陳良,陳振東,趙亦軍,孫勤學
原發(fā)性肝癌是目前我國第4位的常見惡性腫瘤及第3位的腫瘤致死病因,主要包括肝細胞癌(HCC)、肝內膽管癌(ICC)和HCC-ICC混合型3種不同的病理類型,其中HCC占到85%~90%[1]。本文肝癌特指HCC,早期發(fā)現(xiàn)并準確定性對于治療及患者預后有著重要的臨床意義。高場強 MRI診斷肝癌具有較高的診斷敏感性及特異性,但是目前部分醫(yī)院使用3.0TMRI時間仍較短,經(jīng)驗不足。因此,本文結合3.0TMRI使用過程中的經(jīng)驗,探討其在早期肝癌中的診斷價值?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 收集2014年11月至2018年3月寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院經(jīng)臨床或病理確診肝癌的患者50例,其中男38例,女12例;年齡39~74歲,平均(49±10)歲。均行 3.0TMRI增強掃描,其中40例在MRI掃描1周內曾進行過16排螺旋 CT增強檢查。所有患者均知情同意。
1.2 方法 采用GEDiscovery 750超導型3.0 T MRI,患者禁食6~8 h,采用8通道相控陣心臟線圈。首先行常規(guī)平掃,多期動態(tài)掃描采用3D LAVA技術,TR:3.7 ms,TE:1.6 ms,TI:5.0 ms,F(xiàn)OV:42 mm×42 mm,層厚:5 mm,反轉角:12°。彌撒成像掃描b值=800。對比劑為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),按0.1mmol/kg注射,注射速率3 m l/s。應用呼吸門控技術,以憋氣法進行3期掃描,分別于20~35s內連續(xù)3組動脈期掃描,45~55s、60~70 s各掃描1組門脈期,3 min后進行冠狀位延遲期掃描。CT檢查采用PHILIPS 16排螺旋CT,先行常規(guī)平掃,增強掃描使用碘海醇對比劑,1.5mg/kg,速率 3m l/s;在注射對比劑后20~25 s行肝動脈期掃描,65~70 s后行門脈期掃描,180 s后行延遲期掃描,管電壓120 kV,管電流160 mA,矩陣512×512,掃描層厚10mm。
1.3 陽性判斷標準 由兩名高年資主治或副主任醫(yī)師進行雙盲法閱片,分別對40例患者肝臟MRI及CT影像資料進行觀察,包括病灶平掃及增強的影像特點及強化方式,并取得一致意見。早期肝癌的確診采用原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017版)的標準。
1.4 統(tǒng)計方法 采用Graphpad Prism 6.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
50例患者中發(fā)現(xiàn)早期肝癌68枚,其中8例患者發(fā)現(xiàn)2枚甚至多發(fā)早期肝癌結節(jié),發(fā)現(xiàn)肝硬化不典型增生結節(jié)(≤1.0cm)25枚。早期肝癌MRI表現(xiàn)多樣,大多表現(xiàn)為T1呈相對等低信號(20枚),在T2W I信號上呈相對稍高信號(60枚),DW I表現(xiàn)為高信號(63枚);22例小肝癌出現(xiàn)脂肪信號,表現(xiàn)為在同相位上略高信號,反相位像上信號明顯降低;增強表現(xiàn)呈“快進快出”表現(xiàn)(64枚),動脈期呈結節(jié)狀高信號,門脈期信號降低,延遲期呈低信號(封四彩圖1)。對于40例同時行CT檢查的患者,術后病理證實早期肝癌56枚,MRI掃描發(fā)現(xiàn)53枚(94.64%),CT掃描發(fā)現(xiàn)44枚(78.57%),兩者檢出率差異有統(tǒng)計學意義(2=6.24,P<0.05)。
早期肝癌的定義為單個<3 cm或2個結節(jié)直徑之和<3 cm的肝癌,無血管侵犯及遠處轉移[2]。近年來病理學、分子生物學及影像學研究認為HCC經(jīng)歷了一系列的演變過程,稱為多步驟癌變理論,即由肝硬化再生結節(jié)(RN)→不典型增生結節(jié)(DN)→早期癌(SHCC)→HCC的發(fā)展歷程。這個過程伴隨著肝血竇的毛細血管化和新生血管的生成,肝硬化結節(jié)血供也由門靜脈血供為主變?yōu)楦蝿用}血供為主[3]。
早期肝癌的定性診斷主要需要與DN鑒別[4]。DN指直徑l0mm以上結節(jié),肝細胞呈不典型增生改變,但組織學上無任何惡性腫瘤的證據(jù),可分為低級不典型增生結節(jié)(LGDN)和高級不典型增生結節(jié)(HGDN)。在T2W I上,LGDN相對于鄰近肝組織常為低信號,HGDN則多為輕度增高信號。部分DN可含有脂質,在T1WI和T2W I上均呈高或等信號,采用脂肪抑制序列反相位序列信號減低。25%的DN可見鐵質沉積,近來有學者應用磁敏感成像測量不同性質結節(jié)內鐵沉積的變化,具有一定的意義[5]。大多數(shù)DN仍主要由門靜脈供血,少數(shù)見動脈供血(主要為HGDN)。因此,一般情況下,動態(tài)增強時動脈期DN一般無強化。當DN發(fā)現(xiàn)以下征象時高度提示DN癌變:(1)T2WI上呈略低信號,病灶復查時呈等信號或略高信號;(2)病灶在T2W I上較大的低信號結節(jié)內出現(xiàn)小的高信號結節(jié),即表現(xiàn)為“結節(jié)中結節(jié)”;(3)病灶的動脈血供增加;(4)病灶進行性增大,結節(jié)直徑大于3 cm;(5)病灶內出現(xiàn)脂肪變性。
MRI增強檢查對早期肝癌的診斷最為重要,典型的影像表現(xiàn)為“快進快出”,延遲期病灶呈相對低信號。早期肝癌假包膜顯示率較高,表現(xiàn)為T2WI高信號病灶周圍呈低信號線樣影,延遲期低信號病灶周圍圍繞高信號環(huán)[6]。采用DWI對肝局灶性病灶及肝硬化掃描的研究發(fā)現(xiàn),良惡性局灶性病變(直徑<1 cm)的ADC值差異有統(tǒng)計學意義,良性結節(jié)的ADC值明顯大于惡性結節(jié)[7]。本研究未測定ADC值,但DWI顯示早期肝癌的能力優(yōu)于常規(guī)T1WI及T2WI。
CT成像速度快,密度分辨率高,顯示門靜脈及肝臟解剖關系清晰,然而軟組織分辨率低,在早期肝癌的顯示信息方面不如MRI。最新版本的肝癌診療指南里推薦有條件的情況下使用MRI,如果常規(guī)增強MRI+DWI無法鑒別早期肝癌,可以應用肝細胞特異性對比劑幫助診斷。目前常用的對比劑有Gd-BOPTA及Gd-EOB-DTPA,均能被肝細胞特異性攝取,并且隨膽汁分泌;而早期肝癌沒有正常的肝細胞,因此也不具備膽汁分泌功能,在延遲期掃描時表現(xiàn)為低信號。而MRI分子影像學的發(fā)展則將為肝癌的預防、早期診斷及預后提供有價值的探索方向,甚至可能改變目前的診斷及治療。