許娟
【摘要】 目的 探討丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶聯(lián)免疫檢測和血液病毒核酸篩查技術(shù)的關(guān)系。方法 選取我院采集的血液樣本8642份,均展開HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測,之后實(shí)施血液病毒核酸篩查,分析兩種檢查方法所得結(jié)果的異同。結(jié)果 8642份標(biāo)本行HBsAg酶聯(lián)免疫檢測,陽性148例,再次確認(rèn)檢測時陽性135例;抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測陽性者83例,再次確認(rèn)檢測時陽性68例。血液病毒核酸篩查測定顯示,HBV DNA陽性者141例,HCV RNA陽性者76例,合并兩種因素,HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測及再次確認(rèn)檢測的靈敏度為97.86%,特異度為95.49%。結(jié)論 HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測具有良好的特異度與靈敏度,不過不同試劑盒的檢測結(jié)果有一定誤差,血液核酸篩查技術(shù)可避免誤檢,準(zhǔn)確率高?;鶎俞t(yī)院可實(shí)施HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測,若條件允許,仍以血液核酸篩查技術(shù)為最佳診斷方法。
【關(guān)鍵詞】 HBsAg;抗-HCV;酶聯(lián)免疫檢測法;血液核酸篩查技術(shù)
病毒性肝炎主要通過血液傳播,因此在輸血時需對血液質(zhì)量嚴(yán)加控制,防止血液質(zhì)量不合格而造成病毒性肝炎擴(kuò)散[1]。目前我國主要通過酶聯(lián)免疫檢測法對丙型肝炎病毒抗體(抗-HCV)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)進(jìn)行測定,有研究[2]提出,不同試劑盒質(zhì)量不同,因此肝炎病毒的檢出率有所不同。近年來,病毒核酸檢測技術(shù)因不受病毒測定空窗期的影響,因此近年來在臨床中得到應(yīng)用。為分析HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測與病毒核酸檢測技術(shù)的關(guān)系,本研究選取8642份血液標(biāo)本展開測定,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2016年5月至2017年4月采集的血液樣本8642份,血液來源于男性4459份,女性4183份,供血者年齡4~68歲,平均(31.65±4.17)歲;患者涉及疾病為內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及消化系統(tǒng)等疾病。
1.2 方法
1.2.1 檢測儀器
所用檢測試劑盒為進(jìn)口、國產(chǎn)兩種,前者購自美國Ortho公司,后者購自上??迫A生物科技有限公司。所用儀器包括:核酸提取儀器、FAME全自動酶聯(lián)免疫分析儀、生物安全柜、冷藏柜、離心機(jī)等。
1.2.2 檢測方法
(1)HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測:對同一份血液樣本先分離獲得血清,分別以進(jìn)口、國產(chǎn)試劑盒展開酶聯(lián)免疫檢測,所有檢測均根據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程實(shí)施。第一次檢測結(jié)果為陽性標(biāo)本,展開第二次確認(rèn)檢測。
(2)血液病毒核酸篩查檢測:按照核酸檢測程序,對血液標(biāo)本展開篩查,經(jīng)由進(jìn)口、國產(chǎn)試劑盒展開檢測。
2 結(jié)果
8642份標(biāo)本行HBsAg酶聯(lián)免疫檢測,陽性148例,占比1.71%,經(jīng)國產(chǎn)或進(jìn)口試劑檢測,一致率為99.68%;抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測,8642份標(biāo)本中陽性者83例,占比0.96%,經(jīng)國產(chǎn)或進(jìn)口試劑檢測,一致率為96.13%。
再次確認(rèn)檢測,HBsAg酶聯(lián)免疫檢測陽性的148例患者中,陽性135例,陰性13例,經(jīng)國產(chǎn)或進(jìn)口試劑檢測,一致率為90.38%;抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測為陽性的83例患者中,再次確認(rèn)檢測,陽性68例,陰性14例,可疑3例,經(jīng)國產(chǎn)或進(jìn)口試劑檢測,一致率為60.32%。
對血液標(biāo)本展開血液病毒核酸篩查測定,其中HBV DNA顯示陽性者141例;HCV RNA檢測結(jié)果為陽性者76例。以血液病毒核酸篩查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),對這兩種因素加以合并,可知HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測及再次確認(rèn)檢測的靈敏度為97.86%,特異度為95.49%。
3 討論
病毒性肝炎為常見血液傳播性疾病,對于血液樣本,需重點(diǎn)展開血清學(xué)檢查和肝炎病毒篩查。研究[3]發(fā)現(xiàn),對于獻(xiàn)血志愿者實(shí)施病毒核酸檢測,可降低相關(guān)肝炎血液感染發(fā)生風(fēng)險,提升病毒檢出率。因此近年來國家已經(jīng)在血液傳播病毒疾病檢測中加入了核酸病毒檢測的內(nèi)容[4]。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)為核酸檢測的代表技術(shù),其發(fā)展日益成熟,對于疾病的檢出率也逐漸提高,這在很大程度上節(jié)約了我國醫(yī)療成本。同時我們也應(yīng)看到,血液病毒核酸篩查技術(shù)需要檢測人員具備深厚的專業(yè)知識、較高操作技能,同時其檢測時間較長,因此對于大樣本檢測,這一檢測方式在應(yīng)用中受到一定限制[5],而操作簡便、對設(shè)備沒有特殊要求的血清學(xué)檢測仍是血液病毒感染疾病實(shí)驗(yàn)室診斷的重要方法,且在基層醫(yī)院中應(yīng)用的更加普遍。本次研究選取8642份標(biāo)本,分別實(shí)施血清學(xué)檢測、血液病毒核酸篩查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),HBsAg酶聯(lián)免疫檢測發(fā)現(xiàn)陽性148例,再次確認(rèn)檢測時陽性135例;抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測陽性者83例,再次確認(rèn)檢測時陽性68例。而對這些標(biāo)本的血液病毒核酸篩查結(jié)果分析,可知HBV DNA陽性者141例,HCV RNA陽性者76例。將血液病毒核酸篩查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),對兩種因素合并,可知血清學(xué)檢測的靈敏度為97.86%,特異度為95.49%,由此可見血清學(xué)檢測和血液病毒核酸篩查結(jié)果的相似性是比較高的。
綜上所述,HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測具有良好的特異度與靈敏度,不過不同試劑盒的檢測結(jié)果有一定誤差,血液核酸篩查技術(shù)可避免誤檢,準(zhǔn)確率高?;鶎俞t(yī)院可是是HBsAg、抗-HCV酶聯(lián)免疫檢測,若條件允許,仍以血液核酸篩查技術(shù)為最佳診斷方法。
參考文獻(xiàn)
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[2] 王芳,欒燕,劉顯智.核酸檢測技術(shù)(NAT)在獻(xiàn)血者人類免疫缺陷病毒篩查中的應(yīng)用[J].中國輸血雜志, 2010,23(10):892-894.
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