佘軒
(四川省遂寧市中心醫(yī)院 四川 遂寧 629000)
肝臟炎性病變是該病患者的主要病理學(xué)反應(yīng),發(fā)病率相對(duì)較高,如果沒(méi)有得到有效的治療,病情還可能會(huì)進(jìn)一步發(fā)展為肝硬化和肝癌[1]。在臨床治療中,必須要及時(shí)采取治療措施,以提高臨床療效,降低死亡率?;谝陨媳尘?,分析抗病毒藥物治療慢性乙型肝炎的療效,分析發(fā)現(xiàn)治療效果顯著,現(xiàn)將方法與結(jié)查匯報(bào)如下。
選擇的研究對(duì)象為我院收治的患有慢性乙型肝炎疾病的患者44例,時(shí)間段為2015年10月—2017年10月,對(duì)選擇的研究對(duì)象進(jìn)行隨機(jī)分組,分為對(duì)照組和治療組各22例。治療組乙型肝炎病史1~8年,平均病史(3.1±0.7)年;患者年齡23~71歲,平均年齡(46.8±8.5)歲;男性患者13例,女性患者9例;對(duì)照組乙型肝炎病史1-9年,平均病史(3.2±0.7)年;男12例,女10例?;颊吣挲g23~74歲,(46.6±8.3)歲為平均年齡;兩組患者的年齡、病程等基本資料對(duì)比無(wú)明顯差異,P>0.05,具有較高的可比性。
對(duì)照組:靜脈滴注甘利欣,每次150mg,每天一次,靜脈滴注促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素,每次120μg,每天一次,靜脈滴注還原型谷胱甘肽,每次100mL,每天一次,計(jì)劃治療兩個(gè)月;治療組:靜脈滴注甘利欣,每次150mg,每天一次,靜脈滴注促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素,每次120μg,每天一次,靜脈滴注還原型谷胱甘肽,每次100mL,每天一次,口服恩替卡韋,每次0.5mg,每天一次,計(jì)劃治療兩個(gè)月[2]。
顯效:藥物治療兩個(gè)月之后患者乙型肝炎疾病癥狀基本或完全消失,凝血酶原活動(dòng)度水平已經(jīng)完全恢復(fù)正常,HBV檢測(cè)結(jié)果轉(zhuǎn)陰;有效:藥物治療兩個(gè)月之后患者乙型肝炎疾病癥狀有明顯好轉(zhuǎn),凝血酶原活動(dòng)度水平雖然沒(méi)有恢復(fù)正常但已經(jīng)有所改善,HBV檢測(cè)結(jié)果開(kāi)始轉(zhuǎn)陰;無(wú)效:患者的病情在藥物治療兩個(gè)月后仍然沒(méi)有明顯的好轉(zhuǎn),且個(gè)別患者存在進(jìn)一步惡化病情的情況[3]。
選擇兩組慢性乙型肝炎疾病藥物總有效率、HBV檢查結(jié)果轉(zhuǎn)陰時(shí)間和乙肝疾病藥物治療時(shí)間等幾項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行對(duì)比分析。
對(duì)本文中的研究數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,組間對(duì)比t檢驗(yàn);采用(%)表示計(jì)數(shù)資料,統(tǒng)計(jì)采用χ2檢驗(yàn),差異顯著P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組患者在藥物治療方案實(shí)施后(34.61±7.59)d HBV檢查結(jié)果轉(zhuǎn)陰,乙肝疾病藥物治療總時(shí)間為(43.62±6.19)d;治療組患者在藥物治療方案實(shí)施后(29.39±5.11)d HBV檢查結(jié)果轉(zhuǎn)陰,乙肝疾病藥物治療總時(shí)間為(38.21±5.52)d。兩項(xiàng)指標(biāo)組間差異顯著(P<0.05)。
對(duì)照組采用還原型谷胱甘肽、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、甘利欣三種藥物聯(lián)合治療后慢性乙型肝炎疾病治療總有效率為68.2%;治療組常規(guī)用藥方案基礎(chǔ)上加用恩替卡韋治療后慢性乙型肝炎疾病治療總有效率為90.9%。組間比較具有顯著差異(P<0.05)。詳見(jiàn)表。
表 兩組患者慢性乙型肝炎疾病藥物總有效率比較[n(%)]
乙型肝炎疾病屬于目前全社會(huì)范圍內(nèi)公認(rèn)的一種對(duì)人類健康威脅最大的一種傳染類疾病,乙型肝炎病毒感染是該病發(fā)病的主要原因,該病具有一定傳染性,且大多數(shù)情況下治愈的難度都非常大??共《舅幬锒魈婵f是一種通過(guò)途徑給藥的環(huán)基鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物,該藥物在作用于患者體內(nèi)之后可以產(chǎn)生非常理想的抗乙肝病毒治療功效,是目前臨床上所應(yīng)用的所有核苷類藥物中抗病毒治療效果最為理想,且作用于人體之后起效速度最快的一種藥物,該藥物對(duì)于HBV-DNA的復(fù)制過(guò)程的起源、逆轉(zhuǎn)、正鏈合成等多個(gè)環(huán)節(jié)都能夠產(chǎn)生較為明顯的抑制效果。該藥物的基本作用原理主要為:通過(guò)對(duì)聚合酶、HBV的DNA反轉(zhuǎn)病酶的合成進(jìn)行抑制,從而對(duì)基因RNA逆轉(zhuǎn)病復(fù)制HBV的DNA負(fù)鏈進(jìn)行有效的控制,最終達(dá)到對(duì)病毒DNA正鏈合成過(guò)程進(jìn)行抑制的效果[4]。
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