王成舉,胡 斌,張雨平(陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科,重慶400037)
正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白有4種肽鏈,分別是α、β、γ和δ,根據(jù)珠蛋白肽鏈組合的不同,形成3種 Hb,即 HbA(α2β2)、HbA2(α2δ2)和胎兒血紅蛋白(HbF,α2γ2)[1]。在妊娠期,HbF 是最主要的 Hb,其對氧的親和力高,氧解離曲線較正常Hb左移,在宮內(nèi)有利于胎盤氧氣從母體向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn),但不利于氧氣向組織釋放。HbF在妊娠6周時(shí)開始出現(xiàn),胎齡12~18周時(shí)占全部Hb的90%~100%,接近分娩時(shí)逐步減少[2]。初生時(shí)HbF占Hb總量的70%~75%,出生后HbF迅速下降,至6~12個(gè)月時(shí)僅占Hb總量的2%以下[3]。
迄今為止,對于新生兒期HbF水平變化情況的研究較少。有研究表明,HbF水平增高可能與缺氧、母親孕期吸煙或患有妊娠期糖尿病等危險(xiǎn)因素有關(guān)[4-5],而持續(xù)高HbF水平的新生兒更容易出現(xiàn)嬰兒猝死綜合征[6],因此檢測新生兒HbF具有早期發(fā)現(xiàn)高危新生兒的臨床意義。本研究通過收集本科新生兒血標(biāo)本中HbF的測量值,對不同胎齡新生兒HbF占Hb總量的百分比進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并比較正常新生兒與窒息新生兒HbF水平差異,為臨床上HbF用于高危新生兒的判斷提供參考。
1.1 一般資料 回顧性查詢本科2016年1月至2017年3月住院的新生兒病歷。入組標(biāo)準(zhǔn):胎齡31~42周新生兒。排除標(biāo)準(zhǔn):存在新生兒溶血、先天性心臟病、父母患地中海貧血、曾使用任何血液制品的新生兒。最終得到523份新生兒血樣數(shù)據(jù)。本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
將達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的新生兒按產(chǎn)后有無窒息史分為正常新生兒及窒息新生兒2組。窒息診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《新生兒窒息診斷的專家共識》[7],患兒1 min或5 min Apgar評分小于或等于7分,伴臍動(dòng)脈血pH<7.2。標(biāo)本均按照采血當(dāng)天新生兒矯正胎齡進(jìn)行分組,31周0 d到31周6 d標(biāo)本納入31周分組,以此類推。最終得到正常新生兒組標(biāo)本378例,窒息新生兒組標(biāo)本145例。由于41、42周窒息新生兒樣本量不足,最終窒息新生兒組僅采集到31~40周樣本。
1.2 方法 使用ABL90血?dú)夥治鰞x(Radiometer Corperation)內(nèi)置HbF檢測(分光光度法),在進(jìn)行血?dú)夥治龅耐瑫r(shí)檢測HbF百分比、Hb水平。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 胎齡31~42周正常新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況 隨著胎齡的增加,正常新生兒HbF百分比逐漸下降,31周新生兒為(84.3±5.8)%,至42周時(shí)已下降至(66.3±13.7)%,平均每周下降 1.5%。31~37周下降較緩慢,37~42周下降幅度較大。見表1、圖1。
表1 胎齡31~42周正常新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況(±s)
表1 胎齡31~42周正常新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況(±s)
胎齡31周32周33周34周35周36周37周38周39周40周41周42周n 20 27 20 55 30 22 25 22 24 61 51 21 HbF百分比(%)84.3±5.8 83.3±4.6 83.1±4.7 81.7±5.6 78.5±4.0 78.6±3.3 77.9±5.7 74.5±8.3 74.4±7.1 71.6±8.0 68.8±7.7 66.3±13.7 Hb(g/dL)15.2±2.2 18.1±3.1 17.7±1.9 17.5±2.4 16.1±2.8 15.2±1.9 15.6±2.8 16.3±3.3 15.8±2.6 15.9±2.4 14.8±2.5 14.1±4.1
圖1 胎齡31~42周正常新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況
2.2 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況 窒息新生兒HbF百分比多在80%以上,且隨胎齡增加下降不明顯,見表2。
表2 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況(±s)
表2 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比隨胎齡變化情況(±s)
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2.3 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比與同胎齡正常新生兒比較 胎齡31~33周窒息新生兒HbF百分比與正常新生兒比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);胎齡34~40周窒息新生兒HbF百分比較正常新生兒明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3、圖2。
表3 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比與同胎齡正常新生兒比較(±s)
表3 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比與同胎齡正常新生兒比較(±s)
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圖2 胎齡31~40周窒息新生兒HbF百分比與同胎齡正常新生兒比較
HbF升高與許多疾病有關(guān),主要出現(xiàn)在血液系統(tǒng)疾病中。例如β地中海貧血時(shí)β鏈生成受到抑制,多余的α鏈和γ鏈結(jié)合而成為HbF[8];鐮狀細(xì)胞貧血時(shí),HbF水平也會(huì)明顯升高,且癥狀的嚴(yán)重程度與HbF水平密切相關(guān)[9];遺傳性持續(xù)性胎兒血紅蛋白增高癥因β類珠蛋白基因遺傳缺陷導(dǎo)致HbF異常高表達(dá)[10]。常見的血液系統(tǒng)惡性疾病如骨髓異常增生綜合征、白血病也會(huì)導(dǎo)致HbF異常升高[11]。另外,在許多胚胎來源的惡性腫瘤中HbF水平明顯增加[12],提示HbF水平可作為這些癌癥的潛在預(yù)后標(biāo)志。
WATANABE等[13]的研究表明,足月兒出生時(shí)平均HbF百分比為69.5%,早產(chǎn)兒較足月兒高,平均HbF百分比為75.5%,且HbF水平與矯正胎齡有關(guān),不受出生時(shí)胎齡影響。故在本研究中,標(biāo)本按照采血當(dāng)天新生兒矯正胎齡進(jìn)行分組。本研究發(fā)現(xiàn),正常新生兒組HbF百分比隨著矯正胎齡增加而逐漸減少,提示HbF與新生兒的成熟度有關(guān)。WILSON等[14]的最新研究指出,可以使用HbF水平、出生體重等指標(biāo)對不明胎齡新生兒進(jìn)行胎齡判斷。
在一項(xiàng)骨髓干細(xì)胞培養(yǎng)的研究中發(fā)現(xiàn),在缺氧條件下HbF百分比較常氧條件下升高[缺氧:(63±3)%;常氧(53±1)%][4],提示 HbF 百分比與缺氧有關(guān)。本研究中窒息新生兒HbF百分比多持續(xù)在80%以上,且胎齡34~40周窒息新生兒HbF百分比與正常新生兒存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),證實(shí)窒息是新生兒HbF升高的高危因素。胎齡31~33周窒息新生兒與正常新生兒HbF百分比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),推測可能與33周之前早產(chǎn)兒HbF基礎(chǔ)水平較高有關(guān)。
另外,研究發(fā)現(xiàn),母親患有糖尿病的新生兒HbF水平也較高,可能與暴露于高糖環(huán)境而產(chǎn)生的高胰島素血癥有關(guān)[5]。一個(gè)包含633名新生兒的研究證實(shí),HbF水平在以下情況中明顯升高:(1)母親吸煙的早產(chǎn)兒;(2)存在宮內(nèi)發(fā)育遲緩的足月兒;(3)母親孕期體重增加小于或等于 9 kg;(4)產(chǎn)婦貧血;(5)存在引起胎盤血流減少的孕期并發(fā)癥。該研究將升高的HbF分?jǐn)?shù)定義為77%或更高,當(dāng)HbF水平大于該標(biāo)準(zhǔn)時(shí),與上述風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān),可能會(huì)增加新生兒猝死綜合征的風(fēng)險(xiǎn)[6]。
目前測定HbF水平的方法主要有分光光度法、高效液相色譜法(HPLC)[8]。HPLC需要單獨(dú)采血、使用專用儀器進(jìn)行分析,操作復(fù)雜,采血量多,臨床開展相對不便。分光光度法采血量少,檢測迅速,幾分鐘即可得到結(jié)果。近年來隨著臨床檢驗(yàn)技術(shù)的提高,該檢測方法能夠集成在血?dú)夥治鰞x中,可以在不增加患兒創(chuàng)傷、失血的前提下同時(shí)監(jiān)測新生兒HbF水平。本研究中的HbF檢測即是采用ABL90血?dú)夥治鰞x(Radiometer Corperation)在檢測血?dú)夥治龅耐瑫r(shí)進(jìn)行的。本研究通過對不同胎齡新生兒HbF百分比進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,初步劃分出各胎齡HbF參考水平,發(fā)現(xiàn)窒息新生兒HbF百分比較正常新生兒明顯增高。新生兒HbF升高與許多高危因素有關(guān),因此可以將HbF檢測作為一項(xiàng)評估患兒風(fēng)險(xiǎn)、預(yù)測部分并發(fā)癥的手段,在新生兒病房中推廣,具有一定的臨床意義。
[1]王衛(wèi)平,毛萌,李庭玉,等.兒科學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2008:363-366.
[2]程偉,富寧.人胎兒血紅蛋白的檢測及其臨床意義[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2009,13(10):1474-1476.
[3]江載芳,申昆玲,沈穎,等.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:1812.
[4]NARAYAN AD,ERSEK A,CAMPBELL TA,et al.The effect of hypoxia and stem cell source on haemoglobin switching[J].Br J Haematol,2005,128(4):562-570.
[5]PERRINESP,GREENEMF,F(xiàn)ALLERDV.DelayinthefetalglobinSwitch in infants of diabetic mothers[J].N Engl J Med,1985,312(6):334-338.
[6]COCHRAN-BLACK DL,COWAN LD,NEAS BR.The relation between newborn hemoglobin F fractions and risk factors for Sudden Infant Death Syndrome[J].Arch Pathol Lab Med,2001,125(2):211-217.
[7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)新生兒復(fù)蘇學(xué)組.新生兒窒息診斷的專家共識[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,19(1):3-6.
[8]SRIPICHAI O,F(xiàn)UCHAROEN S.Fetal hemoglobin regulation in β-thalassemia:heterogeneity,modifiers and therapeutic approaches[J].Expert Rev Hematol,2016,9(12):1129-1137.
[9]NG NY,KO CH.Natural remedies for the treatment of beta-thalassemia and sickle cell anemia-current status and perspectives in fetal hemoglobin reactivation[J].Int Sch Res Notices,2014:123257.
[10]WIENERT B,MARTYN GE,KURITA R,et al.KLF1 drives the expression offetalhemoglobininBritishHPFH[J].Blood,2017,130(6):803-807.
[11]陸鳳娟,翟曉文,高怡瑾,等.幼年型單核細(xì)胞白血病的臨床和治療[J].臨床兒科雜志,2007,25(8):648-654.
[12]WOLK M,MARTIN JE,NOWICKI M.Foetal haemoglobin-blood cells(F-cells)as a feature of embryonic tumours(blastomas)[J].Br J Cancer,2007,97(3):412-419.
[13]WATANABE Y,OSAWA K,SATO I,et al.Foetal haemoglobin concentration at postmenstrual age is unaffected by gestational age at birth[J].Ann Clin Biochem,2017:4563217721253.
[14]WILSON K,HAWKEN S,MURPHY MS,et al.Postnatal prediction of gestational age using newborn fetal hemoglobin levels[J].EBio Med,2017,15(15):203-209.