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    西寧地區(qū)患GD(Graves)病孕產(chǎn)婦妊娠晚期檢測血清促甲狀腺受體抗體(TRAb)的水平對子代的風(fēng)險評估

    2018-02-06 05:48:11包文芳劉秀梅
    關(guān)鍵詞:甲亢胎兒受體

    包文芳,王 芳,劉秀梅

    (青海紅十字醫(yī)院,青海 西寧 810000)

    GD病是一種自身免疫性多系統(tǒng)的綜合征,包括:高代謝癥候群,彌漫性甲狀腺腫,眼征,皮損和甲狀腺肢端病。由于多數(shù)患者同時有高代謝癥和甲狀腺腫大,故稱為毒性彌漫性甲狀腺腫,又稱Graves病。如果一個人患有GD病,就會產(chǎn)生大量的促甲狀腺受體抗體(TRAb),因為毒性彌漫性甲狀腺腫會誘使甲狀腺產(chǎn)生自我的免疫反應(yīng),在這種免疫反應(yīng)當(dāng)中就會產(chǎn)生促甲狀腺素受體抗體,然后進一步會導(dǎo)致甲狀腺激素過多分泌[1],如果孕婦患有GD病,則妊娠母體內(nèi)的促甲狀腺激素受體抗體可通過胎盤進入胎兒體內(nèi),導(dǎo)致胎兒及新生兒暫時性甲狀腺功能異常,甲狀腺功能是胎兒神經(jīng)-智力發(fā)育的重要保證[2]。因此,應(yīng)及時檢測孕產(chǎn)婦的促甲狀腺激素受體抗體水平,避免發(fā)生新生兒甲狀腺功能異常而影響智力發(fā)育。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 GD妊娠組

    收集2015年6月至2017年6月在本院就診的患有甲亢病史、且妊娠晚期的孕婦78例,年齡21~37歲,平均年齡(28.23±4.12);患有甲亢病史1~3年的孕婦33例,患有甲亢病史3~5年的孕婦27例,患有甲亢病史5年以上的有18例。

    1.1.2 新生兒組

    78例孕婦所生新生兒均為單胎,共78例,其中 6例新生兒促甲狀腺受體抗體水平升高,患先天性甲亢。

    1.1.3 對照組

    收集2015年6月至2017年6月來本院做正常產(chǎn)前檢查的孕婦30例,年齡21~34歲,平均年齡(22.76±3.62)歲。甲狀腺功能均在正常水平內(nèi),并無既往病史。

    1.2 檢測方法

    1.2.1 標(biāo)本采集

    患有有甲亢病史的晚期孕婦采集靜脈血清3~5 mL,新生兒采取產(chǎn)時臍帶血。

    1.2.2 儀器和試劑

    FT3、FT4、TSH采用i4000雅培化學(xué)發(fā)光儀,TRAb采用深圳新產(chǎn)業(yè)化學(xué)發(fā)光儀,試劑盒均采購原裝試劑,嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書操作。

    1.3 健康人群參考值為

    血清TRAb<30 1U/mL,T3:58~159 ng/dL,T4:l4.87~11.72 ug/dL,F(xiàn)T3:1.71~3.71 pg/dL,F(xiàn)T4:0.7~1.48 ng/dL,TSH:0.35~1.48 uIU/mL。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采取SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 對照組各階段甲狀腺功能標(biāo)志物檢測結(jié)果的比較

    將對照組妊娠不同時間段的甲狀腺功能檢測的標(biāo)志物(FT3、FT4、TSH及TRAb)水平進行了比較,檢測結(jié)果除中期較低外,其余均在正常范圍內(nèi),其檢測結(jié)果見表1。

    表1 對照組各階段甲狀腺功能標(biāo)志物檢測結(jié)果的比較(x±s)

    2.2 患GD病的妊娠晚期孕婦檢測血清TSH、TRAb水平分析

    78例患GD病孕婦所生78例新生兒中有6例TRAb水平升高,孕婦產(chǎn)前TRAb水平均升高,甲功異常,但有1例經(jīng)藥物治療有所緩解,患GD病晚期妊娠孕婦與新生兒TRAb水平身高的陽性比例見表2。

    表2 患GD病妊娠晚期孕婦及新生兒TRAb陽性比例

    2.3 根據(jù)妊娠晚期孕婦TRAb、TSH的水平對胎兒甲狀腺的影響進行風(fēng)險度等級劃分,78例新生兒中有72例孕婦妊娠晚期TRAb水平在15天內(nèi)恢復(fù)正常,屬于零風(fēng)險,32例5天內(nèi)TRAb水平恢復(fù)正常,屬于低風(fēng)險,12例15天內(nèi)將至正常水平,屬于中等風(fēng)險,2例顯著升高,新生兒TRAb水平28天內(nèi)也未恢復(fù)到正常水平,屬于高風(fēng)險,見表3。

    表3 妊娠晚期孕婦TRAb、TSH的水平對胎兒甲狀腺的影響進行風(fēng)險度等級劃分

    3 討 論

    甲狀腺功能亢進(甲亢)是一種常見的內(nèi)分泌疾病,系甲狀腺激素分泌過多所致。甲亢婦女常表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂、減少或閉經(jīng),生育力低。但在治療后或未經(jīng)治療的甲亢婦女中,懷孕者亦不少,其發(fā)生率約為1:1000~2500次妊娠[3]。妊娠期間甲亢的病因以Graves(GD)病最為常見。

    Graves病是一種自身免疫性疾病(AITD)。由于免疫功能障礙可以引起體內(nèi)產(chǎn)生多淋巴因子和甲狀腺自身抗體,抗體與甲狀腺細胞膜上的TSH受體結(jié)合,刺激甲狀腺細胞增生和功能增強,此種抗體稱為甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI),TSI可以通過胎盤,抗甲狀腺免疫球蛋白如果存在亦可以通過胎盤;胎兒甲狀腺功能狀態(tài)可反映出促甲狀腺免疫球蛋白和抗甲狀腺免疫球蛋白之間的平衡,胎兒可以通過胎盤從母體獲得免疫球蛋白,到妊娠30周時免疫球蛋白水平則與母體相同[4]。

    促甲狀腺素受體抗體(TRAb),該指標(biāo)是反映甲狀腺患者是否康復(fù)的重要指標(biāo)。如果一個人得了毒性彌漫性甲狀腺腫病就會產(chǎn)生過量的促甲狀腺素受體抗體;因為毒性彌漫性甲狀腺腫會誘使甲狀腺產(chǎn)生自我的免疫反應(yīng),在這種免疫反應(yīng)當(dāng)中就會產(chǎn)生促甲狀腺素受體抗體,然后進一步會導(dǎo)致甲狀腺激素過多分泌。TSH受體抗體(TRAb),是鑒別甲亢、診斷GD的指標(biāo)之一,胎兒的甲狀腺于妊娠第6周開始發(fā)育,妊娠12周開始能夠合成甲狀腺

    素,28周后已經(jīng)成熟[5]。TRAb可以自由通過胎盤,同時會作用到胎兒甲狀腺,引起胎兒甲狀腺毒癥。從表1發(fā)現(xiàn),對照組的TRAb在妊娠初期至中期呈現(xiàn)下降趨勢,到(17~24)周時最低,然后開始上升,母體妊娠中期各檢測指標(biāo)較低、末期較高,臍帶血水平也高,妊娠早期抗體少量通過胎盤進入胎兒體內(nèi),妊娠晚期抗體通透性增加,與母體濃度一致[6],造成新生兒甲狀腺功能異常。從表2發(fā)現(xiàn),患GD病的孕婦所生的新生兒發(fā)生甲亢的幾率較低,78例新生兒TRAb水平升高的只有6例,其中1例經(jīng)藥物治療后TRAb水平恢復(fù)至正常,陽性比例只有7.69%,母親患GD病的新生兒是否發(fā)生甲亢主要取決于從母體通過胎盤的TRAb的量和時間,新生兒甲亢持續(xù)的時間決定于體內(nèi)來自于母親的甲狀腺刺激免疫球蛋白所持續(xù)的時間和促甲狀腺受體抗體的含量[7]。如表3風(fēng)險度等級評估顯示,TRAb水平恢復(fù)的時間與風(fēng)險等級成正相關(guān),患GD病的早期孕婦通過治療新生兒患甲亢的幾率較低,患GD病的晚期孕婦新生兒患甲亢的幾率增加。

    因此,患GD孕婦妊娠晚期檢測TRAb水平可以預(yù)測新生兒患甲亢的風(fēng)險,指導(dǎo)臨床早期治療,保證胎兒健康發(fā)育,降低新生兒患甲亢的風(fēng)險。

    [l] 張慶峰,鄒金海,李 雪,等.毒癥型彌漫性甲狀腺腫孕產(chǎn)婦測定TRAb、TGAb、TPoAb的臨床意義[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(2):146-147.

    [2] 廖二元,超楚生,主編.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版杜,2003:668-669.

    [3] 傅江衍,方梅婭.妊娠合并甲狀腺功能減退對妊娠結(jié)局及胎兒的影響研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(8):98-100.

    [4] 李桂娟,林彩蓮.妊娠母體甲狀腺功能減退與母嬰妊娠結(jié)局的相關(guān)性分析[J].中國婦幼健康研究,2016,27(5):643-646.

    [5] 康蘇婭,汪 云,伍 理.妊娠合并亞臨床甲狀腺功能減退癥1053例臨床分析[J].中國婦幼健康研究,2014,25(2):252-253,262.

    [6] 張春和,金 艷.甲狀腺抗體檢測的臨床應(yīng)用[J].中華現(xiàn)代內(nèi)科學(xué)雜志,2006,6(3):665.

    [7] 趙志英,朱 立,田 健.檢測Grvaes病孕婦血清促甲狀腺激素受體抗體的臨床意義[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2010,19(4):318-321.

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