• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于遺傳算法優(yōu)化的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)大腸癌證型分類

    2018-03-21 01:31:30
    關(guān)鍵詞:大腸癌證型權(quán)值

    ,

    大腸癌是常見的消化道惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌和直腸癌。近年來,隨著人們生活方式和生活環(huán)境的改變,大腸癌在我國的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)快速上升的趨勢(shì)[1]。大腸癌屬本虛標(biāo)實(shí)之證,既有臟腑氣血虧虛,又有氣滯、血瘀、痰凝、濕毒等標(biāo)實(shí)的情況[2]。目前中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)存在證名不統(tǒng)一、證型的診斷標(biāo)準(zhǔn)沒有考慮到疾病的影響,構(gòu)成證的基本元素模糊不清,標(biāo)準(zhǔn)制定主要依據(jù)中醫(yī)理論、文獻(xiàn)及專家咨詢帶有很大主觀成分等諸多問題,而臨床上病例往往諸證夾雜,臨床醫(yī)師治療經(jīng)驗(yàn)不同,很難統(tǒng)一“標(biāo)準(zhǔn)”,“標(biāo)準(zhǔn)”在臨床實(shí)踐上也難以應(yīng)用實(shí)施[3]。因此,利用計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)中醫(yī)藥信息進(jìn)行規(guī)范化的研究十分必要。

    隨著人工智能的發(fā)展,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)也不斷成熟。由于其分類能力強(qiáng)且具有智能性,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在醫(yī)學(xué)診斷、預(yù)后、生存分析、臨床決策支持、模式識(shí)別等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[4]。而BP(Back Propagation)算法是基于梯度下降的,自身的缺陷也不可避免。如網(wǎng)絡(luò)權(quán)值和閾值隨機(jī)設(shè)定,當(dāng)解空間多個(gè)局部極小時(shí)容易陷入局部極小而無法跳出[5]。此外,網(wǎng)絡(luò)輸出自變量之間多數(shù)情況下并非獨(dú)立而存在冗余信息,會(huì)導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練陷入過擬合狀態(tài)且延長建模時(shí)間。本文針對(duì)傳統(tǒng)BP算法用于分類建模時(shí)的缺陷,擬采用遺傳算法(Genetic Algorithm,GA)優(yōu)化后的GABP(Genetic Algorithm Back Propagation)模型構(gòu)建大腸癌的虛實(shí)證型分類器,以期促進(jìn)對(duì)大腸癌虛實(shí)證型分類的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)研究。通過對(duì)優(yōu)化后的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行前后對(duì)比分析,提升大腸癌分類器的有效識(shí)別能力,對(duì)制定大腸癌中醫(yī)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)具有指導(dǎo)意義。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源

    本文所用數(shù)據(jù)共338例,其中150例來源于廣東省中醫(yī)院臨床病案,其余188例來源于中國知網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)及維普全文數(shù)據(jù)庫文獻(xiàn)數(shù)據(jù)。納入標(biāo)準(zhǔn)為經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)檢查診斷為結(jié)直腸癌或者已通過腸鏡報(bào)告檢查診斷為大腸癌及經(jīng)手術(shù)切除原發(fā)病灶的大腸癌患者,排除病理診斷不明確且具有多原發(fā)性腫瘤或既往有惡性腫瘤的患者。綜合上述納入、排除標(biāo)準(zhǔn),最終篩選出符合條件的218例大腸癌患者數(shù)據(jù),其年齡分布于25~80歲,男性患者108例,女性患者110例。

    1.2 數(shù)據(jù)量化

    1.2.1 癥狀量化

    在專家指導(dǎo)下,綜合臨床與文獻(xiàn)兩部分?jǐn)?shù)據(jù),選出與大腸癌患者密切相關(guān)的28項(xiàng)體征,包括大便膿血、脈沉、舌苔白、納呆等癥狀。為突出中醫(yī)術(shù)語的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范性,按照《中醫(yī)癥狀鑒別診斷學(xué)》(第二版)[6]標(biāo)準(zhǔn)依據(jù),對(duì)癥狀的分類進(jìn)行初步劃分,并將已經(jīng)規(guī)范好的大腸癌常見癥狀進(jìn)行賦值量化,有該癥狀為1,無該癥狀為0。為防止量化過程中人工錄入產(chǎn)生錯(cuò)亂,數(shù)據(jù)錄入采用雙邊獨(dú)立錄入并進(jìn)行一致性檢驗(yàn)。

    1.2.2 證型量化

    參照2008年中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)發(fā)布的《中醫(yī)診療指南》中提出的診斷、辨證標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)參照1992年全國大腸中醫(yī)科研協(xié)作會(huì)議制定的證型劃分標(biāo)準(zhǔn)和2004年楊金坤主編的《現(xiàn)代中醫(yī)腫瘤學(xué)》[7],結(jié)合本文所收集的實(shí)際病例情況,在多位專家進(jìn)行判定之后,決定將本文篩選出的218例大腸癌患者歸為脾失健運(yùn)、脾虛夾瘀、濕熱內(nèi)蘊(yùn)、氣滯血瘀、瘀毒內(nèi)阻、氣血虧虛、脾腎陽虛、肝脾不調(diào)8種證型??紤]到分屬于這8種證型的樣本數(shù)據(jù)量較小,可能會(huì)對(duì)后續(xù)建模的分類效果有一定影響,因而將這8種證型進(jìn)一步分為虛證與實(shí)證兩種類型,且將虛證賦為1,實(shí)證賦為2,同樣在賦值后對(duì)錄入的數(shù)據(jù)進(jìn)行一致性檢驗(yàn)。

    1.3 研究方法

    人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是由大量的功能和形式比較簡單的神經(jīng)元互相連接而構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),網(wǎng)絡(luò)可以看作是從輸入到輸出的一個(gè)非線性映射[8]。BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)具有的非線性映射能力能夠保證其成功實(shí)現(xiàn)各種簡單或復(fù)雜分類,它將信息分布式存儲(chǔ)于連結(jié)權(quán)系數(shù)中,使網(wǎng)絡(luò)具有較高的容錯(cuò)性和魯棒性[9]。遺傳算法是模擬自然界優(yōu)勝劣汰生物進(jìn)化過程的全局優(yōu)化搜索算法,采用群體進(jìn)化的方式對(duì)目標(biāo)函數(shù)空間進(jìn)行并行式搜索,根據(jù)個(gè)體適應(yīng)度大小選擇個(gè)體,保留競爭力強(qiáng)的基因,是一種搜索效率高、魯棒性強(qiáng)的優(yōu)化方法[10]。遺傳算法廣泛應(yīng)用在機(jī)器學(xué)習(xí)、自適應(yīng)控制、組合優(yōu)化等領(lǐng)域,并取得了很好的效果[11]。本文結(jié)合遺傳算法與BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的特點(diǎn),首先利用遺傳算法對(duì)自變量進(jìn)行優(yōu)化篩選,利用遺傳算法優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的權(quán)值和閾值提高篩選效率,最終通過優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和系數(shù)構(gòu)建大腸癌虛實(shí)證型分類器,探討大腸癌證型分類的有效方法。

    2 基于遺傳算法優(yōu)化的過程

    利用遺傳算法選擇特征維必須經(jīng)過輸入變量編碼、初始種群產(chǎn)生、適應(yīng)度計(jì)算、交叉變異選擇、優(yōu)化輸出等過程[12]。由于BP算法本質(zhì)上為梯度下降法,所要優(yōu)化的目標(biāo)函數(shù)非常復(fù)雜,容易出現(xiàn)局部最優(yōu)、收斂速度慢等問題,而遺傳算法是多點(diǎn)搜索,能夠避免局部最優(yōu)。此外,利用遺傳算法取代一些其他的優(yōu)化算法,是因?yàn)檫z傳算法的尋優(yōu)能力可以獲取最佳權(quán)重。利用遺傳算法進(jìn)行自變量降維與網(wǎng)絡(luò)初始權(quán)值與閾值的優(yōu)化步驟如下。

    2.1 輸入變量編碼和種群初始化

    本文在利用遺傳算法進(jìn)行自變量篩選的過程中,染色體編碼采用二進(jìn)制法,即將個(gè)體編碼為一個(gè)二進(jìn)制串。根據(jù)研究中的28項(xiàng)體征,此處染色體編碼長度為28,染色體的每一位對(duì)應(yīng)一個(gè)輸入特征維,若染色體某一位值為1,說明該位置上相對(duì)應(yīng)的輸入自變量參與建模,若為0則不參與。而在利用遺傳算法進(jìn)行BP網(wǎng)絡(luò)權(quán)值和閾值的優(yōu)化過程中,我們對(duì)初始種群采取實(shí)數(shù)編碼,每個(gè)個(gè)體由一組實(shí)數(shù)串組成。當(dāng)BP網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)確定時(shí),個(gè)體編碼長度也隨權(quán)值和閾值個(gè)數(shù)確定。本文將種群大小初始化為20,最大進(jìn)化代數(shù)設(shè)置為100,遺傳算法以這20個(gè)個(gè)體作為初始點(diǎn)進(jìn)行迭代。

    2.2 適應(yīng)度函數(shù)計(jì)算

    BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的誤差絕對(duì)值越小越好,而在遺傳算法中,適應(yīng)度值越大越好[13],因此采用以BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù)的倒數(shù)作為適應(yīng)度函數(shù)。本文選取測(cè)試集數(shù)據(jù)誤差平方和的倒數(shù)作為適應(yīng)度函數(shù),以便使遺傳算法朝向適應(yīng)度函數(shù)增大的方向進(jìn)化。

    2.3 選擇交叉變異

    選擇交叉變異是遺傳算法的核心。本文選擇操作采用輪盤賭法,首先產(chǎn)生0與1之間的隨機(jī)數(shù)確定種群中個(gè)體被選中次數(shù),然后根據(jù)上述適應(yīng)度函數(shù)計(jì)算,選擇適應(yīng)度大的進(jìn)入下一代種群。對(duì)于交叉操作,降維過程選擇單點(diǎn)交叉算子,變異點(diǎn)位置是隨機(jī)產(chǎn)生的,且該位置上的基因值由0變成1或1變?yōu)?。在權(quán)值和閾值優(yōu)化過程中,交叉操作采用交叉算子,利用一對(duì)個(gè)體根據(jù)給定的概率重組產(chǎn)生新的種群后代。

    2.4 優(yōu)化結(jié)果輸出

    按照遺傳算法進(jìn)行層層迭代之后,當(dāng)?shù)螖?shù)達(dá)到最大進(jìn)化代數(shù)時(shí),進(jìn)化終止,最終輸出的此種群中適應(yīng)度最好的個(gè)體對(duì)應(yīng)輸入變量的基因編號(hào)為1、4、5、9、13、14、18、20、22、27,分別對(duì)應(yīng)于大腸癌的腹瀉、里急后重、大便秘結(jié)、脈沉、脈細(xì)、脈滑、舌紫、舌胖、舌苔白、納差等10項(xiàng)體征,篩選出來參與建模的自變量不到原來總輸入的一半,即收集統(tǒng)計(jì)的28項(xiàng)體征輸入自變量之間并非獨(dú)立,存在冗余信息,經(jīng)遺傳算法降維是非常必要的。遺傳算法優(yōu)化降維的過程如圖1所示。由圖1可知,最優(yōu)個(gè)體是在種群進(jìn)化到第35代后得到的。由于遺傳算法存在一些隨機(jī)因素,故種群的平均適應(yīng)度函數(shù)均值在穩(wěn)定中出現(xiàn)微小波動(dòng)。

    圖1 種群適應(yīng)度函數(shù)進(jìn)化曲線

    3 建立基于遺傳算法優(yōu)化的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    3.1 遺傳算法優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)流程

    BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)網(wǎng)絡(luò)初始權(quán)值和閾值的依賴性比較強(qiáng),以往大多隨機(jī)選取易陷入局部最優(yōu)。遺傳算法是一種全局優(yōu)化的自適應(yīng)概率搜索算法,可以得到全局最優(yōu)[14]。本文利用遺傳算法對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的初始權(quán)值和閾值進(jìn)行優(yōu)化尋優(yōu),基本流程如圖2所示。

    3.2 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及隱層設(shè)置

    BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是信號(hào)沿著前項(xiàng)傳播,誤差沿著反方向傳播,不斷調(diào)整權(quán)值與閾值使網(wǎng)絡(luò)趨于收斂構(gòu)建的過程。由于由輸入層、隱藏層、輸出層構(gòu)成的3層BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以逼近任意函數(shù),故本文選取BP的3層拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)進(jìn)行大腸癌虛實(shí)分類器的構(gòu)建。輸入層由經(jīng)遺傳算法降維優(yōu)化的10項(xiàng)體征設(shè)定,輸出層由虛實(shí)兩種證型作為輸出。由于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)隱藏層節(jié)點(diǎn)通常由經(jīng)驗(yàn)公式及誤差對(duì)比調(diào)整得出,本文考慮到樣本量偏少,為充分利用數(shù)據(jù)集,利用MATLAB(matrix&laboratory)中的crossvalind函數(shù)采用五折交叉驗(yàn)證確定GABP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建模過程中的最佳隱含層神經(jīng)元個(gè)數(shù),程序根據(jù)數(shù)據(jù)集實(shí)際情況設(shè)定最佳神經(jīng)元個(gè)數(shù)在10-28之間循環(huán)尋找。結(jié)果顯示當(dāng)隱含層神經(jīng)元個(gè)數(shù)為15時(shí),網(wǎng)絡(luò)的分類效果最好,故GABP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的隱層個(gè)數(shù)確定為15個(gè)。因此本文中BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基本模型確定為10-15-2,且隱含層和輸出層的傳遞函數(shù)都取s函數(shù)。

    圖2遺傳算法優(yōu)化神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)流程

    3.3 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出方式

    在進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練之前,將虛實(shí)證型分別標(biāo)記為“1”“2”。由于經(jīng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸出的為非二值結(jié)果,即網(wǎng)絡(luò)的期望輸出只能取1或2作為已標(biāo)記的大腸癌虛實(shí)證型分類,故在程序中進(jìn)行四舍五入的設(shè)定,即當(dāng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)輸出值介于0.5~1.5之間時(shí)視為虛證,若該值介于1.5~2.5之間時(shí)則視為實(shí)證,統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)結(jié)果并輸出正判率。

    3.4 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練及測(cè)試

    將經(jīng)遺傳算法優(yōu)化計(jì)算后篩選的輸入自變量對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)提取出來建立新的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。為了使訓(xùn)練的網(wǎng)絡(luò)不失一般性,隨機(jī)選取165例數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練集,剩余的53例作為測(cè)試集,設(shè)定最大迭代次數(shù)為1000,允許誤差界值設(shè)為0.001。當(dāng)2次迭代結(jié)果的誤差小于該值時(shí),系統(tǒng)結(jié)束迭代計(jì)算,輸出結(jié)果,并統(tǒng)計(jì)正判率。三次仿真結(jié)果的虛實(shí)兩證型的正判率及建模時(shí)間如表1所示。

    表1 傳統(tǒng)BP與GABP的3次仿真分類結(jié)果

    4 基于傳統(tǒng)BP與經(jīng)遺傳算法優(yōu)化的GABP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類模型的結(jié)果對(duì)比

    經(jīng)傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和遺傳算法優(yōu)化改進(jìn)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型(GABP)實(shí)現(xiàn)的的大腸癌虛實(shí)證型分類器結(jié)果平均值見表2。兩種模型樣本總量均為218例,其中訓(xùn)練樣本選取總樣本的75%(本文中選取165例),測(cè)試樣本占總樣本的25%(本研究中選取53例)。從表2可以看出,經(jīng)遺傳算法優(yōu)化改進(jìn)后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),這是因?yàn)榻?jīng)遺傳算法優(yōu)化改進(jìn)后,不僅克服了傳統(tǒng)BP網(wǎng)絡(luò)存在的缺陷,而且利用遺傳降維有效提取了輸入維度的信息,從而實(shí)現(xiàn)了高效的分類。此外,在利用兩種模型構(gòu)建分類器時(shí),實(shí)證正判率明顯低于虛證正判率,這是因?yàn)樵?18例總樣本中,虛證有143例,而實(shí)證僅有75例,且在測(cè)試構(gòu)建好的網(wǎng)絡(luò)模型時(shí),隨機(jī)選取的測(cè)試集虛實(shí)證型的不均勻分布也會(huì)影響分類的最終效果。如果可以克服樣本證型數(shù)量分布不平衡,實(shí)驗(yàn)分類效果可能更佳。

    表2 分類模型結(jié)果對(duì)比

    5 結(jié)語

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類器可在一定程度上克服中醫(yī)癥狀與證型之間的不確定性與模糊性,能獲得較高的分類正判率。引入遺傳算法后對(duì)證型分類的效果有進(jìn)一步的提高,說明人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與遺傳算法相結(jié)合能有效將大腸癌表面體征與內(nèi)在證候特征有機(jī)結(jié)合起來對(duì)大腸癌證型進(jìn)行預(yù)測(cè)分類,具有較強(qiáng)的研究價(jià)值與應(yīng)用意義,對(duì)大腸癌中醫(yī)的臨床診斷有一定的借鑒意義。不足之處在于,本文是通過遺傳算法將自變量降維和優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的初始權(quán)值和閾值來提高網(wǎng)絡(luò)性能的,也可利用遺傳算法過程中不同編碼方式達(dá)到優(yōu)化效果。此外,為驗(yàn)證經(jīng)遺傳算法優(yōu)化改進(jìn)后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的分類效果,我們也構(gòu)建了LVQ(Learning Vector Quantization)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)用來進(jìn)行對(duì)比。利用LVQ神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)無需對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化,而只需通過計(jì)算輸入向量與隱含層神經(jīng)元間的距離,便可完成模式識(shí)別構(gòu)建大腸癌分類器。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,LVQ神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)得到的虛證正判率達(dá)到81.5118%,實(shí)證正判率達(dá)到67.4537%,略優(yōu)于傳統(tǒng)BP的分類效果,但依舊低于經(jīng)遺傳算法優(yōu)化的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分類效果。對(duì)比實(shí)驗(yàn)很好地表明了雖然LVQ神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)也是一種很好的分類算法,但GABP模型用于大腸癌虛實(shí)證型的分類擁有更高的分析速度與準(zhǔn)確度。

    猜你喜歡
    大腸癌證型權(quán)值
    一種融合時(shí)間權(quán)值和用戶行為序列的電影推薦模型
    基于因子分析及聚類分析的241例感染后咳嗽中醫(yī)證素證型研究
    治咽炎要分清證型
    不同證型糖尿病的調(diào)理
    基于自適應(yīng)矩估計(jì)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)中醫(yī)痛經(jīng)證型分類的研究
    CONTENTS
    基于權(quán)值動(dòng)量的RBM加速學(xué)習(xí)算法研究
    大腸癌組織中EGFR蛋白的表達(dá)及臨床意義
    FAP與E-cadherinN-cadherin在大腸癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究
    裴正學(xué)教授治療大腸癌經(jīng)驗(yàn)
    性色av乱码一区二区三区2| 成人18禁在线播放| 老司机亚洲免费影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美午夜高清在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 一进一出抽搐动态| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩三级视频一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 精品第一国产精品| 日本黄色视频三级网站网址 | 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 搡老乐熟女国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕色久视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝袜喷水一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 三级毛片av免费| 脱女人内裤的视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品一二三| 久久免费观看电影| 国产精品一区二区在线不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99国产综合亚洲精品| 国产成人av教育| 免费在线观看日本一区| 韩国精品一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| bbb黄色大片| 久久青草综合色| 不卡一级毛片| 女性生殖器流出的白浆| av片东京热男人的天堂| 色播在线永久视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产亚洲精品久久久久5区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产av又大| 9色porny在线观看| 久久久久久人人人人人| 99国产精品免费福利视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产人伦9x9x在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲,欧美精品.| 69av精品久久久久久 | 国产激情久久老熟女| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品电影一区二区三区 | 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品免费大片| 制服人妻中文乱码| 窝窝影院91人妻| 一本大道久久a久久精品| 激情在线观看视频在线高清 | 嫩草影视91久久| 国产高清激情床上av| 国产一区二区激情短视频| 十八禁人妻一区二区| 久久久精品94久久精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲人成电影观看| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 亚洲av电影在线进入| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人三级做爰电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲av电影在线进入| 三级毛片av免费| 亚洲成人手机| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久欧美国产精品| 黄频高清免费视频| 中文字幕色久视频| 丰满少妇做爰视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲视频免费观看视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久久国产成人免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 在线观看免费视频网站a站| a级毛片在线看网站| www.精华液| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产又爽黄色视频| 在线看a的网站| 亚洲综合色网址| 岛国在线观看网站| 国产不卡一卡二| 51午夜福利影视在线观看| av片东京热男人的天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 少妇 在线观看| av天堂在线播放| 亚洲久久久国产精品| 两性夫妻黄色片| 一级毛片精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲五月婷婷丁香| 美国免费a级毛片| 日韩视频在线欧美| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 成人影院久久| 一级毛片女人18水好多| 国产精品久久久久久精品古装| 女性生殖器流出的白浆| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜激情av网站| 日韩欧美三级三区| 女警被强在线播放| 欧美日韩精品网址| 色94色欧美一区二区| 桃花免费在线播放| 少妇 在线观看| 国产在线视频一区二区| 在线av久久热| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 777米奇影视久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99久久99久久久精品蜜桃| 日本欧美视频一区| 亚洲天堂av无毛| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲第一av免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产淫语在线视频| 热99re8久久精品国产| 老司机亚洲免费影院| 免费在线观看完整版高清| 三级毛片av免费| 久久久久网色| 高清视频免费观看一区二区| 免费不卡黄色视频| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美亚洲国产| 人妻久久中文字幕网| 精品国产亚洲在线| 18禁美女被吸乳视频| 国产高清videossex| 自线自在国产av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲人成伊人成综合网2020| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品乱久久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 香蕉丝袜av| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜精品国产一区二区电影| 日本a在线网址| 欧美久久黑人一区二区| 天天影视国产精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美激情在线| 露出奶头的视频| e午夜精品久久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久狼人影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久ye,这里只有精品| 999久久久国产精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲情色 制服丝袜| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产黄色免费在线视频| 欧美性长视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 999久久久国产精品视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦免费观看视频1| tocl精华| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 首页视频小说图片口味搜索| 国产一区二区三区视频了| 18禁美女被吸乳视频| 怎么达到女性高潮| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久精品区二区三区| 夜夜爽天天搞| 日日爽夜夜爽网站| 人妻一区二区av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产主播在线观看一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 曰老女人黄片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色怎么调成土黄色| 精品一区二区三卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大陆偷拍与自拍| 国产高清国产精品国产三级| 乱人伦中国视频| 超色免费av| 国产在视频线精品| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91成人精品电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品成人在线| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久网色| 成人国产一区最新在线观看| 日韩视频在线欧美| av有码第一页| 老司机午夜十八禁免费视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久狼人影院| 啪啪无遮挡十八禁网站| 最新在线观看一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品 国内视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人精品无人区| 真人做人爱边吃奶动态| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲欧美精品永久| videos熟女内射| 午夜精品久久久久久毛片777| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99国产精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人系列免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 丁香六月天网| a级片在线免费高清观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 91av网站免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲精品一区二区www | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 999久久久精品免费观看国产| 一个人免费在线观看的高清视频| av网站在线播放免费| 飞空精品影院首页| cao死你这个sao货| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产亚洲欧美精品永久| 超碰97精品在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 久久 成人 亚洲| 蜜桃在线观看..| 狂野欧美激情性xxxx| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 新久久久久国产一级毛片| 后天国语完整版免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美精品av麻豆av| 新久久久久国产一级毛片| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成年人免费黄色播放视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品福利观看| av线在线观看网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品一区二区在线观看99| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜91福利影院| 另类亚洲欧美激情| 成人国产av品久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久精品免费免费高清| tocl精华| 真人做人爱边吃奶动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中国美女看黄片| 黄色毛片三级朝国网站| 97在线人人人人妻| 国产福利在线免费观看视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜激情久久久久久久| 另类精品久久| 露出奶头的视频| 国产精品 欧美亚洲| 三上悠亚av全集在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 香蕉久久夜色| 免费观看av网站的网址| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91字幕亚洲| 亚洲人成电影免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 热99re8久久精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄色片一级片一级黄色片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人手机av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文欧美无线码| 不卡一级毛片| 女警被强在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 热99re8久久精品国产| 嫩草影视91久久| 久久这里只有精品19| 男人舔女人的私密视频| 操美女的视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品人妻1区二区| 操美女的视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美黑人精品巨大| 91大片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产av影院在线观看| 99久久人妻综合| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利视频在线观看免费| 91麻豆av在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲av成人一区二区三| 免费观看av网站的网址| 黄色视频在线播放观看不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av网站免费在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产欧美日韩av| 国产色视频综合| 九色亚洲精品在线播放| 在线看a的网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品九九99| 国产精品免费大片| 一区二区三区激情视频| 亚洲人成77777在线视频| 欧美中文综合在线视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产高清国产精品国产三级| kizo精华| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品国产av在线观看| 老司机福利观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产av精品麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 婷婷丁香在线五月| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品av久久久久免费| 我的亚洲天堂| 欧美在线黄色| 女警被强在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产男女超爽视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 电影成人av| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成电影观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 宅男免费午夜| www日本在线高清视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99久久人妻综合| 香蕉国产在线看| 欧美日韩av久久| 黑丝袜美女国产一区| xxxhd国产人妻xxx| 黄片小视频在线播放| 夫妻午夜视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久国产电影| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看66精品国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产人伦9x9x在线观看| 精品视频人人做人人爽| 男人操女人黄网站| 亚洲五月色婷婷综合| 日本a在线网址| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲久久久国产精品| 色视频在线一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 五月天丁香电影| 一级,二级,三级黄色视频| 另类精品久久| 最新在线观看一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成人手机| 久久久久久久久久久久大奶| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产欧美亚洲国产| av不卡在线播放| 亚洲精品自拍成人| 亚洲全国av大片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 岛国在线观看网站| 制服诱惑二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产成人影院久久av| 丝瓜视频免费看黄片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲五月婷婷丁香| videos熟女内射| 国产高清videossex| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| www日本在线高清视频| 欧美乱妇无乱码| 精品亚洲成国产av| 制服人妻中文乱码| 大陆偷拍与自拍| 一级黄色大片毛片| 精品久久久久久电影网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男男h啪啪无遮挡| 夜夜爽天天搞| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产激情久久老熟女| 在线天堂中文资源库| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看a级毛片全部| 亚洲第一av免费看| 免费在线观看日本一区| 久久99一区二区三区| 国产成人欧美| 人妻久久中文字幕网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美国免费a级毛片| 黄频高清免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利免费观看在线| 久久 成人 亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品国产国语对白av| 免费高清在线观看日韩| 日日爽夜夜爽网站| 90打野战视频偷拍视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 三级毛片av免费| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕av电影在线播放| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av成人一区二区三| 大香蕉久久网| 日日夜夜操网爽| 免费高清在线观看日韩| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区二区激情短视频| 一级毛片女人18水好多| 岛国毛片在线播放| 热re99久久国产66热| 久久中文字幕一级| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 69av精品久久久久久 | 久久久久久久久久久久大奶| 午夜激情av网站| 一级片免费观看大全| 午夜91福利影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av电影中文网址| 日本黄色日本黄色录像| 真人做人爱边吃奶动态| videosex国产| 亚洲av成人一区二区三| 免费观看av网站的网址| 成年版毛片免费区| 99热国产这里只有精品6| av视频免费观看在线观看| 黑人操中国人逼视频| 桃红色精品国产亚洲av| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 男女下面插进去视频免费观看| 91字幕亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利在线免费观看网站| 精品国产亚洲在线| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 操美女的视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久这里只有精品19| 国产伦理片在线播放av一区| 在线 av 中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费在线观看完整版高清| 五月天丁香电影| 日本wwww免费看| 亚洲精品一二三| 在线十欧美十亚洲十日本专区| bbb黄色大片| 日韩欧美三级三区| 美女国产高潮福利片在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 高清视频免费观看一区二区| 手机成人av网站| 99久久精品国产亚洲精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 性少妇av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 97人妻天天添夜夜摸| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品免费视频内射| 久久久久视频综合| 岛国毛片在线播放| 午夜两性在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 成在线人永久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| √禁漫天堂资源中文www| 久久人妻福利社区极品人妻图片|