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    三價離子對鼠里糖脂作用下三氯生在底泥—水中分配的影響

    2018-02-03 13:00:51陳源波
    環(huán)境與發(fā)展 2018年1期
    關(guān)鍵詞:分配

    摘要:研究不同強度Fe3+/Al3+對鼠里糖脂(RL)作用下三氯生(TCS)在底泥-水中遷移的影響。結(jié)果表明,低離子強度的Fe3+/Al3+能導(dǎo)致RL作用下TCS綁定在底泥中。

    關(guān)鍵詞:三價離子;鼠里糖脂;三氯生;分配

    中圖分類號:X13 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-672X(2018)01-0120-01

    DOI:10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2018.01.068

    Tervalence cations on the rhamnolipid functioned distribution of triclosan in sediment-water system

    Chen Yuanbo

    (Guangdong Nuclear Geological Bureau of Nuclear Technology Application Institute,Guangzhou Guangdong 510800,China)

    Abstract: This paper studied the influence of different cationic strength of Fe3+/Al3+ on the rhamnolipid functioned distribution of triclosan in sediment-water system. Results showed that low cationic strength of Fe3+/Al3+ could bound TCS into sediment in RL solutions.

    Key words:Tervalence cations;Rhamnolipid;Triclosan;Distribution

    作為一種高效廣譜抗菌劑, TCS在個人藥物及個人護理品中被廣泛應(yīng)用。TCS屬于疏水性有機污染物(HOCs)易吸附在底泥上,滯留在底泥中的TCS因厭氧或缺氧條件不易被生物降解。但水體的流動性強,受外界條件的影響大,其環(huán)境風(fēng)險可能更高。

    RL為生物表面活性劑的典型代表,在污染修復(fù)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。生物表面活性劑的膠束增溶作用能使吸附在底泥上的HOCs解吸附出來;但吸附在底泥上的膠束又能進一步滯留住HOCs[1]。有研究表明,一價/二價陽離子對表面活性劑的膠束行為有較大影響[2]。

    我們分析了離子強度對TCS在RL中溶解度的影響,進而分析RL作用下TCS在底泥-水體系中遷移的影響,以期為不同條件下RL對TCS遷移分配的調(diào)控提供理論指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    配制不同濃度(0.05、0.1、0.2、0.5、1 mmol/L)的FeCl3和AlCl3,并加入100 mg/L NaN3,制備成背景溶液。RL均采用背景溶液配制。底泥樣品在自然條件下風(fēng)干,去除雜質(zhì)后過2 mm篩網(wǎng)。

    1.2 不同離子強度下TCS在RL中的溶解度

    將32 mg TCS固體粉末加入到錐形瓶中,并加入160 mL不同強度的RL,在20℃,100 rpm條件下反應(yīng)96 h。取1 mL上清液,經(jīng)玻璃纖維濾膜過濾后,使用超高效液相色譜對TCS進行測量。

    1.3 不同離子強度下TCS在RL-底泥-水中的分配

    將16 g底泥和10 mL 100 mg/L的TCS-甲醇溶液加入到錐形瓶中,待甲醇揮發(fā)后向錐形瓶中加入160 mL不同強度RL,在20℃,100 rpm條件下反應(yīng)96 h,對上清液TCS進行測量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同離子強度下TCS在RL中的溶解度

    如圖1所示,無RL存在時,TCS的溶解度為5.46 mg/L。RL中,無Fe3+/Al3+存在時,TCS的溶解度為138.31 mg/L。隨著Fe3+/Al3+強度的增加, TCS產(chǎn)生明顯的下降。當(dāng)Fe3+/Al3+強度大于0.1 mmol/L后,TCS溶解度急劇下降。在Fe3+/Al3+強度為0.5和1.0 mmol/L時,RL中的TCS濃度甚至比無RL時還要低。我們推斷Fe3+/Al3+影響了RL的膠束形態(tài),使得RL膠束聚集,甚至導(dǎo)致膠束從溶液中分離、沉淀下來,膠束聚集將TCS包裹起來,進而將TCS從溶解態(tài)變?yōu)槌恋響B(tài),導(dǎo)致TCS的溶解度下降。

    圖1 不同離子強度下TCS的溶解度及在RL-底泥-水中的分配

    2.2 不同離子強度下TCS在RL-底泥-水中的分配

    如圖1所示,無RL時,TCS在水中的濃度為0.16 mg/L。當(dāng)在底泥-水中添加RL,未添加陽離子時,水相中的TCS濃度增加到1.38 mg/L。在RL中,添加Fe3+,水相中的TCS濃度逐漸降低;當(dāng)Fe3+離子濃度大于0.2 mmol/L,水相中的TCS濃度出現(xiàn)劇烈的下降現(xiàn)象。在RL中,添加Al3+,水相中的TCS濃度出現(xiàn)的趨勢與添加Fe3+離子類似,但水相中TCS濃度降低的趨勢更加的明顯。這說明相比Fe3+離子,Al3+離子對TCS在RL-底泥-水體系中的遷移分配影響更大。

    結(jié)合Fe3+/Al3+對RL中TCS的溶解度來看,F(xiàn)e3+/Al3+在一定離子強度下使得RL膠束聚集、沉淀,并與底泥產(chǎn)生吸附作用,將包裹在RL膠束內(nèi)部的TCS綁定在底泥中,使得水相中的TCS濃度反而降低。這為我們減少疏水性物質(zhì)的流動性,進一步強化其在底泥等固相介質(zhì)提供了方法。

    3 結(jié)論

    無RL時, Fe3+/Al3+對TCS的溶解度及底泥-水體系中TCS在水相中的分配產(chǎn)生的作用不明顯。但添加RL后,F(xiàn)e3+/Al3+改變了膠束對TCS的增溶作用,最終導(dǎo)致RL作用下TCS在底泥-水體系中遷移分配的變化。在RL-底泥-水體系中,低濃度的Fe3+/Al3+便使得RL對TCS在水相的增溶作用產(chǎn)生下降,當(dāng)其離子強度高于0.5 mmol/L時,RL已經(jīng)對TCS完全失去的增溶能力,反而將其綁定在底泥中。

    參考文獻

    [1]陳寶梁.表面活性劑在土壤有機污染物修復(fù)中的作用及機理[D].浙江:浙江大學(xué),2004.

    [2]陳源波,胡勇有.陽離子強度對鼠李糖脂作用下三氯生在底泥-水相中分配的影響[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2016,36(10):3720-3727.

    收稿日期:2017-12-22

    作者簡介:陳源波(1991-),女,碩士研究生,2016年畢業(yè)于華南理工大學(xué)環(huán)境工程專業(yè),研究方向為輻射環(huán)境監(jiān)測與評價。

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