郜李彬 曹征宇 顧韻莉 周亞輝 (上海市浦東新區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心 201201)
玉露是名貴的室內(nèi)觀賞花卉,但目前大多采用分株和種子繁殖,存在繁殖系數(shù)低、擴(kuò)繁速度慢等問題。為建立玉露組織培養(yǎng)與快速擴(kuò)繁體系,滿足其市場(chǎng)需求,現(xiàn)筆者以玉露組培苗為試驗(yàn)材料,通過采用不同生根培養(yǎng)基配方,研究了玉露的生根技術(shù),以期達(dá)到快速繁殖和篩選出玉露組培苗最佳生根培養(yǎng)基配方的目的。現(xiàn)將相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果報(bào)道如下。
試驗(yàn)材料為玉露組培苗。
在超凈工作臺(tái)上將增殖所得的玉露增殖苗進(jìn)行切割,切去種苗殘葉、老葉和基部褐化、老化組織,按照3葉1心的標(biāo)準(zhǔn),把玉露組培苗切割分離成單株,接入不同生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),每瓶接種1株,每個(gè)培養(yǎng)基配方重復(fù)10次,放入培養(yǎng)室進(jìn)行生根培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度(20±2)℃、光照強(qiáng)度2 000 Lx、光照時(shí)間12 h/d,接種后30 d進(jìn)行觀察比較。
玉露生根培養(yǎng)基配方設(shè)計(jì)為:(1)MS(CK);(2)1/2MS;(3)MS +NAA 0.1mg/L;(4)MS+NAA 0.5mg/L;(5)MS+NAA 1.0mg/L;(6)1/2MS +NAA 0.1mg/L;(7)1/2MS+NAA 0.5mg/L;(8)1/2MS+NAA 1.0mg/L;(9)MS+I(xiàn)BA 0.1mg/L;(10)MS+I(xiàn)BA 0.5mg/L;(11)MS +I(xiàn)BA 1.0mg/L;(12)1/2 MS+I(xiàn)BA 0.1mg/L;(13)1/2MS+I(xiàn)BA 0.5mg/L;(14)1/2MS+I(xiàn)BA 1.0mg/L。各培養(yǎng)基配方中都加入蔗糖3%和瓊脂0.7%,pH 5.6~5.8。
經(jīng)過30 d的生根培養(yǎng),每處理隨機(jī)選取3瓶進(jìn)行生根率的觀察統(tǒng)計(jì)見表1。由表1可知,培養(yǎng)基配方(1)、(2)、(5)、(7)、(8)、(9)、(12)、(13)、(14)中的玉露組培苗均未長出根系;其余培養(yǎng)基配方中玉露組培苗均長出白色小根,根系長度為1cm左右,其中配方(4)和(10)的平均出根率均為33%,配方(6)和(11)的平均出根率均為67%,配方(3)的平均出根率最高,達(dá)100%,生根效果最為理想。
表1 不同培養(yǎng)基配方的玉露出根率 (單位:%)
由表2可知,培養(yǎng)基配方(3)的平均出根率在差異性水平5%和1%上都顯著高于其他培養(yǎng)基配方。
為研究不同植物生長素對(duì)玉露組培苗生根效果的影響作用,采用SPSS17進(jìn)行了不同植物生長素對(duì)玉露出根率影響的差異性分析。由表3可知,采用IBA培養(yǎng)基配方的玉露平均出根率為17%,采用NAA培養(yǎng)基配方的玉露平均出根率為33%,但在差異顯著性水平5%和1%上差異不顯著。
表2 不同培養(yǎng)基配方試驗(yàn)玉露出根率新復(fù)極差比較
表3 不同植物生長素對(duì)玉露出根率影響的差異顯著性分析
試驗(yàn)結(jié)果表明,NAA及基本培養(yǎng)基成分對(duì)玉露的生根培養(yǎng)非常重要,細(xì)微的差異會(huì)導(dǎo)致明顯不同的結(jié)果,在基本培養(yǎng)基為MS、NAA濃度為0.1mg/L培養(yǎng)基配方中,玉露組培苗的生根效果最好,達(dá)100%;在1/2MS+NAA 0.1mg/L和MS+I(xiàn)BA 1.0mg/L培養(yǎng)基配方中,有67%的玉露組培苗長出了白色的細(xì)長根系;其余培養(yǎng)基配方的生根效果不佳。同時(shí),植物生長素IBA和NAA均能有效促進(jìn)玉露組培苗的根系生長,且生根效果未表現(xiàn)出顯著差異,但NAA的生根效果略好于IBA。綜合比較,玉露組培苗生根培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基配方為MS+NAA 0.1mg/L。