謝文靜
(遼寧省朝陽市中心醫(yī)院,遼寧 朝陽 122000)
冠心病是常見臨床心血管疾病,嚴重危及人類健康,抗血小板治療是目前治療冠心病的有效方式[1-2],現(xiàn)對我院本次收治的98例冠狀動脈介入治療患者研究結(jié)果予以報道。
1.1 基礎(chǔ)資料:本次我院收治的98例樣本數(shù)據(jù)均選自2016年3月至2017年3月收治的冠狀動脈介入治療患者,術(shù)后予以1年雙聯(lián)抗血小板藥物治療,所有患者均不發(fā)生心腦不良反應(yīng),排除使用其他抗血小板或者抗凝藥物、嚴重肝衰竭、頑固性室性心律失常等患者,以隨機數(shù)字表法對患者予以組別均分,每組患者例數(shù)為49例,國產(chǎn)氯吡格雷組患者中女性為25例,男性為24例,最大年齡為72歲,最小年齡為44歲,中位年齡為(55.65±5.23)歲,病程控制在2~7年,中位病程為(4.54±0.54)年;進口氯吡格雷組患者中女性為24例,男性為25例,最大年齡為73歲,最小年齡為42歲,中位年齡為(54.58±4.53)歲,病程控制在1~6年,中位病程為(3.21±0.25)年。利用統(tǒng)計學(xué)軟件處理分析兩組冠狀動脈介入治療患者基礎(chǔ)資料差異不顯著且P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)對比意義。
1.2 方法:國產(chǎn)氯吡格雷患者服用氯吡格雷(批準文號:國藥準字H20123116,2012-03-23;生產(chǎn)單位:河南新帥克制藥股份有限公司)75 mg,進口氯吡格雷患者服用75 mg口氯吡格雷(進口藥品:法國Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC;注冊證號:BH20080268,2008-10-06),兩組患者均進行為期4周的治療。隨后每天利用100 mg阿司匹林(批準文號:國藥準字H43021814,2010-04-09;生產(chǎn)單位:舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司)、75 mg氯吡格雷進行抗血小板治療,依據(jù)患者病情合理選擇低分子肝素,給予患者常規(guī)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑?;颊呓槿胫委熤竺刻旆?5 mg氯吡格雷、100 mg阿司匹林直到術(shù)后1年,依據(jù)冠心病二級預(yù)防規(guī)范應(yīng)用其余藥物。
1.3 觀察指標:觀察兩組冠狀動脈介入治療患者不良反應(yīng)發(fā)生率、最大血小板聚集率、PRU、P2Y12抑制百分率等指標變化情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件研究此次診治的98例冠狀動脈介入治療患者所有臨床資料,兩組冠狀動脈介入治療患者不良反應(yīng)發(fā)生率采取率(%)的形式表示,實施χ2檢驗,兩組冠狀動脈介入治療患者最大血小板聚集率、PRU、P2Y12抑制百分率選取(均數(shù)±標準差)形式表示,實施t檢驗,P<0.05,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 對比分析兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率:國產(chǎn)氯吡格雷組中1例頭昏患者,1例低血壓患者,0例不典型胸痛患者,1例出血患者,1例皮炎患者,不良反應(yīng)發(fā)生率8.16%(4/49);進口氯吡格雷組中1例頭昏患者,0例低血壓患者,0例不典型胸痛患者,1例出血患者,1例皮炎患者,不良反應(yīng)發(fā)生率6.12%(3/49)。經(jīng)卡方檢驗之后數(shù)值為0.1538,兩組數(shù)據(jù)差異不顯著且P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 對比分析兩組患者血小板反應(yīng)效果:國產(chǎn)氯吡格雷組冠狀動脈介入治療患者最大血小板聚集率、PRU、P2Y12抑制百分率等指標與進口氯吡格雷組對比差異并不顯著且P>0.05,統(tǒng)計學(xué)無對比意義。見表1。
表1 兩組患者血小板反應(yīng)效果對比(±s)
表1 兩組患者血小板反應(yīng)效果對比(±s)
聚集率(%) PRU P2Y12抑制百分率(%)國產(chǎn)氯吡格雷組 49 50.21±4.54 190.54±8.98 26.38±4.32進口氯吡格雷組 49 47.87±5.24 200.21±9.68 27.98±5.65 t值 2.3625 5.1265 1.5747 P值 >0.05 >0.05 >0.05組別 例數(shù) 最大血小板
在冠狀動脈介入治療中隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進步促使藥物洗脫支架得到突破性進展,降低介入治療再狹窄率,此外這種治療措施可以有效抑制冠狀動脈內(nèi)皮化,但是也可能提升支架內(nèi)血栓風險、介入治療之后血小板聚集與活化對形成動脈內(nèi)血栓具備顯著作用,抗血小板治療可以顯著減少發(fā)生冠心病不良事件概率[3-4]。氯吡格雷是抑制血小板聚集噻吩吡啶類衍生物,能夠有選擇的結(jié)合血小板表面腺苷酸環(huán)化酶耦聯(lián)ADP受體,影響血小板受體GPIIbPIIIa與纖維蛋白原的血小板聚集以及活化進行不可逆的抑制。目前在對冠狀動脈介入治療中應(yīng)用阿司匹林與氯吡格雷可以有效預(yù)防血栓與再狹窄[5-6]。
經(jīng)筆者不斷研究顯示兩組冠狀動脈介入治療患者不良反應(yīng)發(fā)生率、最大血小板聚集率、PRU、P2Y12抑制百分率等指標差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)對比意義。
綜合以上結(jié)論,在冠狀動脈介入治療冠心病患者中采取等劑量國產(chǎn)氯吡格雷和進口氯吡格雷具備相似的臨床效果,可以改善用藥效果與血小板凝集情況,降低發(fā)生不良反應(yīng)率,兩種藥物可以替代使用。
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