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      氰化提金廢水的處理方法

      2018-03-15 04:41:11林秀培
      現(xiàn)代礦業(yè) 2018年1期
      關(guān)鍵詞:含氰貧液氰化

      林秀培

      (紫金礦業(yè)集團股份有限公司)

      目前,氰化提金方法是我國冶煉黃金的主要成熟工藝之一,利用氰化溶液從礦石中提取金,具有回收率高,對礦石性質(zhì)適應(yīng)性強,可就地產(chǎn)金等特點。自1887年首次利用氰化溶液從礦石中浸出金以來,至今仍得到廣泛應(yīng)用。氰化提金會產(chǎn)生大量的有毒有害物質(zhì),對周圍的環(huán)境、人類構(gòu)成巨大威脅。因此,為減少危害,有必要對氰化提金廢水的處理方法進行研究。大量研究人員對含氰廢水處理的方法、化學原理、發(fā)展趨勢進行了概述[1-5],但只是針對某一種或者兩種方法的探討。為此,針對目前工業(yè)實際應(yīng)用的各種氰化提金廢水的處理方法進行了詳細的分析,對比了各方法的優(yōu)缺點以及應(yīng)用情況,對實際生產(chǎn)的類似應(yīng)用具有一定的指導意義。

      1 氰化提金廢水的來源及危害

      氰化提金的主要原理是在有氧環(huán)境中,利用氰化鈉與金反應(yīng)生成金絡(luò)合物而溶解,反應(yīng)式如下:

      4Au+8NaCN+O2+2H2O→

      4Na[Au(CN)2]+4NaOH

      (1)

      用活性炭吸附富集后提取或用鋅粉將金氰化物置換出來,反應(yīng)式如下:

      Zn+2NaAu(CN)2→2Au+Na2Zn(CN)4

      (2)

      同時,其他重金屬,如銀、銅、鋅也會生成絡(luò)合物而溶解。

      反應(yīng)使用的氰化物及生產(chǎn)的絡(luò)合物等都屬于有毒有害物質(zhì)。氰化鈉易水解,屬I級劇毒品,致死劑量為0.10g。氰化物泄漏到水體,對水體中的生物是極其不利的,對人類及周邊環(huán)境將造成巨大威脅。因此,對氰化提金廢水的處理至關(guān)重要。

      2 氰化提金廢水主要處理方法

      2.1 堿氯化法

      堿氯化法是目前處理氰化提金氰廢水最常用的一種方法,主要是在堿性條件下,用氯系氧化劑氧化廢水中的氰化物,使其生成無毒物質(zhì)。堿性氯化法破氰分兩個階段:

      第一階段是將氰氧化為氰酸鹽,稱為“不完全氧化”階段,反應(yīng)式如下:

      CN-+HClO→CNCl+OH-

      (3)

      CNCl+2OH-→CNO-+Cl-+H2O

      (4)

      CN-與OCl-反應(yīng)首先生成CNCl,然后水解成CNO-,但需注意的是在酸性條件下CNCl極易揮發(fā)且有毒,因此操作時必須嚴格控制pH值在堿性條件下。

      第二階段是將氰酸鹽進一步氧化為二氧化碳和氮,稱為“完全氧化”階段,反應(yīng)式如下:

      2CNO-+4OH-+3Cl2→

      2CO2+N2+6Cl-+2H2O

      (5)

      在破氰過程中,pH值對氧化反應(yīng)的影響很大。一級氧化的pH值應(yīng)控制在10~11,反應(yīng)時間為10~15min;二級氧化的pH值應(yīng)控制在6.5~7.0,反應(yīng)時間為10~15min。

      第一階段:數(shù)據(jù)收集整理階段。工作專班對收集的數(shù)據(jù)(來源:科室和財務(wù)數(shù)據(jù))進行整理,形成電子表格(如圖 1)。

      某礦山處理氰化尾漿上清液(含氰200mg/L)及沉淀庫滲水(含氰5mg/L)都采用堿氯化法,pH值控制在10~11,按35~40倍含氰量添加漂白粉混合攪拌,通過濃密機沉淀后總氰可降至0.1mg/L。

      堿氯化法是處理氰化廢水最普遍使用的方法,而漂白粉是最常用的氯系氧化藥劑。該法適用于處理高低濃度的氰化提金廢水,同時也可除去硫氰根和含氰絡(luò)合物(除鐵氰配合物外);藥劑來源廣,產(chǎn)生的廢渣易于過濾,且操作簡單,但使用漂白粉處理廢水操作環(huán)境較惡劣;現(xiàn)在也有企業(yè)用漂液或二氧化氯替代,操作環(huán)境有所改善,但反應(yīng)過程均會產(chǎn)生有毒氣體,另外對設(shè)備腐蝕性較大,藥劑成本及維護成本較高。

      2.2 亞鐵鹽絡(luò)合法

      亞鐵鹽絡(luò)合法是近幾年才興起的處理氰化提金廢水的處理方法,通過控制反應(yīng)pH值在7~8,亞鐵離子與氰化提金廢水中的游離氰和部分氰絡(luò)合物反應(yīng)生成沉淀物。反應(yīng)機理如下:

      Fe2++2CN-→Fe(CN)2

      (6)

      Fe2++6CN-→[Fe(CN)6]4-

      (7)

      2Fe2++[Fe(CN)6]4-→ Fe2[Fe(CN)6]

      (8)

      Zn[Fe(CN)6]+Fe(CN)2

      (9)

      (10)

      Cu(CN)2+Fe(CN)2

      (11)

      陳華進[6]經(jīng)過試驗證明,一般情況下只加入硫酸亞鐵處理氰化提金廢水,不能使廢水達標排放。因此需對處理后廢水再添加一般氧化劑進行深度除氰,且只要控制好條件,在不分離沉淀的情況下可直接加入氧化劑處理,亦可達到排放標準,這與傳統(tǒng)的先分離后處理比較,具有積極意義。

      某黃金冶煉廠采用硫化鈉-硫酸亞鐵法處理氰化貧液,進水含氰2 500mg/L,經(jīng)過處理后出水含氰低于20mg/L,去除率達99.2%,效果顯著,后續(xù)深度處理采用焦亞硫酸鈉-空氣法,使總氰降至0.4mg/L以下。

      亞鐵鹽絡(luò)合法是剛剛興起的處理方法,主要用于處理高濃度含氰廢水,其工藝簡單,一次性投資小,易于操作,藥劑(主要采用硫酸亞鐵)來源廣,價格便宜,使用方便,但因硫酸亞鐵溶液呈酸性,與氰化提金廢水混合時局部呈酸性,有可能產(chǎn)生氰化氫氣體,且其不能去除硫氰根,處理后廢水尚需深度處理才能達標排放。

      2.3 焦亞硫酸鈉-空氣法

      焦亞硫酸鈉-空氣法是由二氧化硫-空氣法發(fā)展而來,主要是在一定pH值范圍內(nèi),在銅離子的催化作用下,利用焦亞硫酸鈉和空氣的協(xié)同作用于廢水中的氰化物,使CN-氧化為CNO-。其反應(yīng)機理為:

      (12)

      (13)

      若氰化廢水中氰化物含量較高,可先進行預處理,降低總氰濃度至100mg/L以下,再加入焦亞硫酸鈉和硫酸銅,充入充足空氣并控制pH值(一般控制在7~8),使得氰被氧化為氰酸鹽,進而水解生成碳酸氫根離子和氨。

      焦亞硫酸鈉-空氣法適用于處理低濃度氰化提金廢水,加藥量小,勞動強度小,前期投資較大,需增加鼓風機等設(shè)備,對工藝指標要求較嚴,控制pH值非常關(guān)鍵,還需添加硫酸銅作為催化劑,反應(yīng)時間較長,處理不好會產(chǎn)生大量的銨根,且產(chǎn)生的渣不易過濾,現(xiàn)場有少量氨氣產(chǎn)生,對硫氰化物無去除作用。

      2.4 過氧化氫氧化法

      過氧化氫氧化法是在常溫、堿性(pH=10~11)、有Cu2+做催化劑的條件下,將氰化物氧化生成CNO-,然后水解為無毒物質(zhì),主要反應(yīng)機理如下:

      CN-+H2O2→CNO-+H2O

      (14)

      (15)

      絡(luò)合氰化物(Cu、Zn、Pb、Ni、Cd的絡(luò)合物)也因其中氰化物被破壞而解離,鐵氰絡(luò)離子與其他重金屬離子生成鐵氰絡(luò)合鹽除去,最終處理后廢水中總氰濃度可降低到0.5 mg/L以下。

      該法適合處理低濃度含氰廢水,過氧化氫處理設(shè)備簡單,易實現(xiàn)自動控制,但產(chǎn)生的氰酸鹽需要停留一定時間以便分解生成CO2和NH3。缺點是使用銅作為催化劑,可能造成排放水銅超標,且原料成本較高,硫氰化物不能被氧化,且伴隨著銨根離子的產(chǎn)生,廢水實際上仍然具有一定毒性,且因過氧化氫是氧化劑,腐蝕性大,運輸及使用有一定的困難和危險。

      2.5 酸化法

      采用酸化法處理氰化貧液,其反應(yīng)機理比較復雜,主要有3個過程:含氰廢水的酸化過程,HCN氣體的吹脫、吸收過程,吹脫后液中和過程。

      (1)酸化反應(yīng)。用酸將氰化貧液進行酸化除雜,貧液中絡(luò)合氰化物將形成CuCN、CuSCN、Zn2Fe(CN)6等難溶沉淀物而被去除,同時生成氰化氫,化學反應(yīng)如下:

      CN-+H+→HCN

      (16)

      (17)

      (18)

      (19)

      CuCN+SCN-+H+→HCN+CuSCN

      (20)

      (2)揮發(fā)、吸收反應(yīng)。貧液酸化前預先加熱至30 ℃左右,由于HCN沸點僅為26.5 ℃,極易揮發(fā)。因此,采用填料塔作為酸化法氣液兩相間接觸構(gòu)件的傳質(zhì)設(shè)備,易實現(xiàn)HCN吹脫與吸收操作。其反應(yīng)如下:

      HCN(液相)→ HCN(氣相)

      (21)

      HCN(氣相)+NaOH→

      NaCN(液相)+H2O

      (22)

      (3)中和反應(yīng)。采用石灰或液堿中和酸化吹脫后的殘液,溶液中殘余HCN分子將轉(zhuǎn)化為CN-形式,其反應(yīng)式如下:

      HCN+OH-→CN-+H2O

      (23)

      酸化法可以回收氰化廢水中的氰化鈉,實現(xiàn)資源回收,但對設(shè)備密封要求較高,前期投資相當大,需較高的操作技能,設(shè)備維修較困難,且存在一定的安全隱患,回收后產(chǎn)生的廢水仍需深度處理才可達標排放。

      2.6 電解法

      電解法是利用電化學氧化還原反應(yīng),破壞廢水中的氰化物,氰化物在離子電解時在陽極上失去電子氧化成氰酸鹽、碳酸鹽和氮氣或銨,氰酸根再進一步氧化為CO2和H2O,其主要反應(yīng)為:

      CN-+2OH--2e→CNO-+H2O

      (24)

      2CN-+4OH--6e→2CO2+N2+2H2O

      (25)

      姜力強[7]等利用陶基二氧化鉛電極棒(自制)和不銹鋼陰極板電解試驗證明通過電解法處理含氰廢水,電解2h可使CN-濃度從385mg/L降到58mg/L,Cu2+濃度從450mg/L降到48mg/L。另外,湖南中南黃金冶煉廠利用電化學處理氰化提金廢水,可使總氰由4g/L降至0.8g/L,其與以上不同的是陽極和陰極板都采用鐵板,運行過程中不僅消耗電能,而且消耗鐵板。

      電解法主要處理高濃度氰化廢水,設(shè)備占地面積小,工藝簡單容易控制,但消耗電能較大,運行成本較堿氯化法高,且氰去除率一般,對于氰絡(luò)合物無去除作用。

      3 結(jié) 語

      目前氰化提金廢水處理方法應(yīng)用較廣的是堿氯化法、酸化法和焦亞硫酸鈉-空氣法等,電解法及亞鐵鹽絡(luò)合法則是剛剛興起且成功應(yīng)用于工業(yè)處理的方法,過氧化氫氧化法主要是應(yīng)急處理方法。對于處理氰化提金廢水還有很多處理方法,諸如自然凈化法、生物法、膜分離法、離子交換法等,但作為工業(yè)應(yīng)用均有一定局限性,仍需不斷改善。

      [1] 陳士強,關(guān)國棟.淺談含氰廢水處理概況及進展[J].河南化工,2010,14(27):6-12.

      [2] 王偉之,韓苗苗.某氧化型金礦石氰化浸出試驗[J].金屬礦山,2013(1):80-82.

      [3] 王碧俠,屈學化,宋永輝,等.二價銅鹽沉淀-樹脂吸附處理氰化提金廢水的研究[J].黃金,2013,8(34):67-70.

      [4] 于先進,張亞莉,房 濤,等.離子交換法處理氰化貧液中銅的工藝及動力學[J].有色金屬:冶煉部分,2014(5):8-11.

      [5] 黃愛華.提金含氰廢水處理工藝研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析[J].黃金科學技術(shù),2014,2(22):83-88.

      [6] 陳華進.硫酸亞鐵法處理高濃度含氰廢水[J].工業(yè)水處理,2009,29(10):86-88.

      [7] 姜力強,鄭精武.電解法處理含氰含銅廢水工藝研究[J].水處理技術(shù),2004,30(3):153-156.

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