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    甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效觀察

    2018-02-28 21:48:56趙輝
    中國社區(qū)醫(yī)師 2017年30期
    關(guān)鍵詞:列奈瑞格甘精

    趙輝

    doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.30.51

    摘要 目的:探討甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效。方法:收治2型糖尿病患者80例,分為觀察組與對照組。觀察組采用甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療,對照組采用預(yù)混胰島素治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:觀察組的療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病的臨床療效顯著。

    關(guān)鍵詞 甘精胰島素;瑞格列奈;2型糖尿病

    近年來2型糖尿病的發(fā)病率逐年上升,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,而糖尿病的治療臨床多以控制血糖、減少并發(fā)癥為主。單純口服降糖藥已經(jīng)難以更好地控制患者的血糖,大部分患者需要聯(lián)合使用胰島素治療。在應(yīng)用胰島素治療時,最常見也是最危險的不良反應(yīng)就是低血糖,低血糖不僅本身對患者的危害性較大,而且發(fā)現(xiàn)得不及時會危及患者的生命。此外,低血糖的發(fā)生也會在一定程度上增加心血管意外的發(fā)生風(fēng)險。為在有效控制患者血糖的基礎(chǔ)上,盡量降低低血糖等不良反應(yīng)的發(fā)生率,本院采用甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病患者,臨床效果滿意,安全性較高,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    2014年1月-2015年1月收治2型糖尿病患者80例,均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機分成觀察組與對照組,各40例。觀察組男24例,女16例;年齡32~72歲,平均(53.5±8.7)歲;病程3~15年。對照組男25例,女15例;年齡30~73歲,平均(54.5±9.2)歲;病程4~17年。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    治療方法:①觀察組:在三餐前口服瑞格列奈,初始劑量0.5~1.0 mg;每晚睡前皮下注射甘精胰島素10 U/d。然后根據(jù)每個患者的不同血糖水平及對胰島素的反應(yīng)情況及時調(diào)整瑞格列奈和胰島素的用量,原則上甘精胰島素的每日最大劑量不超過26U。②對照組:早餐前與晚餐前30 min分別皮下注射0.4 U/kg預(yù)混胰島素諾和靈30R,在治療的過程中根據(jù)患者FPG以及餐后2 h血糖調(diào)整諾和靈30R的使用劑量。

    統(tǒng)計學(xué)方法:所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用X2檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)果

    兩組治療前后血糖指標(biāo)變化比較:治療后,兩組的FPG、2hPG、HhAlc均顯著降低,且觀察組的改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。

    兩組療效比較:觀察組治療有效率95.0%,明顯高于對照組的85.0%(P<0.05),見表2。

    不良反應(yīng)情況對比:治療期間,觀察組中出現(xiàn)1例空腹低血糖,1例夜間血糖水平偏低,低血糖發(fā)生率5%;對照組出現(xiàn)8例空腹低血糖,3例夜間低血糖,低血糖發(fā)生率27.5%。

    討論

    研究顯示,對糖尿病患者,血糖得不到有效控制,長期處于較高水平以及血糖水平過度波動均是導(dǎo)致糖尿病并發(fā)癥的重要危險因素,并且在血糖水平過度波動時,其低血糖狀態(tài)會對患者機體產(chǎn)生嚴(yán)重影響,甚至導(dǎo)致猝死發(fā)生。所以,在臨床上應(yīng)用胰島素降糖治療時,應(yīng)盡量保證平穩(wěn)降糖,避免低血糖發(fā)生。對于口服降糖藥物無效的2型糖尿病患者,如何選擇胰島素十分重要。本研究中所用諾和靈30R屬于一種預(yù)混胰島素,其短效、中效均會出現(xiàn)峰值作用,易引發(fā)空腹及夜間低血糖,且不易控制餐后血糖,而且長期使用有增加患者體重的風(fēng)險。甘精胰島素是運用基因重組技術(shù)合成的一種長效胰島素類似物,皮下注射可以平穩(wěn)、緩慢地吸收,無峰值,有效作用時間可達(dá)到1d,因此可以安全、有效、持久地控制住空腹血糖,降低夜間低血糖發(fā)生率。但是單獨使用甘精胰島毒對餐后血糖的控制不理想,難以把HbAlc控制在<7%。瑞格列奈屬于苯甲酸衍生物,其作用機制為與胰島素細(xì)胞膜上的36kDA蛋白結(jié)合,促進(jìn)胰島素分泌,是一種新型的口服餐時血糖調(diào)節(jié)劑和促胰島素分泌劑m,其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。

    綜上所述,甘精胰島素和瑞格列奈治療2型糖尿病安全、方便,患者依從性好,提高了患者的生存質(zhì)量,值得臨床推廣和應(yīng)用。endprint

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