李學(xué)鵬
(遼寧省綏中縣醫(yī)院腫瘤科,遼寧 綏中 125200)
非小細(xì)胞肺癌患者目前主要選擇的施治手段是綜合治療,化療是主要治療手段,幫助此類患者合理選擇用藥方案,延長生存期限,提高生存質(zhì)量,是保障其預(yù)后的基礎(chǔ)[1]。本文分析了非小細(xì)胞肺癌運(yùn)用培美曲塞聯(lián)合順鉑治療的臨床效果,報(bào)道如下。
1.1基本資料:此次研究選取2015年的5月至2016年的12月我科診治的88例非小細(xì)胞肺癌患者。按照用藥方式不同將此88例患者分為觀察組及對照組,每組納入患者44例,兩組資料如下:觀察組有男性25例,女性19例;年齡54~69歲,平均年齡是(59.6±3.4)歲。對照組有男性28例,女性16例;年齡52~69歲,平均年齡是(58.3±3.1)歲。兩組基本資料比較未見明顯差異,P>0.05。
1.2方法:觀察組選用培美曲塞聯(lián)合順鉑施治,劑量及用法:培美曲塞,第1天,用藥劑量是500 mg/m2,與100 mL生理鹽水充分混合,靜脈滴注,將滴注時(shí)間控制在10 min以上,治療21 d為1周期。本組患者開始治療的前1周需先予以葉酸(片劑)口服,每天用藥1次,每次用藥劑量是400 μg,服用至化療接受后的第3周;同時(shí)于前1周予以維生素B12肌內(nèi)注射,注射劑量是1000 μg,相隔9周用藥1次;于培美曲塞應(yīng)用的當(dāng)天及前后1 d予以地塞米松口服,每天用藥2次,每次4 mg。順鉑,靜脈滴注,用藥劑量是60 mg/m2,分3 d,在培美曲塞滴注完畢的30 min后開始用藥,維持滴注時(shí)間超過2 h。所有患者均至少進(jìn)行2個(gè)周期治療。對照組采用多西他賽聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療,具體為化療開始第1天靜脈注射多西他賽,劑量為75 mg/m2;化療1~3 d;靜脈滴注順鉑順鉑,靜脈滴注,用藥劑量是60 mg/m2,分3 d,治療前后予以適當(dāng)?shù)睦?、水化、止吐干預(yù)。治療期間予以所有患者悉心護(hù)理,根據(jù)患者發(fā)生的不良反應(yīng)予以相應(yīng)處理,開展健康宣教,提高患者參與治療的積極性與配合度。
化療效果依據(jù)WHO制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià),評價(jià)指標(biāo)包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展,治療有效率為完全緩解率、部分緩解率、穩(wěn)定率相加;觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本文研究所得數(shù)據(jù)資料采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料使用表示,實(shí)施t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組化療效果比較:兩組患者均順利完成治療超過2個(gè)周期。觀察組在治療后無完全緩解病患,部分緩解18例,穩(wěn)定19例,進(jìn)展7例,化療有效率是40.91%;對照組在治療后無完全緩解病患,部分緩解14例,穩(wěn)定21例,進(jìn)展9例,化療有效率是31.82%。研究組化療有效率與對照組相比更高,兩組對比存在明顯差異,(P>0.05)。
2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:兩組化療期間均有不同程度不良反應(yīng)發(fā)生,其中血液毒性最常見。觀察組發(fā)生發(fā)生Ⅰ~Ⅱ度白細(xì)胞水平下降14例,Ⅰ~Ⅱ度紅細(xì)胞水平下降11例,Ⅰ~Ⅱ度紅血小板減少6例,Ⅰ~Ⅱ度胃腸道不適12例。對照組發(fā)生Ⅰ~Ⅱ度白細(xì)胞水平下降12例,Ⅰ~Ⅱ度紅細(xì)胞水平下降6例,Ⅰ~Ⅱ度紅血小板減少4例,Ⅰ~Ⅱ度胃腸道不適6例。對照組患者不良反應(yīng)明顯輕于聯(lián)合組,兩組對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
我國是肺癌大國,肺癌依然躍居因癌癥死亡的首要因素。有報(bào)道指出,非小細(xì)胞肺癌是肺癌中占有比重最大的類型,而超過七成的非小細(xì)胞肺癌患者明確診斷時(shí)已經(jīng)處于肺癌晚期,此類患者行手術(shù)治療的意義并不大,更多主張實(shí)施綜合治療[2]。而對非小細(xì)胞肺癌綜合治療的研究一直是臨床關(guān)注重點(diǎn),既往非小細(xì)胞肺癌患者尤其處于晚期的患者,接受一線化療治療,療效較理想,但復(fù)發(fā)率仍然較高,病情進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)也不可忽視[3]。因此,很多患者更傾向于選擇二線治療。培美曲塞于2004年被美觀FDA組織批準(zhǔn)用作治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌二線藥物。屬新型的多靶包含吡咯吡啶核心基團(tuán)的抗葉酸代謝藥物,能夠?qū)Π―HFR、TS、GARFT等葉酸依賴性酶起到競爭性的抑制,使合成核苷酸的過程及葉酸代謝發(fā)生異常,進(jìn)而將腫瘤細(xì)胞復(fù)制依賴的葉酸代謝過程破壞,是細(xì)胞復(fù)制受到抑制,最終發(fā)揮抗腫瘤的效果。此外,培美曲塞抗葉酸代謝效果非常顯著,其強(qiáng)調(diào)與其他類型抗葉酸藥物(如氨甲蝶呤)更高,甚至高出幾十倍。順鉑則是非小細(xì)胞肺癌施治的重要藥物,單藥有效率在20%左右。在順鉑進(jìn)入機(jī)體后,能和細(xì)胞中的親核基團(tuán)有效結(jié)合,進(jìn)而造成腫瘤DNA的復(fù)制出現(xiàn)障礙,進(jìn)而對腫瘤細(xì)胞分裂、增殖起到抑制。
本文主要探討培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效,結(jié)果提示,觀察組化療有效率與對照組相比更高,兩組對比存在明顯差異,(P>0.05)。表明,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌能起到相對滿意的效果,需要注意,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組相比更高,固在用藥前需考慮患者耐受能力,同時(shí)在施治期間加強(qiáng)觀察,及時(shí)對不良反應(yīng)進(jìn)行處理。綜上所述,非小細(xì)胞肺癌選用培美曲塞聯(lián)合順鉑施治是可靠、有效的用藥方案,對延長患者生存期限有重要意義,更適合年輕、耐受能力尚可的患者。