腫瘤標志物pro-GRP與NSE的聯(lián)合檢測在小細胞肺癌診斷中的應用價值

錢愛麗 李水霞 高揚

作為惡性腫瘤的一種, 肺癌疾病患者呈現(xiàn)出病死率逐漸上升的趨勢。于肺癌疾病中, SCLC所占比例為20%~25%,表現(xiàn)出較長的惡性程度, 病情呈現(xiàn)出生長迅速的特點, 并且遠端轉(zhuǎn)移的幾率較高, 對放化療治療顯著敏感, 但是較易復發(fā), 因此對于此類患者實施早期診治具有顯著價值［1］。近幾年, 針對肺癌患者的診斷, 腫瘤標志物表現(xiàn)出顯著的應用價值, pro-GRP及NSE屬于當前應用較為廣泛的腫瘤標記物。本次研究將探討對SCLC患者施以pro-GRP水平及NSE水平聯(lián)合檢測的價值, 以此提高SCLC的診治效果。具體報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院2016年3月~2018年3月收治的68例SCLC患者作為實驗A1組, 68例NSCLC患者作為實驗A2組, 68例良性肺部疾病患者作為實驗A3組, 68例健康體檢人員作為實驗A4組。A1組中男39例, 女29例；年齡17~89歲, 平均年齡(56.39±12.32)歲。A2組中男42例, 女26例；年齡19~90歲, 平均年齡(56.42±13.34)歲。A3組中男43例, 女25例；年齡21~86歲, 平均年齡(56.43±11.35)歲。A4組中男45例, 女23例；年齡22~85歲, 平均年齡(56.49±11.31)。四組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對四組采用免疫放射分析法進行pro-GRP水平檢測, 采用電化學發(fā)光法進行NSE水平檢測。pro-GRP正常水平為 0~46 pg/ml；NSE正常水平為 0~16.3 ng/ml［2］。

1. 3 觀察指標 比較四組pro-GRP、NSE水平及檢測陽性率。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差±s)表示, 采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 四組pro-GRP水平以及NSE水平比較 A1組pro-GRP水平為 (231.50±20.57)pg/ml, NSE水平為 (28.31±3.96)μg/L；A2組pro-GRP水平為(40.49±23.59)pg/ml, NSE水平為(7.35±3.36)μg/L；A3組pro-GRP水平為(25.90±2.79)pg/ml, NSE水平為(5.30±2.27)μg/L；A4組pro-GRP水平為(22.35±2.19)pg/ml,NSE水平為 (3.83±1.41)μg/L；A1組pro-GRP、NSE水平均高于A2組、A3組和A4組, 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

2. 2 四組pro-GRP水平以及NSE水平陽性率比較 A1組pro-GRP水平陽性率為80.88%(55/68), NSE水平陽性率為64.71%(44/68)；A2組pro-GRP水平陽性率為2.94%(2/68),NSE水平陽性率為41.18%(28/68)；A3組pro-GRP水平陽性率為1.47%(1/68), NSE水平陽性率為5.88%(4/68)；A4組pro-GRP水平陽性率為1.47%(1/68), NSE水平陽性率為4.41%(3/68)；A1組pro-GRP、NSE水平陽性率均高于A2組、A3組和A4組, 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

3 討論

肺癌作為一種惡性腫瘤, 對人類健康會造成極為嚴重威脅。于我國, 肺癌疾病出現(xiàn)幾率以及患者死亡率均表現(xiàn)出顯著性特點。SCLC作為肺癌疾病類型之一, 主要被歸屬為未分化癌范圍, 表現(xiàn)出較高的惡性程度, 針對此類患者在進行臨床診斷期間, 諸多已經(jīng)處于疾病的廣泛期階段, 次之為局限期［3］。此種疾病針對化療表現(xiàn)出的敏感度較為顯著, 當前在治療期間, 主要選擇局限期聯(lián)合放化療的方式展開疾病治療。于廣泛期對患者展開全身化療操作, 對于患者的病癥狀態(tài)可以確保獲得顯著緩解。

通過腫瘤標志物, 針對腫瘤表現(xiàn)出的化學類物質(zhì)可以進行充分反映, 針對此種物質(zhì)的存在情況或者量變情況進行分析, 針對腫瘤的性質(zhì)可以進行一定程度反映［4］。針對腫瘤的細胞分化、組織發(fā)生以及細胞功能等方面可以進行了解, 從而對于腫瘤的分類、診斷、治療以及預后提供參考依據(jù)。

NSE屬于酸性蛋白酶一種, 其作為腫瘤標志物一種, 于患者神經(jīng)內(nèi)分泌細胞以及神經(jīng)元中廣泛存在, 對于腫瘤患者,其于外胚層血清標本以及神經(jīng)內(nèi)分泌組織中均表現(xiàn)出較高水平的NSE［5］。作為神經(jīng)內(nèi)分泌有關腫瘤疾病一種, SCLC患者也會呈現(xiàn)出血清NSE異常表達的現(xiàn)象［6］?；颊咴诨加蠳SCLC疾病后, 會使得血清NSE表達呈現(xiàn)出一定程度升高,于SCLC疾病檢測中獲得廣泛應用, 但是此種方法表現(xiàn)出的假陽性率較為顯著［7］。此外, 于紅細胞內(nèi)NSE表現(xiàn)出含量豐富的特點, 因為未及時分離以及標本溶血等系列因素的影響,最終往往表現(xiàn)出檢測假陽性的情況［8］。

pro-GRP為GRP前體結構, 于患者肺臟、非胃竇組織、神經(jīng)纖維以及腦部神經(jīng)內(nèi)分泌細胞中廣泛存在［9］。于良性肺部疾病以及上皮來源腫瘤中呈現(xiàn)出低表達的特點, 但是于SCLC患者中呈現(xiàn)出高表達的特點。對此于SCLC疾病診斷期間, pro-GRP表現(xiàn)出的診斷價值顯著［10］。

本次研究中, 針對四組研究對象pro-GRP水平以及NSE水平進行檢測, 結果顯示, A1組pro-GRP、NSE水平均高于A2組、A3組和A4組, 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。A1組pro-GRP水平陽性率為80.88%(55/68), NSE水平陽性率為64.71%(44/68)；A2組pro-GRP水平陽性率為2.94%(2/68),NSE水平陽性率為41.18%(28/68)；A3組pro-GRP水平陽性率為1.47%(1/68), NSE水平陽性率為5.88%(4/68)；A4組pro-GRP水平陽性率為1.47%(1/68), NSE水平陽性率為4.41%(3/68)；A1組pro-GRP、NSE水平陽性率均高于A2組、A3組和A4組, 差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。由此證明對SCLC疾病患者進行pro-GRP以及NSE疾病檢測, 對其特點表現(xiàn)以及疾病狀態(tài)可以進行充分明確, 從而對于疾病的早期確診做出充分保證, 確保臨床存在依據(jù)進行疾病治療方案的研究,最終促進SCLC疾病病情好轉(zhuǎn), 充分證明臨床對NSCLC患者施以pro-GRP以及NSE檢測的可行性。

綜上所述, 針對SCLC疾病鑒別診斷期間, 均表現(xiàn)出顯著應用價值, 對SCLC進行pro-GRP及NSE的聯(lián)合檢測, 能夠顯著提高SCLC疾病的早期診治。