滕攀攀,賈本忠,顧昌世 ,趙治國,隋仕宇,王永發(fā),曾書涵,何 兵,楊清滔,葉玉花,陳 程(.貴州醫(yī)科大學(xué),貴州貴陽55000;.貴州醫(yī)科大學(xué)附屬白云醫(yī)院泌尿外科,貴州貴陽55004)
隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,在泌尿系結(jié)石處理上的應(yīng)用越來越多,術(shù)后并發(fā)尿膿毒血癥發(fā)生率也越來越高。尿膿毒血癥是由于尿路感染引起的膿毒血癥[1],其發(fā)病率高、進(jìn)展快、病情兇險(xiǎn),且死亡率高達(dá)28.3%~41.1%[2]。近年來,尿膿毒血癥受到泌尿外科醫(yī)師的廣泛關(guān)注,因而對(duì)于碎石相關(guān)性尿膿毒血癥的防治研究越來越深入,且診治水平不斷提高。然而,部分患者在入院前就已出現(xiàn)尿膿毒血癥,且目前對(duì)入院前發(fā)生尿膿毒血癥的研究較少,而對(duì)于該部分患者,醫(yī)師的警惕性不高,使患者病情發(fā)展迅速,在治療上往往不夠準(zhǔn)確、及時(shí),導(dǎo)致患者預(yù)后不佳。因此,對(duì)這部分患者早期做出診斷,并給予及時(shí)、有效的治療至關(guān)重要。本文回顧性分析本科收治的入院時(shí)已發(fā)展為尿膿毒血癥患者34例,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月至2016年8月本科收治的入院時(shí)即明確診斷為尿膿毒血癥患者34例的臨床資料,其中女27例,男7例;年齡21~83歲;院前病程1~30 d。主要臨床表現(xiàn):發(fā)熱34例;腰痛25例:左側(cè)14例,右側(cè)7例,雙側(cè)4例;下尿路癥狀9例;合并梗阻23例:左側(cè)13例,右側(cè)6例,雙側(cè)合并梗阻性腎功能損害4例;并發(fā)休克7例;術(shù)前尿常規(guī):白細(xì)胞(++~++++),降鈣素原 1.08~<200.00 ng/mL。在應(yīng)用抗菌藥物前34例患者均送尿培養(yǎng),合并梗阻的23例患者還包括術(shù)中腎盂尿培養(yǎng)和血培養(yǎng):單純尿培養(yǎng)陽性9例,單純血培養(yǎng)陽性3例,血尿均陽性7例;其中菌種大腸埃希氏菌15例,屎腸球菌1例,肺炎克雷伯菌1例,弗格森埃希菌1例,居泉沙雷菌1例;大腸埃希菌均為超廣譜β-內(nèi)酰胺酶陽性(ESBL+)。
1.2 方法
1.2.1 診斷方法 院前性尿膿毒血癥診斷依據(jù):根據(jù)歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)(EAU)2017版《泌尿系感染診療指南》,機(jī)體對(duì)感染反應(yīng)失調(diào)而導(dǎo)致危及生命的器官功能障礙,臨床上常利用膿毒血癥相關(guān)的序貫器官衰竭評(píng)分(SOFA)表示,但SOFA計(jì)算繁復(fù),難于快速使用,因此提出了快速SOFA(qSOFA)評(píng)分系統(tǒng):呼吸頻率大于或等于22次/分,意識(shí)改變,收縮壓小于或等于100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。每項(xiàng) 1 分,當(dāng)大于或等于2分時(shí),表示存在器官功能障礙,若感染前無急、慢性器官功能障礙病史,即可診斷為膿毒血癥。入院時(shí)符合診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷尿膿毒血癥的患者共34例。
1.2.2 治療方法 11例無尿路梗阻患者,先行尿培養(yǎng),及時(shí)給予第三代頭孢或哌拉西林/他唑巴坦或碳青霉烯類抗感染治療,生命體征監(jiān)測(cè)、吸氧、加強(qiáng)晶體液輸入、糾正酸堿平衡、監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)。23例合并尿路梗阻患者中19例在積極抗感染、擴(kuò)容治療的同時(shí),盡早在輸尿管鏡下逆行雙J管置入,通暢引流,其中15例結(jié)石較小術(shù)中迅速處理結(jié)石;4例梗阻較重僅單純置入雙J管;雙側(cè)梗阻4例患者則在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮腎穿刺造瘺解除梗阻,通暢引流;上述引流液常規(guī)送培養(yǎng)。梗阻患者中7例并發(fā)感染性休克,積極擴(kuò)容治療的同時(shí)給予血管活性藥物升壓治療;其中雙側(cè)梗阻合并腎功能損害患者4例,2例經(jīng)抗感染、抗休克、腎造瘺引流后予血液透析治療,另2例在血液透析治療后予抗感染、抗休克、腎造瘺引流。8例梗阻患者病情相對(duì)穩(wěn)定后積極處理原發(fā)病。
經(jīng)保守抗感染、抗休克治療的11例無尿路梗阻患者體溫下降至正常,有腰痛癥狀的患者腰痛逐漸緩解,尿常規(guī)、降鈣素原(PCT)水平逐漸正常;23例尿路梗阻的患者中19例單側(cè)梗阻患者均成功經(jīng)輸尿管鏡下逆行置入雙J管:左側(cè)13例、右側(cè)6例;4例雙側(cè)梗阻患者在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮腎穿刺造瘺使梗阻尿路通暢引流;以上患者經(jīng)抗感染、通暢引流、充分?jǐn)U容、合并感染性休克的患者同時(shí)予血管活性藥物升壓治療等處理后病情得到控制,其中4例合并梗阻性腎功能損害的患者經(jīng)上述治療的同時(shí),聯(lián)合應(yīng)用血液凈化治療,病情得到控制。早期8例未處理結(jié)石的患者病情穩(wěn)定后結(jié)石均得到處理,均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。
院前性尿膿毒血癥即入院前已發(fā)生膿毒血癥,或入院時(shí)可明確由于尿路感染引起膿毒血癥。尿膿毒血癥是尿路感染發(fā)生、發(fā)展的一個(gè)階段,尿路感染分為:菌尿、菌血癥、膿毒血癥、膿毒性休克。尿膿毒血癥占膿毒血癥的5%左右,死亡率高達(dá)20%~40%,是泌尿外科急危重癥[3]。
3.1 尿膿毒血癥致病因素 尿膿毒血癥主要致病菌是革蘭陰性桿菌[4];大腸埃希菌、變形桿菌、糞腸球菌和肺炎克雷伯菌都是最常見的病原菌[5];由于抗菌藥物濫用,院前尿膿毒血癥發(fā)生情況較以往明顯增加,細(xì)菌培養(yǎng)多為大腸埃希菌ESBL+;部分梗阻患者中,因尿液引流不通暢,術(shù)前尿培養(yǎng)陰性,術(shù)中尿培養(yǎng)可為陽性,因此,術(shù)中需常規(guī)留置腎盂尿液培養(yǎng)以指導(dǎo)抗菌藥物應(yīng)用。本組細(xì)菌大腸埃希菌培養(yǎng)占78.9%(15/19),均為ESBL+。女性尿膿毒血癥多于男性[6],本組病例女性占79.4%(27/34),可能與女性的尿道解剖結(jié)構(gòu)易導(dǎo)致泌尿系感染有一定關(guān)系。高齡、糖尿病患者、功能性獨(dú)腎及使用免疫抑制藥物患者都易使尿膿毒血癥的發(fā)生率大大提高。
3.2 治療策略
3.2.1 抗菌藥物的應(yīng)用 尿膿毒血癥病情兇險(xiǎn)、進(jìn)展快、對(duì)患者危害極大。該病的治療關(guān)鍵在于早期診斷、及時(shí)治療。KUMAR等[7]認(rèn)為,及早使用敏感抗菌藥物是治療尿源性膿毒血癥的關(guān)鍵,每拖延1 h患者存活率就降低8%。陳中舉等[5]研究報(bào)道,尿路感染中尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)亞胺培南、西司他丁耐藥菌種,包括大腸埃希菌、變形桿菌、糞腸球菌和肺炎克雷伯菌等常見病原菌。本組19例培養(yǎng)陽性病例均對(duì)碳青霉烯類藥物敏感,多數(shù)對(duì)第三代頭孢菌素或哌拉西林/他唑巴坦敏感;因此,對(duì)診斷明確的患者,在藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來前,第三代頭孢菌素、哌拉西林/他唑巴坦或碳青霉烯類抗菌藥物的早期介入能明顯改善患者預(yù)后;藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后,可根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果降低選擇敏感抗菌藥物繼續(xù)抗感染治療。
3.2.2 解除梗阻 SEMIAK等[8]報(bào)道尿源性膿毒血癥43%是由于結(jié)石梗阻引起的,本組病例結(jié)石梗阻占67.6%(23/34);由于梗阻是導(dǎo)致尿膿毒血癥發(fā)生發(fā)展的重要因素,尿路梗阻后尿液引流不暢,細(xì)菌在尿液中大量繁殖;梗阻可導(dǎo)致腎盂、腎盞壓力升高,細(xì)菌反流入血加重疾病進(jìn)展;其次,腎盂高壓加上腎功能的損害,抗菌藥物很難到達(dá)病灶,所以單純應(yīng)用抗菌藥物控制感染效果較差,因此解除尿路梗阻至關(guān)重要。對(duì)于患者病情危重、創(chuàng)傷性大的手術(shù)有加重感染的可能,所以應(yīng)盡量選擇對(duì)身體打擊小、安全性高的手術(shù)[9]。如經(jīng)輸尿管鏡下逆行置入雙J管,B超或CT引導(dǎo)下經(jīng)皮腎穿刺造瘺引流等。
本組23例中,19例采用輸尿管鏡下逆行置管解除梗阻、引流尿液,此方法創(chuàng)傷小、對(duì)全身狀況差的患者影響小、操作簡單;患者取截石位,在局部麻醉下或硬膜外麻醉下置入輸尿管鏡,在導(dǎo)絲的引導(dǎo)下進(jìn)鏡,本組左側(cè)13例、右側(cè)6例順利置入雙J管見引流出黃清尿液,尿液送培養(yǎng)以指導(dǎo)抗菌藥物的使用;其中15例結(jié)石較小予鈥激光迅速處理,手術(shù)視野無須保持清晰以不影響操作為主,并鉗夾出結(jié)石碎塊,手術(shù)時(shí)間控制在30 min之內(nèi),術(shù)后均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。若結(jié)石較大梗阻重,考慮導(dǎo)絲或?qū)Ч芫灰自竭^結(jié)石,且存在感染、組織水腫、管壁脆弱,反復(fù)或暴力的操作容易造成輸尿管穿孔、形成假道[10-11];即使勉強(qiáng)置入雙J管,可能術(shù)后引流不暢,不能達(dá)到解除梗阻的目的。這種情況下可在B超或CT引導(dǎo)下經(jīng)皮腎造瘺,而超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮腎造瘺具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、成功率高、引流充分等特點(diǎn)[12]。本組病例中有4例在B超引導(dǎo)下雙側(cè)腎穿刺造瘺,經(jīng)引流后腰痛癥狀明顯緩解,同時(shí)在抗菌藥物的積極治療下體溫逐漸下降至正常,PCT水平正常,病情得到有效控制。8例二期處理結(jié)石、解除梗阻。
3.2.3 血液凈化 膿毒血癥發(fā)展到感染性休克階段時(shí)體內(nèi)炎癥介質(zhì)呈“瀑布式”增長,可能出現(xiàn)多器官功能受損。血液凈化清除體內(nèi)過多的炎癥介質(zhì)是近年來國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[13];血液凈化能有效地清除炎癥介質(zhì),阻斷炎癥放大反應(yīng),并且能夠緩慢超濾水分,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,有利于器官功能的恢復(fù)[14]。本組尿膿毒血癥伴休克同時(shí)存在腎功能損害的患者(4例)聯(lián)合應(yīng)用血液凈化后病情得到改善。針對(duì)血液凈化介入時(shí)機(jī),由于病例數(shù)量較少難以定論;但作者認(rèn)為診斷明確即可介入,更有利于病情的控制。
綜上所述,院前性尿膿毒血癥的治療關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早治療,對(duì)診斷明確患者,在積極擴(kuò)容治療同時(shí),盡早予廣譜抗菌藥物抗感染治療,待藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后根據(jù)藥敏結(jié)果選用敏感抗菌藥物繼續(xù)抗感染治療;存在尿路梗阻的患者及時(shí)通過輸尿管鏡逆行留置雙J管或經(jīng)皮腎穿刺造瘺通暢引流;出現(xiàn)感染性休克時(shí)除積極擴(kuò)容、抗感染的同時(shí),若血壓仍難以控制可使用血管活性藥物積極治療,改善微循環(huán);酌情行血液凈化清除體內(nèi)過多的炎癥介質(zhì),能改善患者預(yù)后??傊捎谀蚰摱狙Y發(fā)病急、進(jìn)展快,嚴(yán)重威脅患者的生命,因此,臨床醫(yī)生應(yīng)警惕院前尿膿毒血癥的發(fā)生,早期積極治療可以改善預(yù)后。
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