王運(yùn)強(qiáng),甘秋良,戴照義,陳 港,郭雅新,李俊麗*
(1.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,湖北 武漢 430064;2.武漢理工大學(xué)化學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430070)
不同濃度納米氧化鐵對(duì)西瓜幼苗生長(zhǎng)的影響
王運(yùn)強(qiáng)1,甘秋良2,戴照義1,陳 港2,郭雅新2,李俊麗2*
(1.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,湖北 武漢 430064;2.武漢理工大學(xué)化學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430070)
【目的】研究不同濃度納米氧化鐵對(duì)西瓜幼苗生長(zhǎng)的影響。【方法】采用不同濃度納米氧化鐵對(duì)西瓜幼苗進(jìn)行處理后,對(duì)植株根系生物量、抗氧化酶活性等進(jìn)行測(cè)定。對(duì)比不同粒徑納米氧化鐵對(duì)西瓜葉片影響的研究,比較納米處理對(duì)植株地上地下部分影響的差異?!窘Y(jié)果】不同濃度的納米氧化鐵對(duì)西瓜根系生長(zhǎng)有影響,低濃度時(shí)對(duì)植株生長(zhǎng)起促進(jìn)作用,高濃度時(shí)促進(jìn)作用減弱或起抑制效果,呈現(xiàn)出一定的植物毒性?!窘Y(jié)論】低濃度的納米氧化鐵有利于植物的生長(zhǎng),在弄清劑量、毒性及尺寸效應(yīng)的基礎(chǔ)上,有望將納米氧化鐵作為納米肥料或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上。
不同濃度;納米氧化鐵;根系生長(zhǎng);西瓜
【研究意義】鐵作為植物必需的營(yíng)養(yǎng)元素,與光合作用密切相關(guān),它不僅影響光合作用中的氧化還原系統(tǒng),還參與葉綠素合成,影響葉片對(duì)光能的捕獲。缺鐵會(huì)導(dǎo)致葉綠體的結(jié)構(gòu)受損,葉綠素?zé)o法生成,從而使植物新生的葉片會(huì)出現(xiàn)缺鐵黃化現(xiàn)象[1]。對(duì)植物而言,鐵的存在形式是實(shí)現(xiàn)其功能有效的關(guān)鍵。目前傳統(tǒng)方法使用的鐵強(qiáng)化劑對(duì)植物進(jìn)行補(bǔ)鐵時(shí),難以轉(zhuǎn)化為能有效利用的鐵,不能很好地發(fā)揮出改善植物黃化的功效,所以目前對(duì)植物正確施鐵的方法還有待研究。【前人研究進(jìn)展】納米顆粒是一種空間結(jié)構(gòu)上至少有一維介于1~100 nm的顆粒狀材料。由于其結(jié)構(gòu)上的特殊性,納米粒子在多方面具備常規(guī)物質(zhì)沒(méi)有的理化特性,例如團(tuán)聚效應(yīng),表面效應(yīng)等,使其在各個(gè)領(lǐng)域都有較好的功效和廣泛的應(yīng)用前景。故而,對(duì)于納米顆粒本身及其在人類生活應(yīng)用的研究已在全世界掀起了大波瀾[2]。γ-Fe2O3,針狀或紡錘狀,具亞鐵磁性,結(jié)構(gòu)為陽(yáng)離子缺位的尖晶石型[3]。有研究把納米氧化鐵與有機(jī)肥、腐殖酸配合施用,探究其對(duì)花生生長(zhǎng)發(fā)育和吸收鐵肥的影響,結(jié)果表明,納米氧化鐵能夠顯著地促進(jìn)花生的生長(zhǎng)發(fā)育和光合作用[1]。近些年來(lái),隨著納米科技的廣泛應(yīng)用,關(guān)于納米顆粒對(duì)植物生長(zhǎng)的影響,以及其在植物體的吸收遷移、生物可利用性以及生物富集的研究已經(jīng)開始出現(xiàn)[4]。納米顆粒的尺寸大小和濃度都是造成這些生理影響差異的因素,特定的尺寸和濃度產(chǎn)生的作用效果更明顯[5]。【本研究切入點(diǎn)】本研究開展了對(duì)缺鐵處理的西瓜幼苗施用不同濃度納米 γ-Fe2O3的實(shí)驗(yàn)?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室之前關(guān)于不同粒徑納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜葉片生理影響的研究[6],通過(guò)觀察測(cè)量相關(guān)生長(zhǎng)生理指標(biāo),探究不同濃度的納米 γ-Fe2O3處理對(duì)西瓜幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響,為進(jìn)一步闡明納米 γ-Fe2O3在植物體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
納米磁性氧化鐵(γ-Fe2O3),顆粒粒徑20 nm,球形,純度為99.5 %,購(gòu)自麥克林公司。納米氧化鐵懸液配制:將納米 γ-Fe2O3用超聲震蕩的方式分散到去離子水中形成均一穩(wěn)定的懸浮液。
在超凈工作臺(tái)中將浸泡了3 h的去殼西瓜種子用75 %的乙醇洗滌30 s,再用8 %的次氯酸鈉浸洗10 min,用無(wú)菌水沖洗3次。將消毒處理好的種子包裹在已滅菌的濾紙中,并用無(wú)菌水潤(rùn)濕濾紙,放在培養(yǎng)皿中置于32 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),2 d后大部分種子露白,將萌發(fā)的種子播入潮濕的珍珠巖中,置于人工氣候箱中培養(yǎng)。
幼苗長(zhǎng)到2葉1心時(shí),選取長(zhǎng)勢(shì)近似的植株移植于7組水培盆中,每盆18株,用去離子水適應(yīng)培養(yǎng)1周后,開始改澆缺鐵的Hoagland營(yíng)養(yǎng)液,1周后進(jìn)行納米氧化鐵處理。將上述納米 γ-Fe2O3懸液與營(yíng)養(yǎng)液混勻,使得最終營(yíng)養(yǎng)液中納米 γ-Fe2O3濃度為0、20、50、100、200 mg/L,對(duì)7組幼苗分別澆灌含不同濃度 γ-Fe2O3的營(yíng)養(yǎng)液,以在50 mg/L的納米 γ-Fe2O3具有相同鐵元素含量的Fe2+和Fe3+溶液作為對(duì)照,在相同的條件下置于人工氣候箱中培養(yǎng)。環(huán)境條件設(shè)計(jì)為:每天在28 ℃下光照培養(yǎng)16 h,18 ℃下黑暗培養(yǎng)8 h,連續(xù)培養(yǎng)14 d。期間,每天需將營(yíng)養(yǎng)液超聲分散,以免納米粒子發(fā)生聚沉。
1.3.1 根生物量測(cè)量 在每個(gè)培養(yǎng)盆中隨機(jī)選取6株幼苗,于根莖相接處剪去地上部分,用去離子水沖洗根部,并用吸水紙吸干后分別測(cè)量根長(zhǎng)及根重[7]。
1.3.2 根系活力的測(cè)定 采用TTC法測(cè)定根系活力[4]:取上述已稱重的根放入15 mL離心管中再加入0.4 % TTC和PBS(pH 6.0)各5 mL,使根完全浸沒(méi)在溶液中,于37 ℃下保溫2 h,此后加入2 mL(1 mol/L)硫酸以終止顯色反應(yīng)。向已顯色的根加10 mL甲醇,于40 ℃下保溫7 h。取其溶液于485 nm測(cè)定吸光度值。
1.3.3 脂質(zhì)過(guò)氧化作用的測(cè)定 丙二醛(MDA)是膜脂質(zhì)過(guò)氧化作用的最終分解產(chǎn)物,是常用的膜脂過(guò)氧化指標(biāo)。取0.1 g剪碎的根,加入少量PBS(pH 6.0)快速研磨至勻漿,4000 r/min離心10 min后將上清全部轉(zhuǎn)移并定容至10 mL得到提取酶液。吸取1 mL粗提液加入2 mL TBA(0.6 %)沸水浴反應(yīng)15 min,冷卻后分別測(cè)定532、600和450 nm下的吸光度值。
1.3.4 抗氧化酶系統(tǒng)活力測(cè)定 取1.3.3粗提液進(jìn)行抗氧化酶系統(tǒng)的活力測(cè)定[8]。SOD采用氮藍(lán)四唑法測(cè)定;POD采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定;CAT采用比色法測(cè)定。
所有實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)3次重復(fù)。所得數(shù)據(jù)用IBM SPSS Statistics 21進(jìn)行單樣本t-檢驗(yàn)和方差分析,用Origin 75進(jìn)行圖片制作。
根系長(zhǎng)度和根重是反映植物根系生長(zhǎng)發(fā)育狀況的一個(gè)指標(biāo)。Fe2+處理組是適宜西瓜幼苗生長(zhǎng)的處理組,在此處理下根長(zhǎng)和鮮重指標(biāo)最高。以缺鐵處理組作為對(duì)照組,從圖1可以看出,在不同濃度納米 γ-Fe2O3處理下西瓜根系長(zhǎng)度和鮮重均有明顯變化:低濃度的納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜根系伸長(zhǎng)和生物量積累有一定促進(jìn)作用,高濃度的納米 γ-Fe2O3處理對(duì)生物量積累的促進(jìn)作用有所下降。當(dāng)濃度達(dá)較適宜濃度50 mg/L時(shí),促進(jìn)作用較為顯著,優(yōu)于其他濃度下的處理組,而且該濃度下納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜根伸長(zhǎng)和生物量積累的促進(jìn)作用和Fe2+組的效果接近,這表明納米 γ-Fe2O3在該濃度下有和Fe2+相近的補(bǔ)鐵作用。此外,與Fe3+處理組實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)的毒害現(xiàn)象相比較,納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜幼苗根系產(chǎn)生作用的方式并非通過(guò)釋放Fe3+,而是通過(guò)其他的方式對(duì)植物生理產(chǎn)生影響。在0~200 mg/L納米 γ-Fe2O3暴露下,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)納米 γ-Fe2O3對(duì)根系伸長(zhǎng)有明顯抑制作用,但從根重在高濃度時(shí)受抑制這一現(xiàn)象可以推測(cè)納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜種子根系細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育的影響可能作用于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)上,主要作用是促使細(xì)胞縱向伸長(zhǎng),而非增加細(xì)胞質(zhì)量。
圖1 不同處理下西瓜幼苗根系長(zhǎng)度和鮮重變化Fig.1 Variability of root length and weight of the watermelon under different treatments
根作為植物吸收營(yíng)養(yǎng)的主要器官,根系活力代表的是植物整體的生長(zhǎng)情況、吸收營(yíng)養(yǎng)的能力大小。通過(guò)對(duì)比納米 γ-Fe2O3處理對(duì)西瓜葉片產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)[6],發(fā)現(xiàn)納米 γ-Fe2O3的粒徑不同,濃度不同都是造成納米顆粒對(duì)根系生長(zhǎng)影響結(jié)果不同的關(guān)鍵因素[9],可借此來(lái)研究納米顆粒與西瓜根系細(xì)胞的相互作用方式。如圖2所示,低濃度的納米 γ-Fe2O3對(duì)植物根系活力有促進(jìn)作用,可能是因?yàn)橹参餅榫S持自身生長(zhǎng)需求需從外界吸取足夠的鐵元素,在游離鐵含量不高的情況下,植物通過(guò)提高根系活力以加大對(duì)營(yíng)養(yǎng)液中納米 γ-Fe2O3的吸收,與此相伴的營(yíng)養(yǎng)元素的跨膜運(yùn)輸?shù)群哪苓^(guò)程也是促進(jìn)根系活力提高的動(dòng)力;高濃度納米 γ-Fe2O3處理對(duì)植物根系活性表現(xiàn)出一定的抑制作用,該現(xiàn)象可解釋為高濃度的納米顆粒發(fā)生團(tuán)聚堵塞了西瓜根系毛孔,影響根毛細(xì)胞對(duì)水分和營(yíng)養(yǎng)的吸收,使得根系活力呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。該趨勢(shì)與我們之前的研究用9和18 nm的納米 γ-Fe2O3對(duì)葉片處理取得的結(jié)果相符[6],相對(duì)于對(duì)照組,20 mg/L的納米 γ-Fe2O3處理有促進(jìn)根系活力的積極作用,而50 mg/L的納米處理組的根系活力明顯下降。另外,在粒徑上對(duì)比,納米顆粒粒徑20,18,9 nm處理下對(duì)西瓜根系活力產(chǎn)生抑制的濃度稍有不同,粒徑越小產(chǎn)生抑制效果所需濃度越低,說(shuō)明小粒徑的納米顆粒因更易發(fā)生團(tuán)聚堵塞根毛,在低濃度時(shí)便會(huì)對(duì)根系活力產(chǎn)生抑制作用[6]。在適宜西瓜幼苗生長(zhǎng)的Fe2+處理組中,西瓜根系細(xì)胞并沒(méi)有表現(xiàn)出較高的根系活力,這很可能與溶液中游離鐵的含量較高有關(guān),西瓜根系細(xì)胞吸收這些鐵并不需要很高的能量,相應(yīng)的根系活力也就較弱。葉綠素是植物光合作用必不可少的物質(zhì),它的含量直接反應(yīng)植物的生長(zhǎng)活力,從西瓜葉片實(shí)驗(yàn)[6]中發(fā)現(xiàn)低濃度下隨著納米 γ-Fe2O3的施加,葉綠素含量有輕微上升的趨勢(shì),這從另一角度說(shuō)明納米 γ-Fe2O3有可能為植物缺鐵黃化防治提供新的途徑,為高效納米復(fù)合肥料的推廣與運(yùn)用奠定基礎(chǔ)。
為了更好地生長(zhǎng)發(fā)育,植物會(huì)形成多種抵抗外界脅迫的防御機(jī)制,抗氧化系統(tǒng)就是植物抵抗活性氧自由基對(duì)自身傷害的機(jī)制之一[10]。超氧化物歧化酶(SOD),過(guò)氧化物酶(POD),過(guò)氧化氫酶(CAT)都是抗氧化保護(hù)酶,這些抗氧化酶的活性變化有利于維持體內(nèi)活性氧的動(dòng)態(tài)平衡。通常情況下,當(dāng)外界脅迫刺激導(dǎo)致平衡破壞時(shí),酶活性的變化直接反映了西瓜根系細(xì)胞受脅迫的程度。從圖3(A)的結(jié)果與之前關(guān)于不同粒徑納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜幼苗葉片抗氧化系統(tǒng)的影響相比較發(fā)現(xiàn)[6],不同粒徑的納米 γ-Fe2O3處理西瓜幼苗根和葉片中SOD活性變化均呈平緩趨勢(shì),并且總體水平高于Fe2+處理組。說(shuō)明,納米 γ-Fe2O3通過(guò)刺激ROS積累誘導(dǎo)氧化應(yīng)激提高抗氧化酶活性。從圖3(B)中可看出,粒徑20 nm納米 γ-Fe2O3處理下的西瓜幼苗根細(xì)胞中POD活性變化不顯著,與葉片實(shí)驗(yàn)[6]中粒徑18 nm納米 γ-Fe2O3處理下西瓜葉片細(xì)胞中POD活性相比較發(fā)現(xiàn),根細(xì)胞中POD酶活性整體高于葉片中的酶活性,這可能與納米 γ-Fe2O3在西瓜幼苗中的轉(zhuǎn)運(yùn)量有關(guān),根最先接觸納米 γ-Fe2O3產(chǎn)生較強(qiáng)的氧化應(yīng)激,隨后納米 γ-Fe2O3部分轉(zhuǎn)運(yùn)到上部組織,因而產(chǎn)生的影響不及根部細(xì)胞的強(qiáng)烈。此外,葉片實(shí)驗(yàn)[6]中粒徑9 nm的納米 γ-Fe2O3處理下POD酶活性稍高于18 nm納米 γ-Fe2O3處理中的,這說(shuō)明小粒徑的納米 γ-Fe2O3更有機(jī)會(huì)被吸收運(yùn)輸?shù)街参锷喜拷M織中。已知CAT酶和POD酶主要作用是清除細(xì)胞內(nèi)過(guò)多的H2O2,減少H2O2對(duì)膜脂質(zhì)的過(guò)氧化作用,穩(wěn)定膜的結(jié)構(gòu)。從圖3(C)中可看出,施加了納米 γ-Fe2O3后根中CAT酶活性均比對(duì)照組有所提高。隨納米顆粒濃度的增加,CAT酶活性變化不大。這與葉片中CAT酶活性變化趨勢(shì)一致。對(duì)比根和葉片中CAT酶活性值發(fā)現(xiàn),葉片中CAT酶活性整體高于根細(xì)胞酶活,說(shuō)明葉片在清除脂質(zhì)過(guò)氧化物的能力上更優(yōu)于根細(xì)胞,究其原因,可能是根細(xì)胞最先接觸較高濃度的納米 γ-Fe2O3發(fā)生較強(qiáng)氧化應(yīng)激反應(yīng),從而刺激了細(xì)胞自身的保護(hù)機(jī)制,抑制了酶活力,而納米 γ-Fe2O3經(jīng)吸收轉(zhuǎn)運(yùn)再到葉片時(shí),較每個(gè)濃度下根細(xì)胞所接觸的濃度低,葉片中酶活力較高處于活躍狀態(tài)為機(jī)體清除自由基,從而造成葉和根中酶活性的區(qū)別。這側(cè)面說(shuō)明納米 γ-Fe2O3在植株中有一定的運(yùn)輸。
圖2 不同處理下西瓜根系活力變化Fig.2 Variability of root activity of the watermelon under different treatments
A:超氧化物歧化酶活性(SOD) ;B:過(guò)氧化物酶活性(POD) ;C:過(guò)氧化氫酶活性(CAT);D:過(guò)氧化氫酶抗氧化機(jī)理方程式圖3 不同處理下西瓜幼苗根系抗氧化酶活力變化Fig.3 Variability of antioxidant enzyme activity of the watermelon under different treatments
當(dāng)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生過(guò)量的活性氧時(shí),會(huì)引發(fā)膜脂過(guò)氧化,丙二醛是膜脂過(guò)氧化的主要產(chǎn)物之一,其含量可以表示膜脂過(guò)氧化的程度[11]。MDA含量越高,說(shuō)明細(xì)胞膜系統(tǒng)受損越嚴(yán)重。和葉片實(shí)驗(yàn)中MDA含量水平對(duì)比,從圖4中可看出,根細(xì)胞中MDA水平整體高于葉片中MDA水平。這說(shuō)明根細(xì)胞膜脂過(guò)氧化程度較葉片中的高,根作為直接和最先接觸納米顆粒的器官,其細(xì)胞膜受損的程度大于納米顆粒經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)后對(duì)葉片造成損傷的程度,這和上文抗氧化系統(tǒng)中酶活性在根細(xì)胞和葉細(xì)胞中的差異一致。較低的MDA含量對(duì)于保護(hù)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能很有必要,正常鐵供給的Fe2+處理組的MDA水平不低,分析原因極有可能是缺鐵脅迫處理的逆境下已對(duì)植物細(xì)胞膜產(chǎn)生影響,補(bǔ)鐵有一定的恢復(fù)效果但不能完全抵消缺鐵造成的損傷。在缺鐵處理組中,由于缺鐵導(dǎo)致植物內(nèi)囊體膜受到一定的損傷,植物體內(nèi)的MDA的含量較高,在不同濃度納米 γ-Fe2O3處理下MDA含量稍有下降但變化不顯著,說(shuō)明納米 γ-Fe2O3的補(bǔ)鐵效果和其產(chǎn)生的氧化損傷程度之間有一定的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。在葉片[6]中9 nm粒徑的納米 γ-Fe2O3在50 mg/L時(shí)使MDA呈現(xiàn)反常的下降趨勢(shì)可能歸結(jié)于納米顆粒小粒徑的團(tuán)聚效果,使其不易穿過(guò)細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,避免對(duì)細(xì)胞造成強(qiáng)烈的氧化損傷,這啟發(fā)可以繼續(xù)設(shè)計(jì)不同粒徑和濃度梯度納米顆粒處理,并找到最佳補(bǔ)鐵效應(yīng)和最低氧化損傷的處理方案。
圖4 不同濃度納米γ-Fe2O3處理下西瓜幼苗根系MDA含量變化Fig.4 Variability of MDA content of the watermelon under different treatments
整個(gè)實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)缺鐵處理的西瓜幼苗施用不同濃度納米 γ-Fe2O3進(jìn)行處理的方法,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室關(guān)于不同粒徑納米氧化鐵對(duì)西瓜葉片生理影響的研究[6],分析納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜根系生長(zhǎng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不同濃度納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜根系的長(zhǎng)度、鮮重有一定的影響,濃度從低到高的納米 γ-Fe2O3對(duì)西瓜根系伸長(zhǎng)和生物量積累的促進(jìn)作用呈現(xiàn)下降趨勢(shì),其中出現(xiàn)的根伸長(zhǎng)但根重增加不明顯的現(xiàn)象,對(duì)納米 γ-Fe2O3的作用機(jī)制有參考意義,納米顆粒是否只是與根細(xì)胞壁相互作用,破壞其某些結(jié)構(gòu)刺激細(xì)胞伸長(zhǎng),具體機(jī)制需制定新的方案進(jìn)一步進(jìn)行探究。此外,納米顆粒的團(tuán)聚效應(yīng)堵塞根毛,一方面體現(xiàn)在高濃度納米處理時(shí)對(duì)植物根系活性表現(xiàn)出一定的抑制作用,另一方面體現(xiàn)在納米顆粒粒徑越小產(chǎn)生抑制效果所需濃度越低[6]。相比較而言,低濃度的納米 γ-Fe2O3對(duì)植物根系活力的促進(jìn)作用在一定程度上優(yōu)于其他處理組。與之前的研究關(guān)于納米鐵對(duì)西瓜葉片影響的實(shí)驗(yàn)[6]聯(lián)系起來(lái),不同濃度不同粒徑的納米 γ-Fe2O3對(duì)植物不同組織部位產(chǎn)生的影響既有相同點(diǎn)又有不同之處[9],一定程度上說(shuō)明納米 γ-Fe2O3對(duì)植物作用的機(jī)制有可能是通過(guò)外部生理壓力,也可能是吸收轉(zhuǎn)運(yùn),這需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。西瓜植株在受到納米氧化鐵脅迫時(shí),會(huì)啟動(dòng)相應(yīng)的防御機(jī)制來(lái)對(duì)抗氧化脅迫,使機(jī)體的生理狀態(tài)正常進(jìn)行,減少機(jī)體受損害的可能性,這表明西瓜對(duì)納米 γ-Fe2O3有一定的生物適應(yīng)能力。而高濃度下的納米 γ-Fe2O3都沒(méi)有出現(xiàn)與Fe3+相似的強(qiáng)毒害作用,可以說(shuō)明納米γ-Fe2O3對(duì)植物生理產(chǎn)生的影響并非是通過(guò)釋放Fe3+來(lái)起作用,而且一定程度上納米 γ-Fe2O3有和Fe2+相同的改善缺鐵癥狀的效果,某些指標(biāo)上甚至更優(yōu),也說(shuō)明納米 γ-Fe2O3運(yùn)用于西瓜缺鐵改善方面有一定的研究可能性。進(jìn)一步研究納米 γ-Fe2O3在西瓜幼苗根系附近和根細(xì)胞內(nèi)的賦存狀態(tài),及體內(nèi)生物物質(zhì)表達(dá)含量的差異性,并加深到相關(guān)調(diào)控機(jī)制的分子層面可能會(huì)有新突破。同時(shí)考慮到納米顆粒對(duì)環(huán)境問(wèn)題和人類健康問(wèn)題的未知風(fēng)險(xiǎn),在實(shí)際應(yīng)用之前需仔細(xì)開展納米顆粒安全性的研究。
綜上所述,不同濃度的納米氧化鐵對(duì)西瓜根系生長(zhǎng)有影響,較低濃度的納米氧化鐵能被植物根吸收并轉(zhuǎn)運(yùn)到植物上部,并有效的促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育,而隨著納米氧化鐵濃度的增高,其積極作用逐漸減弱。此外在相同濃度下,較小尺寸的納米氧化鐵表現(xiàn)出更大的植物毒性。這些結(jié)果評(píng)估了合適的劑量和尺寸的納米氧化鐵在植物缺鐵黃化病上的修復(fù)效果,為探究納米材料的植物分子毒性機(jī)制提供了重要的依據(jù),也為其作為新型的納米肥料或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用提供了參考,一定程度上促進(jìn)了納米肥料在農(nóng)業(yè)和園藝領(lǐng)域的發(fā)展。
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EffectofDifferentConcentrationsofIronOxideNanoparticlesonGrowthofWatermelon
WANG Yun-qiang1,GAN Qiu-liang2, DAI Zhao-yi1,CHEN Gang2,GUO Ya-xin2,LI Jun-li2*
(1.Institute of Economic Crops, Hubei Academy of Agricultural Science, Hubei Wuhan 430064,China;2.School of Chemistry, Chemical Engineering and Life Sciences, Wuhan University of Technology,Hubei Wuhan 430070,China)
【Objective】The research was designed to evaluate the influence of γ-Fe2O3NPs with different concentration on the growth of watermelon seedlings. 【Method】Root biomass and antioxidant enzyme activity were measured in plants exposed to different concentrations of γ-Fe2O3NPs. By comparing the results with the impact on leaves of watermelon of γ-Fe2O3NPs with different particle size, different impact on aerial and underground part of watermelon seedlings was also discussed. 【Result】Effects of γ-Fe2O3NPs were related with concentration. The effects of γ-Fe2O3NPs at lower concentration was positive on plant growth, while at high concentration the effects were weakened or inhibited, which presented phytotoxicity. 【Conclusion】 Low concentration of γ-Fe2O3NPs has positive effects on plant growth. Based on further understanding of dose, toxicity and size effects, γ-Fe2O3NPs are expected to be used as a nano-fertilizer or plant growth regulator in agricultural production.
Different concentrations; γ-Fe2O3NPs; Root growth; Watermelon
1001-4829(2017)12-2782-06
10.16213/j.cnki.scjas.2017.12.028
2017-02-18
國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(CAR S-26-34);湖北省技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)(2016AHB028);中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助(WUT: 2017IB006);國(guó)家大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(20161049720006)
王運(yùn)強(qiáng)(1977-),男,湖北武漢人,碩士,從事西甜瓜育種與栽培,E-mail:wangyunqiang0909@sina.com,Tel:13387601706,*為通訊作者:李俊麗(1980-),女,湖北武漢人,博士,主要研究方向,納米生物效應(yīng),E-mail:lijunli0424@sina.com,Tel:18971243840。
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(責(zé)任編輯李 潔)