付禹
(遼寧省撫順市婦幼保健院(撫順市婦女兒童醫(yī)院),遼寧 撫順 113000)
新生兒彌散性血管內(nèi)凝血是指新生兒體內(nèi)的凝血-抗凝系統(tǒng)發(fā)生失調(diào),進而導(dǎo)致廣泛出血的獲得性綜合癥之一;臨床研究發(fā)現(xiàn),引起新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的原發(fā)病主要為膿毒癥、代謝性酸中毒以及全身炎癥反應(yīng)綜合癥等[1]。新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的發(fā)病比較突然,危險性非常高,早期診斷新生兒彌散性血管內(nèi)凝血,對原發(fā)病因進行積極去除,對于臨床病死率的降低非常關(guān)鍵。新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的臨床表現(xiàn)不具備典型性,所以實驗室檢查就成為了早期診斷新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的主要手段;臨床研究發(fā)現(xiàn),和TT、APTT等指標相比較,在對新生兒彌散性血管內(nèi)凝血進行早期診斷和識別時,D-D和FDP等實驗室指標的特異性更好。本研究主要分析了止凝血功能指標檢測診斷新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的臨床價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 將本院2016年6月~2017年4月收治的彌散性血管內(nèi)凝血前期新生兒60例,將其作為實驗組A,男女患兒人數(shù)分別為31例、29例;患兒胎齡28~42周,平均胎齡為(36.1±3.7)周;出生時間為2 h~24 d,平均出生時間為(10.3±2.4)d;體質(zhì)量為0.8~5.1 kg,平均體質(zhì)量為(3.4±1.2)kg。選擇同期彌散性血管內(nèi)凝血新生兒60例,將其作為實驗組B,男女患兒人數(shù)分別為34例、26例;患兒胎齡為28~43周,平均胎齡為(36.7±4.2)周;出生時間為2 h~26 d,平均出生時間為(10.7±2.1)d;體質(zhì)量為0.7~5.3 kg,平均體質(zhì)量為(3.8±1.0)kg。實驗組新生兒的危重病例評分不超過90分。并選擇同期正常新生兒60例,將其作為對照組,男女人數(shù)分別為40例、20例;患兒胎齡為29~42周,平均胎齡為(36.1±4.4)周;出生時間為1 h~25 d,平均出生時間為(10.4±1.6)d;體質(zhì)量為1.0~5.1 kg,平均體質(zhì)量為(3.7±1.2)kg。在胎齡、性別、出生時間、體質(zhì)量等資料方面,3組新生兒比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 實驗組患兒均給予小劑量肝素治療,治療時間為3~5天;對實驗組患兒治療前后和對照組新生兒的止凝血功能指標進行檢測。選擇德國產(chǎn)的TECO Coatron 1800型凝血測定儀器,選擇美國太平洋公司的FDP試劑和美國扎公司的D-二聚體試劑,根據(jù)相關(guān)說明書來嚴格執(zhí)行相關(guān)的操作。選擇全自動乳膠微粒增強免疫比濁法來進行D-D檢測,選擇乳膠凝聚法來進行FDP檢測。
1.3 臨床觀察指標 止凝血功能指標包括D-二聚體(DD)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)、凝血酶-抗凝血酶(TAT)、D-D/FDP。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,實驗組A、實驗組B的各項止凝血功能指標均顯著高于對照組(P<0.05),實驗組A和實驗組B的D-D/FDP比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后實驗組A、實驗組B的各項止凝血功能指標比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組A和實驗組B治療后的D-D/FDP比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
新生兒彌散性血管內(nèi)凝血常常繼發(fā)于原發(fā)基礎(chǔ)疾病,是以形成廣泛性微血栓、纖溶系統(tǒng)功能紊亂和機體凝血系統(tǒng)激活為臨床特點的一類臨床綜合癥,隨著病情的逐漸發(fā)展,可能引起多臟器衰竭和全身多部位出血,會對新生兒的生命健康和安全造成嚴重影響,臨床研究發(fā)現(xiàn),彌散性血管內(nèi)凝血是引起新生兒死亡的一個主要原因[2]。臨床實踐研究結(jié)果顯示,在新生兒彌散性血管內(nèi)凝血前期給予科學(xué)和合理的治療,能對病程發(fā)展進行有效阻滯,進而來對患者預(yù)后進行顯著改善[3]。但是因為新生兒彌散性血管內(nèi)凝血前期的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,因此在對新生兒彌散性血管內(nèi)凝血前期進行準確診斷時,實驗室檢查就顯得非常關(guān)鍵。相關(guān)臨床研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),和APTT、TT等凝血指標相比較,D-D、FDP指標的特異性更高,臨床應(yīng)用價值更好[4]。
表1 止凝血功能指標檢測結(jié)果分析()
表1 止凝血功能指標檢測結(jié)果分析()
注:與對照組相比,aP<0.05;與治療前相比,bP<0.05;與實驗組A治療前相比,cP<0.05
組別實驗組 A(n=60)實驗組 B(n=60)對照組(n=60)D-D/FDP 187.6±67.4a 60.1±14.2 90.9±12.3ac 30.2±9.3b 39.1±9.6時間治療前治療后治療前治療后D-D(μg/L)665.6±120.5a 333.7±118.1 667.3±111.8a 402.8±93.4b 68.5±11.3 FDP(μg/mL)338.6±75.6a 12.5±3.2 412.7±88.3a 11.8±2.2b 34.6±6.6 TAT(μg/L)8.3±2.5a 2.3±1.0 9.5±3.4a 3.5±1.1b 2.2±0.8
現(xiàn)階段臨床中在對凝血功能進行評價時,D-二聚體是最常用的一項指標,該指標是形成血栓后的主要分子生物學(xué)指標之一[5]。D-二聚體是經(jīng)纖維蛋白原降解所產(chǎn)生的,其特異度非常高,是現(xiàn)階段臨床診斷肺栓塞、彌散性血管內(nèi)凝血和深靜脈血栓的一項主要指標。臨床研究發(fā)現(xiàn),對于新生兒來講,因其機體凝血系統(tǒng)還沒有完全發(fā)育,常常因為吸入異物、酸中毒以及感染等而激活機體內(nèi)的炎癥系統(tǒng),損傷血管內(nèi)皮,引起機體外源和內(nèi)源凝血途徑,最終讓凝血-抗凝功能發(fā)生紊亂[6]。相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示,和健康成人相比較,新生兒臍帶血中的D-二聚體水平顯著更高,出生后2周內(nèi)新生兒體內(nèi)的D-二聚體水平也處于較高的水平[7]。分析本研究結(jié)果顯示,實驗組A、實驗組B的D-二聚體水平均顯著高于對照組(P<0.05);研究結(jié)果顯示,在對彌散性血管內(nèi)凝血和彌散性血管內(nèi)凝血前期進行診斷時,D-二聚體的敏感度較高,而特異性卻不理想。纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)是指激活機體內(nèi)的纖溶系統(tǒng)后,被纖溶酶分解后的產(chǎn)物,纖維蛋白原降解產(chǎn)物上升,表明機體纖溶系統(tǒng)被激活,處于比較活躍的狀態(tài),分析本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在對彌散性血管內(nèi)凝血和彌散性血管內(nèi)凝血前期進行診斷時,纖維蛋白原降解產(chǎn)物不具備顯著的特異性,除此之外在實際的檢測期間,操作比較復(fù)雜,容易因為人為因素而出現(xiàn)誤差。凝血酶-抗凝血酶(TAT)作為一種復(fù)合物,對于維持機體凝血系統(tǒng)的穩(wěn)定非常重要,如果凝血酶-抗凝血酶水平上升,則表明機體處在高凝狀態(tài)。相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示,彌散性血管內(nèi)凝血前期患者的凝血酶-抗凝血酶水平顯著上升,具有較高的診斷陽性率,所以可以將凝血酶-抗凝血酶作為早期診斷彌散性血管內(nèi)凝血的敏感指標[8]。
新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的發(fā)生和發(fā)展常常伴一系列病理過程,是機體纖溶系統(tǒng)和凝血系統(tǒng)失衡。分析本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在對新生兒彌散性血管內(nèi)凝血和彌散性血管內(nèi)凝血前期患兒進行診斷時,D-D、TAT以及FDP的敏感性非常高,然而在對彌散性血管內(nèi)凝血和彌散性血管內(nèi)凝血前期進行區(qū)分時,特異性卻并不理想,D-D/FDP值卻存在顯著差異,表明彌散性血管內(nèi)凝血前提的機體微血栓形成顯著強于纖溶。臨床中在對新生兒彌散性血管內(nèi)凝血進行確診時,還應(yīng)結(jié)合多種指標進行綜合判斷,如APTT、PT、D-D、TAT、FDP以及D-D/FDP等,在判斷彌散性血管內(nèi)凝血前期時,則應(yīng)考慮D-D/FDP值。
總之,通過止凝血功能指標檢測,能對新生兒彌散性血管內(nèi)凝血前期進行準確判斷,能為早期診斷和治療新生兒彌散性血管內(nèi)凝血提供科學(xué)依據(jù)。
[1] 趙麗霞,李長春.探討低分子肝素治療新生兒膿毒癥并DIC的療效[J].中外醫(yī)療,2014,33(5):26-27.
[2] 廖鎮(zhèn)宇,高喜容.低蛋白血癥與新生兒彌散性血管內(nèi)凝血預(yù)后[J].臨床兒科雜志,2014,32(1):15-18.
[3] 劉燕,盧憲梅.新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的診斷與治療[J].中華實用兒科臨床雜志,2013,28(2):156-157.
[4] 郭建明,李琳,王巧芳,等.持續(xù)泵入肝素治療新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的臨床研究[J].南昌大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,53(6):57-58,61.
[5] 石宏云,馮偉,李湘紅,等.微劑量肝素聯(lián)合冷沉淀治療新生兒彌散性血管內(nèi)凝血55例療效分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(10):119-120.
[6] 劉毅.微劑量肝素聯(lián)合冷沉淀治療新生兒彌散性血管內(nèi)凝血臨床分析[J].大家健康,2013,7(9):55-56.
[7] 張建華,鄭增鑫,吳時光,等.微劑量肝素聯(lián)合冷沉淀治療新生兒彌散性血管內(nèi)凝血的療效探討[J].現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(15):2866-2867.
[8] 宋麗,張艷麗,欒斌,等.D-二聚體/FDP比值在新生兒彌散性血管內(nèi)凝血前期診治中的意義[J].中國婦幼保健,2012,27(16):2525-2527.