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      支原體肺炎與肺炎鏈球菌性肺炎兒童的CT表現差異分析

      2018-03-07 03:56:00鄭州大學附屬醫(yī)院河南省南陽市中心醫(yī)院PICU河南南陽473000
      中國CT和MRI雜志 2018年1期
      關鍵詞:變影鏈球菌胸腔

      1.鄭州大學附屬醫(yī)院/河南省南陽市中心醫(yī)院PICU(河南 南陽 473000)

      2.河南省南陽醫(yī)學高等??茖W?;A部 (河南 南陽 473000)

      張義堂1 王中曉2 楊 紅1張偉東1 呂亞洲1 劉 平1

      目前兒童社區(qū)獲得性肺炎常見病原體包括肺炎支原體、肺炎鏈球菌等[1],其中肺炎支原體引發(fā)肺炎稱為支原體肺炎(Mycoplasma pneumonia,MP),肺炎鏈球菌引發(fā)即鏈球菌肺炎(Streptococcal pneumonia,SP)。近年來受抗菌藥物濫用、危重癥疾病增多等影響,臨床混合感染比較常見[2]。相比單純感染肺炎,混合感染病程相對長,胸腔積液發(fā)生風險大[3]。為此準確鑒別診斷單純與混合感染肺炎,對指導疾病臨床治療有重要意義。臨床診斷肺炎以影像學檢查為主,其中胸部CT具有高分辨率、后處理技術強大等特點,適用于各種類型肺炎診斷?;诖耍狙芯客ㄟ^比較分析單純MP與MP合并SP患兒CT表現,以為臨床肺炎鑒別診斷提供影像學參考?,F報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料收集醫(yī)院2014年1月~2016年12月收治的肺炎患兒120例,納入標準:①經血清學、血液培養(yǎng)確診;②年齡5~14歲;③治療前均行胸部CT檢查;④均配合完成相關檢查,資料完整。排除標準:①合并肺結核等其他肺部疾?。虎谀獧C制障礙、免疫系統(tǒng)疾病;③肝、腎、心、肺嚴重障礙;④拒絕或不配合相關檢查者;⑤相關資料不全者。其中單純MP患兒70例(單純MP組,肺炎支原體IgM陽性,肺炎鏈球菌培養(yǎng)陰性),男42例,女28例;年齡平均(8.68±1.36)歲。MP合并SP患兒50例(MP+SP組,血清學及血培養(yǎng)均陽性),男29例,女21例;年齡平均(8.72±1.40)歲。性別、年齡方面兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      1.2 方法兩組患兒治療前均行胸部CT檢查,儀器選用Siemens 16排螺旋CT。叮囑患兒檢查時一次屏氣完成。選擇仰臥位,從胸廓入口掃描到肺底。相關參數:管電壓、管電流分別為120kV、100mA,層厚、層間距均為7.5mm,螺距0.9。掃描結束后將數據上傳,薄層重建層厚1.25mm,肺實質觀察窗位、窗寬分別為-650Hu、1000~1500Hu,縱隔窗窗位、窗寬分別為40Hu、300~400Hu。2名經驗豐富影像科醫(yī)師單獨閱片,觀察統(tǒng)計兩組患兒病變部位、CT表現、胸腔積液與否及肺內病變形態(tài)等情況。意見一致為閱片有效,否則需通過第3方討論統(tǒng)一意見。

      1.3 統(tǒng)計學方法SPSS 20.0統(tǒng)計軟件分析數據,計數資料以%表示,行χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,行t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      2.1 病變部位單純MP組與MP+SP組患兒肺炎病變部位比較均無顯著差異(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組肺炎病變部位比較[n(%)]

      2.2 CT表現單純MP組支氣管壁增厚、網狀影、磨玻璃影、支氣管血管束增厚發(fā)生率均比MP+SP組高(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組肺炎胸部CT表現比較[n(%)]

      2.3 胸腔積液及淋巴結情況單純MP組發(fā)生胸腔積液8例(11.43%),MP+SP組胸腔積液發(fā)生20例(40.00%),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=13.310,P<0.05);單純MP組胸腔積液厚度、淋巴結橫徑均明顯小于MP+SP組(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組肺炎胸腔積液厚度、淋巴結橫徑比較(±s,mm)

      表3 兩組肺炎胸腔積液厚度、淋巴結橫徑比較(±s,mm)

      ?

      2.4 肺內病變形態(tài)單純MP組CT顯示肺內扇形薄片影49例(70.00%),無規(guī)律肺內實變影21例(30.00%)。MP+SP組顯示肺內扇形薄片影9例(18.00%),無規(guī)律肺內實變影41例(82.00%)。兩組肺內病變形態(tài)比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=31.582,P<0.001)。

      3 討 論

      MP發(fā)病慢,表現出發(fā)熱、咳嗽或咳痰等癥狀,其肺部體征無特異性,但MP可能累及肺外系統(tǒng),嚴重時也可導致患者死亡[4-5]。SP也是臨床常見肺炎類型之一,肺炎鏈球菌入侵呼吸道后可能造成肺組織壞死,后果嚴重。近年來混合感染性肺炎發(fā)生率不斷增多,其中肺炎鏈球菌為混合感染最常見病原菌。MP發(fā)生后患兒呼吸道上皮不同程度損傷,增加肺炎鏈球菌入侵呼吸道風險,最終誘發(fā)SP,形成混合感染。為此采取有效措施鑒別診斷MP、MP+SP十分必要。

      目前臨床診斷肺炎方法較多,包括臨床表現、影像學檢查(如X線、CT)、血清學、血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)[6]等。其中臨床表現不典型,特異性差,病原菌培養(yǎng)花費時間較長,可能耽誤最佳治療時間。X線片診斷肺炎最為常見,但其準確度不高,難以與肺結核、細菌性肺炎等區(qū)別,常需通過CT檢查進一步確診。同時X線難以清晰顯示肺實質、間質浸潤情況及細小部位變化,而CT分辨率高,可有效解決上述問題[7-8]。

      圖1 可見MP+SP患者肺內實變影,有胸腔積液;圖2可見MP+SP患者氣管前腔靜脈后腫大淋巴結影,右側少量胸腔積液;圖3可見MP+SP患者肺內實變影(黑色箭頭所示);圖4-5為MP患者圖像,伴肺間質浸潤性病變,表現出散在斑點或斑片狀影,局部磨玻璃樣改變。

      本研究發(fā)現MP、MP+SP在發(fā)病部位方面無顯著差異,且以多部位發(fā)生為主,與王淑英等[9]研究結果相符。CT表現方面,單純MP患兒支氣管壁增厚、網狀影、磨玻璃影、支氣管血管束增厚發(fā)生率比MP+SP均顯著高,分析其原因:MP發(fā)病機制方面,MP最初損傷從呼吸性支氣管上皮開始,表現出支氣管壁水腫等癥狀,且病變多集中在小氣道,進而CT上表現出支氣管壁增厚等征象。而SP發(fā)病與細菌莢膜侵襲密切相關,病變多集中在肺泡區(qū)域,細菌對肺泡直接侵襲致使肺葉水腫,肺部炎性損傷嚴重。本研究發(fā)現相比單純MP,MP+SP患兒胸腔積液發(fā)生率顯著高,且胸腔積液厚度顯著大,與高麗群[10]研究結果一致。分析其原因:單純MP患兒出現胸腔積液主要由炎性反應后胸旁組織滲液引起,而合并SP后炎癥反應加重,提高毛細血管通透性,進而導致胸腔積液量變多。可見胸腔積液可作為單純MP與MP+SP鑒別診斷指標之一。同時本研究發(fā)現MP+SP患兒淋巴結橫徑相比單純MP顯著大,與張穎等[11]研究結果一致。且MP、MP+SP患者淋巴結影發(fā)生率均為100.00%,其中MP淋巴結腫大以單側為主,且以氣管前腔靜脈為好發(fā)區(qū)域,淋巴結最大橫徑小;而合并SP者淋巴結橫徑顯著大。CT肺內病變形態(tài)方面,本研究發(fā)現單純MP以扇形薄片影為主,而MP+SP以無規(guī)律肺內實變影為主。進一步表明MP合并SP患兒肺部炎性損傷嚴重,范圍更大。肺部炎癥、肺泡腔內氣體影響CT肺野透亮度,待肺泡內氣體消失,肺泡炎癥融合時,CT上表現出大片實變影[12]。

      綜上所述,單純MP主要病理特點為肺間質改變,CT上表現出支氣管壁增厚等征象;MP+SP則以肺內實變影為主,胸腔積液及淋巴結腫大程度及范圍更大。CT圖像特征對單純MP、MP+SP鑒別診斷有一定的輔助價值,最終結果需病理學檢查證實。

      [1]Patel PJ,Leeper KVJr,Mc Gowan JE Jr,et al.Epidemiology and microbiology of hospitalacquired pneumonia[J].Semin Respir Cirt Care Med,2012,23(5):415-425.

      [2]Cosentini R,Tarsia P,Canetta C,et al.Severe asthma exacerbation:role of acute Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae infection[J].Respir Res,2008,9(1):48.

      [3]郁飛,孫杭,張憲偉,等.兒童肺炎鏈球菌合并支原體感染的體液免疫功能狀態(tài)分析[J].浙江臨床醫(yī)學,2017,19(3):419-421.

      [4]時慶康,陸照東,袁金晶,等.不同年齡段支原體肺炎的臨床特征分析[J].醫(yī)學臨床研究,2016,33(9):1692-1693,1696.

      [5]劉淑梅,邵曉麗,劉偉榮,等.小兒難治性肺炎支原體肺炎146例臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20(16):2480-2482.

      [6]王萍,強鑫華,周麗華,等.兒童痰培養(yǎng)肺炎鏈球菌的陽性率及藥敏分析[J].浙江臨床醫(yī)學,2016,18(2):364-365.

      [7]陳春暉,房濤,王道建,等.46例小兒支原體肺炎胸部CT比較分析[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(4):33-35.

      [8]龔亮,張沖林,甄清,等.CT診斷小兒肺炎支原體肺炎的臨床價值分析[J].中國CT和MRI雜志,2014,13(9):70-72.

      [9]王淑英,牟月芝,李宏偉,等.兒童支原體肺炎與肺炎鏈球菌性肺炎的CT 表現及鑒別診斷[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2015,25(13):3092-3093,3098.

      [10]高麗群.胸部CT早期診斷小兒支原體肺炎合并鏈球菌肺炎的價值[J].中國醫(yī)師進修雜志,2017,40(3):208-210.

      [11]張穎,尚偉,宋喜明,等.兒童肺炎支原體肺炎與肺炎支原體合并鏈球菌感染肺炎的胸部CT鑒別診斷研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2017,27(6):1391-1393,1397.

      [12]吳朔春,袁新宇,徐昕,等.兒童肺炎支原體肺炎與肺炎支原體合并鏈球菌感染肺炎的胸部CT表現及其鑒別[J].中國醫(yī)學影像技術,2012,28(3):401-404.

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