楊曉暉
摘 要:綠色經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式提出之后,社會各行業(yè)都開始推行綠色理念,制藥工業(yè)亦是如此。本篇文章從綠色理念在制藥工業(yè)中的應(yīng)用與發(fā)展談起,對綠色制藥工藝作詳細(xì)研究,重點(diǎn)論述了綠色制藥工藝的發(fā)展情況,得出一系列結(jié)論,供同行參考借鑒。
關(guān)鍵詞:綠色制藥工藝;藥物合成;研究;進(jìn)展
新上世紀(jì)以后,西方國家對綠色制藥的研究力度越來越大,直接影響了我國的制藥工藝,為此,我國也開始在制藥行業(yè)引入綠色理念,實(shí)現(xiàn)了綠色制藥。分析綠色制藥理念的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)該理念除了能減輕化學(xué)制藥對環(huán)境的污染與危害以外,才能帶動綠色制藥工藝向積極向上的方向發(fā)展,實(shí)現(xiàn)制藥工業(yè)與環(huán)保事業(yè)的協(xié)調(diào)發(fā)展?;诰G色制藥理念與工藝的重要性,筆者結(jié)合我國綠色制藥實(shí)踐,從溶劑、化學(xué)反應(yīng)以及制藥工藝三個方面對綠色制藥的研究進(jìn)展作詳細(xì)分析。
1 綠色制藥工藝的興起原因
綠色制藥工藝是綠色化學(xué)的產(chǎn)物[1],是一種將環(huán)保、綠色理念引入制藥工作的安全、無害制藥技術(shù),目前已經(jīng)受到了世界各國的廣泛關(guān)注與應(yīng)用。分析綠色制藥工藝的產(chǎn)生原因, 發(fā)現(xiàn)制藥工業(yè)對環(huán)境的污染是該工藝興起的主要推力,為了解決環(huán)境污染問題,降低制藥工藝的環(huán)境污染程度,實(shí)現(xiàn)無害、無污染制藥,相關(guān)研究人士提出了研制出了綠色制藥工藝, 并將其大量應(yīng)用到制藥工業(yè)中,切實(shí)減輕了化學(xué)制藥對環(huán)境的危害。綠色制藥工藝興起所發(fā)揮出的最大作用在于,促進(jìn)了制藥工業(yè)的積極、健康發(fā)展,使化學(xué)制藥向綠色制藥方向轉(zhuǎn)變。在國藥勵展舉辦的第77屆原料藥會期間,在“2016(第六屆)中國國際制藥工業(yè)環(huán)保發(fā)展論壇”等3場環(huán)保主題研討會上,有關(guān)人士表示,當(dāng)前環(huán)保形勢嚴(yán)峻,各地環(huán)境治理措施日趨嚴(yán)格,環(huán)保問題已經(jīng)成為制藥企業(yè)繞不開的坎兒,綠色制藥迫在眉睫,制藥領(lǐng)域環(huán)保治理理念、治理思路和治理技術(shù)亟待加速更新。 “藥品生產(chǎn)如果以環(huán)境污染和資源浪費(fèi)為代價,那無疑和當(dāng)前我國加強(qiáng)生態(tài)文明建設(shè)的戰(zhàn)略背道而馳?!鼻迦A大學(xué)環(huán)境學(xué)院副院長王凱軍教授認(rèn)為,經(jīng)過污染控制、可持續(xù)發(fā)展兩個階段以后,我國工業(yè)環(huán)保治理已進(jìn)入中國特有的生態(tài)文明建設(shè)的新階段。 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長張明禹在調(diào)研中發(fā)現(xiàn),新的環(huán)保法實(shí)施中,有些企業(yè)覺得并不是想象中的“史上最嚴(yán)”。由于以往的慣性思維,有企業(yè)抱有僥幸心理,認(rèn)為“風(fēng)頭一過一切照舊”。
2 綠色制藥工藝的重點(diǎn)研究領(lǐng)域
2.1 綠色制藥工藝發(fā)展面臨的難題
現(xiàn)在化學(xué)制藥會涉及多種藥物,藥物品種不同,制作工藝便不同,所以難免會在制作過程中發(fā)生污染問題,對生態(tài)環(huán)境造成危害。綠色制藥理念與工藝提出之后,現(xiàn)代化學(xué)制藥由原來的追求高效率觀點(diǎn)轉(zhuǎn)變成了廢物排放量減少觀點(diǎn)上,適當(dāng)延緩和抑制了化學(xué)制藥對環(huán)境的危害。在2005年的跨國制藥綠色化學(xué)圓桌會議上,業(yè)內(nèi)專家及研究人員結(jié)合實(shí)際情況,對世界各大藥企在制藥、產(chǎn)藥過程中遇到的各種環(huán)保問題做了總結(jié),指出化學(xué)制藥要實(shí)現(xiàn)綠色制藥的轉(zhuǎn)變必須解決以下幾大難題[2]:(1)綠色磺化反應(yīng);(2)綠色溴化反應(yīng);(3)綠色脫甲基化反應(yīng);(4)氟原子和三氟甲基的引入;(5)酯水解;(6)綠色硝化反應(yīng)等等。除了以上所例舉的幾大問題之外,綠色制藥工藝還面臨著其他方面的發(fā)展難題,但因?yàn)槟承l件限制,在此并不一一論述。
2.2 綠色制藥工藝的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域
綠色制藥工藝的研究內(nèi)容很多,為了方便讀者理解,本文結(jié)合綠色制藥工藝研究實(shí)踐,將研究過程中的幾大重要領(lǐng)域研究內(nèi)容總結(jié)、歸納到一起,并對其作詳細(xì)分析。具體內(nèi)容如下。
2.2.1 普瑞巴林的綠色制作工藝
普瑞巴林[3]是一種用于治療癲癇癥 ,緩解人體神經(jīng)疼痛的藥物,該藥物在醫(yī)藥學(xué)研究領(lǐng)域中占有重要地位。綠色制藥go工藝興起之后,該藥物從2011年開始逐漸引入綠色制藥理念,循序漸進(jìn),克服了傳統(tǒng)制藥工藝中的綠色違背問題,并將不對稱催化氫化法應(yīng)用到分析合成線路設(shè)計(jì)中,成功研制出了新的,符合綠色制藥要求與標(biāo)準(zhǔn)的普瑞巴林產(chǎn)品。普瑞巴林的綠色制備圖。
2.2.2 西他列汀的綠色制備工藝
西他列汀[4]的綠色制備工藝經(jīng)歷了兩個階段,一是從傳統(tǒng)工藝到不對稱催化氫化階段,二是從不對稱催化氫化工藝到無金屬催化階段。該藥物的綠色制藥最終形式為生物酶制備工藝。西他列汀是默沙東在2006年獲FDA 批準(zhǔn)上市的一種降糖藥, 是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑。本藥通過保護(hù)內(nèi)源性腸降血糖素和增強(qiáng)其作用而控制血糖。2012 年的銷售額達(dá)40.9億美元。其生產(chǎn)工藝是使用不對稱催化氫化的成功例子,也是綠色制藥的出色案例。原來的工藝使用多步反應(yīng)才能制備API,其中包括引入基團(tuán)的保護(hù)和脫保護(hù),以及手性胺的定量使用,這些都不可避免地增加了試劑種類及溶劑用量,都是違背綠色化學(xué)原則的。在第二代的合成工藝 研究中,成功地拋棄了作為輔助試劑的手性胺的引入和手性誘導(dǎo),對催化劑、手性膦配體以及反應(yīng)條件如溶劑、溫度、壓力、反應(yīng)時間等工藝變量考察后發(fā)現(xiàn),裸露的烯胺并不需要進(jìn)行?;?,可以直接進(jìn)行不對稱催化氫化而高選擇地制備光學(xué)活性的-氨基酰胺,ee值高達(dá)98%,并成功實(shí)施了工業(yè)化生產(chǎn)。不對稱催化氫化制備手性藥物比傳統(tǒng)的拆分方法綠色環(huán)保了許多,但也不是完美無瑕,仍然存在一系列的問題與缺陷。為了克服這些問題和缺陷,默沙東和另一名研究者Codexis聯(lián)合研究了更加綠色環(huán)保的生物酶技術(shù)將中間體20一步轉(zhuǎn)變?yōu)槭中园?,而胺的供體為異丙胺,生成的副產(chǎn)物為丙酮。
3 結(jié)束語
從使用對象上說藥品[5]是以人為使用對象,預(yù)防、治療、診斷人的疾病。有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,有規(guī)定的適用癥、用法和用量要求;從使用方法上說:除外觀,患者無法辨認(rèn)其內(nèi)在質(zhì)量,許多藥品需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,而不由患者選擇決定。同時,藥品的使用方法、數(shù)量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果,誤用不僅不能“治病”,還可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,藥品是一種特殊的商品。
綜上所述,綠色制藥工藝的興起是化學(xué)制藥的終止,既減輕了化學(xué)制藥對環(huán)境的污染,實(shí)現(xiàn)了生態(tài)環(huán)境保護(hù),又在一定程度上促進(jìn)了現(xiàn)代制藥工業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展,提升了現(xiàn)代制藥工業(yè)的高度,為現(xiàn)代制藥工藝的可持續(xù)發(fā)展奠定了扎實(shí)基礎(chǔ)。
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