丁群華 韓保衛(wèi) 許震 孫生安
胃癌是世界范圍內常見的惡性腫瘤之一,在腫瘤相關性死亡中居第2位[1]。雖然近年來胃癌的診斷及治療取得了很大的進展,但因早期癥狀不典型,胃癌的早期診斷率仍然很低,就診時多為中晚期,預后較差[2]。此外,盡管近年來手術和輔助治療方法有所改善,然而進展期胃癌患者即使通過手術治療,5年生存率也僅為30%~50%。因此,尋找新的能夠用于評價胃癌患者預后的生物標記物意義重大。
近年來,不斷有研究證實血小板在腫瘤進展期及轉移期間的重要作用[3]?;罨难“逶谘装Y反應中起到了關鍵作用,其能夠促進腫瘤細胞增殖與侵襲能力[4]。血小板升高已經被證實與多種腫瘤預后相關,如結直腸癌、食管癌、卵巢癌、胃癌[5-8]。有研究表明,阿司匹林作為一種抗血小板藥物可以降低結直腸癌發(fā)生率和死亡率,并且已經建議在具有結直腸癌危險因素的患者中使用,抗血小板藥物治療已被認為是癌癥輔助治療的一部分[9]。
由于活化血小板通常只構成血小板總數(shù)的一部分,血小板計數(shù)通常不能準確地代表血小板的活性。而血小板分布寬度(platelet distribution width,PDW)是血液自動分析儀對血小板分布進行數(shù)據處理后自動得到的關于血小板體積的離散度,其是反映由巨核細胞分裂產生的血小板體積大小的異質性參數(shù)和血小板活性的指標,與平均血小板體積(meanplatelet volume,MPV)均被用來反映血小板體積大小及血小板的活性[4]。最近研究報道表明,MPV體積是胃癌早期診斷的生物標志物,可以預測不能切除的胃癌患者的化療預后[10-11]。然而,PDW對于胃癌患者術后預測的意義尚不清楚。
本研究納入2010年1月至2012年1月于鄭州大學第二附屬醫(yī)院收治的胃癌患者126例進行回顧性分析,納入標準:1)術后病理證實胃癌診斷;2)診斷時無遠處轉移;3)診斷前未經治療?;颊呔炇鹬橥鈺⒔涐t(yī)院倫理委員會批準。排除標準:1)圍手術期死亡;2)自身免疫性疾病及全身感染;3)使用抗凝血藥物;4)為排除遠處臟器轉移對研究指標的可能影響,剔除Ⅳ期患者。按照2016年國際抗癌聯(lián)盟(UICC)及美國腫瘤聯(lián)合會(AJCC)胃癌TNM分期系統(tǒng)進行分期,其中Ⅰ期18例、Ⅱ期37期、Ⅲ期71期。
1.2.1 隨訪與評價指標 隨訪為術后首年每3個月復查1次,1年后每半年復查,5年后每1年復查。隨訪項目包括腸鏡、胸腹部及盆腔CT、腫瘤標記物。126例患者中失訪12例,失訪率9.52%,隨訪病例中仍生存者64例。隨訪截止時間為2017年1月。無進展生存期(progression-free survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS)是研究的共同終點。PFS定義為從根治性手術至疾病進展或死亡的時間間隔,以先發(fā)生者為準。OS定義為從根治性手術至死亡的時間間隔。
1.2.2 檢測方法 在手術前1周采集患者晨起空腹肘靜脈血3mL,使用邁瑞B(yǎng)C-6800(深圳)全自動血液細胞分析儀測定血常規(guī),得到PDW及血小板計數(shù)(blood platelet,PLT)。根據ROC工作曲線分析顯示,參照PFS的PDW最佳截斷值定義為17.0(特異度和敏感度分別為 55.10 和 74.03,AUC=0.687;95%CI:0.598~0.766,P<0.01);參照OS的PDW最佳截斷值定義為16.9(特異度和敏感度分別為77.63和42.00,AUC=0.622;95%CI:0.531~0.707,P=0.0170;圖 1)。將全部患者分為兩組,高PDW組(PDW>16.9)88例與低PDW組(PDW≤16.9)38例。以術后5年的OS與PFS作為指標,比較兩組生存狀況。其次分析年齡、性別、腫瘤大小、分化程度、浸潤程度、淋巴結轉移、手術方式對胃癌5年生存率的影響。
圖1 時間依賴的ROC工作曲線確定OS及PFS的PDW臨界值
采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采取χ2檢驗或Fisher確切概率法,采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,用Log-rank檢驗進行單因素生存分析,Cox回歸模型分析各臨床病理特征對預后的影響。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
高PDW組和低PDW組在年齡、性別、腫瘤浸潤深度、淋巴結轉移、腫瘤分期、手術方式、腫瘤大小比較差異無統(tǒng)計學意義,但是在分化程度及血小板計數(shù)上差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。
高PDW組和低PDW組的PFS和OS生存曲線見圖2,低PDW組患者的PFS及OS時間均短于高PDW組患者。
在單因素分析中(表2),年齡、性別與PFS和OS無相關性。淋巴結轉移、腫瘤分期、分化程度、PLT、PDW均表現(xiàn)出與PFS及OS良好的相關性。腫瘤大小與PFS有相關性,與OS無相關;然而腫瘤浸潤程度與PFS之間無相關,與OS有相關性。此外,高PLT組的患者死亡風險增高,高PDW組的患者死亡風險下降(P<0.05)。
表1 術前PDW與胃癌患者臨床病理特征的相關性
圖2 高PDW組和低PDW組的PFS與OS生存曲線
將單因素分析中P<0.1納入Cox回歸模型中,同時考慮臨床因素,最終將年齡、腫瘤浸潤程度、淋巴結轉移、腫瘤分期、PLT、PDW指標帶入Cox回歸模型進行多因素分析(表3)。結果提示TNM分期、腫瘤分化程度、PDW是影響胃癌OS的獨立預后指標。值得注意的是,術前 PDW 是 OS(HR:0.468,95%CI:0.263~0.834;P=0.010)及 PFS(HR:0.562,95%CI:0.184~0.926;P=0.012)的獨立危險因素。
表3 126例胃癌患者的PFS及OS預后多因素分析
腫瘤預后和多種因素相關,當前研究較多的包括腫瘤自身惡性程度及機體本身的炎癥反應等[12-13]。其中,與癌癥相關的炎癥分子如IL-6、TNF-α分別可以促進腫瘤進展和直接調控癌細胞的生長和存活[14]。臨床上常用的基于炎癥反應的預后評價系統(tǒng)有中性粒細胞與淋巴細胞計數(shù)比值(neutrophil-tolymphocyte ratio,NLR),血小板與淋巴細胞計數(shù)比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR),淋巴細胞與單核細胞比(lymphocyte-to-monocyte ratio,LMR),C反應蛋白,格拉斯哥評分及反應性血小板增多等。近年來,越來越多的研究指出活化的血小板在腫瘤進展中起重要作用。相關研究報道指出血小板衍生生長因子受體(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)的高表達與諸多腫瘤如胃癌,乳腺癌的發(fā)生、進展,遠處轉移和不良結局密切相關[15],在胃癌患者中血小板衍生生長因子-D能夠通過上調Notch和NF-κb信號通路增強胃癌細胞的侵襲能力[16]。然而,PDW影響腫瘤進展的具體機制尚不清楚。腫瘤細胞通過多種介質和細胞因子來影響血小板及血小板活性,例如,腫瘤細胞分泌的粒細胞集落刺激因子、巨噬細胞集落刺激因子及IL-6能夠刺激巨核細胞成熟及產生血小板,同時,激活后的血小板將從其α-顆粒和過氧化物酶體中釋放出大量的生長因子直接影響腫瘤的生長、侵襲和轉移[3,17]。另一種可能的機制是血小板引起腫瘤患者血液高凝狀態(tài)。有研究已經證實體內高凝狀態(tài)與腫瘤進展存在密切聯(lián)系,而活化的血小板能夠建立促凝血微環(huán)境,在惡性腫瘤細胞表面覆蓋模擬分子以逃避NK細胞殺傷和T細胞介導的免疫系統(tǒng)[3]。此外,血小板衍生的轉化生長因子-β已被證明能下調NK細胞表面上的激活免疫受體NKG2D的表達,并抑制NK細胞的抗腫瘤活性[18]。
PDW及MPV均是反映血小板大小的指標,可以作為反映血小板活性的標志。它們作為生物學標記物在諸多領域如慢性肺疾病、肺栓塞、心梗等被廣泛研究。其中,Aksoy等[19]研究了腫瘤伴骨轉移患者中的MPV值,發(fā)現(xiàn)骨髓轉移患者平均MPV低于無轉移患者,提示低MPV可能是患者的一個不良因素。而PDW是比MPV反應血小板活性更強的特異性指標[20],這提示PDW可能也是影響腫瘤預后的因素之一。此外,本研究單因素分析中,升高的PLT與胃癌患者較低的PFS及OS相關,這與血小板增多癥是腫瘤不良預后的因素之一的結果一致。然而在多因素分析中,PDW表現(xiàn)出比PLT更良好的相關性,能夠作為預測胃癌患者預后的標志物,這可能與PDW比PLT能更好反映活化的血小板功能及數(shù)量有關。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)降低的術前PDW是胃癌患者預后不良的獨立危險因素,而腫瘤分化程度與OS相關,與PFS無關。此外腫瘤TNM分期也是PFS和OS獨立的預后因素。然而需要注意的是本研究存在一定局限性。首先,本研究是單中心回顧性研究,無法避免組間混雜因素以及其偏倚。其次,本研究的病例數(shù)量有限,研究結果需要在更大樣本中進行驗證。故而本研究結論在推廣之前尚需多中心前瞻性,大規(guī)模的臨床樣本研究進一步證實。
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