• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺內(nèi)酯在伴腎上腺增生難治性高血壓治療中的療效觀察

    2018-01-06 00:46:46秦忠心張振建操傳斌彭俊秋肖小鴻
    關(guān)鍵詞:血鉀醛固酮內(nèi)酯

    秦忠心,張振建,操傳斌,錢 進(jìn),宋 波,謝 建,彭俊秋,肖小鴻,胡 漣

    (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州醫(yī)院 隨州市中心醫(yī)院 心血管內(nèi)科,湖北 隨州 441300)

    論著

    螺內(nèi)酯在伴腎上腺增生難治性高血壓治療中的療效觀察

    秦忠心,張振建,操傳斌,錢 進(jìn),宋 波,謝 建,彭俊秋,肖小鴻,胡 漣

    (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州醫(yī)院 隨州市中心醫(yī)院 心血管內(nèi)科,湖北 隨州 441300)

    目的探討螺內(nèi)酯在治療伴腎上腺增生難治性高血壓的臨床療效。方法將伴腎上腺增生難治性高血壓患者隨機分為兩組:對照組:硝苯地平控釋片30 mg+坎地沙坦酯片8 mg+氫氯噻嗪片25 mg(n=54),觀察組:硝苯地平控釋片30 mg+坎地沙坦酯片8 mg+氫氯噻嗪片25 mg+螺內(nèi)酯40 mg(n=54),分別在治療后1個月、2個月、3個月監(jiān)測血壓、血鉀、血尿酸、血肌酐、血糖等指標(biāo)。評估兩組治療前后血壓、血鉀、肌酐、尿酸、血糖水平。結(jié)果(1)治療1個月、2個月、3個月兩組患者收縮壓、舒張壓均有下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,觀察組血壓下降幅度明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2)觀察組顯效率、有效率、無效率分別為66.7%、25.9%、7.4%;對照組分別為48.1%、33.3%、18.5%??傆行视^察組(92.6%)明顯高于對照組(63.0%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(3)治療前后兩組血鉀、肌酐、尿酸、血糖水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異,雖然兩組尿酸水平有升高趨勢,但治療前后比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在常規(guī)降壓治療基礎(chǔ)上聯(lián)用螺內(nèi)酯能夠降低伴腎上腺增生難治性高血壓患者血壓使更多的患者血壓達(dá)標(biāo),且副作用沒有明顯增加,臨床效果顯著,值得推廣。

    難治性高血壓;腎上腺增生;螺內(nèi)酯;療效

    隨著近年診斷技術(shù)的不斷提高,高血壓伴腎上腺增生的病例檢出率不斷增高,新疆醫(yī)科大學(xué)一項研究顯示高血壓患者中腎上腺增生檢出率達(dá)10.88%[1]。Young等[2]報道尸檢發(fā)現(xiàn)年齡<30歲人群伴腎上腺增生的高血壓發(fā)病率為1%,>70歲達(dá)到7%。而此部分高血壓患者血壓控制難度較大,常規(guī)降壓藥治療效果欠佳,泌尿外科多主張外科手術(shù)治療,但臨床上大多數(shù)患者都不愿意選擇手術(shù)治療,部分患者手術(shù)治療后也不能滿意控制血壓,此外雙側(cè)腎上腺切除患者還需要激素替代治療,因此選擇有效且安全的藥物治療方案是心血管醫(yī)生的重要任務(wù)。螺內(nèi)酯屬于潴鉀利尿藥,以往主要作為利尿藥來使用的,是治療高血壓的輔助藥物,主要用于原發(fā)性醛固酮增多癥。但臨床上我們較多高血壓伴腎上腺增生的患者,并不能明確診斷原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤、庫欣綜合征,這部分患者螺內(nèi)酯對其血壓的控制療效如何有待進(jìn)一步臨床驗證,本研究旨在觀察螺內(nèi)酯在伴腎上腺增生高血壓患者降壓治療中的療效和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年4月至2017年4月在湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬隨州醫(yī)院心血管內(nèi)科住院的伴腎上腺增生的難治性高血壓患者108例,既往經(jīng)過多次調(diào)整常規(guī)降壓治療方案,降壓效果欠佳的患者為研究對象。入選標(biāo)準(zhǔn)[3]:符合1999年WHO制定的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患者均進(jìn)行腎上腺CT檢查,CT顯示腎上腺增生的高血壓患者。排除繼發(fā)性高血壓、糖尿病、甲狀腺疾病、腎臟疾病、睡眠呼吸暫停綜合征、服用避孕藥物及服用甘草片者。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 觀察項目和測量指標(biāo):包括患者性別、年齡、血鉀、尿酸、肌酐、血糖、腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮等。

    1.2.2 血壓測量:患者測血壓前不吸煙,不喝酒,不喝咖啡,坐位安靜休息5 min以上。血壓測量采用校正的汞柱式血壓計,治療開始后每次隨訪測量當(dāng)日3次血壓,取3次測量均值。

    1.2.3 腎上腺CT檢查:采用64排螺旋CT掃描腎上腺,所有患者通過平掃+增強明確腎上腺增生,CT掃描層厚2.5 mm,層距2.5 mm,判定腎上腺增生標(biāo)準(zhǔn):腎上腺側(cè)支厚度>10 mm,密度和形態(tài)正常。

    1.3 分組及處理

    根據(jù)入院號隨機將入選的伴腎上腺增生高血壓患者分為對照組和觀察組,對照組(n=54):硝苯地平控釋片30 mg+坎地沙坦酯片8 mg+氫氯噻嗪片25 mg;觀察組(n=54):對照組治療基礎(chǔ)上+螺內(nèi)酯片40 mg。所有入選患者均取得醫(yī)院倫理委員會許可,且患者自愿簽訂了知情同意書。

    治療藥物:硝苯地平控釋片[拜新同,片劑,30 mg,拜耳醫(yī)藥保健有限公司(中國北京)],坎地沙坦酯片(迪之雅,片劑,8 mg,迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司),氫氯噻嗪片(片劑,山西云鵬制藥有限公司),螺內(nèi)酯(片劑,20 mg,江蘇瑞年前進(jìn)制藥有限公司)。

    兩組患者的年齡、血壓、電解質(zhì)、肌酐、尿酸、激素水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    1.4 療效判定

    判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)顯效:舒張壓下降≥10 mmHg并降至正?;蛳陆?0 mmHg以上;(2)有效:舒張壓下降雖未達(dá)到10 mmHg但降至正?;蛳陆?0~19 mmHg;(3)無效:未達(dá)到上述水平者。出院后隨訪第1月、2月、3月監(jiān)測血壓、腎功能、電解質(zhì)、血糖及尿酸。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療前后血壓、血鉀、肌酐、尿酸、血糖比較治療1個月、2個月、3個月觀察組收縮壓、舒張壓均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),各組治療前后比較血壓都較前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2;治療1個月、2個月、3個月血鉀、肌酐、尿酸、血糖兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療前后比較,僅尿酸水平有升高趨勢,但4個項目治療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表1兩組患者臨床資料比較

    項目觀察組(n=54)對照組(n=54) 統(tǒng)計量P年齡(歲)53.67±8.0353.19±8.36-0.3050.761男性/女性38/1642/120.7710.380收縮壓(mmHg)168.93±7.58168.81±7.68-0.0760.940舒張壓(mmHg)97.78±7.7198.22±7.320.3070.759血鉀(mmol/L) 4.24±0.63 4.27±0.610.0970.925尿酸(μmol/L)371.20±31.52379.40±32.860.4030.698血肌酐(μmol/L)75.60±7.0279.80±9.980.7690.464腎素(ng/mL) 臥位 1.55±0.84 1.52±0.85-0.0450.965 立位 2.94±1.40 2.77±1.43-0.1850.858血管緊張素Ⅱ(pg/mL) 臥位43.25±12.3638.46±8.83-0.7040.501 立位74.01±18.0767.06±12.35-0.7100.498醛固酮(pg/mL) 臥位109.60±16.27107.60±28.26-0.1370.894 立位131.80±28.73128.80±32.64-0.1540.881

    表2兩組患者治療前后血壓比較

    Tab 2 Comparison of the blood pressure before and after treatment between the two groups

    時間血壓 觀察組 對照組統(tǒng)計量P治療前收縮壓168.93±7.58168.81±7.68-0.0760.940舒張壓97.78±7.7198.22±7.320.3070.759治療1個月后收縮壓155.41±5.05158.67±8.772.3660.020舒張壓89.85±3.7092.15±6.002.3920.019治療2個月后收縮壓145.41±5.05154.67±8.706.7630.000舒張壓84.56±3.5388.26±5.144.3660.000治療3個月后收縮壓135.04±5.05146.41±8.448.8010.000舒張壓80.56±3.4686.26±5.046.8580.000

    對照組治療后1個月、2個月、3個月與治療前收縮壓/舒張壓比較t=15.525,21.716,35.030/14.595,18.988,21.824;P=0.000,0.000,0.000/0.000,0.000,0.000;觀察組治療后1月、2月、3月與治療前收縮壓/舒張壓比較t=15.709,27.329,37.613/10.249,15.527,20.303;P=0.000,0.000,0.000/0.000,0.000,0.000

    2.2 兩組患者治療3個月降壓療效比較

    觀察組顯效率、有效率、無效率分別為66.7%、25.9%、7.4%;對照組分別為48.1%、33.3%、18.5%??傆行视^察組(92.6%)明顯高于對照組(63.0%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表3 兩組患者治療前后血鉀、尿酸、肌酐、血糖水平變化

    對照組治療1個月、2個月、3個月后與治療前比較,尿酸t(yī)=-0.302,-0.582,-0.809;P=0.771,0.576,0.442;肌酐t=0.099,-0.433,-0.471;P=0.924,0.677,0.650;血糖t=-0.266,-0.598,-0.668;P=0.797,0.567,0.523;血鉀t=0.063,0.258,0.405;P=0.951,0.803,0.696。觀察組治療1個月、2個月、3個月后與治療前比較,尿酸t(yī)=-0.473,-0.744,-1.187;P=0.649,0.478,0.269;肌酐t=-0.697,-0.400,-0.637;P=0.506,0.700,0.542;血糖t=0.197,0.201,0.408;P=0.849,0.846,0.694;血鉀t=-0.132,-0.176,-0.305;P=0.898,0.865,0.768

    表4兩組患者治療3個月降壓療效比較

    Tab 4 Comparison of antihypertensive effective rate between the two groups (n)

    1)與觀察組比較,χ2=13.714,P=0.000

    3 討 論

    高血壓是腦卒中和冠心病等心腦血管疾病發(fā)病的獨立危險因素,心腦血管病成為中國人首位死因,高血壓是最重要的危險因素。因此,高血壓的治療和控制達(dá)標(biāo)是我們臨床醫(yī)生關(guān)注的重點,大多數(shù)慢性高血壓病人應(yīng)該在幾周內(nèi)逐漸降低至達(dá)標(biāo),這樣對降低遠(yuǎn)期事件發(fā)生率有益[5]。治療高血壓的藥物包括利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、α受體阻滯劑等。聯(lián)合兩種或以上降壓藥物治療高血壓,有利于在相對較短時期內(nèi)達(dá)到目標(biāo)值,也有利于減少不良反應(yīng)。但在臨床中有部分高血壓病人聯(lián)合多種降壓藥物都難以控制血壓,通過對其進(jìn)行繼發(fā)性高血壓排除檢查,發(fā)現(xiàn)較多患者進(jìn)行腎上腺CT掃描檢測,有許多伴腎上腺增生的高血壓病人,且不能明確診斷為目前常見的繼發(fā)性高血壓。伴腎上腺增生的高血壓表現(xiàn)為伴有低血鉀、靶器官嚴(yán)重?fù)p害的頑固性高血壓,且通過較長時間多種常用降壓藥物聯(lián)合降壓治療效果均欠佳,稱之為難治性高血壓[6]。針對日益增多的伴腎上腺增生難治性高血壓無明確指南指導(dǎo)用藥。2008年由美國心臟病協(xié)會公布的難治性高血壓診治指南中充分肯定了醛固酮受體拮抗劑治療難治性高血壓的臨床地位[7]。2013年我國難治性高血壓診斷治療中國專家共識也提出對難治性高血壓在腎功能允許情況下加用醛固酮拮抗劑[8]。

    多種藥物的小劑量聯(lián)合應(yīng)用,既可獲得較好的療效又可減少不良反應(yīng),保護(hù)靶器官;有利于兼顧患者存在的多種危險因素與并存疾病,改善患者依從性及生活質(zhì)量。常用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)可有效地阻斷RAAS系統(tǒng)及內(nèi)皮素等的活性,但大劑量、長療程應(yīng)用ACEI和ARB可以出現(xiàn)醛固酮逃逸現(xiàn)象[9]。螺內(nèi)酯為醛固酮受體拮抗劑,可以彌補醛固酮逃逸現(xiàn)象,有降壓作用,有研究表明,螺內(nèi)酯除了對RAAS系統(tǒng)的抑制作用外,還存在其他潛在保護(hù)機制,如內(nèi)皮功能保護(hù),減低血管對兒茶酚胺的敏感性,下調(diào)血管緊張素Ⅱ受體,減少膠原合成,延緩血管重構(gòu),調(diào)節(jié)血壓調(diào)定點等生物治療功能[10]。而且小劑量螺內(nèi)酯在肝腎功能正常的患者很少會引起高鉀血癥,其他的不良反應(yīng)主要有男性乳房增大,一般情況下停藥后可緩解,國內(nèi)外研究有類似的結(jié)果。但在本研究中未出現(xiàn)上述不良反應(yīng),有待繼續(xù)隨訪觀察。

    腎上腺增生病變中既往大部分是繼發(fā)性高血壓的重要原因之一,近年隨著診斷技術(shù)的提高或診療儀器的發(fā)展,腎上腺增生的檢出率不斷升高。原發(fā)性醛固酮增多癥患者中60%以上為特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生,Sang等[11]在一次關(guān)于中國人難治性高血壓多中心流行病學(xué)調(diào)查研究中顯示原發(fā)性醛固酮增多癥占中國人難治性高血壓人群的7.1%。腎上腺增生分為腎上腺皮質(zhì)增生和腎上腺髓質(zhì)增生,腎上腺皮質(zhì)增生主要表現(xiàn)為糖皮質(zhì)激素分泌增加或鹽皮質(zhì)激素分泌過多導(dǎo)致高血壓,腎上腺髓質(zhì)增生主要表現(xiàn)兒茶酚胺增多癥引起血壓升高[12]。但是臨床上有部分伴腎上腺增生的難治性高血壓患者,通過目前檢查手段不能明確診斷為常見的庫欣綜合征、原發(fā)性醛固酮增多癥及嗜鉻細(xì)胞瘤等繼發(fā)性高血壓。本研究對象均為排除繼發(fā)性高血壓的患者,且本研究對象中所測醛固酮、腎素、血管緊張素Ⅱ均在正常范圍,該類患者所測上述激素的值是否比不伴腎上腺增生的患者值有差別,該研究未能涉及,有待進(jìn)一步研究,同時加用螺內(nèi)酯對伴腎上腺增生的難治性高血壓患者治療有效,機理是否單純?yōu)橐种迫┕掏胁荒芸隙ǎ行柽M(jìn)一步大樣本研究分析。

    本研究中可觀察到觀察組的血鉀水平與對照組雖沒有明顯差異,但較對照組還是偏高些。國外有研究表明,相對高鉀狀態(tài)能夠明顯減少心腦血管意外事件的發(fā)生率[13]。但是,出于安全考慮,服藥期間仍要定期測量血鉀。有研究提示血鉀與血壓呈負(fù)相關(guān)[14],螺內(nèi)酯通過拮抗醛固酮作用,提高患者血鉀水平,可進(jìn)一步降低患者血壓,本研究中觀察組可能也存在此因素。

    本研究表明治療前兩組入院血壓無統(tǒng)計學(xué)差異,通過兩種不同降壓方案治療隨訪1、2、3個月,兩組患者的收縮壓、舒張壓從治療后1個月血壓下降就較明顯,但聯(lián)合螺內(nèi)酯觀察組血壓下降幅度明顯低于對照組,且治療3個月后血壓達(dá)標(biāo)率,觀察組也明顯高于對照組,且未見到明顯的副作用,提示常規(guī)聯(lián)合降壓方案治療伴腎上腺增生的難治性高血壓病人,加用小劑量螺內(nèi)酯,可以使血壓得到控制,且達(dá)標(biāo)率增加,提高患者獲益,值得推薦,國內(nèi)外研究均有報道[15-17]。當(dāng)然本研究仍有許多待解的機制,有待今后進(jìn)一步深入研究。

    [1] 羅荔,徐新娟.高血壓伴腎上腺增生58例臨床分析[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,29(3):210-212.

    [2] Young WF Jr.Management approaches to adrenal incidentalomas.A view from Rochester Minnesota[J]. Endocrinol Metab Clin North Am,2000,29(1):159-185.

    [3] Cortes P,Fardella C,Oestreicher E,et al.Excess of mineralocorticoids inessential hypertension:clinical-diagnostic approach[J].Rev Med Chil,2000,128(9):955-961.

    [4] 劉國仗,胡大一,陶萍,等.心血管藥物臨床試驗評價方法的建議[J].中華心血管病雜志,1998,26(1):5-11.

    [5] 劉力生,吳兆蘇,朱鼎良,等.中國高血壓防治指南2010[J]. 中華高血壓雜志,2011,19(8):701-742.

    [6] 陳莉,程文立.難治性高血壓的病因和治療研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15 (26) :2974-2977.

    [7] Calhoun DA,Jones D,Textor S,et al.Resistant hypertension:diagnosis,evaluation,and treat-ment.A scientific statement from the American heart association professional education committee of the council for high blood pressure research[J].Circulation,2008,117(25):510-526.

    [8] 孫寧玲,霍勇,王繼光,等.難治性高血壓診斷治療中國專家共識[J].中華高血壓雜志,2013,21(4):321-326.

    [9] Derosa G, Maffioli P, D'Avino M, et al.Efficacy and safety of two dosages of canrenone as add-on therapy in hypertensive patients taking ace-inhibitors or angiotensin II receptor blockers and hydrochlorothiazide at maximum dosage in a randomized clinical trial: The ESCAPE-IT trial[J]. Cardiovasc Ther, 2017,35(1):47-54.

    [10] Duprez DA.Aldosterone and the vasculature:mechanisms mediating resistant hypertension[J].J Clin Hypertens,2007,9(suppl 1):13-18.

    [11] Sang X,Jiang Y,Wang W,et al.Prevalence of and risk factors for primary aldosteronism among petients with resistant hypertension in China[J].J Hypertens,2013,31(7):1465-1472.

    [12] 胡衛(wèi)列.腎上腺皮質(zhì)髓質(zhì)混合性病變[J].中華腔鏡泌尿外科雜志:電子版,2012,6(2):84-86.

    [13] Leung AA, Nerenberg K, Daskalopoulou SS, et al.Hypertension Canada's 2016 Canadian Hypertension Education Program Guidelines for Blood Pressure Measurement, Diagnosis, Assessment of Risk, Prevention, and Treatment of Hypertension[J]. Can J Cardiol, 2016,32(5):569-588.

    [14] Jenkins DJ, Jones PJ, Frohlich J, et al.The effect of a dietary portfolio compared to a DASH-type diet on blood pressure[J]. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2015,25(12):1132-1139.

    [15] 張波.螺內(nèi)酯治療難治性高血壓療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(1):105-106.

    [16] 楊省利,潘軍強,張殿新,等.小劑量螺內(nèi)酯治療頑固性高血壓病的療效和安全性[J].心臟雜志,2011,23(6):822-823.

    [17] Dahlof B,Sever PS,Poulter NR,et al.Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenololadding bendroflumethiazide as required,in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial-Blood Pressure Lowering Arm(ASCOT-BPLA):a multicentre randomized controlled trial[J].Lancet,2005,366(9489):895-906.

    Effectofspironolactoneinthetreatmentofrefractoryhypertensionwithadrenalhyperplasia

    QIN Zhongxin, ZHANG Zhenjian, CAO Chuanbin, QIAN Jin, SONG Bo, XIE Jian, PENG Junqiu, XIAO Xiaohong, HU Lian

    (DepartmentofCardiology,SuizhouAffiliatedHospitalofHubeiUniversityofMedicine,Suizhou441300,China)

    ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of spironolactone in the treatment of refractory hypertension with adrenal hyperplasia.MethodsThe patients with adrenal hyperplasia and refractory hypertension were randomly divided into 2 groups: control group (Nifedipine Controlled Release Tablets 30 mg+Candesartan Cilexetil Tablets 8 mg+ Hydrochlorothiazide Tablets 25 mg,n=54) and the observation group (Nifedipine Controlled Release Tablets 30 mg+Candesartan Cilexetil Tablets 8 mg+Hydrochlorothiazide Tablets 25 mg+ spironolactone 40 mg,n=54). The blood pressure, serum potassium, serum creatinine, serum uric acid and blood glucose levels were evaluated before and after treatment in two groups.ResultsTreatment were effective in both groups. Compared with the control group, blood pressure decreased more significantly in the observation group(P<0.05). The remarkable efficiency, efficiency and inefficiency of the observation group were 66.7%, 25.9% and 7.4% respectively, while those in the control group were 48.1%, 33.3% and 18.5% respectively. The total effective rate in the observation group (92.6%) was significantly higher than that in the control group (63%) (P<0.05).There was no significant difference in serum potassium, serum creatinine,serum uric acid and blood glucose levels before and after treatment in two groups.ConclusionOn the basis of the conventional antihypertensive treatment combined with spironolactone increases the effect of reducing blood pressure, which may be used in refractory hypertension patients with adrenal hyperplasia.

    refractory hypertension; adrenal hyperplasia; spironolactone; curative effect

    湖北省隨州市衛(wèi)生計生委科研項目(2015SMR014)

    秦忠心(1979-),男,副主任醫(yī)師。E-mail:qzxsanxia@sohu.com

    胡 漣,主管護(hù)師。E-mail:68628802@qq.com

    10.11724/jdmu.2017.06.08

    R544

    A

    1671-7295(2017)06-0552-05

    秦忠心,張振建,操傳斌,等.螺內(nèi)酯在伴腎上腺增生難治性高血壓治療中的療效觀察[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,39(6):552-556.

    2017-09-01;

    2017-11-08)

    猜你喜歡
    血鉀醛固酮內(nèi)酯
    強化護(hù)理干預(yù)對維持性血液透析高鉀血癥患者血鉀水平的影響
    穿心蓮內(nèi)酯滴丸
    謹(jǐn)防血鉀異常與猝死
    AAV9-Jumonji對慢性心力衰竭犬心臟腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的影響
    血鉀異常傷心臟
    原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點分析
    穿心蓮內(nèi)酯固體分散體的制備
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:27
    蒙藥如達(dá)七味散中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定
    淺析原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點
    醛固酮腎素定量比值篩查原發(fā)性醛固酮增多癥的探討
    久久久久久久亚洲中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 99热网站在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产片内射在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在线免费精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看国产h片| av女优亚洲男人天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 香蕉丝袜av| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产精品一区三区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲第一av免费看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 岛国毛片在线播放| 男女免费视频国产| 男女边摸边吃奶| 国产麻豆69| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲综合精品二区| 婷婷色综合www| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成人手机| 五月天丁香电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产在线一区二区三区精| 丝瓜视频免费看黄片| 日日啪夜夜爽| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品视频人人做人人爽| 亚洲第一青青草原| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看av网站的网址| 一级,二级,三级黄色视频| 超色免费av| 国产 一区精品| 少妇人妻久久综合中文| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美日韩综合久久久久久| 在线看a的网站| 电影成人av| 免费观看a级毛片全部| 久久久久视频综合| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品熟女久久久久浪| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女午夜视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 1024视频免费在线观看| 色94色欧美一区二区| 国产黄色免费在线视频| 欧美bdsm另类| 欧美精品国产亚洲| 色吧在线观看| 精品午夜福利在线看| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产av影院在线观看| 少妇的丰满在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av一本久久久久| 久久 成人 亚洲| 人妻人人澡人人爽人人| 麻豆乱淫一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 一区福利在线观看| 另类亚洲欧美激情| 在线天堂中文资源库| 欧美激情高清一区二区三区 | xxx大片免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品亚洲成国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高清av免费在线| 久久ye,这里只有精品| 色视频在线一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲三级黄色毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色毛片三级朝国网站| 成人二区视频| 免费黄频网站在线观看国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本wwww免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看a级毛片全部| 午夜日韩欧美国产| 丝袜喷水一区| 2022亚洲国产成人精品| 有码 亚洲区| av女优亚洲男人天堂| 免费看不卡的av| 大香蕉久久成人网| 嫩草影院入口| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 天堂8中文在线网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 三级国产精品片| 十八禁网站网址无遮挡| xxx大片免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲天堂av无毛| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产av国产精品国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 美女午夜性视频免费| 久久免费观看电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产a三级三级三级| 国产有黄有色有爽视频| 青青草视频在线视频观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲成人av在线免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 大陆偷拍与自拍| 国产男人的电影天堂91| 久久人人爽人人片av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产av新网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av福利一区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产国语对白av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 深夜精品福利| xxx大片免费视频| 一区二区三区激情视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲情色 制服丝袜| 99久久人妻综合| 男女下面插进去视频免费观看| av一本久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇的逼水好多| 免费观看av网站的网址| 亚洲av.av天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲 欧美一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩亚洲高清精品| 岛国毛片在线播放| 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日本中文国产一区发布| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一级毛片电影观看| 亚洲欧美清纯卡通| 高清在线视频一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品久久午夜乱码| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 叶爱在线成人免费视频播放| av免费在线看不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 性高湖久久久久久久久免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久毛片免费看一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 免费黄网站久久成人精品| 久久久国产精品麻豆| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久综合免费| 久久久久久久国产电影| 在线精品无人区一区二区三| 波多野结衣一区麻豆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产欧美亚洲国产| 久久ye,这里只有精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 一本久久精品| videosex国产| 久久久久久久久免费视频了| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日撸夜夜添| 久久久久久免费高清国产稀缺| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜免费鲁丝| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲图色成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久伊人网av| 免费观看性生交大片5| 欧美成人午夜免费资源| 18在线观看网站| 大片免费播放器 马上看| 久久毛片免费看一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产 精品1| 亚洲人成77777在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 高清在线视频一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 岛国毛片在线播放| 日韩伦理黄色片| 大片免费播放器 马上看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产色片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩av不卡免费在线播放| 桃花免费在线播放| 高清欧美精品videossex| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品视频女| 国产成人av激情在线播放| 丝袜在线中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 日韩精品有码人妻一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 青春草视频在线免费观看| 久久99精品国语久久久| 日本av手机在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产探花极品一区二区| 国产极品天堂在线| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩精品网址| 久久av网站| 视频区图区小说| 精品少妇久久久久久888优播| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 满18在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 九九爱精品视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久久久免费视频了| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久久久久久久大奶| 天美传媒精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av男天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 我要看黄色一级片免费的| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品一国产av| 久久国产亚洲av麻豆专区| av在线老鸭窝| 日韩av不卡免费在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| av线在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品.久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品国产av成人精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产色片| 欧美成人午夜免费资源| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产乱人偷精品视频| 大香蕉久久成人网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美女中出高潮动态图| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| videos熟女内射| 成人黄色视频免费在线看| videossex国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男女免费视频国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 91成人精品电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看a级毛片全部| 亚洲成人手机| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲一区中文字幕在线| av有码第一页| 亚洲欧洲日产国产| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品无人区| 久久青草综合色| 国产精品久久久av美女十八| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝瓜视频免费看黄片| a级毛片在线看网站| 美女福利国产在线| h视频一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费观看mmmm| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品视频女| 亚洲精品第二区| 亚洲精品视频女| 亚洲精品第二区| freevideosex欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av中文av极速乱| 欧美精品亚洲一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 永久免费av网站大全| 老司机影院成人| 制服丝袜香蕉在线| 欧美精品亚洲一区二区| av在线观看视频网站免费| 久久人人爽人人片av| 男的添女的下面高潮视频| 成年人午夜在线观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜激情av网站| 久久久亚洲精品成人影院| 97精品久久久久久久久久精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 大香蕉久久成人网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩精品成人综合77777| 999精品在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 三级国产精品片| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片我不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美中文综合在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 青草久久国产| 日韩欧美精品免费久久| 伦精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 欧美97在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 91aial.com中文字幕在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产不卡av网站在线观看| 中国国产av一级| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美清纯卡通| 电影成人av| 三级国产精品片| 成人黄色视频免费在线看| 老汉色∧v一级毛片| 电影成人av| 在线观看免费高清a一片| 久久这里有精品视频免费| 午夜av观看不卡| 免费日韩欧美在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 97在线视频观看| 波多野结衣av一区二区av| 青草久久国产| 热99国产精品久久久久久7| 免费高清在线观看日韩| 丰满乱子伦码专区| 丝袜喷水一区| 日本色播在线视频| 亚洲精品第二区| 国产成人精品无人区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜91福利影院| 高清视频免费观看一区二区| 午夜日韩欧美国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费黄色在线免费观看| 最黄视频免费看| av在线app专区| 国产成人精品婷婷| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 人人澡人人妻人| 黄色配什么色好看| 精品久久久精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 免费看av在线观看网站| av片东京热男人的天堂| 一级爰片在线观看| 男女国产视频网站| 美女高潮到喷水免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产熟女欧美一区二区| 曰老女人黄片| 久久99蜜桃精品久久| 妹子高潮喷水视频| 日本wwww免费看| 国产色婷婷99| 在线观看国产h片| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久a久久爽久久v久久| 性少妇av在线| 新久久久久国产一级毛片| 国产麻豆69| 国产色婷婷99| 男女国产视频网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲成色77777| 国产精品久久久久成人av| 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线 av 中文字幕| 午夜av观看不卡| 91成人精品电影| 国产片内射在线| 日本黄色日本黄色录像| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产片内射在线| 九草在线视频观看| 在线 av 中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 丁香六月天网| 多毛熟女@视频| 亚洲精品一二三| 精品少妇内射三级| 永久免费av网站大全| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女国产视频在线观看| 免费少妇av软件| 黑人欧美特级aaaaaa片| 叶爱在线成人免费视频播放| 99热全是精品| 极品人妻少妇av视频| 人妻 亚洲 视频| 黄色毛片三级朝国网站| 男女免费视频国产| 丝袜在线中文字幕| 国产成人精品婷婷| 久久久久国产网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 十八禁高潮呻吟视频| www.熟女人妻精品国产| 久久久久精品人妻al黑| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91国产中文字幕| 精品亚洲成国产av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| kizo精华| av电影中文网址| av在线观看视频网站免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中国国产av一级| 国产爽快片一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看完整版高清| 美国免费a级毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| videos熟女内射| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩一区二区视频免费看| 国产日韩欧美视频二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 制服诱惑二区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 69精品国产乱码久久久| 成年av动漫网址| 色吧在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩三级伦理在线观看| 秋霞伦理黄片| 国产片内射在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成77777在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 永久网站在线| 久久久久精品性色| 视频在线观看一区二区三区| 人妻系列 视频| 欧美日韩视频精品一区| www.自偷自拍.com| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻一区二区av| 热re99久久国产66热| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品自拍成人| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产av新网站| 美女午夜性视频免费| 黄片播放在线免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 久久影院123| 日本免费在线观看一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲av福利一区| 岛国毛片在线播放| 久久人人爽人人片av| 性少妇av在线| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 最近手机中文字幕大全| 午夜日本视频在线| 亚洲成人一二三区av| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产激情久久老熟女| 欧美日韩av久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产高清国产精品国产三级| 赤兔流量卡办理| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线免费精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 大话2 男鬼变身卡| 日韩中文字幕欧美一区二区 | av有码第一页| 亚洲av免费高清在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久人妻| 精品久久蜜臀av无| 国产伦理片在线播放av一区| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 |