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    不同骨折創(chuàng)傷患者的血漿D-二聚體水平分析

    2018-01-09 13:27:50歐志紅王滋華
    臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:腓骨二聚體陽性率

    歐志紅,王滋華

    (廣西桂林市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 桂林 541000)

    臨床研究

    不同骨折創(chuàng)傷患者的血漿D-二聚體水平分析

    歐志紅,王滋華

    (廣西桂林市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 桂林 541000)

    目的分析不同骨折創(chuàng)傷患者的血漿D-二聚體水平差異。方法以2017年4月-2017年10月為時(shí)間區(qū)間,選擇我院接受治療的916例骨折患者為研究對(duì)象,檢查每例患者的血漿D-二聚體水平,分析血漿D-二聚體在不同骨折創(chuàng)傷中的表達(dá)情況。結(jié)果脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折患者的D-二聚體水平明顯高于其他部位骨折,且脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折患者的D-二聚體陽性率分別為83.63%(143/916)、82.28%(65/916)、59.45%(129/916),明顯高于其他部位骨折(P<0.05)。急性骨折組D-二聚體水平明顯高于非急性組,且D-二聚體陽性率為66.32%(380/573)明顯高于非急性骨折組的17.78%(61/343)(P<0.05)。結(jié)論不同部位、急性和非急性骨折患者的D-二聚體水平存在一定差異,臨床當(dāng)中可以根據(jù)D-二聚體水平對(duì)患者的骨折狀況做出診斷。

    不同部位;骨折;血漿D-二聚體

    骨折是臨床中多發(fā)骨科疾病,需長(zhǎng)期臥床接受治療,其中肺血栓、下肢深靜脈血栓為骨折多發(fā)并發(fā)癥,嚴(yán)重者可誘發(fā)死亡[1]。及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者的血栓傾向,并針對(duì)性救治為保證患者生命健康的關(guān)鍵。D-二聚體為纖溶酶降解交聯(lián)纖維蛋白后的衍生物,屬于特異性肽段,其水平能夠給直接反映機(jī)體內(nèi)凝血反應(yīng)亢進(jìn)引發(fā)的纖溶亢進(jìn)情況,進(jìn)而判斷血栓的形成情況。本次研究筆者以我院近半年多收治的916例骨折患者為研究對(duì)象,分析不同骨折創(chuàng)傷患者的血漿D-二聚體水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究中納入916例研究對(duì)象,均為2017年4月-2017年10月在我院確診并接受治療的骨折患者。所有患者均對(duì)本研究知情,由本人或家屬簽署同意書后納入研究。所有患者的年齡為1歲-98歲之間,平均年齡為(60.11±3.79)歲,其中上肢骨折158例,脊柱骨折123例,股骨骨折168例,脛腓骨骨折171例,足骨骨折79例,多發(fā)骨折217例;這其中573例患者為急診骨折,343例為非急診骨折。

    1.2 方法 所有患者于入院緊急處理后采集血液標(biāo)本,采集靜脈血2.7 mL,置于109 mmol/L枸櫞酸鈉溶液0.3 mL的抗凝試管,顛倒混勻3次以上,立即送檢。血液標(biāo)本離心處理5 min,收集上清液,使用來自日本SYSMEX公司的CS-5100全自動(dòng)血凝分析儀對(duì)D-二聚體進(jìn)行檢測(cè),儀器采用原裝配套質(zhì)控品和檢測(cè)試劑。

    1.3 陽性判定標(biāo)準(zhǔn) D-二聚體正常水平0.0 mg/L-0.55 mg/L,D-二聚體>0.55 mg/L為陽性[2]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為工具對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    所有患者的D-二聚體水平從0 mg/L-83.5 mg/L不等,平均水平為(4.37±1.71)mg/L,其中441例患者D-二聚體為陽性,陽性率為48.14%。

    2.1 不同部分骨折患者D-二聚體陽性率對(duì)比 脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折患者的D-二聚體水平及其陽性率明顯高于其他部位骨折,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 急性、非急性骨折患者D-二聚體陽性率對(duì)比 急性骨折患者D-二聚體水平及其陽性率明顯高于非急性患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表1 不同部分骨折患者D-二聚體陽性率對(duì)比

    表2 急性、非急性骨折患者D-二聚體陽性率對(duì)比

    3 討論

    創(chuàng)傷骨折在臨床當(dāng)中極為多見,創(chuàng)傷后,患者的炎癥反應(yīng)增強(qiáng),修復(fù)、凝血發(fā)揮作用,而無論是炎癥反應(yīng),還是修復(fù)及凝血作用的發(fā)揮都需要纖維蛋白的參與,XIII基因作用于纖維蛋白單體,進(jìn)而發(fā)揮作用,生成交聯(lián)纖維蛋白,促使凝血發(fā)生,在這一過程中繼發(fā)性連鎖纖維蛋白溶解(纖溶)系統(tǒng)被激活并發(fā)生作用[3]。纖溶系統(tǒng)的主要作用為對(duì)血管壁上的纖維蛋白進(jìn)行分解、降解,溶解已經(jīng)形成的血栓,促進(jìn)血液循環(huán),保持血液的通暢流通,能夠提升血管壁的通透性,在組織修復(fù)、促進(jìn)血液循環(huán)當(dāng)中都發(fā)揮著重要作用。D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白在纖溶酶作用下的衍生物,為穩(wěn)定性最好的肽段[4]。D-二聚體水平變化,能夠直觀反映繼發(fā)纖溶發(fā)生狀況,其水平升高表明局部血栓形成的纖溶活性水平高于抗纖溶酶水平。因此對(duì)D-二聚體進(jìn)行檢測(cè),能夠指導(dǎo)臨床準(zhǔn)確判斷血栓的形成發(fā)證過程。

    本研究筆者以我院916例骨折患者為研究對(duì)象,檢查每例患者的血漿D-二聚體水平,分析D-二聚體水平及其陽性率狀況。經(jīng)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)不同部位骨折患者的D-二聚體水平及其陽性率也存在明顯差異,脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折患者D-二聚體水平及其陽性率明顯高于其他骨折患者,而其他骨折患者的D-二聚體水平及其陽性率均較低;另外,急性骨折患者明顯高于非急性患者。這一研究結(jié)果提示,D-二聚體水平及其陽性率能夠較好地反映不同部位、不同性質(zhì)骨折患者的血栓形成狀況。

    D-二聚體升高在骨折患者當(dāng)中普遍存在,一般情況下創(chuàng)傷程度越高患者的D-二聚體水平及陽性率越高[5]。本研究中所有患者的D-二聚體水平為0 mg/L-83.5 mg/L不等,平均水平為(4.37±1.71)mg/L,48.14%(441/916)為陽性。提示對(duì)骨折患者的D-二聚體水平進(jìn)行檢測(cè)能夠準(zhǔn)確反映患者的創(chuàng)傷程度,指導(dǎo)臨床制定科學(xué)的救治方案。國內(nèi)外研究者均指出D-二聚體水平會(huì)對(duì)患者的預(yù)后造成影響,D-二聚體水平越高,術(shù)后肺血栓、下肢深靜脈血栓的發(fā)生率越高,預(yù)后越差。本次研究結(jié)果顯示脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折患者D-二聚體水平及陽性率明顯高于其他骨折患者,而急性骨折患者的D-二聚體水平及陽性率也明顯高于非急性骨折患者。這一研究提示脛腓骨、足骨部位發(fā)生骨折各種并發(fā)癥發(fā)生率高,預(yù)后差;另外急性骨折并發(fā)癥發(fā)生率也更高,預(yù)后差。

    綜上所述,不同部位、急性和非急性骨折患者的D-二聚體水平各不相同,脛腓骨骨折、足骨骨折、多發(fā)骨折,臨床中可以根據(jù)D-二聚體水平對(duì)患者的骨折狀況做出診斷。

    [1]牟巖濤. 不同部位創(chuàng)傷骨折患者D-二聚體水平臨床分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2016, 8(11): 51-52.

    [2]曾令偉. 不同年齡段下肢骨折病人血漿D-二聚體及纖維蛋白原水平變化及意義[J]. 浙江創(chuàng)傷外科, 2015, 20(4):761-762.

    [3]張巖, 周正楠, 張子韜, 等. 創(chuàng)傷患者血漿D-二聚體、纖維蛋白原與骨折部位及創(chuàng)傷程度的相關(guān)性研究[J]. 實(shí)用骨科雜志, 2016, 22(8): 706-710.

    [4]賈軍巖. 分析不同骨折創(chuàng)傷患者的血漿D-二聚體水平[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2016, 14(36): 67.

    [5]謝濤江, 羅翼, 藍(lán)勇波, 等. 血漿D-二聚體、纖維蛋白原水平與骨創(chuàng)傷患者創(chuàng)傷程度的相關(guān)性[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017, 17(15): 2934-2936.

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