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      飲用天然礦泉水中糞鏈球菌檢測(cè)的能力驗(yàn)證

      2018-01-16 19:52:22張?jiān)娀?/span>蘇嘉妮廣東省食品檢驗(yàn)所
      食品安全導(dǎo)刊 2018年15期
      關(guān)鍵詞:濾膜鏈球菌瓊脂

      □ 李 娟 張?jiān)娀?陳 科 蘇嘉妮 廣東省食品檢驗(yàn)所

      檢測(cè)人員能力驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其結(jié)果直接關(guān)系到檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性。通過能力驗(yàn)證,可以綜合判斷檢測(cè)人員的檢測(cè)水平,進(jìn)而體現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平。能力驗(yàn)證作為評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室能力的一個(gè)重要手段,一直以來受到國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室管理者的廣泛重視[1]。它對(duì)于實(shí)驗(yàn)室而言是重要的外部質(zhì)量保證手段,能增加客戶及相關(guān)方對(duì)實(shí)驗(yàn)室出具可靠數(shù)據(jù)的信心。

      糞鏈球菌(Streptococcus faecalis),又名糞腸球菌(Enterococcusfaecalis),在水、土壤和人畜的體內(nèi)及糞便中廣泛存在[2],屬于條件致病菌,當(dāng)機(jī)體抵抗力下降或有其他因素影響時(shí),進(jìn)入人體血液或其他部位,可引起尿路感染、敗血癥、腦膜炎、化膿性腹部感染、心內(nèi)膜炎和腹瀉發(fā)燒等[3]。該菌耐熱、耐鹽,對(duì)不利環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng)、抵抗力強(qiáng),甚至可以抵抗多種抗生素,因此存活力持久、感染性強(qiáng)[4],與大腸菌群相比,該菌更適合作為水質(zhì)糞便污染情況的指標(biāo)菌,更能客觀地反映水質(zhì)的衛(wèi)生狀況[5]。本文就包裝礦泉水中糞鏈球菌的定量檢測(cè)對(duì)本實(shí)驗(yàn)室兩名檢測(cè)人員進(jìn)行能力驗(yàn)證。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)菌株

      糞鏈球菌(Streptococcus faecalis)ATCC29212,購自廣東省食品微生物安全工程技術(shù)研究開發(fā)中心,工作菌株為3代,大腸埃希氏菌(Escherichia coli)ATCC25922購自Microbiologics,工作菌株為2代。

      1.2 主要試劑與儀器

      KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基(北京陸橋)、腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基(北京陸橋)、腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基(北京陸橋),抽濾設(shè)備(Millipore)、無菌濾膜(Millipore)、恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒)、旋渦混合器(IKA)。

      1.3 檢驗(yàn)方法

      1.3.1 制備菌懸液

      用無菌棉簽沾取糞鏈球菌陽性菌株至3 mL生理鹽水管中,測(cè)定麥?zhǔn)蠞岫?,并進(jìn)行稀釋.

      1.3.2 陽性污染

      各吸取1 mL菌懸液至250 mL礦泉水中,混勻。

      1.3.3 過濾

      用無菌鑷子夾取0.45 μm無菌濾膜至濾床上,固定好無菌濾器,將250 mL污染樣品倒入無菌濾器中,啟動(dòng)抽濾裝置,完成后將濾膜轉(zhuǎn)移到KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基上,注意放置時(shí)要避免在濾膜和培養(yǎng)基之間夾留有氣泡,36 ℃倒置培養(yǎng)48 h。

      1.3.4 計(jì)數(shù)

      記錄典型菌落數(shù),糞鏈球菌在KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基上呈紅色或粉紅色菌落。

      1.3.5 鏡檢

      分別挑取不少于5個(gè)典型菌落進(jìn)行革蘭染色,首先挑取菌落涂薄片,用酒精燈灼燒片刻固定,后用結(jié)晶紫染色1 min,自來水沖洗,碘液媒染1 min,自來水沖洗,95 %酒精脫色30 s,自來水沖洗,沙黃復(fù)染1 min。糞鏈球菌為革蘭氏陽性球菌,常排列成短鏈狀。

      1.3.6 確證試驗(yàn)

      同時(shí)接種到腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基,36 ℃培養(yǎng)48 h,若有菌生長,進(jìn)行3%過氧化氫酶試驗(yàn),若無氣泡產(chǎn)生,則轉(zhuǎn)接到腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基及膽汁液態(tài)培養(yǎng)基中,分別于45 ℃、36 ℃培養(yǎng)48 h、3 d,觀察是否能生長繁殖。糞鏈球菌為過氧化氫酶陰性,在上述培養(yǎng)基中均能生長。

      2 結(jié)果

      2.1 樣品污染

      菌懸液麥?zhǔn)蠞岫葹?.51,稀釋6倍,各吸取0.7 mL至250 mL待測(cè)礦泉水中。

      2.2 計(jì)數(shù)

      檢測(cè)人員A所做的KF平板上典型菌落數(shù)為33個(gè),檢測(cè)人員B所做的KF平板上典型菌落數(shù)為21個(gè)。

      2.3 鏡檢

      檢測(cè)人員A挑取的5個(gè)典型菌落均為革蘭氏陽性球菌,并排列成短鏈狀;檢測(cè)人員B挑取的5個(gè)典型菌落均為革蘭氏陽性球菌,并排列成短鏈狀。

      2.4 確證試驗(yàn)

      檢測(cè)人員A挑取的5個(gè)典型菌落在腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基上有生長,3%過氧化氫酶試驗(yàn)陰性,在腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基及膽汁液態(tài)培養(yǎng)基中均能生長繁殖;檢測(cè)人員B挑取的5個(gè)典型菌落在腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基上有生長,3%過氧化氫酶試驗(yàn)陰性,在腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基及膽汁液態(tài)培養(yǎng)基中均能生長繁殖。

      2.5 結(jié)果與報(bào)告

      檢測(cè)人員A的檢測(cè)結(jié)果為33 CFU/250 mL,檢測(cè)人員B的檢測(cè)結(jié)果為21 CFU/250 mL。

      3 結(jié)論

      兩次獨(dú)立試驗(yàn)的對(duì)數(shù)值之差的絕對(duì)值為0.20,小于0.45[6-7],結(jié)果為滿意,表明A、B檢測(cè)人員檢測(cè)礦泉水中糞鏈球菌的能力符合質(zhì)量控制要求。

      4 討論

      水為生命之源,在人的生命活動(dòng)中不可或缺。但隨著工業(yè)化的普及,飲用水的安全問題變得越來越突出,而其中最重要的問題之一便是飲用水的微生物污染,飲用水一旦受到污染,將會(huì)引起大規(guī)模感染和疾病的爆發(fā)[8]。

      大腸菌群定植于人及溫血?jiǎng)游锏哪c道中,通過腸道排泄物污染水質(zhì),進(jìn)而傳播疾病,但經(jīng)過氯消毒、污水處理和高濃度鹽的環(huán)境中,大腸菌群可能多數(shù)已失活,所以大腸菌群并不能很好地反映水質(zhì)的糞便污染情況。而糞鏈球菌的抵抗力強(qiáng)于大腸菌群,將糞鏈球菌作為衡量水質(zhì)衛(wèi)生質(zhì)量的指標(biāo)菌更具有衛(wèi)生學(xué)意義,現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)《飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》(GB8538-2016)將糞鏈球菌納入檢驗(yàn)指標(biāo)菌。李飛等研究人員在廣東省采集206份水樣,開展糞鏈球菌的污染調(diào)查,調(diào)查顯示有35份水樣有糞鏈球菌污染,污染率為17%[9],因此飲用水中衛(wèi)生指標(biāo)菌糞鏈球菌(Streptococcus faecalis)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等的監(jiān)測(cè)至關(guān)重要。

      開展此次能力驗(yàn)證,旨在考核本實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)人員的檢測(cè)能力,找出檢測(cè)過程的薄弱之處,發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員對(duì)食品微生物檢驗(yàn)和細(xì)菌性疾病診斷的應(yīng)急能力,促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)水平的不斷提高[10]。本實(shí)驗(yàn)室還將有序地進(jìn)行其他食品微生物檢驗(yàn)的能力驗(yàn)證,以保證本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員穩(wěn)定的檢測(cè)水平。

      [1]江志杰,高春.化妝品中金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌檢出能力驗(yàn)證結(jié)果與分析[J].香料香精化妝品,2015(6):29-32,36.

      [2]周玲,李秀貴,王子桂.一起食用甜白酒所致糞鏈球菌食物中毒[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,1991(3):180-181.

      [3]成曉維,唐食明,游淑珠.水中糞鏈球菌的檢測(cè)研究[J].科技資訊,2010(15):223-225.

      [4]于泓洋,劉燕霏,楊建德.糞鏈球菌的分離與鑒定[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2012(17):97-98.

      [5]張淑紅,吳清平,張菊梅,等.水中糞鏈球菌顯色培養(yǎng)基-濾膜法快速檢測(cè)初步研究[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008(9):1718-1720,1731.

      [6]中華人民共和國,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).食品和動(dòng)物飼料微生物學(xué)30℃菌落計(jì)數(shù)方法:SN/T1800-2006[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.

      [7]B Standards.Microbiology of food and animal feeding stuffs-Horizontal method for the enumeration of microorganismsColony-count technique[S].Iso international Standard,2006.

      [8]李飛.包裝飲用泉水食源性致病菌分布規(guī)律和遺傳多樣性研究[D].廣州:華南理工大學(xué),2013.

      [9]李飛,吳清平,張菊梅,等.礦泉水和山泉水中糞鏈球菌污染調(diào)查及主要污染菌株的ERIC-PCR分型研究[J].微生物學(xué)通報(bào),2013(5):881-890.

      [10]肖波,周陽,孫松松.食品中副溶血性弧菌檢測(cè)能力驗(yàn)證分析[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報(bào)雜志,2017(5):447-449.

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