丁艷戚+張揚(yáng)+劉醒醒
摘 要:以羧甲基殼聚糖和N異丙基丙烯酰胺為原料,N,N′亞甲基雙丙基酰胺為交聯(lián)劑,過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑合成了羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)(CMCS/PNIPAAm)復(fù)合水凝膠??疾榱藴囟?、pH、離子濃度等對(duì)復(fù)合水凝膠溶脹度的影響。研究表明,在25~75℃溫度范圍內(nèi),pH=5-10范圍內(nèi),CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠的溶脹度大于羧甲基殼聚糖;在NaCl濃度為0.30-0.60mol/L,CaCl2的濃度為0.10-0.60mol/L時(shí),CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠溶脹度明顯大于羧甲基殼聚糖水凝膠。結(jié)果表明,合成的羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠有較好的溫度、pH、離子強(qiáng)度敏感性。
關(guān)鍵詞:羧甲基殼聚糖;N異丙基丙烯酰胺;水凝膠;環(huán)境敏感
Abstract: In this paper,carboxymethyl chitosan and Nisopropyl acrylamide as raw materials,N,N′methylene bis propyl amides as crosslinking agent and potassium persulfate as initiator synthesis of carboxymethyl chitosan /Nisopropyl acrylamide hydrogel.The main cause is studied at different temperature,pH,effect of ionic strength on the swelling ratio of the composite.Research shows that in 25-75 the temperature range,the range of pH=5-10,concentration of NaCl was 0.30-0.60mol/L,the concentration of CaCl2 is 0.10-0.60mol/L range,the swelling degree was significantly higher than that of carboxymethyl chitosan homopolymer hydrogel swelling degree.The above research results show that under certain conditions,the synthesis of CMCS /PNIPAAm hydrogel has more excellent performance.
Keywords: Carboxymethyl chitosan;Nisopropylacrylamide;hydrogel;Environm- -ental sensitivity
一、 引言
隨著科技的不斷發(fā)展進(jìn)步,水凝膠廣泛應(yīng)用為人類的生產(chǎn)、生活,創(chuàng)造了諸多實(shí)用價(jià)值。不同水凝膠對(duì)外界的響應(yīng)有所不同,傳統(tǒng)的水凝膠受外界的感應(yīng)并不敏感,而環(huán)境敏感型凝膠會(huì)隨著外界環(huán)境(如聲、光、熱、力、電等)的變化而變化,導(dǎo)致其物理、化學(xué)性質(zhì)改變。水凝膠能對(duì)外界施加的刺激作出反應(yīng),在水中溶脹吸收大量的水分,卻不溶于水中,通過(guò)改變凝膠自身體積吸收保住水分,是具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物。
羧甲基殼聚糖分子中含有羧基和氨基,在不同的pH條件下,可以發(fā)生水凝膠的離子化-去離子化過(guò)程,它會(huì)改變水凝膠的體積,影響水凝膠的溶脹度,實(shí)現(xiàn)水凝膠的pH敏感性,通常這一過(guò)程是可逆的。它還可以有效絡(luò)合金屬離子,可作除去金屬離子的優(yōu)良試劑。
N異丙基丙烯酰胺屬于典型的熱縮性溫敏型物質(zhì)。該水凝膠的體積隨溫度的改變而變化,具有最低臨界溫度(LCST)。當(dāng)溫度低于LCST時(shí),水凝膠分子中的某些基團(tuán)與水分子結(jié)合形成氫鍵,此時(shí)水凝膠分子由于吸收了大量水分,處于伸展?fàn)顟B(tài)。隨著溫度的上升,水凝膠的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和氫鍵都會(huì)遭到一定程度的破壞,導(dǎo)致分子間作用力減弱,而高分子鏈中疏水基團(tuán)之間的相互作用力就會(huì)加強(qiáng),水凝膠發(fā)生收縮,從而體積變小。當(dāng)溫度大于臨界溫度時(shí),疏水作用成為主要作用力,高分子內(nèi)部的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)崩塌,水凝膠失水,溶脹度減小。
本文以羧甲基殼聚糖、N異丙基丙烯酰胺為單體,過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑合成了羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠,考查了溫度、pH、離子濃度等因素對(duì)水凝膠溶脹性能的影響,并與羧甲基殼聚糖水凝膠性能進(jìn)行對(duì)比分析。
二、 實(shí)驗(yàn)部分
(一) 儀器與試劑
1. 實(shí)驗(yàn)儀器
2. 試劑
羧甲基殼聚糖,N異丙基丙烯酰胺(98%),N,N′亞甲基雙丙烯酰胺(化學(xué)純),過(guò)硫酸鉀(分析純),氯化鈣(化學(xué)純),氯化鈉(化學(xué)純)
(二) 實(shí)驗(yàn)步驟
1. 羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠的制備
稱取2.40gN異丙基丙烯酰胺單體,0.049 g N,N′亞甲基雙丙烯酰胺,放于100 mL三頸瓶中,加入體積為30 mL的去離子水。將0.6 g羧甲基殼聚糖(質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2%),過(guò)硫酸鉀0.12 g(相對(duì)于單體的5%)加入上述溶液中,攪拌,通入氮?dú)?0分鐘,保持溫度為60℃,使其反應(yīng)2小時(shí)。待反應(yīng)完成后,取出產(chǎn)品,用丙酮浸泡24小時(shí),密封保存,除去單體,60℃干燥至恒重。
2. 羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠的性質(zhì)測(cè)定
(1) 水凝膠溫度敏感性的測(cè)定:取等量的干凝膠,在不同溫度下的去離子水中進(jìn)行溶脹實(shí)驗(yàn),待充分溶脹后,拭去濕水凝膠表面的水分,稱其質(zhì)量至恒重并記錄數(shù)據(jù)。
(2) 水凝膠pH敏感性的測(cè)定:用緩沖溶液調(diào)pH值為2-12,取等量的干凝膠樣品分別置于不同pH的緩沖溶液中,待充分溶脹后,拭去濕水凝膠表面的水分,稱其質(zhì)量至恒重并記錄數(shù)據(jù)。endprint
(3) 水凝膠離子濃度敏感性的測(cè)定:將等量的干凝膠在25℃下置于不同濃度的NaCl和CaCl2溶液中(0.1 mol/L~1 mol/L),1.5小時(shí)后,用濾紙吸干水凝膠表面的水分,稱其質(zhì)量至恒重,記錄。
3. 羧甲基殼聚糖水凝膠的制備
方法同2。
4. 羧甲基殼聚糖水凝膠的性質(zhì)測(cè)定
方法同2
水凝膠的溶脹度定義為SRe=(Ms-Md)/Md
式中:SRe—凝膠平衡溶脹度(%);Ms—凝膠達(dá)到溶脹平衡時(shí)的質(zhì)量(g);Md—凝膠溶脹前質(zhì)量(g)
三、 結(jié)果與討論
(一) CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠與羧甲基殼聚糖水凝膠溶脹性能對(duì)比
1. 溫度對(duì)兩種水凝膠溶脹性能影響
通過(guò)CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠溶脹度—溫度曲線可以看出溫度在45℃附近溶脹度有峰值。在35~45℃時(shí),溫度升高,復(fù)合水凝膠溶脹度增大。在25~35℃時(shí),曲線呈近似水平狀態(tài),說(shuō)明溫度對(duì)其溶脹度影響不大。隨溫度升高水凝膠的溶脹度迅速下降,最后趨于平緩。下降的原因可能是:溫度過(guò)高,水凝膠與水分
子之間的氫鍵被破壞,導(dǎo)致其疏水性增強(qiáng),體積減小,溶脹度減小。
從圖1可知,在25~75℃溫度范圍內(nèi),兩種水凝膠的最大溶脹度時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度不同,大約都在45℃溶脹性能較高,二者曲線的變化基本一致的。說(shuō)明在此溫度范圍內(nèi),兩種水凝膠都有較好的溶脹性能。
2. pH對(duì)兩種水凝膠溶脹性能影響
根據(jù)溶脹度pH曲線可知,當(dāng)pH=10時(shí),CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠溶脹度達(dá)到最大值。當(dāng)pH大于10或pH小于3時(shí),復(fù)合水凝膠溶脹度迅速下降,當(dāng)pH大于12時(shí),又開始溶化。說(shuō)明此水凝膠對(duì)酸堿度的變化很敏感。由圖2可知,當(dāng)pH=5-10時(shí),CMCS/PNIPAAm水凝膠的溶脹度大于CMCS水凝膠的溶脹度,說(shuō)明復(fù)合水凝膠的體積增大,吸水性能好。而pH=4-5時(shí),CMCS水凝膠的溶脹度大于復(fù)合水凝膠的溶脹度,說(shuō)明在此范圍,羧甲基殼聚糖水凝膠的吸水性能更好。
3. NaCl濃度對(duì)兩種水凝膠溶脹性能影響
從圖3可知,當(dāng)NaCl的濃度為0.40 mol/L時(shí),CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠的溶脹度最大,溶脹性能最好。在0.10~0.30 mol/L濃度范圍,曲線較平緩,在NaCl濃度為0.50~0.80 mol/L時(shí),隨濃度增大水凝膠的溶脹度下降,很可能是由于溶液的極性隨電解質(zhì)濃度的升高而增大,降低了聚合物的親水作用引起的。
CMCS水凝膠的溶脹度在NaCl濃度為0.10 mol/L時(shí)最大,而復(fù)合水凝膠在NaCl濃度為0.30~0.60 mol/L范圍內(nèi)波動(dòng)較大,其溶脹度明顯大于羧甲基殼聚糖水凝膠的溶脹度,說(shuō)明在此范圍內(nèi),其對(duì)NaCl的濃度變化較敏感。
4. CaCl2濃度對(duì)兩種水凝膠溶脹性能影響
根據(jù)溶脹度-濃度曲線可知,當(dāng)CaCl2的濃度為0.10 mol/L時(shí),CMCS /PNIPAAm復(fù)合水凝膠的溶脹度最大。當(dāng)其濃度為0.10~0.50 mol/L范圍時(shí),水凝膠的溶脹度呈下降的趨勢(shì),說(shuō)明復(fù)合水凝膠隨CaCl2濃度的增大,聚合物高分子間的疏水作用增強(qiáng)。由圖4對(duì)比可知,CaCl2的濃度為0.10~0.60 mol/L時(shí),CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠的溶脹度均大于CMCS水凝膠,有較好的溶脹性能。
四、 結(jié)論
在本論文中,以羧甲基殼聚糖和N異丙基丙烯酰胺為原料,分別以N,N′亞甲基雙丙基酰胺、過(guò)硫酸鉀為交聯(lián)劑和引發(fā)劑,制備了羧甲基殼聚糖/聚(N異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠。研究了溫度、pH、離子濃度等因素對(duì)復(fù)合水凝膠溶脹度的影響,并對(duì)羧甲基殼聚糖和復(fù)合水凝膠的溶脹性能進(jìn)行對(duì)比分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,溫度為25~75℃,CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠大于CMCS水凝膠的最低臨界溫度(LCST),當(dāng)pH=5-10時(shí),NaCl濃度為0.30~0.60 mol/L,CaCl2的濃度為0.10~0.60 mol/L,CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠有較好的溶脹性能,吸水效果更好。
綜上所述,合成的CMCS/PNIPAAm復(fù)合水凝膠有較好的溫度、pH、離子強(qiáng)度敏感性,在化工、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境等領(lǐng)域?qū)⒌玫綇V泛應(yīng)用。
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作者簡(jiǎn)介:丁艷,安徽省淮北市,淮北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院;戚張揚(yáng),安徽省淮北市,安徽省淮北市第一中學(xué)高三(1)班;劉醒醒,安徽省淮北市,淮北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院。endprint