標(biāo)準(zhǔn),對當(dāng)前個體從優(yōu)到劣按序排列,選取前Q個最優(yōu)個體繁殖出新個體。在一次迭代中,Q個可繁殖個體生成Q個新個體,為保持種群規(guī)模不變,用新個體替換同樣數(shù)目的最劣個體,如式(12):

    p為可繁殖個體所占比例,決定了種群中可繁殖個體的數(shù)量Q,其設(shè)置不宜過大,否則會因種群基因過度改變致使算法適用性下降,本文取 p=0.2;為可繁殖個體i的位置,其繁殖出的新個體位置為;R是指個體距當(dāng)前最優(yōu)解的最近距離;取[-0.3,0.3]的成了最劣個體的替換。

    (2)優(yōu)化算子β

    KH算法中,最優(yōu)個體位置是影響種群位置更新的決定因素,距最優(yōu)磷蝦越近的個體,其位置更新將會受到越大限制,這是影響算法尋優(yōu)精度的主要因素之一。為提高算法在最優(yōu)解附近搜尋潛在更優(yōu)解的能力,加入優(yōu)化算子β,具體操作如下式。是種群個體與最優(yōu)磷蝦的最遠(yuǎn)距離,賦權(quán)值ξ>0以調(diào)節(jié)鄰域范圍的限定,根據(jù)實(shí)際應(yīng)用效果,本文取ξ=0.1。算子β只針對最優(yōu)解鄰域的個體,為其增加一個隨機(jī)位移量Γ,為 [-0.3,0.3]上的隨機(jī)值。這就使最優(yōu)解附近的個體突破局部限制,搜索附近更優(yōu)解。β增強(qiáng)了算法搜索最優(yōu)解的能力,尋優(yōu)精度得到提高。

    3 基于AKH優(yōu)化Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的目標(biāo)威脅評估

    3.1 威脅評估因素及數(shù)據(jù)預(yù)處理

    對于復(fù)雜性問題,考慮的因素越多,得到的結(jié)果通常會越精確,但也會使過程變得復(fù)雜,因此建立目標(biāo)威脅評估模型,應(yīng)根據(jù)與目標(biāo)威脅度的相關(guān)程度對參數(shù)作出合理取舍。本文結(jié)合經(jīng)驗(yàn),篩選出目標(biāo)類型、距離、高度、速度、航向角及干擾能力等6個主要因素作為威脅評估的依據(jù)。此外,需要對原始樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,通過數(shù)據(jù)量化和歸一化等操作,使數(shù)據(jù)能被模型直接識別。

    (1)目標(biāo)按類型分為大型目標(biāo)、小型目標(biāo)和直升機(jī),將三者依次量化為0.6、0.8、0.2。

    (2)目標(biāo)速度越大,突破防御的可能性越高,威脅度越大,構(gòu)造隸屬度函數(shù):

    (3)目標(biāo)高度越低,則其被發(fā)現(xiàn)的概率越小,威脅度越大,隸屬度函數(shù)為:

    其中,η=0.005 km-2,a=1 km。

    (4)敵我距越小,攻擊意圖越明顯,威脅越大,隸屬度函數(shù)為:

    (5)目標(biāo)航向角越小,威脅越大,從0°至36°等間隔量化為0.9~0.1。

    (6)干擾能力可分為強(qiáng)、中、弱、無4個等級,依次量化為0.8、0.6、0.4、0.1。

    3.2 AKH-Elman目標(biāo)威脅評估模型

    3.2.1Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一種動態(tài)遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),主要包括前饋連接和反饋連接兩部分[17]。它在前向神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上,引入反饋信號,增加了一個相當(dāng)于延時算子的承接層,使系統(tǒng)具有了適應(yīng)時變性,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    圖1 Elman網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)圖

    圖1反映了各層節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)系,ω1、ω2、ω3分別表示輸入層到隱層、承接層到輸出層和隱層到輸出層的連接權(quán)值,其值可以修正,而遞歸部分的權(quán)值是固定的。Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)學(xué)模型可表示為:

    Elman網(wǎng)絡(luò)通過反饋增強(qiáng)了動態(tài)信息處理能力,預(yù)測性能比BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)更優(yōu)越,但其連接權(quán)值采用梯度下降法完成更新,學(xué)習(xí)速度較慢,且易陷入局部極值等。

    3.2.2建立AKH優(yōu)化Elman網(wǎng)絡(luò)的威脅評估模型

    (1)初始化種群

    由于算法的運(yùn)算對象是問題解集的編碼,因此,需要采取合理的方式對變量編碼。常用的編碼方法有:二進(jìn)制編碼、浮點(diǎn)數(shù)編碼、亂序編碼等[18]。本文采取實(shí)數(shù)編碼,由輸入層和隱含層之間的連接權(quán)值、隱含層閾值、隱含層與承接層之間的連接權(quán)值、隱含層和輸出層之間的連接權(quán)值以及輸出層閾值組成一個實(shí)數(shù)串,每個實(shí)數(shù)串即代表一個個體。按照選取的影響威脅評估的6個因素,本文構(gòu)建的AKH-Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在輸入層包含6個節(jié)點(diǎn),對應(yīng)有6個輸入?yún)?shù),輸出層包含1個節(jié)點(diǎn),對應(yīng)有1個輸出參數(shù),中間層的節(jié)點(diǎn)數(shù)主要依據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,取隱含層和承接層節(jié)點(diǎn)為11個,對應(yīng)有權(quán)值個數(shù)6×11+11×11+11×1=198個,閾值個數(shù)11+1=12個。

    圖2 AKH-Elman算法流程

    (2)適應(yīng)度函數(shù)

    由最優(yōu)個體編碼,可以確定Elman網(wǎng)絡(luò)的初始參數(shù),從而構(gòu)造出Elman網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),然后利用訓(xùn)練集對其進(jìn)行訓(xùn)練。通過訓(xùn)練后的系統(tǒng)可以完成對目標(biāo)威脅值的預(yù)測,根據(jù)Elman預(yù)測與期望之間的差值來確定適應(yīng)度函數(shù),即:

    (3)更新操作

    算法在每次迭代更新過程中,將根據(jù)式(19)所定義的適應(yīng)度函數(shù),計算出每個個體的適應(yīng)度,并完成個體位置的更新。更新過程按照引導(dǎo)移動、覓食移動和隨機(jī)擴(kuò)散三部分展開,分別對應(yīng)于式(2)、式(3)和式(6);最后對引導(dǎo)移動、覓食移動、隨即擴(kuò)散的結(jié)果加以綜合,并經(jīng)過交叉、變異和自適應(yīng)調(diào)整環(huán)節(jié),完成磷蝦個體位置的更新。

    更新操作完成后,則重新對個體適應(yīng)度值進(jìn)行計算,并反復(fù)進(jìn)行以上所述的迭代操作,用適應(yīng)度好的個體替代適應(yīng)度差的個體,直至滿足終止條件或達(dá)到最大迭代次數(shù),得到優(yōu)化的Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)初始參數(shù)。

    (4)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練

    “別老拿著匕首在我眼前晃?!币缓颊f。范堅強(qiáng)笑了,“怎么,怕了?只要你交出從公廁看守那里找到的記事本,我可以考慮饒你一命。”

    學(xué)習(xí)和訓(xùn)練Elman網(wǎng)絡(luò),對其權(quán)值和閾值進(jìn)行更新,直到收斂。

    (5)目標(biāo)威脅評估

    網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練收斂后,就確定了目標(biāo)威脅評估模型,將測試集中的數(shù)據(jù)輸入,以完成對目標(biāo)威脅值的預(yù)測。

    4 仿真實(shí)驗(yàn)與結(jié)果分析

    4.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計

    仿真實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)從某系統(tǒng)的目標(biāo)威脅數(shù)據(jù)庫中隨機(jī)獲取,按目標(biāo)類型分別選取大型目標(biāo)、小型目標(biāo)和直升機(jī)數(shù)據(jù)各200組作為訓(xùn)練集,另外選取18組數(shù)據(jù)組成測試集。測試集數(shù)據(jù)見表1。

    表1 測試集數(shù)據(jù)

    在 Intel?Core? i7-4790 CPU@3.60 GHz計算機(jī)平臺上,利用64位Windows 7操作系統(tǒng)中的MATLAB 2012b軟件編程實(shí)現(xiàn)AKH-Elman目標(biāo)威脅評估。實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置:種群規(guī)模M=40,最大引導(dǎo)速度Nmax=0.02,最大擴(kuò)散速度Dmax=0.006,K=100。分別利用訓(xùn)練集對傳統(tǒng)Elman網(wǎng)絡(luò)、基本磷蝦群優(yōu)化Elman網(wǎng)絡(luò)和AKHElman網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練,并對測試集中的目標(biāo)威脅度進(jìn)行評估,將得到的目標(biāo)威脅預(yù)測值與實(shí)際威脅度進(jìn)行比較。

    4.2 仿真結(jié)果

    對Elman網(wǎng)絡(luò)、KH-Elman網(wǎng)絡(luò)和AKH-Elman通過訓(xùn)練集訓(xùn)練后,分別用于對測試集中目標(biāo)威脅度的預(yù)測評估,并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較。圖3對3種方法所得的目標(biāo)威脅評估值與實(shí)際值進(jìn)行了比較,圖4更直觀地反映出評估誤差。

    圖3 目標(biāo)威脅評估值與實(shí)際值的比較

    圖4 目標(biāo)威脅評估誤差比較

    從測試結(jié)果看,AKH-Elman網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測精度最高,除對樣本3的評估誤差較大外,其余樣本處誤差較??;而Elman網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測效果最差。相比KH-Elman網(wǎng)絡(luò),除樣本1、3、14外,AKH-Elman對其他樣本的評估都得到了優(yōu)化。總體上看,3種方法的預(yù)測精度從高到低依次為:AKH-Elman>KH-Elman>Elman。

    從圖5也可以看出,與KH算法相比,AKH算法優(yōu)化Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在迭代收斂速度上相差不大,但最終的運(yùn)行結(jié)果得到明顯改善,說明本文所提出的自適應(yīng)磷蝦群算法在應(yīng)用中是有效的。

    圖5 迭代優(yōu)化曲線圖

    從表2看出,Elman、KH-Elman和AKH-Elman的平均預(yù)測時間分別為:3.09 s、4.26 s、4.20 s,AKH-Elman和KH-Elman相比傳統(tǒng)Elman預(yù)測時間耗費(fèi)略長,但差別不大且都在系統(tǒng)允許范圍之內(nèi),滿足通常狀況下的目標(biāo)威脅評估要求。

    表2 評估時間和平均誤差

    5 結(jié)束語

    本文對磷蝦群算法進(jìn)行了改進(jìn),加入遺傳機(jī)制和自適應(yīng)環(huán)節(jié),提出一種AKH算法,并將其用于Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)化,通過AKH算法對Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的初始權(quán)值和閾值進(jìn)行尋優(yōu),并以此為基礎(chǔ)建立起目標(biāo)威脅評估模型。通過對目標(biāo)威脅測試集的仿真實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了AKH算法對Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)化效果,算法既保證了一定的收斂速度,又能夠使尋優(yōu)精度得到明顯提升,提高了模型預(yù)測的準(zhǔn)確性,相較于傳統(tǒng)Elman神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和KH-Elman網(wǎng)絡(luò)具有明顯的優(yōu)越性。而對算法時間效率的改進(jìn)是后續(xù)研究的重點(diǎn)。

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