秦玲
(新疆烏魯木齊市米東區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,新疆 烏魯木齊 831400)
心力衰竭是臨床中常見的心臟疾病,會導致心功能不全。慢性心力衰竭是心臟病的一個階段,具有高發(fā)病,治療難度大等特點[1]。近幾年,冠心病、高血壓的發(fā)病率逐年增加,心臟疾病終末階段的患者也越來越多[2]。本文研究利尿合劑在射血分數(shù)減低慢性心力衰竭治療中的應用價值,將2015年2月~2017年2月期間在本院接受治療治療60例慢性心力衰竭患者作為研究對象,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 將2015年2月~2017年2月期間在本院接受治療治療60例慢性心力衰竭患者作為研究對象,所有患者均符合慢性心力衰竭診斷標準。按隨機原則將60例患者分為兩組,對照組與觀察組。對照組男女比例為17∶13,年齡43~65歲,平均年齡(54.32±11.23)歲;病程2~20年,平均病程(11.34±8.12)年;按照病理類型分為:冠心病12例,肺心病8例,高血壓性心臟病7例,老年瓣膜性心臟病3例,給予常規(guī)治療。觀察組男女比例為16∶14,年齡43~66歲,平均年齡(54.35±11.56)歲;病程2~20年,平均病程(11.58±8.16)年;按照病理類型分為:冠心病11例,肺心病7例,高血壓性心臟病8例,老年瓣膜性心臟病5例,給予常規(guī)治療聯(lián)合利尿合劑進行治療。利用統(tǒng)計學軟件對兩組患者基本資料進行比較差異無統(tǒng)計學意義,可進行對比。
1.2 排除標準 妊娠、哺乳期婦女;限制性、肥厚性心肌病,先天性心臟??;重度肥胖、惡性腫瘤放化療、嚴重肝腎功能不全;長期使用利尿劑(大量);精神病患者;酒精、藥物濫用者;過敏患者。
1.3 方法 給予對照組患者慢性心力衰竭常規(guī)治療。若患者無ACEI與ARB禁忌,可在疾病的初期給予患者適量的培哚普利[施維雅(天津)制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20034053,劑量:2~4 mg/d][3],對于ACEI藥物不耐受的患者,可以給予纈沙坦(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國家準字H20103521,劑量:80~160 mg/d);若患者無明顯液體潴留以及β受體阻滯劑禁忌證的患者,應盡早給予患者美托洛爾(煙臺巨先藥業(yè)有限公司,國藥準字H370022364,劑量:23.75~90 mg/d),使用劑量可以根據(jù)患者的具體情況進行調(diào)整,心衰并發(fā)快速心室律房顫患者,或慢性心衰給予利尿劑、ACEI、ARB和β受體阻滯劑,若患者仍然存在慢性心力衰竭的情況,可以給予患者地高辛(上海信誼藥廠有限公司,國藥準字H31020678,劑量:0.125 mg/d),若患者患有高血壓,可根據(jù)實際情況調(diào)整用藥,將患者血壓控制在140/90 mmHg以下;若患者感染,給予患者靜脈注射抗生素進行控制[4]。觀察組患者在對照組患者的基礎上聯(lián)合利尿合劑進行治療,利尿合劑主要由呋塞米(北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準字H21022890,劑量:40 mg)、多巴胺(陜西京西藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H61020258,劑量:20mg)、硝酸甘油(山東信誼制藥有限公司,國藥準字H37021445,劑量:5 mg),加入0.9%氯化鈉注射液(南科倫制藥有限公司,國藥準字H43020454,劑量:43 ml)當中,靜脈泵入,速度為5~8 ml/h。兩組患者均治療一周,治療期間要密切關注患者的血壓以及心率變化。
1.4 觀察指標與臨床療效評定標準 ①比較兩組患者的治療效果:治療后,若患者臨床癥狀均得到明顯改善,心功能明顯上升2級及以上,病情改善至Ⅰ級為顯效;治療后,患者臨床癥狀得到部分改善,心功能較治療前緩解為有效;若患者治療后臨床癥狀無改變甚至惡化為無效。②對比兩組患者的心功能指標:6 min步行實驗、B型腦鈉肽、左心室舒張末期內(nèi)徑、左心室射血分數(shù)、左心室收縮末期內(nèi)徑。③比較兩組患者治療后不良反應發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者治療效果比較 對照組總有效率為70.00%,觀察組總有效率為93.33%,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的治療效果比較(n)
2.2 兩組心功能指標比較 觀察組患者的6 min步行距離、B型腦鈉肽、左心室射血分數(shù)、左心室舒張末期內(nèi)徑以及左心室收縮末期內(nèi)徑均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組心功能指標比較()
表2 兩組心功能指標比較()
P值<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05項目6 min步行實驗(m)B型腦鈉肽(ng/L)左心室射血分數(shù)(%)左心室舒張末期內(nèi)徑(mm)左心室收縮末期內(nèi)徑(mm)觀察組535.21±17.01 651.12±5.61 53.31±7.03 46.02±2.53 35.81±3.81對照組476.03±16.82 701.21±8.21 42.21±9.13 50.01±1.72 41.92±3.01 t值5.75 14.23 2.55 2.65 2.68
2.3 不良反應發(fā)生率 對照組不良反應為40.00%,觀察組不良反應為6.67%,觀察組明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者的不良反應比較(n)
利尿劑是心力衰竭藥物治療的基石,約80%的ADHF患者使用利尿劑。但是利尿劑抵抗、利尿效果不佳、電解質紊亂、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活以及與利尿劑相關的致殘或死亡等不良反應,是臨床的難點[5]。利尿合劑是臨床中治療慢性心力衰竭的一線藥物之一[6],主要由多巴胺、呋塞米以及硝酸甘油結合而成[7]。呋塞米在治療的過程中可以對腎小管特定部位起到抑制作用,抑制鈉、氯的重吸收,對血容量具有降低作用,靜脈回流也能起到減少作用,心臟前負荷也能因此得到降低;硝酸甘油在治療過程中主要起到擴張小動、靜脈血管平滑肌的功能,可以有效減少靜脈回流,外周阻力更小,心臟前后負荷也能得到降低,心功能因此得到改善。RAAS系統(tǒng)受到激活是心衰過程中的表現(xiàn)之一,對患者進行長期的反復利尿,還會導致利尿劑抵抗,導致長期心衰腎臟功能缺血更加嚴重,利尿效果并不理想。心衰患者加入小劑量的多巴胺,可以有效幫助擴張腎血管,血流量得到改善,減輕機體對于利尿劑的抵抗,利尿效果更好,多巴胺還可與硝酸甘油起到協(xié)同作用[8]。
綜上所述,給予射血分數(shù)減低(性)慢性心力衰竭患者利尿合劑治療效果顯著,值得推廣。
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