趙輝
鮑曼不動桿菌肺炎近年來在臨床上已經(jīng)成為常見醫(yī)院獲得性肺炎的一種類型,發(fā)熱、血性痰、胸痛、咳嗽、氣急等是患者的主要癥狀表現(xiàn),病情有時會對患者生命造成威脅[1-2]?,F(xiàn)研究多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者采用頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合替加環(huán)素進行治療的臨床效果。匯報如下。
以隨機分組法將2015年10月—2017年10月收治的104例多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者分為對照組和治療組,每組52例。對照組平均肺炎發(fā)病時間(3.2±0.6)天,平均年齡(42.5±6.8)歲,男性29例,女性23例;治療組平均肺炎發(fā)病時間(3.1±0.8)天,平均年齡(42.2±6.4)歲,男性31例,女性21例;組間數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
對照組:靜脈滴注替加環(huán)素,100 mg/次,2次/d,連續(xù)治療1周;治療組:靜脈滴注替加環(huán)素,同對照組;靜脈滴注頭孢哌酮舒巴坦3 g,3次/d,連續(xù)治療1周。比較兩組炎癥因子相關(guān)指標水平在用藥前后的改善幅度、多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎病情控制總有效率、藥物導致的不良反應。
顯效:發(fā)熱、血性痰、胸痛、咳嗽、氣急癥狀徹底消失,呼吸狀態(tài)恢復正常;有效發(fā)熱、血性痰、胸痛、咳嗽、氣急癥狀減輕,呼吸狀態(tài)基本恢復正常;無效:發(fā)熱、血性痰、胸痛、咳嗽、氣急癥狀沒有減輕,呼吸狀態(tài)仍然存在異常[3]。
采用SPSS 18.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
對照組治療前CRP為(53.26±4.57)mg/L,PCT為(5.62±1.27)g/L,治療后分別為(15.53±2.09)mg/L和(2.36±0.54)g/L,治療前后組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療組治療前CRP為(52.10±5.96)mg/L,PCT為(5.86±1.05)g/L,治療后分別為(6.14±0.58)mg/L和(0.73±0.40)g/L,治療前后組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前兩項指標水平組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
對照組治療后15例顯效,20例有效,17例無效,總有效率為67.3%;治療組治療后21例顯效,26例有效,5例無效,總有效率為90.4%。組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
治療組藥物導致的不良反應僅有2例,少于對照組的8例,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
由于鮑曼不動桿菌對臨床上所使用的多種抗菌類藥物都會產(chǎn)生較為強大的耐藥性,因此聯(lián)合用藥已經(jīng)成為近年來臨床對多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎進行治療的一個趨勢,且能夠取得令人滿意的臨床療效[4-5]。替加環(huán)素屬于甘氨酰環(huán)素類藥物的一種類型,同時也是米諾環(huán)素的一種衍生物,二者的組成結(jié)構(gòu)非常相似,最大的區(qū)別在于替加環(huán)素的9號位上攜帶有一個甘氨酰環(huán)基因,此基因能夠形成一個空位,從而對細菌的核糖體耐藥現(xiàn)象進行拮抗,并對外排泵機制進行有效控制[6]。頭孢哌酮舒巴坦屬于復合抗菌制劑類藥物的一種,其中所含有的頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素類藥物,抗菌譜相對較為廣泛;舒巴坦則屬于廣譜酶抑制劑類藥物的一種,對β-內(nèi)酰胺酶的生物活性可以產(chǎn)生較強的抑制作用[7-8]?,F(xiàn)研究中聯(lián)合用藥的治療組患者病情控制總有效率為90.4%,高于單純用藥的對照組的67.3%,且治療組僅有2例不良反應,少于對照組的8例,組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??梢猿浞终f明,采用頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合替加環(huán)素治療多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎的有效性和安全性??傊嘀啬退庻U曼不動桿菌肺炎患者采用頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合替加環(huán)素進行治療,可以迅速改善炎癥因子指標,縮短臨床用藥時間,減少藥物不良反應,提高有效率。
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