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      阿立哌唑治療首發(fā)精神分裂癥75例臨床觀察

      2018-03-24 02:48:01楊宏海
      中國醫(yī)藥指南 2018年5期
      關(guān)鍵詞:阿立哌唑精神病精神分裂癥

      楊宏海

      (遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 開原 112300)

      精神分裂癥是以患者精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào)為特征的精神類疾病,患者由于基本思考結(jié)構(gòu)與認知行為發(fā)生碎裂,而使其出現(xiàn)思維障礙、情感障礙、意志行為障礙等表現(xiàn)[1-2]。若在精神分裂癥的早期階段進行及時地診斷和干預,尤其首次發(fā)病的患者,及時有效的治療,對其遠期預后有著重要的影響。而依據(jù)分裂癥的一些臨床癥狀群表現(xiàn),以單一用藥為原則,對于首發(fā)患者可以選用某種非典型抗精神病藥物,如阿立哌唑、奧氮平、或利培酮等。阿立哌唑是一種非典型抗精神病藥物。其被應用于治療精神分裂癥已有多年。阿立哌唑藥物對酯質(zhì)代謝影響小一直被廣大精神科醫(yī)師所認可,另外該藥的治療效果是否與其價格相符一直是大家所關(guān)心的問題。本研究應用阿立哌唑?qū)?5例首發(fā)精神分裂癥患者進行治療,并觀察其臨床療效,效果滿意,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 入組條件:入組研究的對象需符合以下條件:①患者符合ICD-10的診斷標準;②患者年齡為18~65歲,男女不限;③入組患者的BPRS 18項總分為≥36分[3];④屬于首次發(fā)病,且從未服用過任何抗精神病藥物;⑤排除含有腦器質(zhì)疾病的患者,同時患有嚴重軀體疾病患者以及孕婦患者。

      1.2 入組情況:選取2013年4月至2015年11月在我院住院治療的首發(fā)精神分裂癥,且符合上述入組條件的75例患者為研究對象,應用阿立哌唑進行治療,臨床觀察持續(xù)8周。75例患者中,男性患者35例,女性患者40例,年齡為18~58周歲,平均年齡(29.6±3.6)歲,病程1.5個月~3.4年,平均(8.6±4.1)個月。無明顯陽性家族史69例,占92%,在8周的治療中無脫落。所有患者及其家屬均知曉本次研究,為自愿參與該項藥物治療研究實驗。

      1.3 研究方法:本研究采用開放性研究方式,單獨使用阿立哌唑(商品名為博思清)5毫克/片(成都康弘藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn))進行藥物治療,一開始使用小劑量10 mg/d,再逐漸增加劑量至20~30 mg/d,注意最大劑量不可超過30 mg/d。治療觀察研究為期8周。治療過程中不同時使用其他抗精神病藥物,其中患有嚴重失眠癥的患者可使用苯二氮 類鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥物,若產(chǎn)生不良反應,應及時采取對癥治療措施,并根據(jù)患者的實際病情或出現(xiàn)的不良反應調(diào)整用藥劑量。

      1.4 療效及不良反應評定:治療效果評定采用BPRS標準,若患者的BPRS減分率<30%則評定為無效,BPRS減分率≥30%則評定為好轉(zhuǎn),(有效),BPRS減分率≥50%為顯著有效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù)/75×100%。分別于治療后4、8周進行血常規(guī)檢查,以及心電圖,肝功能檢查。

      1.5 統(tǒng)計學處理方法:本組研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計與分析,技術(shù)資料使用百分比(%),計量數(shù)據(jù)以(x-±s)表示,P<0.05具有統(tǒng)計學差異。

      2 結(jié) 果

      2.1 治療前后BPRS減分率比較及療效結(jié)果:75例患者經(jīng)治療后,顯效為65例(86.7%),好轉(zhuǎn)6例(8%),無效4例(5.3%),可見治療效果明顯,其中患者治療前后BPRS減分率比較,見表1。

      2.2 不良反應及發(fā)生情況:治療過程中發(fā)生主要不良反應:靜坐不能6例,口干6例,頭痛頭暈4例,便秘4例,心動過速2例,嗜睡6例。每項不良反應的發(fā)生率≤10%。且不良反應發(fā)生程度較低,在服用鹽酸苯海索鹽酸普萘洛爾后不良反應均得到不同程度的緩解,未影響治療效果。患者的血常規(guī),心電圖,肝功能檢查結(jié)果未發(fā)現(xiàn)明顯變化。

      表1 治療前后BPRS減分率比較(x-±s)

      3 討 論

      本研究表明,75例患者臨床痊愈65例(占86.7%);好轉(zhuǎn)6例(占8%);無效4例(占5.3%)。與國內(nèi)外報道相似。阿立派唑的藥理作用與第一代、第二代抗精神病藥不同,為5-羥色胺-多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑。阿立派唑?qū)ν挥|后膜多巴胺D2受體具有阻斷作用,有助于5-HT、DA系統(tǒng)功能的協(xié)調(diào),起平衡作用,減少EPS的產(chǎn)生和提高抗精神病的療效。藥物對突觸后膜5-HT1A有部分激動作用。此外阿立派唑?qū)3、D4、毒蕈堿M1、α1腎上腺素能和組胺受體有一定親和力[4]。眾所周知,分裂癥的陽性癥狀與多巴胺功能亢進有關(guān),而陰性癥狀與5-HT代謝障礙有關(guān)。因此,阿立派唑?qū)Ψ至寻Y的陽性癥狀和隱性癥狀均有較好的療效。同時該藥對于突觸前膜DA自身受體具有部分激動作用,可加強DA功能,對于分裂癥中的認知功能有較好的改善[5]。綜上所述,阿立哌唑用于治療首發(fā)精神分裂癥的療效顯著,不良反應發(fā)生少且程度低,在錐體外系,體質(zhì)量增加和內(nèi)分泌方面有明顯優(yōu)勢,患者能夠更好的提高生活質(zhì)量和服藥依從性,更有利于患者回歸社會。

      [1] 吳小立,王繼輝,魏欽令,等.齊拉西酮與阿立哌唑?qū)κ状沃委煹木穹至寻Y患者急性期療效及代謝的影響[J].中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2011,10(10):1058-1062.

      [2] 方政華,周劍,左靜,等.利培酮與阿立哌唑治療女性精神分裂癥對照研究[J].湖南師范大學學報(醫(yī)學版),2014,11(2):267-268.

      [3] 伍光輝.阿立哌唑的臨床應用進展[J].內(nèi)科,2014,9(4):481-483

      [4] 江開達,周東豐.精神病藥物治療[M]//江開達,周東豐.精神病學高級教程.北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:281.

      [5] 田滿紅,蔣勝菊.阿立哌唑、利培酮及氯丙嗪對精神分裂癥患者療效及認知功能的影響分析[J].中國民康醫(yī)學,2012,24(21):2574-2576.

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