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      不同新輔助化療方案用于結腸癌肝轉移的臨床效果分析

      2018-01-11 10:42:29左文偉
      醫(yī)藥前沿 2018年2期
      關鍵詞:結腸癌輔助有效率

      左文偉

      (重慶西南醫(yī)院腫瘤科 重慶 400038)

      結腸癌為臨床常見惡性腫瘤之一,大部分結腸癌患者可發(fā)生肝轉移,對于該類患者,臨床治療以手術切除為主。但相關研究指出[1],結腸癌肝轉移行手術切除的僅占15%左右,且復發(fā)率較高。不能手術者,均以化療為主。筆者旨在通過對比不同新輔助化療方案臨床療效差異,為臨床應用提供參考依據。以下為研究過程回顧。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院2015年1月-2017年1月所收治結腸癌肝轉移患者102例,隨機分為對照組和研究組。研究組51例,男32例,女19例,年齡37~72歲,平均年齡(57.26±10.19)歲;對照組組51例,男35例,女16例,年齡35~74歲,平均年齡(56.57±10.26)歲。兩組患者一般資料具有可比性(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 對照組:給予FOLFIRI化療方案:第1天,伊立替康(CPT-11,180mg/m2)靜脈滴注2h+氟尿嘧啶(5-FU,400mg/m2)靜脈推注,第2、3天,持續(xù)靜脈滴注氟尿嘧啶(2400mg/m2)。

      1.2.2 研究組:給予FOLFOX化療方案:第1天,奧沙利鉑(L-OHP,100mg/m2)靜脈滴注2h+亞葉酸鈣(CF-400mg/m2)2h+5-氟尿嘧啶(5-FU,400mg/m2)靜脈推注;第2天,CF(400mg/m2)靜脈滴注2h+5-FU(400mg/m2)靜脈推注。治療前2天,持續(xù)靜脈滴注5-FU(2400mg/m2)。

      1.3 療效評價標準[2]

      療效標準如下:完全緩解:癥狀、體征均完全消失,腫瘤標記物檢查回歸正常,影像學檢查顯示病灶完全消失;部分緩解:癥狀部分緩解,實驗室檢查及影像學檢查未發(fā)現新病灶,舊病灶均減少一半以上;穩(wěn)定:病灶減少低于25.0%;進展:新病灶增大超過25.0%。有效率=(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數。不良反應:中性粒細胞減少、血小板減少、腹瀉、黏膜炎。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      本研究采用SPSS 19.0進行數據處理。計數資料以率表示,采用計量資料采用t檢驗,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。

      2.結果

      2.1 臨床效果比較

      由表1可知,研究組患者中,未有完全緩解病例、部分緩解24例、穩(wěn)定20例,其臨床有效率為86.27%,顯著優(yōu)于對照組的0例、12例、22李及66.67%,(P<0.05)。

      表1 臨床效果比較[n(%)]

      2.2 不良反應比較

      由表2可知,研究組患者中,血液系統(tǒng)不良反應發(fā)生率為43.14%,顯著高于對照組的21.57%,(P<0.05);而消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生率為9.80%,顯著低于對照組的29.41%,(P<0.05)。

      表2 不良反應比較[例/%]

      3.討論

      對于不能行手術切除的結腸癌肝轉移患者而言,化療是最重要的治療方案。目前臨床以FOLFIRI和FOLFOX兩種化療方案為主,可有效延長結腸癌患者生存期。其中,FOLFOX化療方案以L-OHP、5-Fu及CF三種化療藥物為主,系中晚期結腸癌最常用化療方案,其中,L-OHP屬第三代鉑類抗癌藥,與順鉑、卡鉑化學結構、抗癌譜均不相同,無交叉耐藥性,與DNA結合位點和順鉑相同,但速度10倍于順鉑,同時,具有更強細胞毒性;而5-Fu是一種細胞周期特異性藥物,單藥有效率為20%,與CF聯(lián)合使用可增強其細胞毒作用[3-4]。研究指出[5],L-OHP與5-Fu具有協(xié)同增效作用,有效率高達30%-50%。而FOLFIRI系晚期結腸癌常用方案之一,主要由CPT-11、CF及5-Fu三種藥物組成,具有一定臨床價值。

      本組研究結果顯示,研究組患者中,未有完全緩解病例、部分緩解24例、穩(wěn)定20例,其臨床有效率為86.27%,顯著優(yōu)于對照組的0例、12例、22李及66.67%,(P<0.05)。說明采用FOLFOX化療方案臨床療效更好。另一組數據顯示,研究組患者中,血液系統(tǒng)不良反應發(fā)生率為43.14%,顯著高于對照組的21.57%,(P<0.05);而消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生率為9.80%,顯著低于對照組的29.41%,(P<0.05)。二者不良反應各有優(yōu)缺點,臨床可靈活使用兩種方案。

      綜上所述,FOLFOX化療方案應用于結腸癌肝轉移患者臨床治療中,臨床療效更好,但是血液系統(tǒng)不良反應較嚴重,耐受性差或骨髓儲備功能欠佳者可酌情選用FOLFIRI化療方案。

      [1]蔡植華,鄭乃瑩,周旻,等.FOLFIRI方案聯(lián)合西妥昔單抗新輔助化療大腸癌肝轉移的臨床療效觀察[J].現代診斷與治療,2014(11):2431-2432.

      [2]馬景訓,白玉潔,丁向飛,等.不同新輔助化療方案用于結腸癌肝轉移的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2015(31) :50-51.

      [3]施長鷹,楊甲梅,鄭濤,等.異時性結直腸癌肝轉移新輔助化療對手術療效的臨床價值[J].腹部外科,2015(4):1102-1105.

      [4]馬景訓,白玉潔,丁向飛,等.新輔助化療治療結腸癌肝轉移對患者血清VEGF、CEA、CA199、CYFRA21-1水平的影響[J].臨床合理用藥雜志,2015(28) :44-45.

      [5]孫春花,徐曉俊,過雪丹,等.結腸癌CapeOX方案新輔助化療的臨床研究[J].中國腫瘤外科雜志,2015,7(6) :387-389.

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