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      Rh(E)抗原檢測對精準(zhǔn)輸血的臨床應(yīng)用

      2018-01-29 12:27:15齊瑩
      關(guān)鍵詞:血型抗原紅細(xì)胞

      齊瑩

      目前安全有效的精準(zhǔn)輸血是現(xiàn)代臨床治療過程的重要措施之一,精確的血型鑒定是安全輸血的保障和前提。Rh陰性的受血者接受了其陽性的血制品尤其是紅細(xì)胞后,將誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫性抗體,導(dǎo)致患者再次輸血時(shí),發(fā)生溶血性輸血反應(yīng);對孕婦而言,不規(guī)則抗體可引起新生兒溶血病,導(dǎo)致新生兒黃疸發(fā)生,影響新生兒臟器發(fā)育不全,貧血、智力低下等,嚴(yán)重者危及新生兒的生命安全,在臨床應(yīng)用過程中,除了ABO血型系統(tǒng)之外,Rh血型系統(tǒng)是最重要的血型系統(tǒng)之一,也是最有多態(tài)性、繁雜的紅細(xì)胞血型系統(tǒng),Rh血型系統(tǒng)可以引起遲發(fā)型溶血性輸血反應(yīng)[1]。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院2014年5月—2018年3月住院患者作為研究對象。開展Rh(E)抗原檢測為實(shí)驗(yàn)組,未開展Rh(E)抗原檢測為對照組,每組分別2 000例。2 000例抗體篩查樣本來自于我院2016年5月—2018年3月住院由于失血性休克、消化道出血以及剖宮產(chǎn)等需要進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者。

      1.2 試劑與器材

      1.2.1 試劑材料 篩選紅細(xì)胞(上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、國產(chǎn)譜細(xì)胞(上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、IgM型抗E血清、微柱凝膠抗人球蛋白Coomb’s卡、凝聚胺試劑、ABO反定型試劑。

      1.2.2 器材 孵育器、達(dá)亞美血型檢測卡、光學(xué)顯微鏡(日本,Olympus)、低離子抗人球蛋白卡以及配套卡式離心機(jī)。

      1.3 方法

      對需要進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者利用達(dá)亞美血型檢測卡對Rh(E)抗原進(jìn)行鑒別。抗篩樣本分別使用篩選紅細(xì)胞利用微柱凝膠抗人球蛋白Coomb's卡進(jìn)行抗體篩選,對于篩選結(jié)果是陽性的患者樣本再通過國產(chǎn)譜細(xì)胞進(jìn)行抗體分析。使用IgM型抗E血清鑒定抗篩陽性患者的Rh血型,確定患者樣本的抗體類型。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料使用卡方檢驗(yàn),P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      實(shí)驗(yàn)組2 000例需要進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者E抗體篩選中陽性占總體抗體陽性患者的11.9%,而對照組2 000例需要進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者E抗體篩選中陽性占總體抗體陽性患者的88.1%,兩組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)行輸血后,實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)發(fā)熱的患者僅有3例,而對照組9例患者出現(xiàn)腰背部疼痛和血紅蛋白尿,且兩者均多于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。

      將2 000例患者Rh血型E抗原檢測結(jié)果進(jìn)行分析如下,2 000例Rh患者E抗原分布情況,患者Rh血型的E抗原的陽性率為52.36%,E抗原的陰性率為47.64%。實(shí)驗(yàn)組2 000例需要進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者E抗體篩選中陽性的患者為17例。

      3 討論

      隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,輸血理念不斷更新,Rh血型系統(tǒng)受到越來越多醫(yī)務(wù)工作者的重視。Rh血型系統(tǒng)的抗原強(qiáng)弱順序?yàn)镈>E>c>C>e,D抗原性最強(qiáng)[2]。目前發(fā)達(dá)國家已增加了一項(xiàng)輸血項(xiàng)目為Rh(E)血型檢測。但是我國還未實(shí)行Rh(E)血型檢測,由于Rh血型系統(tǒng)中的抗體較少,如果反復(fù)輸血和妊娠后會導(dǎo)致患者相應(yīng)的抗原紅細(xì)胞刺激后,易引起免疫抗體,從而出現(xiàn)輸血的不良反應(yīng)[3]。通過微柱凝膠技術(shù)進(jìn)行血型鑒定,將分子篩選技術(shù)、特異性免疫反應(yīng)技術(shù)和離心技術(shù)結(jié)合,在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生紅細(xì)胞的凝集實(shí)驗(yàn);微柱凝膠技術(shù)與其他技術(shù)相比,具有操作簡單迅速、特異性強(qiáng),能夠準(zhǔn)確的檢測出血型的抗原和抗體[4]。本次實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,進(jìn)行手術(shù)備血和輸血的患者Rh(E)抗原陰性率達(dá)到了47.64%,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[5]。由此可以說明在給住院需要手術(shù)備血和輸血的患者進(jìn)行常規(guī)Rh(E)抗原檢測,如果初次輸血未能將同型抗原輸注,導(dǎo)致此類抗原出現(xiàn)免疫抗體,再次輸入Rh(E)抗原陽性的血液之后會導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生[6-8]。

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