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      卡培他濱引起的手足綜合征發(fā)病特點(diǎn)與治療觀察

      2018-01-16 03:46:40楊愛潔閻超
      關(guān)鍵詞:卡培情形病例

      楊愛潔,閻超

      山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)化療科,山東青島266035

      口服化療藥物在多種類型腫瘤治療中均發(fā)揮重要作用,而卡培他濱是新一代氟尿嘧啶類藥物,臨床治療效果值得肯定[1]。該文將該院于2010年2月—2016年12月接收并給予卡培他濱展開治療的惡性腫瘤患者263例作為研究樣本,探究對惡性腫瘤患者應(yīng)用卡培他濱展開治療過程中引起的手足綜合征的發(fā)病特點(diǎn),并對其治療結(jié)果進(jìn)行觀察與分析,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      抽取2010年2月—2016年12月,該院接收并給予卡培他濱展開治療的惡性腫瘤患者263例作為研究樣本,均為該院依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)確診的惡性腫瘤患者,患者中男女比例為141:122,年齡在34~79歲區(qū)間,平均為(59.43±3.28)歲。抽取腫瘤患者中主要包含以下3種病癥:胃癌、乳腺癌及結(jié)直腸癌,3種病癥對應(yīng)病例數(shù)分別為97例、109例及57例。

      1.2 治療方法

      在惡性腫瘤患者采取化療方式實(shí)施救治過程中,對患者應(yīng)用卡培他濱展開治療,單獨(dú)應(yīng)用卡培他濱時,劑量為1 250 mg/m2,與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用時,卡培他濱劑量為1 000 mg/m2,服用2次/d,持續(xù)用藥兩周后對患者給予停藥處理,停藥時間為1周,以上三周作為1個治療周期。該次研究將對惡性腫瘤患者開展為期18~24周的治療過程,即6~8個治療周期,除惡性胃腫瘤及惡性腸腫瘤明確規(guī)定治療周期為24周外,其余情況均可在6個周期內(nèi)實(shí)現(xiàn)治療過程。若患者在治療周期內(nèi)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)情形,則應(yīng)立即停止用藥;若患者在此期間出現(xiàn)并發(fā)癥,且發(fā)病程度比較嚴(yán)重,則應(yīng)對卡培他濱應(yīng)用劑量給予適當(dāng)調(diào)整。記錄全體患者在治療周期內(nèi)涉及到的藥物副作用反應(yīng)情況,尤其是手足綜合征。手足綜合征的最終診斷應(yīng)依據(jù)患者在化療期間病癥表現(xiàn)最為嚴(yán)重時的分級診斷標(biāo)準(zhǔn)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      收集患者臨床治療相關(guān)資料并對資料進(jìn)行整合、分析,觀察抽取的263例惡性腫瘤患者應(yīng)用卡培他濱展開治療過程中引起的手足綜合征的發(fā)病特點(diǎn),并對其治療結(jié)果進(jìn)行觀察與分析。手足綜合征分級診斷標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ度:患者存在一定程度不適感但并不影響日常生活,臨床表征為麻木、刺痛、感覺異常、手或足部出現(xiàn)無痛腫脹或紅斑;Ⅱ度:患者存在一定程度不適感且影響日常生活,臨床表征為手掌及足底出現(xiàn)疼痛紅斑并伴有腫脹;Ⅲ度:患者存在嚴(yán)重不適感且不能進(jìn)行日?;顒?,臨床表征為脫屑、潰瘍、水皰,伴有嚴(yán)重疼痛[2]。

      1.4 統(tǒng)計方法

      在該研究中對數(shù)據(jù)將進(jìn)行全面的、具體的統(tǒng)計學(xué)上的分析,并采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行測算。計量、計數(shù)資料分別用(±s)、[n(%)]表示,行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      該次研究用藥方式涉及三種情形:單獨(dú)應(yīng)用卡培他濱、卡培他濱與奧沙利鉑聯(lián)合應(yīng)用、卡培他濱與多西他賽聯(lián)合應(yīng)用,3種用藥方式對應(yīng)病例數(shù)為98例、103例及62例,3種情形中存在手足綜合征病例數(shù)分別為47例(47.96%)、66例(64.08%)、41例(66.13%)。3種情形下手足綜合征發(fā)病率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 三種情形下手足綜合征發(fā)病情況對比(n)

      該次研究抽取的263例惡性腫瘤患者中存在手足綜合征病例數(shù)為154例,占比58.56%。其中Ⅰ度手足綜合征、Ⅱ度手足綜合征及Ⅲ度手足綜合征病例數(shù)對應(yīng)比例為79:52:23,對應(yīng)占比分別為51.30%、33.77%、14.94%。其中Ⅰ度手足綜合征患者治療周期內(nèi)卡培他濱劑量無變化;Ⅱ度手足綜合征患者中此階段內(nèi)存在35例卡培他濱劑量適當(dāng)減少病例;Ⅲ度手足綜合征患者中存在15例暫停一次化療,同時卡培他濱劑量適當(dāng)減少病例,其余8例中止化療過程。

      3 討論

      卡培他濱是新一代口服氟尿嘧啶類廣譜抗腫瘤藥物,具有高效、低毒、用藥方便等優(yōu)勢,在單藥或聯(lián)合化療時均顯示出良好療效,目前已廣泛應(yīng)用于胃癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌等病癥臨床治療中,尤其是晚期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移類惡性腫瘤,其主要不良反應(yīng)包含手足綜合征、惡心、腹瀉、白細(xì)胞減少等,其中惡心、嘔吐、腹瀉及中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng)發(fā)生率較低,發(fā)病程度較輕,幾乎不發(fā)生Ⅲ度以上不良反應(yīng),而手足綜合征是卡培他濱常見的不良反應(yīng),發(fā)生率較高,是卡培他濱劑量限制毒性之一[3]。

      研究發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤患者應(yīng)用卡培他濱展開治療過程中可能伴有手足綜合征,且發(fā)病率達(dá)到半數(shù)以上。手足綜合征包含Ⅰ度手足綜合征、Ⅱ度手足綜合征及Ⅲ度手足綜合征3種分級類型,其中Ⅰ度手足綜合征占比較大,Ⅱ度手足綜合征次之,Ⅲ度手足綜合征占比較小。Ⅰ度手足綜合征患者治療周期內(nèi)卡培他濱劑量無變化;Ⅱ度手足綜合征患者中此階段內(nèi)存在部分病例卡培他濱劑量適當(dāng)減少情形;Ⅲ度手足綜合征患者中存在部分病例暫停一次化療,同時卡培他濱劑量適當(dāng)減少情形,且其余部分患者中止化療過程。該次研究用藥方式涉及3種情形:單獨(dú)應(yīng)用卡培他濱、卡培他濱與奧沙利鉑聯(lián)合應(yīng)用、卡培他濱與多西他賽聯(lián)合應(yīng)用。

      綜上所述,對惡性腫瘤患者應(yīng)用卡培他濱展開治療過程中,比較常見的并發(fā)癥為手足綜合征。若患者在化療期間出現(xiàn)手足綜合征,應(yīng)立即給予有效處理措施以降低對患者皮膚的損害程度,同時為了使患者能夠順利實(shí)現(xiàn)整個治療周期的放療操作,針對卡培他濱應(yīng)用劑量可以作適當(dāng)減少處理。

      [1]李璽,姜華,郭衛(wèi)平,等.卡培他濱引起的手足綜合征發(fā)病特點(diǎn)與治療觀察[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5(6):1781-1783.

      [2]黃海福.犀角地黃湯治療卡培他濱化療引起的手足綜合征的臨床研究[J].江西中醫(yī)藥,2016,47(8):52-53.

      [3]李潔,李忠.中醫(yī)藥防治卡培他濱所致手足綜合征的研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥信息,2012,29(4):166-168.

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