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    渤、黃海浮游動(dòng)物對(duì)四溴雙酚A生物富集的研究?

    2018-03-16 03:20:16江田田朱麗巖卜亞謙
    關(guān)鍵詞:橈足類脂類黃海

    江田田, 朱麗巖, 韓 萃, 王 超, 卜亞謙, 陳 香

    (中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院,山東 青島,266003)

    四溴雙酚A(Tetrabromobisphenol-A,TBBPA)是一種新型溴代阻燃劑(Brominated Flame Retardants, BFRs),鑒于其良好的阻燃效果,在全球范圍內(nèi)得到廣泛使用[1]。隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,TBBPA的需求量逐年增高,致使在自然環(huán)境、生物體甚至人體中均有不同程度的檢出,對(duì)它的研究也已成為焦點(diǎn)。研究證實(shí),四溴雙酚A是一種潛在的具有持久性、生物累積性和毒性的有機(jī)化合物,對(duì)哺乳動(dòng)物的毒性低,但對(duì)藻類、軟體動(dòng)物、甲殼類和魚類等水生生物的毒性較高,容易在體內(nèi)蓄積,并沿著食物鏈和食物網(wǎng)傳遞到整個(gè)生態(tài)系統(tǒng),引發(fā)毒性效應(yīng)[2-4]。

    浮游動(dòng)物是一類在海洋中沒有游泳能力或游泳能力很弱的營漂浮生活的小型動(dòng)物,分布極廣,數(shù)量龐大,它不僅在海洋食物網(wǎng)中發(fā)揮著承上啟下的關(guān)鍵作用[5],還影響著海洋生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng),以及結(jié)構(gòu)和功能的改變。除此之外,浮游動(dòng)物對(duì)污染物在食物網(wǎng)的生物放大也起到重要作用。因此,了解污染物和浮游動(dòng)物之間的相互作用對(duì)研究污染物對(duì)整個(gè)海洋生態(tài)系統(tǒng)的影響是至關(guān)重要的[6]。目前為止,有關(guān)浮游動(dòng)物生物富集的研究主要針對(duì)重金屬離子和多溴聯(lián)苯醚,而對(duì)TBBPA的富集研究相對(duì)缺乏。

    渤海是中國東北部一個(gè)典型的溫帶半封閉性內(nèi)海,被山東、河北和遼寧3省環(huán)繞,僅在東部與北黃海相通[7]。黃海是一個(gè)位于中國東部陸架和朝鮮半島之間的半封閉淺海,中國和韓國的多條河流都注入其中[8-9]。近年來,渤黃海沿岸地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展快速,大量的生活垃圾和工業(yè)廢物通過大氣沉降、地表徑流、土壤滲透等方式進(jìn)入海洋,使得TBBPA污染問題日益嚴(yán)重。但是,中國學(xué)者的研究主要集中在淡水領(lǐng)域,有關(guān)海洋方面的資料比較匱乏。本文研究了渤、黃海海水中和浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA濃度以及浮游動(dòng)物的生物富集能力,為海洋環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展提供了科學(xué)依據(jù),有利于中國北部近岸海域生態(tài)環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)的健康、可持續(xù)發(fā)展[10]。

    1 材料與方法

    1.1 調(diào)查站位設(shè)置

    2016年6月25日—7月15日搭載科學(xué)調(diào)查船“東方紅2 號(hào)”,在渤、黃海海域的24個(gè)站位開展了關(guān)于海水和浮游動(dòng)物的調(diào)查(見圖1)。各個(gè)站位經(jīng)緯度以及環(huán)境因子如表1所示。

    圖1 渤、黃海采樣站位分布圖Fig.1 The sampling stations in Bohai sea and Yellow sea

    1.2 樣品的采集與準(zhǔn)備

    海水樣品為CDT(Conductance Temperature Depth)采集的表層水。浮游動(dòng)物樣品由中型浮游生物網(wǎng)從底到表垂直拖網(wǎng)獲得。一部分生物樣品立即加入甲醛溶液固定,待返回實(shí)驗(yàn)室后進(jìn)行分類鑒定;另一部分生物樣品于液氮中冷凍保存,待返回實(shí)驗(yàn)室后進(jìn)行TBBPA含量和總脂類含量測定。

    1.3 TBBPA含量的測定

    1.3.1 分析條件 使用配置二極管陣列檢測器的高效液相色譜儀(日本,Shimadzu) 測定TBBPA濃度。色譜條件:柱溫40 ℃,檢測波長209 nm,流動(dòng)相為甲醇和去離子水以85∶15(v/v)的比例混合[11],流速為1 mL/min,進(jìn)樣體積20 μL。

    1.3.2 質(zhì)量控制 按上述方法處理空白樣品,測定發(fā)現(xiàn)對(duì)分析樣品無影響,向其中添加濃度為0.1、1、5、10、25、50 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)TBBPA溶液,每個(gè)添加溶液做3個(gè)平行,測定信噪比S/N>3時(shí),最小濃度為0.01 μg/mL,作為該方法的檢出限,計(jì)算得到平均加標(biāo)回收率為92.17%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%。

    表1 各站位經(jīng)緯度及環(huán)境因子Table 1 The latitude and longitude values and environmental factors of stations

    1.4 總脂含量的測定

    液氮保存的生物樣品經(jīng)冷凍干燥48h后,參照 Folch(1957)等[12]方法進(jìn)行脂質(zhì)提取。

    1.5 計(jì)算方法

    1.5.1 浮游動(dòng)物濕重生物量 將浮游動(dòng)物樣品置于篩絹上,用吸水紙反復(fù)吸除水分,在電子天平上稱其濕重,根據(jù)采樣時(shí)的濾水體積,計(jì)算濕重生物量(mg/m3)。

    1.5.2 生物富集因子 生物富集因子(Bioaccumulation Factor,BAF)的計(jì)算公式為: BAF = Corg/Cw,其中Corg和Cw分別代表生物體內(nèi)TBBPA的濕重濃度(ng/kg)和海水溶解態(tài)中TBBPA的濃度(ng/L)。

    運(yùn)用Microsoft Excel 2007對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)處理,采用SPSS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(P<0.05)和Spearson相關(guān)性分析,采用95%的置信區(qū)間。利用Surfer 12.0 軟件繪制海水中和浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA含量以及游動(dòng)物生物量的平面分布圖。

    2 結(jié)果

    2.1 渤、黃海表層水中的TBBPA濃度

    渤、黃海表層水中的TBBPA濃度范圍為0.057~0.607 μg/L。渤海表層水中TBBPA濃度平均值為0.336 μg/L,最高濃度出現(xiàn)在渤海灣靠近唐山市的B03站,最低濃度出現(xiàn)在萊州灣東北部的B06站。黃海表層水中TBBPA濃度平均值為0.418 μg/L,最高濃度出現(xiàn)在山東半島東北部的H06站,最低濃度出現(xiàn)在黃海東南部的H16站。從平均水平來看,兩海域表層水中的TBBPA含量無顯著差異。高TBBPA濃度區(qū)域(>0.4 μg/L)主要集中在山東半島東北部近岸海域和江蘇省沿岸海域。結(jié)果表明,TBBPA濃度分布呈現(xiàn)近岸高、遠(yuǎn)海低的趨勢(shì)(見圖2)。

    圖2 渤、黃海表層水中TBBPA濃度(單位μg/L)Fig.2 The TBBPA concentration of sea in Bohai sea and Yellow sea(Unit μg/L)

    2.2 渤、黃海浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA濃度

    渤、黃海浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA濃度范圍為0.930~10.165 μg/g·d·w,平均值為4.217 μg/g·d·w,最高濃度出現(xiàn)在黃海中部江蘇省近岸的H14站,最低濃度出現(xiàn)在渤海中部的B02站??拷粕绞械腂03站、山東半島最東端的H01站、江蘇省北部近岸的H13站和長江口附近的H18站的生物濃度均>5 μg/g·d·w。結(jié)果表明,浮游動(dòng)物體內(nèi)TBBPA濃度分布趨勢(shì)與表層水中的分布趨勢(shì)一致,高濃度區(qū)域主要集中在近岸海域,遠(yuǎn)海濃度較低。浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA濃度隨著海水中濃度的升高而顯著升高(r=0.420*,p<0.05)(見圖4)。

    圖3 浮游動(dòng)物體內(nèi)的TBBPA濃度Fig.3 The TBBPA concentration of Zooplankton in Bohai sea and Yellow sea

    圖4 黃、渤海海域的浮游動(dòng)物生物量Fig.4 The biomass of Zooplankton in Bohaisea and Yellow sea

    2.3 渤、黃海海域浮游動(dòng)物生物量

    渤、黃海浮游動(dòng)物的生物量變化范圍為251.663~1 982.541 mg/m3(濕重),平均值為777.371 mg/m3(濕重),最大值出現(xiàn)在黃海中部的H15站,最小值出現(xiàn)在黃海南部靠近長江口的H18站。從總體分布來看,呈由近岸向遠(yuǎn)岸遞減的趨勢(shì),并在黃海中部形成一個(gè)高生物量(>1 200 mg/m3(濕重))的近橢圓形區(qū)域(見圖3)。

    2.4 生物富集因子(BAF)與生物濃度存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.605**,p< 0.01)

    浮游動(dòng)物生物富集因子(BAF)范圍為1.82×103~63.298×103,平均值為14.396×103,H16站有最高值,B02站有最低值。結(jié)果表明,海洋浮游動(dòng)物對(duì)TBBPA具有相對(duì)較強(qiáng)的生物富集性(BAF>5 000)(見圖5)。生物量與BAF呈極顯著正相關(guān)(r=0.623**,p< 0.01),即浮游動(dòng)物生物量的增加會(huì)顯著提高BAF(見圖5)。

    圖5 浮游動(dòng)物的富集因子(BAF)Fig.5 BAF of zooplankton in Bohai Sea and Yellow Sea

    2.5 浮游動(dòng)物的種類組成及與BAF的關(guān)系

    共鑒定浮游動(dòng)物63種,包括橈足類23種,季節(jié)性浮游動(dòng)物19種,水螅水母8種,毛顎動(dòng)物3種,枝角類3種,端足類3種,被囊動(dòng)物2種,櫛水母2種。

    季節(jié)性浮游動(dòng)物占浮游動(dòng)物總量的比例范圍為2% ~ 28.5%,種類繁多,以多毛類幼蟲、擔(dān)輪幼蟲、浮浪幼蟲為主,當(dāng)比例增加,BAF極顯著升高(r= 0.601**,p<0.01)(見圖6A)。

    橈足類占浮游動(dòng)物總量的比例范圍為68.6%~94.8%,是最重要的組成部分,當(dāng)比例變小時(shí),BAF顯著增加(r=-0.443*,p<0.05)(見圖6A)。毛顎動(dòng)物、端足類、有尾類、枝角類、水螅水母和櫛水母占浮游動(dòng)物總量的比例范圍分別為0.2%~7.3%,nd~2.5%,0.6~13%,0.3~3.8%,nd~3%和nd~0.3%,均與BAF無相關(guān)性(P>0.05)(見圖6A、B)。

    2.6 浮游動(dòng)物的脂類含量

    毛顎動(dòng)物和季節(jié)性浮游動(dòng)物的總脂類含量占總干重的比例范圍分別為6.05%~9.17%和9.36% ~21.54%,當(dāng)體內(nèi)脂類含量越高時(shí),BAF極顯著增高(P<0.01)。小型橈足類的總脂類含量占總干重的比例范圍為8.34%~ 22.31%,其脂類含量的增加會(huì)顯著提高BAF(P<0.05)。大型橈足類、被囊動(dòng)物、枝角類和水螅水母的總脂類含量占總干重的比例范圍分別為5.57% ~ 9.36%,3.47% ~ 8.91%,4.97%~7.12%和0.67%~1.15%,其脂肪含量的變化均與BAF沒有相關(guān)性(P>0.05)(見圖7)。

    (“*”表示P<0.05,顯著相關(guān);“**”表示P<0.01,極顯著相關(guān)。“*”meansP<0.05,significant correlation;“**”meansP<0.01,highly significant correlation.)

    圖6 各類浮游動(dòng)物占總生物量的百分比(須的上下兩端表示最大值和最小值;盒子的上端表示第三四分位,
    下端表示第一四分位;中間的黑線表示中位數(shù);“●”表示離群值,“*”表示極端值)
    Fig.6 Box-whisker Plots of TBBPA in surfact waters of Bohai Sea and Yellow Sea.(The central bar in the box displays the median value;the end of the whiskers represent the minimum and maximum values;The start and end of the boxes include half the data points between the median and extreme of the range;“●”mean outliers,“*”mean extreme value )

    (“*”表示P<0.05,顯著相關(guān);“**”表示P<0.01,極顯著相關(guān).“*”meansP<0.05,significant correlation;“**”meansP<0.01,highly significant correlation.)

    圖7 總脂類含量占總干重的百分比(須的上下兩端表示最大值和最小值;盒子的上端表示第三四分位, 下端表示第一四分位;中間的黑線表示中位數(shù))
    Fig.7 Box-whisker Plots of Lipid content of Zooplankton in Bohai Sea and Yellow Sea.(The central bar in the box displays the median value;the end of the whiskers represent the minimum and maximum values;The start and end of the boxes include half the data points between the median and extreme of the range.)

    3 討論

    3.1 海水和生物體中的TBBPA濃度

    由于TBBPA的廣泛使用,致使在世界多地如德國、日本等有不同程度的檢出[13-15]。而中國的污染形勢(shì)更嚴(yán)峻, Yang等[4]發(fā)現(xiàn)巢湖中TBBPA濃度為850~4 870 ng/L。鞏文靜[16]在春季黃海海水中檢測到的TBBPA 濃度為nd~0.463 4μg/L。與有關(guān)報(bào)道相比,本文研究結(jié)果略高,可能因?yàn)門BBPA的溶解度隨溫度升高而增大,并且夏季降水豐富,地表徑流增加,將大氣和土壤中的污染物沖刷進(jìn)海洋,導(dǎo)致污染加重??傮w來看,TBBPA在海水中的分布呈現(xiàn)近岸高于遠(yuǎn)海的趨勢(shì),渤海灣、唐山和連云港海域等的沿岸、河口和航運(yùn)港口區(qū)域污染尤為嚴(yán)重。由此可見,陸源污染是中國海洋環(huán)境污染的主要原因。Ma J等[17]調(diào)查顯示中國TBBPA的生產(chǎn)區(qū)主要集中在東部沿海發(fā)達(dá)地區(qū),特別是山東、天津和江蘇三省,例如山東壽光兄弟科技公司年產(chǎn)TBBPA 20 000 t,造成壽光土壤中的TBBPA濃度高達(dá)1.64~7 758 ng/g·d·w[18]。陸源有機(jī)化合物通過多種方式進(jìn)入海洋環(huán)境,導(dǎo)致渤、黃海的TBBPA污染程度較高。

    當(dāng)污染物進(jìn)入海洋后,回避和代謝能力較差的浮游動(dòng)物最先受到影響,它們將有害物質(zhì)富集體內(nèi),通過食物鏈和食物網(wǎng)傳遞到更高營養(yǎng)級(jí),最終危及人類。因此,研究浮游動(dòng)物與持久性有機(jī)污染物(Persistent Organic Pollutant,POPs)相互作用有重要的現(xiàn)實(shí)意義。鞏文靜[16]測定青島近海、黃海浮游動(dòng)物體內(nèi)TBBPA 含量范圍分別為nd~5.79 μg/g(干重)和nd~9.83 μg/g(干重)。比較之下,本文的研究結(jié)果偏高,這可能由于無法將生物樣品中攜帶的浮游植物等完全去除干凈,尤其夏季是赤潮高發(fā)期,浮游植物成為影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。Tiano等[19]也曾指出采集的樣品中會(huì)夾雜4%~55%的浮游植物和碎屑顆粒物,它們能更有效吸附疏水性化合物。另外,浮游動(dòng)物終其一生都生活在水環(huán)境中,通過消化道和體表吸收污染物,體內(nèi)的TBBPA濃度主要受海水中濃度的影響,兩者在分布趨勢(shì)上具有一致性。

    3.2 TBBPA含量、浮游動(dòng)物生物量和種類組成與BAF的關(guān)系

    Boon(2006)等[20]計(jì)算加拿大Winnipeg湖中浮游動(dòng)物對(duì)多溴聯(lián)苯醚的logBAF值為2.8~4.1;在印度松達(dá)班紅樹林濕地中橈足類對(duì)微量金屬元素的logBAF值4.5~6.5[21],在數(shù)量級(jí)上與本文結(jié)果一致。由此看來,渤、黃海浮游動(dòng)物對(duì)TBBPA具有較強(qiáng)的富集能力,它們也是污染物進(jìn)入海洋食物鏈和食物網(wǎng)的一個(gè)關(guān)鍵切入點(diǎn)。影響B(tài)AF的因素眾多,主要分為兩類:一類是環(huán)境因素,如海洋理化因子—鹽度、溫度、PH(Hydrogenion concentration )、 DO(Dissolved Oxygen),有機(jī)物含量以及季節(jié)變化等;一類是生物因素,如生物的數(shù)量,大小,發(fā)育階段,性別,器官組織差異,種屬差異等[22]。本文發(fā)現(xiàn)隨著浮游動(dòng)物體內(nèi)TBBPA濃度的升高, BAF極顯著增大(p<0.01),而BAF與海水中的濃度呈負(fù)相關(guān),這與李學(xué)鵬[22]的結(jié)論一致。

    浮游動(dòng)物生物量較高的區(qū)域集中在渤海沿岸和黃海中部,特別是受冷水團(tuán)影響的黃海中部海域,早有報(bào)道指出,冷水團(tuán)中生物的豐度和生物量遠(yuǎn)高于非冷水團(tuán)區(qū)域[23-24]。沿岸海域營養(yǎng)程度可導(dǎo)致較高生物量。本研究發(fā)現(xiàn)生物量越高越容易富集TBBPA,但也有國外學(xué)者提出“生物泵”理論[19,25-26],即生物量增加導(dǎo)致體內(nèi)疏水性有機(jī)化合物的濃度降低。本文個(gè)別站位也出現(xiàn)此現(xiàn)象,但在大部分站位中,體內(nèi)濃度隨著生物量的增加而增加??傮w來說,本文結(jié)果不符合“生物泵”理論,這可能與疏水性的強(qiáng)弱相關(guān),也可能與地理?xiàng)l件有關(guān)。

    種類組成是另一個(gè)重要的影響因素。對(duì)橈足類而言,占浮游動(dòng)物總量的比例與BAF呈負(fù)相關(guān)。橈足類隸屬節(jié)肢動(dòng)物門甲殼綱橈足亞綱,雖沒有典型外骨骼的包裹,但體表有幾丁質(zhì)外殼的保護(hù),能有效阻止污染物滲入,起到一定的防御作用。Mauchline (1998)[27]曾報(bào)道過橈足類幾乎不能通過體表吸收海水中的污染物。季節(jié)性浮游動(dòng)物是指成體不是浮游動(dòng)物,而幼體以浮游形式生活的一大類群,在浮游動(dòng)物總量中的比例增加能促進(jìn)對(duì)TBBPA的富集,這也與其自身結(jié)構(gòu)息息相關(guān)。夏季代表動(dòng)物有多毛類幼蟲、擔(dān)輪幼蟲和浮浪幼蟲,它們的體表上生有許多剛毛或纖毛,這些特點(diǎn)都擴(kuò)大了與海水的接觸面積,增強(qiáng)了對(duì)TBBPA的吸收。Pernet(2002)等[28]在研究多毛類幼蟲對(duì)酚類化合物的吸收時(shí)也發(fā)現(xiàn)了這個(gè)現(xiàn)象。有研究指出毛顎動(dòng)物以甲殼類、多毛類、小型魚類為食,同時(shí)用體表呼吸,能蓄積更多污染物[6],但本文沒有得出此結(jié)論,這可能與毛顎動(dòng)物在研究海區(qū)的有限分布有關(guān)。除此之外,其他的浮游動(dòng)物的出現(xiàn)頻率較低,對(duì)BAF也無顯著影響。相對(duì)于成體而言,幼體躲避和代謝有毒物質(zhì)的能力弱,更容易吸收、積累TBBPA,繼而引發(fā)毒性效應(yīng)。

    3.3 總脂類含量與BAF的關(guān)系

    脂類物質(zhì)在浮游動(dòng)物的休眠、生長發(fā)育以及繁殖過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,很多學(xué)者為此展開研究,如測定春、秋季黃海中南部浮游動(dòng)物的總脂肪含量分別為12.44%和9.91%[29],但對(duì)生物富集能力影響的研究卻很少涉及。有報(bào)道稱脂肪含量可是影響SCCPs(Short-Chain Chlorinated Paraffins)在生物體內(nèi)積累的一個(gè)重要因子[30]。Morteza(2016)等[6]研究表明查赫巴爾灣浮游動(dòng)物體內(nèi)的高TPAHs(Polycyclic Acromatic Hydrocarbons)濃度是由于脂肪含量高,這也是不同生物體內(nèi)疏水性有機(jī)化合物濃度存在差異的原因。

    不同類群的脂類含量順序:季節(jié)性浮游動(dòng)物>小型橈足類>大型橈足類>毛顎動(dòng)物>端足類>枝角類>刺胞動(dòng)物。季節(jié)性浮游動(dòng)物脂類含量最高,剛孵化的幼蟲為了滿足生長發(fā)育的需要,體內(nèi)常含有較多的脂類物質(zhì),如鹵蟲無節(jié)幼蟲的粗脂肪含量高達(dá)21.54%[31]。橈足類從體長上可分為大型橈足類和小型橈足類,大型橈足類指成體體長≥2 mm;小型橈足類通常是指成體體長1 mm左右的橈足類及其幼體[32]。在本文中大型橈足類的脂類含量與王延清[33]的結(jié)果相同。包括幼體的小型橈足類的脂類含量更高,研究指出中緯度海域哲水蚤C5期個(gè)體的總脂重量占干重的8%~26%[34-35]。一般而言,海洋浮游橈足類的脂類含量因緯度、季節(jié)和食物豐度有巨大的變化,為干重的2%~73%[35]。相比之下,對(duì)毛顎動(dòng)物和被囊動(dòng)物的脂類研究較少,其含量與自身的結(jié)構(gòu)、食性、季節(jié)等相關(guān)。本文中枝角類的總脂類含量與林元燒[31]測定的蒙蟲裸腹溞的粗脂肪含量相一致。水螅水母的含水量高,脂肪含量低,王娜[36]曾測得水母體內(nèi)總脂肪含量僅占干重的0.77%。

    脂類含量與BAF相關(guān)性順序:季節(jié)性浮游動(dòng)物>毛顎動(dòng)物>小型橈足類>枝角類>大型橈足類>被囊動(dòng)物>水螅水母。毛顎動(dòng)物、小型橈足類、季節(jié)性浮游動(dòng)物的脂類含量的增加會(huì)顯著增加對(duì)TBBPA的生物富集;而其他浮游動(dòng)物的脂類含量略低,對(duì)BAF無影響。不同類群的脂肪組織對(duì)TBBPA的富集能力也存在差異,不僅與脂肪含量相關(guān),也可能與脂肪酸組成有關(guān),特別是不飽和性脂肪酸??偟膩碚f,浮游動(dòng)物含有的脂類含量越高,其生物富集因子(BAF)越大,這說明TBBPA是親油性的,易于在浮游動(dòng)物的脂肪組織中富集。許多研究指出,持久性有機(jī)化合物的logBAF與logKo/w(Ko/w:辛醇-水分配系數(shù))呈線性正相關(guān),疏水性越強(qiáng),BAF越大。TBBPA有較強(qiáng)的疏水性(Ko/w=4.5×106;logKo/w=6.65),這也是浮游動(dòng)物具有較高BAF的一個(gè)重要原因。

    綜上所述,本次研究無論在渤、黃海表層水中還是浮游生物體內(nèi)均不同程度地檢測到TBBPA。相比之前的研究,TBBPA濃度有所增加,可見渤、黃海的污染情況較為嚴(yán)重,應(yīng)引起足夠關(guān)注。浮游動(dòng)物對(duì)TBBPA有較強(qiáng)的生物富集能力, BAF隨著種類組成以及脂類含量的變化而發(fā)生一定的變化,可以從一定程度上反映不同種群對(duì)TBBPA的富集潛力有所差異,并且TBBPA作為一種親脂性有毒有機(jī)污染物,易于在浮游動(dòng)物的脂肪中富集,并經(jīng)過長時(shí)間的富集和生物放大,傳遞到整個(gè)食物網(wǎng),產(chǎn)生嚴(yán)重后果。因此,本次研究對(duì)評(píng)估TBBPA在渤、黃海生態(tài)系統(tǒng)的污染水平和海洋環(huán)境安全與保護(hù)提供了科學(xué)依據(jù)。

    [1] Alaee M, Arias P, Sj?din A, et al. An overview of commercially used brominated flame retardants, their applications, their use patterns in different cuntries/regions and possible modes of release[J]. Environment International, 2003, 29(6): 683-689.

    [2] 劉建梅, 劉濟(jì)寧, 陳英文, 等. 四溴雙酚A 和三溴苯酚對(duì)大型溞的急性和慢性毒性[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 35(6): 1946-1954.

    Liu J M, Liu J N, Chen Y W, et al. Acute and chronic toxicity of Tetrabromobisphenol A and Tribromophenol to Daphnia magna[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2015, 35(6): 1946-1954.

    [3] 彭浩, 金軍, 王英, 等. 四溴雙酚-A及其環(huán)境問題[J]. 環(huán)境與健康雜志, 2006, 6: 571-573.

    Peng H, Jin J, Wang Y, et al.Tetrabromobisphenol-A and Related Environmental Problems[J]. Environ Health, 2006, 6: 571-573.

    [4] Yang S, Wang S, Liu H, et al. Tetrabromobisphenol A: tissue distribution in fish, and seasonal variation in water and sediment of Chaohu Lake, China[J]. Environ Sci Pollut Res, 2012, 19: 4090-4096.

    [5] 朱延忠. 夏、冬季北黃海大中型浮游動(dòng)物群落生態(tài)學(xué)研究[D]. 青島: 中國海洋大學(xué), 2008: 4-5.

    Zhu Y Z. Study on the Macro-zooplankton and Meso-zooplankton Community Ecology in the North Yellow Sea in Summer and Winter[D]. Qingdao: Ocean University of China, 2008: 4-5.

    [6] Morteza Z, Ali M, Leila K, et al. Assessment of concentration, bioaccumulation and sources of polycyclic aromatic hydrocarbons in zooplankton of Chabahar Bay[J]. Marine Pollution Bulletin, 2016, 107(1): 408-412.

    [7] 畢洪生, 孫松, 高尚武, 等. 渤海浮游動(dòng)物群落生態(tài)特點(diǎn)Ⅱ.橈足類數(shù)量分布及變動(dòng)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2001, 2: 177-179.

    Bi H S, Sun S, Gao S W, et al. The ecological characteristics of zooplankton community in the Bo-hai SeaⅡ.The distribution of copepoda abundance and seasonal dynamics[J]. Acta Ecologica Sinica, 2001, 2: 177-179.

    [8] 周建平. 黃渤海表層水中汞的形態(tài)及分布特征[D]. 青島: 中國海洋大學(xué), 2014: 5-10.

    Zhou J P. Distribution of Mercury in the Surface Water of the Yellow Sea and Bohai Sea[D]. Qingdao: Ocean University of China, 2014: 5-10.

    [9] Wang K, Feng S Z, Numerical experiments on the wind-driven circulation in the Bohai, Huanghai and East China Sea in winter[J]. Chinese Journal of Oceanology and Limnology, 1999, 17: 10-18.

    [10] 趙軍杰. 基于吸收和熒光性質(zhì)對(duì)中國黃渤海海域有色溶解有機(jī)物(CDOM)的分布特征研究[D]. 青島: 中國海洋大學(xué), 2013: 11-12.

    Zhao J J. The Study on Characteristics and Distribution of Chromophoric Dissolved Organic Matter (CDOM) based on Absorption and Fluorescence Properties in the Bohai Sea and the Yellow Sea[D]. Qingdao: Ocean University of China, 2013: 11-12.

    [11] 任海霞. 高效液相色譜法測定四溴雙酚-A[J]. 城鎮(zhèn)供水(水質(zhì)分析與監(jiān)測), 2012, 2: 42-44.

    Ren H X.Determination of Tetrabromobisphenol-A by High Performance liquid Chromatography[J].City And Town Water Supply, 2012, 2: 42-44.

    [12] Folch J, Lees M, Sloane-Stanley, et al. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues[J]. J Biol Chem, 1957, 226: 497-509.

    [13] Kuch B, Korner W, Hagenmaier H. Monitoring von bromiertenFlammschutzmitteln in Fliessgew?ssern, Abw?ssern und Kl?rschlümmen in Baden-Würtemberg[J]. Abschiissbericht des BWPlus-Forschungsvothabens BWBO, 2001: 99-110.

    [14] S.SUZUKI, A.HASEGAWA. Determination of Hexabromocyclododecane Diastereoisomers and Tetrebromobisphenol A in Water and Sediment by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry[J] .Analytical Sciences, 2006, 22(3): 469.

    [15] Guerra P, Eljarrat E, Barcelo D. Simultaneous determination of Hexabromocyclododecane, Tetrabromobisphenol A, and related compounds in sewage sludge and sediment samples from Ebro River basin (Spain)[J]. Anal Bioanal Chem, 2010, 397: 2817-2824.

    [16] 鞏文靜. 四溴雙酚A(TBBPA)對(duì)近海常見橈足類的毒性效應(yīng)及其在中國北方海域的污染分布[D]. 青島: 中國海洋大學(xué), 2016: 73-78.

    Gong W J.TheToxic Effects of Tetrabromobisphenol A (TBBPA)to Marine Common Copepods and Its Environmental Distribution in the North China Sea[D]. Qingdao: Ocean University of China, 2016: 73-78.

    [17] Ma J, Qiu X, Zhang J, et al. State of polybrominated diphenyl ethers in China: An overview[J]. Chemosphere, 2012, 88: 769-778.

    [18] Kou Liu, Jun Li, Shengjun Yan, et al. A review of status of tetrabromobisphenol A (TBBPA) in China[J]. Chemosphere, 2016, 148: 8-20.

    [19] Tiano M, Tronczynski J, Harmelin-Vivien M, et al. PCB concentrations in plankton size classes, a temporal study in Marseille Bay, Western Mediterranean Sea[J]. Mar Pollut Bull, 2014, 89: 331-339.

    [20] Boon J P, Lewis W E, Tjoen A C M R, et al. Levels of polybrominated diphenylether(PBDE)flame retardants in animals representing different trophic levels of the North Sea food web[J]. Environmental Science & Technology, 2002, 36(19): 4025-4030.

    [21] Bhaskar Deb B, Jiang-Shiou H, Li-ChunT, et al. Bioaccumulation of trace elements in dominant mesozooplankton group inhabiting in the coastal regions of Indian Sundarban mangrove wetland[J]. Marine Pollution Bulletin, 2014, 87: 345-351.

    [22] 李學(xué)鵬. 重金屬在雙殼貝類體內(nèi)的生物富集動(dòng)力學(xué)及凈化技術(shù)的初步研究[D]. 浙江: 浙江工商大學(xué), 2008: 54-55.

    Li X P. Preliminary Studies on the Kinetics of Bioconcentration and Depuration of Heavy Metals in Biavlves[D]. Zhejiang: Zhejiang Gongshang University, 2008: 54-55.

    [23] 劉清河, 劉曉收, 許嫚, 等. 夏季南黃海冷水團(tuán)及其周邊海域小型底棲動(dòng)物類群組成與分布[J] . 生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 35(24): 8062-8074.

    Liu Q H, Liu X S, Xu M, et al. Meiofaunal assemblage and distribution in the southern Yellow Sea Cold Water Mass and its adjacent waters in summer. Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(24): 8062-8074.

    [24] 王曉, 王宗靈, 蒲新明, 等. 夏季南黃海浮游動(dòng)物分布及其影響因素分析[J].海洋學(xué)報(bào), 2013, 35(5): 147-155.

    Wang X, Wang Z l, Pu X M, et al. Analysis of the distribution of zooplankton in the Southern Yellow Sea in summer and its influencing factors[J]. Acta Oceanologica Sinica (in Chinese), 2013, 35(5): 147-155.

    [25] Nizzetto L, Gioia R, Li J, et al. Biological pump control of the fate and distribution of hydrophobic organic pollutants in water and plankton[J]. Environ Sci Technol,2012, 46: 3204-3211.

    [26] Todorova S, Driscoll C T, Matthews D A, et al. Zooplankton community changes confound the biodilution theory of methylmercury accumulation in a recovering mercury-contaminated Lake[J]. Environ Sci Technol, 2015, 49: 4066-4071.

    [27] Mauchline J. The Biology of Calanoid Copepodes[M]. USA: Adv Mar Biol, 1998: 33.

    [28] Pernet B, Qian P Y, Rouse G, et al. Phylum annelida: Polychaeta[M].//Young C M. Atlas of Marine Invertebrate Larvae.Academic Press, 2002: 209-242.

    [29] 聶丹丹, 張波, 金顯仕. 黃海中南部浮游動(dòng)物春季和秋季生化及能值分析[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2009, 30(1): 8-15.

    Nie D D, Zhang B, Jin X S. Energy and biochemical composition of zooplankton during autumn andspring in southern and central Yellow Sea[J]. Progress in Fishery Sciences, 2009, 30(1): 8-15.

    [30] 馬新. 東北方典型區(qū)域多溴聯(lián)苯醚和鍛煉氯化石蠟的生物富集及放大研究[D]. 大連: 大連理工大學(xué), 2014: 77.

    Ma X. Research on Bioconcentration and Biomagniflcation of Polybrominated Diphenyl Ethers and Short-Chain Chlorinated Paraffins in a Typical Northern Area of China[D]. Dalian: Dalian University of Technology, 2014: 77.

    [31] 林元燒, 曹文清, 鄭愛榕, 等. 幾種餌料浮游動(dòng)物脂肪酸組成分析及營養(yǎng)效果評(píng)價(jià)[J]. 臺(tái)灣海峽, 2001, 20: 164-169.

    Lin Y S, Cao W Q, Zheng A R, et al. Fatty acid composition analysis and their nutrient effecte valuation of some pelagic food organisms[J]. Journal of Oceanography in Taiwan Strait, 2001, 20: 0164-0169.

    [32] 孫曉紅. 小型橈足類種群動(dòng)力學(xué)研究[D]. 青島: 中國科學(xué)院海洋研究所, 2008: 3.

    Sun X H. Population Dynamics of Small Copepod[D]. Qingdao: The Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 2008: 3.

    [33] 王延清, 李超倫, 劉夢(mèng)壇, 等. 黃海春季和秋季中華哲水蚤脂類含量及組成分析[J]. 海洋學(xué)報(bào), 2013, 36(2): 99-107.

    Wang Y Q, Li C L, Liu M T, et al. Lipid content and composition of Calanussinicus in the Yellow Sea in Spring and autumn[J]. Acta Oceanologica Sinica(in Chinese), 2013, 36(2): 99-107.

    [34] Hakanson J L. The long and short therm feeding condition in field-caught Calanuspacificus, as determined from the lipid content[J]. Limnology and Oceanography, 1984, 29(4): 794-804.

    [35] Lee R F, Hirota J. Wax esters in tropical zooplankton and nekton and the geographical distribution of wax esters in marine copepods[J]. Limnology and Oceanography, 1973, 18(2): 227-239.

    [36] 王娜. 脂肪酸等生物標(biāo)志物在海洋食物網(wǎng)研究中的應(yīng)用[D]. 上海: 華東師范大學(xué), 2008: 45

    Wang N. Application of Fatty Acids Biomarker in Marine Food Web Research: A Case in the Yangtse River Estuary Sea Area[D]. Shanghai: East China Normal University, 2008: 45.

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