韓旭超,唐 鵬,李 銳*
(1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,陜西 咸陽 712000;2.陜西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,陜西 西安 710000)
腦缺血再灌注損傷(CIRI)是指缺血腦組織在恢復(fù)血液灌注后,腦組織損傷進(jìn)一步加重,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)研究證明黃連解毒湯各組份分別在某個(gè)病理環(huán)節(jié)上有作用[1]。現(xiàn)將CIRI的發(fā)病機(jī)制及黃連解毒湯的保護(hù)作用綜述如下。
腦細(xì)胞中的線粒體在缺血缺氧后被大量破壞,導(dǎo)致ATP生成障礙,溶酶體裂解,神經(jīng)細(xì)胞自溶,另一方面缺血再灌注后發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng),大量自由基產(chǎn)生,腦損傷進(jìn)一步加重,發(fā)生機(jī)制如下:再灌注所帶入的氧一方面在NADPH氧化酶及黃嘌呤氧化酶作用下產(chǎn)生新的O2-,另一方面通過線粒體脫耦聯(lián)生成更多的活性氧簇(ROS),ROS的產(chǎn)生與清除之間的平衡被打破,造成ROS過度產(chǎn)生,從而導(dǎo)致氧化應(yīng)激誘導(dǎo)細(xì)胞損傷[2]。
腦缺血缺氧時(shí)在缺血初期神經(jīng)元就處于電靜息的超極化狀態(tài),細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量明顯升高,引起細(xì)胞損傷,而再灌注血液帶來的Na+、Ca2+大量流入神經(jīng)元胞內(nèi),使興奮毒性的谷氨酸釋放增多,過度激活其受體,使得Ca2+內(nèi)流增加、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+釋放,細(xì)胞內(nèi)K+向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移,造成細(xì)胞內(nèi)鈣超載,激活下游信號(hào)通路,導(dǎo)致神經(jīng)元不可逆性損傷或死亡[3]。
腦缺血再灌注繼發(fā)性損傷的重要原因是炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的微血管功能紊亂[4]。缺血區(qū)的白細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等釋放大量細(xì)胞因子,直接對(duì)腦組織產(chǎn)生損傷作用引發(fā)細(xì)胞水腫,加重缺血區(qū)的損傷。參與大腦炎癥反應(yīng)的炎性介質(zhì)有很多,主要包括腫瘤壞死因子(TNF)和白細(xì)胞介素(IL)等。
黃連解毒湯首見于《外臺(tái)秘要》,為清熱劑,具有清熱解毒之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃連解毒湯有抗腦缺血、抗氧化、抗炎作用[5]。
研究結(jié)果提示在缺血再灌注發(fā)生后,大鼠皮質(zhì)細(xì)胞凋亡明顯,給予黃連提取物小檗堿治療后凋亡細(xì)胞數(shù)明顯減少,組織病理改變明顯好轉(zhuǎn),證明小檗堿能夠有效阻斷細(xì)胞凋亡信號(hào)傳導(dǎo),抑制細(xì)胞凋亡發(fā)生,修復(fù)缺血后神經(jīng)元損傷[6]。小檗堿能夠透過血腦屏障[7],為其治療腦部疾病提供了保障。
黃芩苷因在腦脊液中可達(dá)到較高濃度,在腦水腫治療上可發(fā)揮療效,減輕腦損傷,并可抑制癲癇發(fā)作后大鼠神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,可對(duì)大鼠腦缺血再灌注發(fā)揮明顯的保護(hù)作用,縮小梗死體積,改善神經(jīng)功能缺損癥狀[8]。黃芩苷能夠很好地調(diào)節(jié)能量代謝,同時(shí)也有調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的功能。提示黃芩苷是一個(gè)潛在的治療腦卒中的藥物[9]。
梔子苷在黃連解毒湯中有改善腦缺血、益智、對(duì)低氧性腦病具有保護(hù)作用等[10]。梔子苷是一種能夠影響自由基代謝的抗氧化劑,有助于清除氧自由基,減少缺血導(dǎo)致的細(xì)胞功能損傷。梔子苷能夠透過血腦屏障[11],為其治療腦部疾病提供了保障。
綜上得知,黃連解毒湯及其各組分可以通過多種環(huán)節(jié)作用于腦缺血再灌注損傷的病理生理過程,從而對(duì)缺血腦組織產(chǎn)生保護(hù)作用,而不良反應(yīng)較少,為臨床治療腦缺血再灌注損傷提供了更多選擇,其進(jìn)一步的機(jī)制仍有待研究。