吳連革
化療方案仍是治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核的主要方案, 可促進病灶吸收, 改善患者癥狀, 但現(xiàn)階段指出, 僅靠常規(guī)化療方案, 其療效仍存在較大進展空間, 并基于此提出通過聯(lián)合胸腺五肽可提升療效的理論[1]。本文通過收集2015年3月~2018年2月本院收治的82例復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者臨床資料展開分析, 以期為臨床提供參考?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2015年3月~2018年2月本院治療的82例復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者入院均符合相關(guān)檢查確診, 符合我國臨床制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》[2]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡均>18歲, <60歲;③經(jīng)痰液涂片鏡檢表現(xiàn)抗酸桿菌陽性, X線胸片證實存在活動性病變者;④本次研究內(nèi)容獲得倫理會批準(zhǔn), 患者及其家屬均知情并自愿簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并支氣管結(jié)核病者、對本次研究使用藥物存在過敏征象者、研究期間失訪者或拒絕繼續(xù)治療者。隨機將患者分為對照組和分析組, 每組41例。對照組中男23例, 女18例;年齡21~60歲, 平均年齡(41.65±8.35)歲;其中單側(cè)肺結(jié)核28例, 雙側(cè)13例。分析組中男21例, 女20例;年齡21~59歲, 平均年齡(42.11±8.40)歲;其中單側(cè)肺結(jié)核26例, 雙側(cè)15例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 對照組接受常規(guī)化療方案治療, 予以口服吡嗪酰胺片(廣東臺城制藥股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H44020947)1500 mg/d+利福平膠囊(廣東華南藥業(yè)集團有限公司, 國藥準(zhǔn)字H44020771)450 mg/d+異煙肼片(廣東華南藥業(yè)集團有限公司, 國藥準(zhǔn)字H44020699)300 mg/d+鹽酸乙胺丁醇片(沈陽紅旗制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H21022349)750 mg/d, 為期治療6個月。分析組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合胸腺五肽注射液(北京世橋生物制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20061226)1.0 ml肌內(nèi)注射, 1次/d, 連續(xù)治療6個月。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率及治療前后患者呼吸功能、免疫功能指標(biāo)變化情況。①采集患者痰液標(biāo)本予以檢測, 統(tǒng)計兩組患者治療后痰菌轉(zhuǎn)陰情況;②采用X線胸片評估患者病灶吸收情況;③檢測兩組患者治療前后肺功能, 包括F E V 1%pred、FVC%pred等;④采用免疫比濁法檢測患者血清IgA與IgG水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率比較 分析組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率為90.24%(37/41)、病灶吸收率為85.37%(35/41),均明顯高于對照組的70.73%(29/41)、65.85%(27/41), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=4.970、4.232,P<0.05)。
2.2 兩組患者治療前后肺功能與免疫功能變化情況比較 治療前:分析組FEV1%pred為(51.50±8.79)%、FVC%pred為(75.89±7.35)%、IgA為(1.65±0.11)g/L、IgG為(9.50±0.15)g/L;對照組分別為 (51.00±7.46)%、(75.25±7.41)%、(1.64±0.08)g/L、(9.50±0.18)g/L。治療前兩組患者FEV1%pred、FVC%pred、IgA、IgG比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.278、0.393、0.471、0.000,P>0.05)。治療后:分析組 FEV1%pred為 (68.15±7.42)%、FVC%pred為(89.85±9.13)%、IgA為(1.67±0.10)g/L、IgG為(9.53±0.18)g/L;對照組分別為 (58.74±7.39)%、(80.15±9.15)%、(1.64±0.11)g/L、(9.55±0.22)g/L。治療后, 分析組FEV1%pred、FVC%pred水平明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.754、4.805,P<0.05);兩組患者IgA、IgG比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.292、0.451,P>0.05)。
胸腺五肽(Thymopentin)屬于胸腺分泌物中胸腺生成素Ⅱ的有效部分, 屬于單一多肽化合物, 由49個氨基酸組成[3-5]。本品主要作用在于可誘導(dǎo)T細胞分化, 通過選擇性誘導(dǎo)Thy-1-前胸腺細胞轉(zhuǎn)化Thy-1+的T細胞;此外本品另一基本作用可對成熟外周血T細胞特異性受體結(jié)合, 提升細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平, 誘發(fā)一系列細胞內(nèi)反應(yīng)機制,實現(xiàn)調(diào)節(jié)免疫功能的作用[6-8]。周小妮[9]的研究認為, 在常規(guī)化療基礎(chǔ)上加用胸腺五肽, 有助于提升復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者痰菌轉(zhuǎn)陰率, 進一步促進病灶吸收。這與本次研究結(jié)果表現(xiàn)一致, 即分析組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率為90.24%(37/41)、病灶吸收率為85.37%(35/41), 均明顯高于對照組的70.73%(29/41)、65.85%(27/41), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=4.970、4.232,P<0.05), 由此預(yù)示胸腺五肽在聯(lián)合常規(guī)化療方案確有較好效果, 有助于提升臨床療效。此外, 治療后, 分析組FEV1%pred、FVC%pred水平明顯高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.754、4.805,P<0.05)。由此數(shù)據(jù)表明聯(lián)合方案具有改善患者肺功能的作用, 另外兩組患者IgA、IgG比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.292、0.451,P>0.05), 預(yù)示聯(lián)用胸腺五肽不會對患者機體免疫功能造成影響??赡芘c細胞免疫主要由結(jié)核桿菌繁殖、活動控制, 機體主要利用細胞免疫功能實現(xiàn)抗結(jié)核效果。這在陳娜[10]的報道中得到證實。
綜上所述, 在常規(guī)化療方案治療基礎(chǔ)上, 聯(lián)合胸腺五肽治療有助于提升患者痰菌轉(zhuǎn)陰率與病灶吸收率, 改善其呼吸功能, 不影響細胞免疫功能, 值得臨床推廣應(yīng)用。