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      應(yīng)用地球化學(xué)元素特征判別沉積環(huán)境

      2018-01-29 07:15:42牛亞斐盧錦臨黃志輝
      世界有色金屬 2018年2期
      關(guān)鍵詞:沉積環(huán)境鹽度沉積物

      牛亞斐,盧錦臨,黃志輝

      (成都理工大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院,四川 成都 610000)

      沉積環(huán)境的研究在分析沉積學(xué)方面具有十分重要的意義,它既是沉積地質(zhì)作用場(chǎng)所的環(huán)境,又是沉積地質(zhì)作用產(chǎn)物的“物化”表現(xiàn)。我們以往通過(guò)對(duì)沉積物中的原生結(jié)構(gòu)、構(gòu)造及所含的古生物特征來(lái)分析沉積環(huán)境,隨著沉積地球化學(xué)的發(fā)展,利用沉積物成巖時(shí)期元素的遷移、聚集和分布特征規(guī)律來(lái)判別沉積環(huán)境也漸漸成為一種主要的研究手段。

      1 判別氧化-還原環(huán)境

      古海洋約在10-5.4億年間逐漸演變成氧化環(huán)境,之后經(jīng)歷了多期次的全球性缺氧才漸漸形成了現(xiàn)在的氧化環(huán)境[1,2]。所以海水以及其沉積物中許多元素的分異、富集和循環(huán)受到氧化還原的影響。多種多價(jià)態(tài)元素如Mo、Cr、V和U等溶解度隨氧化還原條件的變化而改變,導(dǎo)致沉積物中的元素含量分異;也有Ni、Co等元素在還原條件下發(fā)生富集,形成沉淀。而Fe由于其多價(jià)態(tài)的變化,更是用DOP(Degree of Pyritization)即黃鐵礦化程度作為判別古海洋氧化還原環(huán)境的有效指標(biāo)之一。這些元素的分異、富集和循環(huán)行為是古海洋氧化還原環(huán)境變化的指示劑,可以作為判別古海洋氧化還原條件變化的指標(biāo)[3]。

      (1)U及其U/Th指標(biāo)參數(shù)。U在海水中常以UO2(CO3)3

      4-形式存在,并且具有較高的溶解度,而在還原條件下則以擴(kuò)散的形式從海水進(jìn)入沉積物,并還原成UO2、U3O7或U3O8等氧化物沉淀在沉積物中,形成U的富集[3]。Th在海水溫度下是一種不易發(fā)生變化的元素,通常富集在粘土碎屑中。所以依據(jù)U、Th兩種元素的活躍性差異,U/Th值可以作為判別氧化還原環(huán)境的一個(gè)指標(biāo)。

      當(dāng)U/Th<0.75時(shí),判斷為氧化環(huán)境;當(dāng)0.75<U/Th<1.25時(shí),判斷為貧氧環(huán)境;當(dāng)U/Th>1.25時(shí),判斷為缺氧環(huán)境。

      (2)Co、Ni及其Ni/Co指標(biāo)參數(shù)。Co、Ni一般以+2價(jià)離子形式溶于海水中,不會(huì)和還原性高的H2S發(fā)生價(jià)態(tài)變化而形成硫化物沉淀[4]。Co在氧化環(huán)境中以離子形式或以絡(luò)合物形式賦存。在缺氧環(huán)境中以硫化物形式存在。Ni在氧化環(huán)境中以Ni2+、NiCl+以及溶于海水的NiCO3形式存在;在中等程度還原條件下,由于缺乏錳氧化物和硫化氫,絡(luò)合物中的Ni會(huì)被分離出;在強(qiáng)還原條件下,Ni易形成硫化物。這兩種元素會(huì)在還原環(huán)境中富集并且含量有所相關(guān),又因?yàn)樵夭町愋詫?dǎo)致含量有所不同,故可用Ni/Co值作為鑒定海洋氧化還原環(huán)境的一個(gè)參照。

      當(dāng)Ni/Co<5.00時(shí),判斷為氧化環(huán)境;當(dāng)5.00<Ni/Co<7.00時(shí),判斷為富氧環(huán)境;當(dāng)Ni/Co>7.00時(shí),判斷為貧氧或缺氧環(huán)境。

      2 分析古鹽度環(huán)境

      古鹽度作為古環(huán)境和古氣候分析中的一個(gè)重要指標(biāo),在恢復(fù)沉積時(shí)期古地理環(huán)境和古氣候中具有十分重要的意義。可以通過(guò)計(jì)算古鹽度來(lái)確定一些沉積相的中心,同時(shí)結(jié)合元素地球化學(xué)特征參數(shù)來(lái)分析與古地理、古環(huán)境的耦合關(guān)系。通過(guò)對(duì)于海水古鹽度的重建,不僅能恢復(fù)古海洋環(huán)境,同時(shí)也能從區(qū)域鹽度變化的歷史中識(shí)別出區(qū)域氣候變化,為古氣候的重建提供一個(gè)有用的指標(biāo)[5]。

      (1)Sr、Ba及其Sr/Ba指標(biāo)參數(shù)。Sr和Ba的化學(xué)性質(zhì)在某些方面十分相似,但在不同的沉積環(huán)境中會(huì)有較大差別。由于Sr在水體中的遷移能力要大于Ba,所以當(dāng)水體的鹽度增加時(shí),兩者會(huì)有較明顯的差異。在低鹽度水體中,Sr和Ba均以重碳酸鹽的形式存在。當(dāng)水體鹽度增加,礦化度上升時(shí),Ba會(huì)率先以BaSO4的形式沉淀出來(lái),而后Sr會(huì)逐漸富集,隨水體鹽度的增加而沉淀析出,形成SrSO4[6]。因此可以利用Sr與Ba的比值關(guān)系來(lái)作為判別古鹽度變化的指標(biāo)。

      當(dāng)Sr/Ba<0.6時(shí),判斷為陸相沉積物;當(dāng)0.6<Sr/Ba<1.0時(shí),判斷為海陸過(guò)渡相沉積物;當(dāng)Sr/Ba>1.0時(shí),判斷為海相沉積物。

      (2)Rb、K及其Rb/K指標(biāo)參數(shù)。K是一種應(yīng)用性很廣的元素,它不僅和泥巖中碎屑礦物的含量有關(guān),還影響著黏土礦物中伊利石的含量。

      而Rb大多呈懸浮膠體狀態(tài)搬運(yùn),在還原環(huán)境中膠體狀的Rb會(huì)因凝絮效應(yīng)沉淀,很容易被粘土礦物和有機(jī)質(zhì)吸附[7]。所以當(dāng)盆地中水體的含鹽度升高時(shí),其吸附的Rb的含量也會(huì)增加,故可用Rb/K來(lái)作為一個(gè)反應(yīng)水體鹽度變化的判別標(biāo)準(zhǔn)。

      當(dāng)Rb/K<0.004時(shí),判斷為淡水相沉積物;當(dāng)0.004<Rb/K<0.006時(shí),判斷為微咸水相沉積物;當(dāng)Rb/K>0.006時(shí),判斷為正常海相沉積物。

      3 結(jié)論

      我們利用一些元素在不同沉積環(huán)境中較為靈敏地變化這一特征,通過(guò)地球化學(xué)的方法,來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)不同沉積環(huán)境的判別。

      U、Th、Co、Ni等元素的分異、富集和循環(huán)行為是古海洋氧化還原環(huán)境變化的指示劑,可以作為判別古海洋氧化還原條件變化的重要參數(shù);Sr、Ba、Rb、K等元素比值可以指示水體鹽度的變化,從而進(jìn)一步判斷海相陸相沉積。

      通過(guò)分析元素的地球化學(xué)特征可以很便捷地來(lái)判別沉積環(huán)境的氧化還原特征、古鹽度變化、海陸相沉積和古氣候的研究。

      [1]Canfield D E.A new model for Proterozoic ocean chemistry[J].Nature,1998,396(6710):450-453.

      [2]林治家,陳多福,劉芊.海相沉積氧化還原環(huán)境的地球化學(xué)識(shí)別指標(biāo)[J].礦物巖石地球化學(xué)通報(bào),2008,27(1):72-80.

      [3]Tribovillard N,Algeo T J,Lyons T,et al.Trace metals as paleoredox and paleoprodu-ctivity proxies:An update[J].Chemical Geology,2006,232(1–2):12-32.

      [4]Pattan J N,Pearce N J G,Mislankar P G.Constraints in using Cerium-anomaly of bu-lk sediments as an indicator of paleo bottom water redox environment:A case study from the Central Indian Ocean Basin[J].Chemical Geology,2005,221(3):260-278.

      [5]向榮,閻軍.表層海水古鹽度重建[J].海洋科學(xué),2002,26(4):17-20.

      [6]李進(jìn)龍,陳東敬.古鹽度定量研究方法綜述[J].油氣地質(zhì)與采收率,2003,10(5):1-3.

      [7]文華國(guó),鄭榮才,唐飛,等.鄂爾多斯盆地耿灣地區(qū)長(zhǎng)6段古鹽度恢復(fù)與古環(huán)境分析[J].礦物巖石,2008,28(1):114-120.

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