李丹丹,劉嘉悅
(1.吉林省四平市第四人民醫(yī)院,吉林 四平 136000;2.吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院2016級放射一班,吉林 長春 130021)
冠狀動脈供血量不足及心肌缺血缺氧是引發(fā)冠心病心絞痛主要誘因,胸悶、氣短、心悸為主要癥狀表現(xiàn)。不穩(wěn)定型心絞痛為粥樣斑塊破裂后的管腔不完全阻塞性病癥,提升冠狀動脈內(nèi)粥樣斑塊穩(wěn)定性是該病的防治關(guān)鍵[1]。為進一步探討治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的藥物方法,我院對患者實施美托洛爾聯(lián)合紅花黃色素注射液治療,總結(jié)如下。
1.1 一般資料 所選86 例資料來源于我院2017 年3 月至2018 年3 月收治的冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者,按隨機對照原則分為參照組和研究組。參照組43 例,男27 例,女16 例,平均年齡(54.67±3.18)歲;研究組43 例,男28 例,女15 例,平均年齡(54.74±3.21)歲。兩組一般資料無較大差異(P >0.05),可對比。
1.2 方法 兩組患者均實施低分子肝素皮下注射、硝酸甘油口服等基礎(chǔ)治療,后給予參照組美托洛爾(生產(chǎn)廠家:常州四藥制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32025168)口服,25 mg/次,2 次/d,于餐后服用。研究組在參照組基礎(chǔ)上聯(lián)合紅花黃色素(生產(chǎn)廠家:浙江永寧藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20050145)靜滴,100 mg 紅花黃色素+250 ml 的0.9%氯化鈉溶液中靜脈滴注,1 次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周,依情況酌情調(diào)整給藥劑量。
1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計兩組療效:治療后患者主癥消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,且心電圖顯示無異常,判定顯效;治療后胸悶、氣短、心悸等癥狀消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%-80%,心電圖顯示ST 段恢復(fù)>0.05 mv,判定有效;未達上述標(biāo)準(zhǔn)判定無效。檢測記錄兩組治療前后Big ET(血漿大內(nèi)皮素)、BNP(腦鈉肽)指標(biāo)水平。
2.1 兩組療效對比 參照組43例患者,治療后顯效12例,有效20 例,無效11 例,總有效率74.42%(32/43);研究組43 例患者,治療后顯效23 例,有效18 例,無效2 例,總有效率95.35%(41/43),對比差異明顯(χ2=7.340,P=0.007)。
2.2 兩組治療前后Big ET、BNP 指標(biāo)水平對比 治療前參照組Big ET(0.84±0.26)fmol/ml,BNP(194.27±9.61)pg/ml;研究組Big ET(0.88±0.27)fmol/ml,BNP(194.34±9.64)pg/ml,對比無較大差異(t=0.700、0.034,P=0.243、0.487)。治療后參照組Big ET(0.45±0.19)fmol/ml,BNP(128.64±6.23)pg/ml;研究組Big ET(0.21±0.13)fmol/ml,BNP(96.75±5.69)pg/mL,對比差異明顯(t=6.836、24.785,P=0.000、0.000)。
美托洛爾屬選擇性β 受體阻滯劑,通過阻斷阻斷β1 受體密度上調(diào),達到控制心肌收縮并促進缺血區(qū)血液回流目的。紅花黃色素為中藥紅花提取物,活血化瘀功效明顯且水溶性強,其可在擴張冠狀動脈的同時,降低血管緊張素II 活性并抑制NA+-K+-ATP 酶活性,從而達到改善心肌血供并增加冠動脈血流量的作用[2]。
Big ET 為內(nèi)源性血管收縮因子,可在雙氨基酸肽內(nèi)切酶機制作用下生成成熟ET,故可將其作為內(nèi)皮細胞功能的反應(yīng)指標(biāo)。冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者發(fā)生心肌肥大后,BNP 代償性增加,且其活性水平同心力衰竭呈現(xiàn)正相關(guān),故將上述兩指標(biāo)作為重要觀察指標(biāo)。本次結(jié)果顯示治療后研究組Big ET、BNP 指標(biāo)水平均明顯降低,考慮可能同紅花黃色素調(diào)節(jié)冠狀動脈張力血流及心肌血供后,血漿超氧化物歧化酶活性得到提升,故而抑制了Big ET 的釋放并促使BNP 下降[3]。
綜上,對冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者采用美托洛爾聯(lián)合紅花黃色素注射液治療的效果顯著,有推廣價值。