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    有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶材料的生長(zhǎng)和應(yīng)用研究現(xiàn)狀

    2018-03-15 23:48:40皮義群嚴(yán)錚洸
    中國(guó)科技縱橫 2018年3期
    關(guān)鍵詞:太陽(yáng)能電池單晶

    皮義群 嚴(yán)錚洸

    摘 要:有機(jī)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池作為一類新型太陽(yáng)能電池受到廣泛關(guān)注,其核心材料是一種具有鈣鈦礦型(AMX3)結(jié)構(gòu)的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化的鹵化物。有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦價(jià)格低廉,具備優(yōu)異的空穴和電子傳輸能力,具有直接帶隙和強(qiáng)的紫外、可見光吸收性能。本文回顧了近期有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶材料的生長(zhǎng)和應(yīng)用研究的進(jìn)展,為今后單晶材料的進(jìn)一步發(fā)展和器件的應(yīng)用提供思路。

    關(guān)鍵詞:太陽(yáng)能電池;有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦;單晶;光電器件

    中圖分類號(hào):TM282 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1671-2064(2018)03-0246-03

    有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料具有載流子遷移率高,擴(kuò)散長(zhǎng)度大,光吸收范圍寬,吸光率高,帶隙大小適合太陽(yáng)光譜等特點(diǎn),在高效光伏電池領(lǐng)域迅速受到人們的關(guān)注。在短短的幾年之中,以有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料制作的光伏電池的能量轉(zhuǎn)換效率從不到5%提高到了超過(guò)22%。在半導(dǎo)體材料的應(yīng)用中,單晶材料具有無(wú)可取代的重要性。在多晶材料中存在大量的晶界和更多的缺陷,因此其物理性能一般不如單晶材料,用多晶材料制備的光電器件,如光伏電池等,通常其性能也比單晶材料的器件要低。因此制備有機(jī)鹵化鉛材料的單晶,并且研究其性質(zhì)和應(yīng)用成為了這一領(lǐng)域的一個(gè)重要問(wèn)題。

    1 有機(jī)鹵化物鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)和物理、化學(xué)性質(zhì)

    一般所稱的有機(jī)鹵化物鈣鈦礦(AMX3)具有基于立方無(wú)機(jī)鈣鈦礦基本框架的結(jié)構(gòu),其中A為有機(jī)離子,如甲胺(CH3NH3+)和甲脒(CH2(NH2)2+)等,也可以是無(wú)機(jī)離子Cs+; M為Pb2+或Sn2+等金屬離子;X是鹵素離子。結(jié)構(gòu)中M具有正八面體的配位多面體,且共頂點(diǎn)連接呈三維網(wǎng)狀;A位于八個(gè)正八面體之間的中心位置,具有十二的配位數(shù),可以容納較大的離子[1]。

    由于鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中的A,M和X可以替換,其組成決定了立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)是否能夠穩(wěn)定存在。鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要由戈?duì)柕率┟芴厝菰S因子決定,它被定義為:

    其中rA-X是A原子與X原子鍵長(zhǎng),rM-X是M原子與X原子的鍵長(zhǎng),一般認(rèn)為是兩個(gè)原子的半徑之和。容許因子t接近于1(即rA-X=),則鈣鈦礦結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。例如BaTiO3的容許因子約為0.97,它在很寬的溫度范圍內(nèi)都比較穩(wěn)定,BaCeO3的容許因子約為0.89,它在低溫下不穩(wěn)定,產(chǎn)生結(jié)構(gòu)相變。

    有機(jī)鹵化物鈣鈦礦,包括有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦,有機(jī)鹵化錫鈣鈦礦,以及實(shí)際上是無(wú)機(jī)物的CsMX3(M=Pb,Sn; X=Br,I),隨著溫度和壓力的改變呈現(xiàn)出多種相態(tài),通常包括高溫下的立方結(jié)構(gòu)的α相,中等溫度的β相,低溫下的γ相和非鈣鈦礦結(jié)構(gòu)且通常為黃色的δ相[2]。當(dāng)將甲胺和甲脒等有機(jī)分子替換為其他尺寸較大的有機(jī)分子時(shí),結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,不再是立方結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)出層狀結(jié)構(gòu)、一維結(jié)構(gòu)等,通常仍然被認(rèn)為是和有機(jī)鹵化物鈣鈦礦相關(guān)的化合物。

    2 有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶的生長(zhǎng)

    有機(jī)鹵化鉛材料單晶的主要生長(zhǎng)方法是溶液法。將其他單晶材料,尤其是半導(dǎo)體材料的晶體生長(zhǎng)中適用的方法應(yīng)用于有機(jī)鹵化鉛材料單晶的生長(zhǎng),人們迅速得到了很多成功的結(jié)果。所用的方法包括溫度降低法、底部籽晶法、頂部籽晶法、逆溫度結(jié)晶法、反溶劑法、溶劑層生長(zhǎng)法、緩慢揮發(fā)法、液滴結(jié)晶法、溶液生長(zhǎng)-蒸汽轉(zhuǎn)化法、Bridgman生長(zhǎng)法、區(qū)域溶解/熔融法(F-Z法)、空間限制生長(zhǎng)法、外延生長(zhǎng)法等[3]。其中基于籽晶的方法、Bridgman生長(zhǎng)法、區(qū)域溶解法等更為適合大單晶的生長(zhǎng),外延生長(zhǎng)法主要用于薄膜的生長(zhǎng),空間限制生長(zhǎng)適合薄膜和特定結(jié)構(gòu)的單晶生長(zhǎng)。而溫度控制的晶體生長(zhǎng)、反溶劑法則是針對(duì)該材料的溶解和結(jié)晶性能的方法。

    由于大部分溶質(zhì)在溶劑中的溶解度隨著溫度升高而升高,降低溫度即可控制溶質(zhì)的析出結(jié)晶,溫度降低法是一種單晶生長(zhǎng)的常用方法。濃氫碘酸水溶液中碘化鉛甲胺在常溫到90℃范圍內(nèi)隨著溫度升高,其溶解度逐漸升高,因此可以在氫碘酸溶液中得到毫米級(jí)的碘化鉛甲胺單晶。類似的方法也可以得到溴化鉛甲胺的單晶。Tao等人采用溫度降低法制備出MAPbI3單晶,尺寸為10mm,吸收譜達(dá)到836nm,禁帶寬度為1.48eV,光電性能要優(yōu)于多晶薄膜。

    籽晶溶液生長(zhǎng)的方法是首先制備尺寸較小的單晶,然后再在溶液中以小單晶作為晶種,控制溶液的過(guò)飽和度,使之不產(chǎn)生新的晶核,而是在晶種上生長(zhǎng)晶體。這一方法適合生長(zhǎng)高質(zhì)量的單晶,但步驟較多,控制的要求較高,一般在其他方法生長(zhǎng)的單晶基礎(chǔ)上進(jìn)一步生長(zhǎng)。

    逆溫度結(jié)晶法(ITC)利用了特定組成的有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料在一些溶劑,如γ-丁內(nèi)酯(GBL),氮,氮-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亞砜(DMSO)及其混合溶劑中的溶解度隨著溫度的升高反而降低的特性。利用ITC法可以直接得到幾個(gè)毫米尺寸的有機(jī)鹵化鉛單晶。例如以甲脒碘化鉛(FAPbI3)粉末為原料,溶解在GBL中,濃度約1.2mol/L, 100°C加熱2h即可得到約3mm尺寸大小的黑色α-FAPbI3單晶。通過(guò)實(shí)驗(yàn)條件的控制和輔助生長(zhǎng)的試劑可以得到更大尺寸的單晶。值得注意的是,在這一過(guò)程中,溶劑和有機(jī)鹵化鉛的復(fù)合物的分解,殘余溶劑的去除,對(duì)于單晶的質(zhì)量有著重要的作用。

    反溶劑法(AVC)是利用有機(jī)鹵化鉛在不同溶劑中的溶解度差異來(lái)控制其晶體生長(zhǎng)的,不僅應(yīng)用于單晶的生長(zhǎng),也被用于制作有機(jī)鹵化鉛的薄膜。常用的反溶劑,例如二氯甲烷(DCM)、乙腈等,能夠緩慢擴(kuò)散進(jìn)入DMF或者GBA等溶劑中,從而逐漸降低有機(jī)鹵化鉛的溶解度,使之緩慢結(jié)晶。優(yōu)點(diǎn)在于晶體的成核效率高,缺點(diǎn)是生長(zhǎng)速度慢,需尋找合適溶劑。如圖1所示。

    外延生長(zhǎng)法是在單晶襯底上生長(zhǎng)一層與襯底晶體結(jié)構(gòu)相似,取向相同,晶格匹配的單晶層。雖然體相單晶性質(zhì)優(yōu)越,薄膜卻更適合應(yīng)用于光電器件。因此鈣鈦礦單晶薄膜的制備是尤為受到關(guān)注的。例如,采用氣相方法在SrTiO3單晶襯底上外延生長(zhǎng)得到了CsPbBr3薄膜。

    3 有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶的物理性質(zhì)

    有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶保持了多晶材料的基本物理特性,如晶體結(jié)構(gòu)、光吸收的范圍和發(fā)光性質(zhì)等。如圖2所示。

    同時(shí),單晶材料的晶體質(zhì)量更高、缺陷更少,具有更好的物理性能。為了在高效率的太陽(yáng)能電池中應(yīng)用,需要有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料具有很好的電輸運(yùn)性能。在多晶的有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料中可以測(cè)量到超過(guò)100nm的平衡的電子和空穴擴(kuò)散長(zhǎng)度。在混合鹵化鉛甲胺(氯和碘)和碘化鉛甲胺光吸收材料中,電子空穴擴(kuò)散長(zhǎng)度可以超過(guò)1μm。在溶液法制備的碘化鉛甲胺有機(jī)鈣鈦礦單晶中,在1個(gè)太陽(yáng)(100毫瓦/平方厘米)的光照下觀測(cè)到了超過(guò)175μm的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度,而在弱光下,載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度甚至能夠超過(guò)單晶樣品本身的3mm厚度[4]。

    有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶在生長(zhǎng)溫度和室溫之間會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)相變,而載流子遷移率通常是在室溫條件下測(cè)量的,因此,它的固有遷移率仍然是未知的。而且飛行時(shí)間(TOF),空間電荷限制電流(SCLC)和霍爾效應(yīng)等測(cè)量方法是有限的,難以通過(guò)缺陷和雜質(zhì)來(lái)澄清問(wèn)題。因此,對(duì)這些材料的晶體生長(zhǎng)和缺陷的研究應(yīng)該引起更多的關(guān)注,以加深對(duì)這些材料的固有性質(zhì)和器件物理學(xué)的理解。

    4 有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶的應(yīng)用

    既然有機(jī)鈣鈦礦單晶材料具有很低的陷阱濃度和電荷輸運(yùn)性質(zhì)這些優(yōu)異的物理性能,直接利用單晶制作光電器件是順理成章的。其中光探測(cè)器方面的應(yīng)用進(jìn)展較大。

    光探測(cè)器是有諸多應(yīng)用,如成像、光通訊、環(huán)境監(jiān)控、傳感等。其中有機(jī)鈣鈦礦單晶材料如鹵化鉛甲胺因其具有寬度適當(dāng)?shù)闹苯訋?、高吸收系?shù)、長(zhǎng)程電子和空穴傳輸能力和高載流子遷移率等特性可以用于光探測(cè)器的制作,碘化鉛甲胺制作的光探測(cè)器具有高響應(yīng)率,高量子效率,快的響應(yīng)速度,并且只需要較低的驅(qū)動(dòng)電壓。由于單晶材料具有缺陷密度低,載流子輸運(yùn)性能優(yōu)越等優(yōu)勢(shì),因此可以利用單晶制作光探測(cè)器。

    在碘化鉛甲胺單晶的(100)晶面上鍍上一對(duì)金電極可以得到光探測(cè)器,由于此單晶的吸收邊在813-887nm波長(zhǎng)范圍,這一探測(cè)器可以對(duì)可見光范圍內(nèi)的光產(chǎn)生響應(yīng)。利用逆溫度法制備的CH3NH3PbCl3單晶可以被用于紫外光探測(cè)器,由于氯化鉛甲胺的帶隙約為2.88eV,吸收邊在430nm左右,其晶體在可見光波段是透明的,但對(duì)于紫外光的照射則產(chǎn)生了響應(yīng)[5]。

    Maculan等人得到的毫米-厘米尺寸的有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦單晶尺寸較大,需要進(jìn)一步加工才能用于光探測(cè)器的制作。利用幾何約束下的單晶生長(zhǎng),可以得到有機(jī)鈣鈦礦材料的薄片,在這樣的薄片上可以制作亞毫米尺寸的光探測(cè)器陣列,在一個(gè)2cm左右尺寸的薄片上可以制作數(shù)十到上百個(gè)光探測(cè)器。雖然有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料為脆性且強(qiáng)度降低,加工性較差,但仍可以用金剛絲切割等方法,將較大的單晶加工成薄片,用于器件的制作。

    由于從宏觀的單晶加工制作微觀器件仍有局限性,所以直接采用可控的晶體生長(zhǎng)來(lái)得到單晶器件是另一種思路。例如,采用精心設(shè)計(jì)的毛細(xì)管模板得到的一維鹵化鉛甲胺和鹵化鉛銫晶體能夠在約二十微秒時(shí)間內(nèi)對(duì)2.82納瓦的光照產(chǎn)生響應(yīng)電流,由于其不對(duì)稱的生長(zhǎng)取向,甚至可以對(duì)不同方向的偏振光產(chǎn)生相差達(dá)到2.6倍的不同響應(yīng)。

    基于有機(jī)鹵化物鈣鈦礦單晶的光伏電池一直是人們探索的方向。有機(jī)鹵化物鈣鈦礦材料與硅材料相比,具有更強(qiáng)的光吸收能力,因此并不需要很厚的鈣鈦礦光吸收層,因此從節(jié)省材料和降低內(nèi)阻等方面考慮,采用薄膜制備的有機(jī)鹵化物鈣鈦礦材料更為成功。目前采用一些特殊的配置也能制作得到基于單晶的光伏電池。例如,一種利用單晶制作光伏電池的方法,是將一對(duì)平行的電極制備在碘化鉛甲胺單晶的相對(duì)的側(cè)面,這樣就避免了使用透明電極。通過(guò)有機(jī)鈣鈦礦單晶呈現(xiàn)出的很強(qiáng)的壓電效應(yīng),對(duì)單晶進(jìn)行電極化,造成了離子遷移和自摻雜形成p-i-n結(jié)構(gòu),這一結(jié)構(gòu)能夠?qū)椪债a(chǎn)生光電流響應(yīng)。用一種滾印的方法,通過(guò)空間限制晶體的側(cè)向生長(zhǎng),可以得到大尺寸的單晶性很好的甲胺碘化鉛單晶薄膜,用其制作的太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率可以達(dá)到4.83%。

    放射性同位素衰變會(huì)產(chǎn)生~50keV到10MeV的γ射線輻射。有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦是含有鉛這種高原子序數(shù)元素的半導(dǎo)體材料,因此受到γ射線輻照后,發(fā)生光離子化,康普頓散射和產(chǎn)生正負(fù)電子對(duì)等過(guò)程。因此,可用有機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦材料如碘化鉛甲胺、碘化鉛甲脒、碘處理的溴化鉛甲胺等的單晶制作γ射線劑量計(jì)。

    5 結(jié)語(yǔ)

    單晶對(duì)于測(cè)量有機(jī)鹵化物鈣鈦礦的物理性質(zhì)和制作光電器件是非常重要的。雖然已經(jīng)開發(fā)了各種適用于有機(jī)鹵化物鈣鈦礦材料體相單晶、微米-納米尺寸的小單晶、單晶薄膜等的制備方法,但人們?nèi)匀辉诶^續(xù)發(fā)展新的制備方法,以滿足材料應(yīng)用對(duì)單晶的組成、相態(tài)、尺寸、形狀、品質(zhì)等方面的要求。高品質(zhì)的單晶不僅可以為充分利用有機(jī)鹵化物鈣鈦礦材料的固有特性鋪平道路,而且基于不同尺寸單晶的器件也將成為一個(gè)有吸引力的研究領(lǐng)域。在光伏電池、光探測(cè)器等領(lǐng)域的成功應(yīng)用鼓舞了更多的嘗試,或許在不久的將來(lái)就能看到用有機(jī)鹵化物鈣鈦礦單晶制作的更多類型的器件。

    參考文獻(xiàn)

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