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      大果沙棗活性成分的提取及體外抑菌活性研究

      2018-01-17 17:02:04岳惠惠美合熱阿依木臺(tái)力甫
      關(guān)鍵詞:沙棗大果果皮

      岳惠惠,美合熱阿依·木臺(tái)力甫

      (喀什大學(xué)生命與地理科學(xué)學(xué)院/葉爾羌綠洲生態(tài)與生物資源研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆喀什 844006)

      大果沙棗具有抗旱、抗風(fēng)沙、耐貧瘠、耐鹽堿等特點(diǎn)[1-3]。沙棗果富含多種保健成分[4],多用于治療消化不良、脾胃虛弱等疾病[5],但目前這一寶貴資源的利用率極低[6],僅有極少部分的沙棗果被食用、藥用或初步加工[7]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)其化學(xué)成分和藥理作用研究表明,沙棗中的多糖對(duì)呼吸道的合胞病毒具有一定的抑制作用,鞣質(zhì)具有抗炎的作用[8],黃酮類(lèi)化合物具有抗氧化和降低血清膽固醇等功效[9],故沙棗是西北地區(qū)具有開(kāi)發(fā)利用前景的重要資源。

      有關(guān)沙棗中單一成分的定量分析研究及其單一成分的抑菌作用較多[10],但是有關(guān)南疆地區(qū)大果沙棗果皮、果肉、種子活性成分的定性分析及其體外抑菌活性的研究較少。大果沙棗在喀什、和田、阿克蘇廣為栽培,本研究結(jié)合南疆喀什地區(qū)沙棗資源豐富的優(yōu)勢(shì),利用現(xiàn)代生物技術(shù)對(duì)大果沙棗果皮、果肉、種子的活性成分進(jìn)行定性分析檢測(cè),分別對(duì)3種原料的活性成分提取液在體外的抑菌活性進(jìn)行測(cè)定,為沙棗的綜合開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      1.1.1儀器與試劑 材料:大果沙棗,產(chǎn)于新疆喀什。儀器:202型電熱恒溫干燥箱;FA2204N電子天平;DG-160型藥材粉碎機(jī);HWS24型電熱恒溫水浴鍋;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;GH-400型隔水式培養(yǎng)箱;空氣浴恒溫?fù)u床。試劑:無(wú)水乙醇、95%乙醇、丙酮、濃硫酸、

      氫氧化鈉、硫酸銅、蘇丹Ⅲ干粉、水合茚三酮、氯化鋁、氯化鐵、溴酚藍(lán)、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉(均為分析純)。

      1.1.2指示菌 大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、普通變形桿菌和金黃色葡萄球菌4種指示菌等均由喀什大學(xué)葉爾羌綠洲生態(tài)與生物資源研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。

      1.1.3培養(yǎng)基 牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基(用于活化菌種)和營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(用于培養(yǎng)指示菌)。

      1.2 試驗(yàn)方法

      將大果沙棗分離成果皮、果肉、種子為原料,采用索氏抽提法提取3種原料,再定性分析檢測(cè)部分活性成分,最后采用抑菌圈法研究大果沙棗果皮、果肉、種子的活性成分提取液對(duì)4種指示菌抑菌活性的影響。

      1.2.1活性成分提取 取一定量經(jīng)過(guò)預(yù)處理的果皮、果肉、種子3種原料,在電熱恒溫干燥箱中95~105℃烘烤2 h,快速測(cè)出3種原料的含水率,在粉碎機(jī)內(nèi)將原料粉碎,80目過(guò)篩后,將3種粉末再烘至恒重[11]。準(zhǔn)確稱(chēng)取果肉粉末10g,加入1∶10料液比的95%乙醇,80℃加熱索氏抽提法提取8h后,將提取瓶里的提取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮使最終質(zhì)量濃度為1g/mL,置于冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2活性成分提取液的定性分析檢測(cè) 將最終質(zhì)量濃度為1g/mL的3種提取液用活性炭除去色素,對(duì)各提取液進(jìn)行部分化學(xué)成分的定性分析檢測(cè)[12-13],觀察現(xiàn)象的變化(表1)。

      表1 各原料提取液中活性成分定性分析檢測(cè)步驟

      1.2.3沙棗果的活性成分提取液在體外抑菌活性的測(cè)定

      (1)提取液的制備 分別取3種原料最終質(zhì)量濃度為1g/mL的備用提取液各5mL。(2)菌懸液的制備 用接種環(huán)挑取3~4環(huán)培養(yǎng)24h的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、普通變形桿菌分別置于100mL牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中,在空氣浴恒溫?fù)u床37℃下180r/min培養(yǎng)48 h,制成一定菌體濃度的菌懸液[14],備用。(3)抑菌效果的測(cè)定 用打孔器將厚度為1.5mm的定量濾紙制成6mm直徑的圓紙片,121℃干燥滅菌20min,分別放入果皮提取液的濃縮液、果肉提取液的濃縮液、種子提取液的濃縮液、無(wú)菌水和95%的乙醇中浸泡2 h[15-16]。在超凈工作臺(tái)上用移液器分別吸取4種菌懸液100μL,用涂布棒將菌液均勻涂布于固體培養(yǎng)基上制成含菌平板,再用無(wú)菌鑷子將濾紙片貼在含菌培養(yǎng)基表面,用無(wú)菌鑷子輕壓樣片,使其緊貼于培養(yǎng)皿表面,蓋好培養(yǎng)皿[17]。以浸有無(wú)菌水和95%乙醇的濾紙片作為對(duì)照,每個(gè)含菌平板中等距放4片(圖1),4種指示菌(大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽包桿菌、普通變形桿菌),每種菌做4個(gè)平行試驗(yàn)。

      圖1 濾紙片在固體培養(yǎng)基的放置位置注:A:果皮提取液;B:果肉提取液;C:種子提取液;D:無(wú)菌水E:95%乙醇

      待濾紙片牢固緊貼于培養(yǎng)基以后,將含菌培養(yǎng)基倒置在恒溫培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)48 h,然后采用十字交叉法測(cè)定抑菌圈直徑[18-20],重復(fù)試驗(yàn)3次,取平均值作為抑菌圈大小的最終結(jié)果。設(shè)95%乙醇為對(duì)照,用式(1)計(jì)算相對(duì)抑制率[21]:

      (1)

      式(1)中,對(duì)照菌落的抑菌圈直徑為95%乙醇的抑菌圈直徑;各菌落的抑菌圈直徑=抑菌圈平均直徑-濾紙片直徑

      2 結(jié)果與討論

      2.1 活性成分的提取和檢測(cè)

      大果沙棗果皮采用索氏抽提法提取8 h后,提取瓶中的液體呈橘紅色、透明、無(wú)沉淀、略甜散發(fā)有沙棗花的香氣;果肉提取8 h后,提取瓶的液體呈橘紅色、有白色絮狀沉淀、并有球狀脂肪顆粒析出、香氣甜膩;種子經(jīng)過(guò)提取8 h后,提取瓶的液體呈淡淡的橘色、有白色晶體析出、略甜、幾乎無(wú)香氣;3種提取液冷卻至室溫以后均變渾濁,均有白色顆粒析出(表2)。

      表2 各原料的含水率

      相同質(zhì)量的3種原料干粉,提取濃縮為1g/mL的溶液,進(jìn)行部分活性成分的定性分析檢測(cè),由表3可知,檢測(cè)多糖時(shí),大果沙棗果皮提取液和果肉提取液的顯色反應(yīng)較明顯,種子次之;檢測(cè)氨基酸時(shí),果肉提取液的紫色最深,種子和果皮次之;脂肪顯色反應(yīng)的深淺順序依次為果肉提取液、種子提取液、果皮提取液,種子中除了木質(zhì)素和纖維素就是果仁,果仁種含有脂肪;定性檢測(cè)有機(jī)酸時(shí),果皮提取液中的斑點(diǎn)數(shù)量均大于果肉和種子;檢測(cè)黃酮時(shí),種子提取液的絡(luò)合物最多,果皮和果肉次之。綜上,在同等質(zhì)量下的果皮、果肉和種子經(jīng)過(guò)提取濃縮為1g/mL后,經(jīng)過(guò)定性檢測(cè),果皮提取液中的有機(jī)酸、黃酮和多糖的相對(duì)反應(yīng)較明顯;果肉提取液中的氨基酸、脂肪、有機(jī)酸、多糖的反應(yīng)較明顯;種子中的黃酮絡(luò)合物生成最多。

      表3 原料各活性成分定性檢測(cè)的結(jié)果

      注:+:有輕微現(xiàn)象;++:有現(xiàn)象;+++:現(xiàn)象較明顯

      2.2 體外抑菌活性的測(cè)定

      由圖2、表4可知,除了無(wú)菌水空白對(duì)照組幾乎未產(chǎn)生抑菌圈和95%乙醇對(duì)照組產(chǎn)生較小抑菌圈外,大果沙棗果皮、果肉、種子的提取液均有較顯著的抑菌活性,其中種子提取液的抑菌效果最佳,種子活性成分提取液的抑菌效果由強(qiáng)到弱依次為金黃色葡萄球菌>大腸桿菌>普通變形桿菌>枯草芽孢桿菌,種子提取液對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果最明顯,抑菌圈直徑可達(dá)11.0mm;果肉活性成分提取液對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果最明顯,抑菌圈直徑可達(dá)7.8mm;果皮活性成分的提取液對(duì)大腸桿菌的抑菌效果最明顯,最大抑菌圈直徑可達(dá)10.9mm。

      表4 各原料提取液抑菌活性的測(cè)定 單位:mm

      注:①A:果皮,B:果肉,C:種子;D:無(wú)菌水 E:95%乙醇;②W:抑菌效果,-:W≤2mm;+:2mm8mm

      由圖3可知,3種原料活性成分提取液的總體相對(duì)抑制率的大小為種子>果皮>果肉;其中種子提取液對(duì)4種指示菌的相對(duì)抑制率大小為枯草芽孢桿菌>金黃色葡萄球菌>普通變形桿菌>大腸桿菌;果皮活性成分的提取液對(duì)大腸桿菌的相對(duì)抑制率最高,為79.71%;3種原料的活性成分提取液對(duì)枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌具有顯著的抑菌效果。種子對(duì)枯草芽孢桿菌的相對(duì)抑制率為173.68%,果皮次之為100.03%,種子對(duì)金黃色葡萄球菌的相對(duì)抑制率為157.58%,果肉次之為90.91%。

      圖3 各原料活性成分提取液的相對(duì)抑制率

      3 結(jié)論

      采用抑菌圈法對(duì)沙棗果皮、果肉、種子提取液進(jìn)行了抑菌活性的測(cè)定,結(jié)果顯示,3種提取液對(duì)枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌效果較顯著,其中種子提取液的抑菌效果最好。3種原料總體的相對(duì)抑制率大小為種子>果皮>果肉,說(shuō)明大果沙棗種子有可拓展的應(yīng)用價(jià)值,果皮、果肉和種子的活性成分的定量分析仍有待進(jìn)一步研究?!?/p>

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