河南省尉氏縣人民醫(yī)院(475500)劉彥偉
食管癌為臨床惡性腫瘤,其發(fā)病多與不良生活習(xí)慣、食管慢性刺激、酗酒等因素有關(guān)。其早期癥狀不明顯,僅表現(xiàn)為進(jìn)食粗糙食物時伴有輕度哽咽感,亦有少數(shù)患者出現(xiàn)咽部干燥及胸骨后悶脹等癥狀,加之患者對疾病認(rèn)識不足,不易引起重視,經(jīng)確診時多數(shù)已進(jìn)展至晚期。晚期食管癌患者已失去手術(shù)救治機(jī)會,化療是其主要治療方法。相關(guān)研究顯示,IGF-1及TGF-β1與食管癌生物學(xué)行為關(guān)系密切[1]。本研究采用GLF化療(吉西他濱、亞葉酸鈣及氟尿嘧啶)聯(lián)合艾迪注射液治療晚期食管癌患者,探討其對血清TGF-β1水平變化及毒副反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 研究資料 選取我院2013年6月~2016年5月收治的晚期食管癌患者70例,均經(jīng)病理學(xué)、細(xì)胞學(xué)檢查及臨床確診為晚期食管癌患者,均為Ⅲ、Ⅳ期患者,并排除嚴(yán)重心肝腎類、合并精神類疾病及妊娠期婦女,均知曉本研究并簽署知情同意書,隨機(jī)數(shù)字表法分組。對照組35例,男18例,女17例,年齡26~70歲,平均年齡(48.26±10.21)歲,Ⅲ期20例,Ⅳ期15例,鱗癌13例,腺癌12例,鱗腺癌10例;觀察組35例,男19例,女16例,年齡27~71歲,平均年齡(49.48±10.66)歲,Ⅲ期19例,Ⅳ期16例,鱗癌14例,腺癌13例,鱗腺癌8例。對比兩組臨床資料均存在均衡性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。且本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。
附表 IGF-1及TGF-β1水平(±s)
組別 IGF-1(μg/L) TGF-β1(mg/L)治療前 治療4個療程后 治療前 治療4個療程后觀察組(n=35) 291.09±31.07 51.17±5.47 825.77±71.14 131.69±11.98對照組(n=35) 293.44±30.49 70.89±5.21 820.37±65.88 150.46±12.07 t 0.319 15.444 0.330 6.530 P 0.750 0.000 0.743 0.000
1.2 方法 兩組均行靜脈或外周靜脈穿刺,置管,在營養(yǎng)、鎮(zhèn)痛及對癥治療前提下采用GLF化療方案,靜脈注射800 mg/m2吉西他濱(連云港杰瑞藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123362),d1、d8,滴注時間30 min);口服亞葉酸鈣片(深圳市中聯(lián)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000517,規(guī)格:15mg),200mg/次,d1~d5;靜脈滴350mg/m2注氟尿嘧啶(石家莊四藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031149),d1~d5。10d為一個療程,兩組均治療4個療程。
1.3 觀察指標(biāo) ①療效:4個療程后統(tǒng)計(jì)兩組疾病控制率,完全緩解:病灶徹底消失,且持續(xù)時間≥4周;部分緩解:病灶最長徑之和縮小≥30%,且持續(xù)時間≥4周;穩(wěn)定:病灶最長徑之和縮小或增加<30%;進(jìn)展:未至上述標(biāo)準(zhǔn)。疾病控制率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。②治療前及治療4個療程后對比兩組IGF-1及TGF-β1水平變化情況。③觀察兩組毒副反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 通過SPSS 20.0分析,計(jì)量、計(jì)數(shù)資料分別用(±s)、n(%)表示,行t、χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 疾病控制率 觀察組完全緩解1例,部分緩解24例,穩(wěn)定8例,進(jìn)展2例;對照組完全緩解0例,部分緩解16例,穩(wěn)定9例,進(jìn)展10例。觀察組疾病控制率[71.43%(25/35)比45.71%(16/35)]高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.769,P=0.029)。
2.2 IGF-1及TGF-β1水平 治療前兩組IGF-1及TGF-β1水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4個療程后,觀察組IGF-1及TGF-β1水平均較對照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表。
2.3 毒副反應(yīng) 觀察組白細(xì)胞減少3例,惡心嘔吐3例,腹瀉2例;對照組白細(xì)胞減少6例,惡心嘔吐6例,腹瀉5例。觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率[22.86%(8/35)比48.57%(17/35)]低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.040,P=0.025)。
食管癌具有較高死亡率,研究顯示,多環(huán)芳烴、環(huán)氯化物、內(nèi)酯、亞硝基吡咯烷、二甲基亞硝胺、亞硝基去甲煙堿及亞硝基新煙堿等致癌物可直接攻擊細(xì)胞脂肪、蛋白質(zhì)及核酸,損傷細(xì)胞,引發(fā)癌變,而香煙燃燒后的煙、焦油中含有多種上述致癌物,故抽煙是引發(fā)食管癌直接原因[2]。食管癌若未得到及時有效治療,癌細(xì)胞可轉(zhuǎn)移至肺、肝及腦等重要臟器,并出現(xiàn)全身性中毒癥狀,嚴(yán)重危及患者生命健康,因此尋找晚期食管癌有效治療方法極為關(guān)鍵。
IGF-1是細(xì)胞增殖調(diào)控因子,與機(jī)體胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及細(xì)胞增殖分化關(guān)系密切。TGF-β1是多功能細(xì)胞因子,具有誘導(dǎo)血管增生、促進(jìn)胞外基質(zhì)生成等作用。晚期食管癌患者血液中可檢測到IGF-1及TGF-β1水平明顯升高,IGF-1能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖并抑制癌細(xì)胞凋亡,TGF-β1可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞侵襲及轉(zhuǎn)移,對腫瘤細(xì)胞發(fā)生發(fā)展具有重要作用。吉西他濱是破壞細(xì)胞復(fù)制二氟核苷類抗癌藥物,是抑制性酶核糖核苷酸還原酶替代物,對脫氧核苷酸生成及DNA合成與修復(fù)意義重大。亞葉酸鈣具有解毒功能,多與氟尿嘧啶聯(lián)合用于癌癥化療中。氟尿嘧啶是尿嘧啶同類物,具有抗代謝物作用,可阻斷脫氧核糖尿苷酸轉(zhuǎn)化為胸苷酸,進(jìn)而干擾DNA合成,能于靜滴后廣泛分布于機(jī)體體液中發(fā)揮其功能作用。相關(guān)研究顯示,GLF化療方案可于晚期食管癌治療中有效控制癌細(xì)胞進(jìn)展,已成為晚期食管癌常用化療方案,但其毒副反應(yīng)較為明顯[3][4]。艾迪注射液主要成分為斑蝥、人參、黃芪、刺五加,斑蝥攻毒蝕瘡、逐瘀散結(jié),人參具有補(bǔ)五臟、安神、定魄、止驚悸、除邪氣、明目等功效,黃芪排膿止痛,刺五加具有祛風(fēng)濕、強(qiáng)筋骨等作用。藥理學(xué)研究顯示,艾迪注射液具有抗疲勞、恢復(fù)并上調(diào)化療藥物所致機(jī)體免疫功能降低等功能,能有效增加機(jī)體非特異性及特異性免疫功能[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組疾病控制率高于對照組,治療4個療程后,觀察組IGF-1及TGF-β1水平低于對照組,毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),提示艾迪注射液聯(lián)合GLF化療方案治療晚期食管癌患者,能有效穩(wěn)定病情,降低血清IGF-1及TGF-β1水平,減少毒副反應(yīng)。
綜上所述,給予晚期食管癌患者艾迪注射液與GLF化療方案聯(lián)合治療,能有效降低血清TGF-β1水平,減少毒副反應(yīng),安全性較高。