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    激發(fā)劑摻量對固硫灰基地質(zhì)聚合物強度和固化Pb2+性能的影響

    2018-01-06 06:50:28曹旺均陳宇肇陳仕國
    綜合智慧能源 2017年12期
    關(guān)鍵詞:華電流化床福建

    曹旺均,陳宇肇,陳仕國

    (1.中國華電集團福建分公司,福州 350013; 2.福建華電永安發(fā)電有限公司,福建 三明 366099;3.華電電力科學研究院,杭州 310030)

    激發(fā)劑摻量對固硫灰基地質(zhì)聚合物強度和固化Pb2+性能的影響

    曹旺均1,陳宇肇2,陳仕國3

    (1.中國華電集團福建分公司,福州 350013; 2.福建華電永安發(fā)電有限公司,福建 三明 366099;3.華電電力科學研究院,杭州 310030)

    為有效利用大量堆存的循環(huán)流化床燃煤固硫灰,以固硫灰為原料制備固硫灰基地質(zhì)聚合物。開展了堿性激發(fā)劑摻量對地質(zhì)聚合物強度影響的研究,并利用感應(yīng)耦合等離子體法研究了地質(zhì)聚合物對Pb2+的固化性能。研究結(jié)果表明:激發(fā)劑中n(Na2O)/n(SiO2)為0.27時,固硫灰基地質(zhì)聚合物強度達到最高值,n(Na2O)/n(SiO2)高于0.27時,強度幾乎不變;固硫灰基地質(zhì)聚合物固化Pb2+的能力隨著激發(fā)劑摻量的增加而提高。

    循環(huán)流化床;固硫灰;地質(zhì)聚合物;激發(fā)劑;摻量;強度;Pb2+;固化

    表1 固硫灰化學成分 %

    0 引言

    地質(zhì)聚合物(geopolymer)是由法國Davidovits教授發(fā)明的一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的新型堿激發(fā)材料,該材料具備抗壓強度高、快硬早強、耐久性優(yōu)、耐高溫、可固化重金屬離子等特性,主要以高硅高鋁質(zhì)的天然黏土(高嶺土)、工業(yè)廢渣(如粉煤灰、礦渣等)等為原料,在堿性激發(fā)劑的作用下制備而成[1]。

    循環(huán)流化床燃煤固硫灰是煤在流化床鍋爐中燃燒后由煙道收集的粉塵。我國固硫灰的年排放量在2 500萬t左右,固硫灰的大量堆存對環(huán)境產(chǎn)生了巨大的安全隱患,亟需大用量、工程化資源利用途徑。固硫灰中含有大量的SiO2,Al2O3等組分,具備作為制備地質(zhì)聚合物原料的潛力。王海龍[2]以固硫灰為原料,成功制備了地質(zhì)聚合物。Xu等[3]以固硫灰為原材料制備出能有效固化核素Sr的地聚合物固化體。Li等[4]用固硫灰和固硫渣成功制備了地質(zhì)聚合物。朱強等[5]研究了固化重金屬離子用地質(zhì)聚合物基體的制備及其離子相容性。K.Krausova等[6]研究了熱處理對地質(zhì)聚合物固化Pb2+和Cd2+性能的影響。因此,利用固硫灰制備地質(zhì)聚合物成為一條固硫灰資源化利用的途徑。

    本文以固硫灰為原料,以NaOH和水玻璃作為堿性激發(fā)劑,研究激發(fā)劑的摻量對固硫灰基地質(zhì)聚合物強度和固化Pb2+性能的影響。

    1 試驗

    1.1 原材料

    固硫灰為福建華電永安發(fā)電有限公司循環(huán)流化床鍋爐干法排放的固硫灰,化學成分見表1,礦物組成如圖1所示。激發(fā)劑為由NaOH和水玻璃配制的復合堿激發(fā)劑溶液。

    圖1 固硫灰礦物組成

    1.2 試驗方法

    將固硫灰和摩爾比n(Na2O)/n(SiO2)分別為0.15,0.23,0.27,0.32,0.38的激發(fā)劑溶液攪拌均勻后倒入模具中成型,在設(shè)定的養(yǎng)護條件下(如圖2所示)分別養(yǎng)護不同齡期(1 d和7 d),然后進行抗壓強度測試、產(chǎn)物表征和重金屬浸出性分析。

    圖4 固硫灰顆粒及固硫灰基地質(zhì)聚合物微觀形貌分析

    圖2 固硫灰基地質(zhì)聚合物養(yǎng)護制度

    抗壓強度試驗采用20 mm×20 mm×20 mm的試件,利用日本理學公司生產(chǎn)的萬用壓力試驗機完成。固硫灰的化學成分利用RIX-2100型X-射線熒光光譜儀進行分析;試樣的晶體結(jié)構(gòu)利用RINT-1100型X-射線衍射儀(CuKα靶)進行分析,管電流和管電壓分別為40 mA和40 kV;采用JSM-6510型掃描電鏡對試樣進行微觀分析;采用電感耦合等離子光譜發(fā)生儀分析重金屬浸出性。

    2 試驗結(jié)果分析

    2.1 抗壓強度分析

    固硫灰基地質(zhì)聚合物抗壓強度試驗結(jié)果如圖3所示。從圖3中可以看出,隨著n(Na2O)/n(SiO2)的增加,1 d和7 d的地質(zhì)聚合物強度呈先增加后平穩(wěn)發(fā)展的趨勢。當n(Na2O)/n(SiO2)為0.27時,固硫灰基地質(zhì)聚合物抗壓強度達到最高值;當n(Na2O)/n(SiO2)大于0.27時,其抗壓強度呈現(xiàn)平穩(wěn)趨勢。當激發(fā)劑的摻加量增加時,n(Na2O)/n(SiO2)提高,固硫灰中Si和Al的溶出率提高,促進了聚合反應(yīng)的發(fā)生。當溶液中堿的質(zhì)量濃度超過一定值時,過量的堿阻礙了硅鋁基團的縮聚作用,致使強度不再增加[7]。

    圖3 固硫灰基地質(zhì)聚合物抗壓強度

    2.2 微觀形貌分析

    圖4a,4b分別為固硫灰顆粒和固硫灰基地質(zhì)聚合物的微觀形貌。由圖4a可見,固硫灰顆粒表面粗糙,顆粒大小不一,呈現(xiàn)不規(guī)則形狀。經(jīng)過堿性激發(fā),地質(zhì)聚合物形成于固硫灰顆粒表面,近乎為球狀(圖4b所示)。從圖4b可以看出,固硫灰基地質(zhì)聚合物內(nèi)部結(jié)構(gòu)相對疏松,這可能也是導致其抗壓強度不高的原因之一。

    2.3 固化Pb2+性能分析

    作者利用ICP(感應(yīng)耦合等離子體)法研究了n(Na2O)/n(SiO2)對固硫灰基地質(zhì)聚合物固化Pb2+性能的影響,結(jié)果如圖5所示。從圖5可以看出,隨著n(Na2O)/n(SiO2)的增加,固硫灰基地質(zhì)聚合物浸出液中Pb2+質(zhì)量濃度明顯下降,說明固硫灰基地質(zhì)聚合物對Pb2+的固化性能逐漸增加;同時,浸出液的pH值也隨之增加,原因在于n(Na2O)/n(SiO2)與激發(fā)劑摻量成正比。此外,養(yǎng)護1 d的固硫灰基地質(zhì)聚合物中Pb2+的浸出質(zhì)量濃度均大于7 d的,說明地質(zhì)聚合物對Pb2+的固化性能與強度在一定程度上成正比。

    地質(zhì)聚合物固化重金屬離子主要有物理和化學兩種方式。物理方式主要是地質(zhì)聚合物特有的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對重金屬離子的吸附和封存作用[8]。研究表明[9-10],地質(zhì)聚合物可固化溶液中的重金屬離子,龍伏梅等[11]研究了吸附能力的影響因素,認為地質(zhì)聚合物的配比影響了吸附性能?;瘜W方式是指重金屬離子鍵合到地質(zhì)聚合物的骨架結(jié)構(gòu)中,或以比較弱的結(jié)合形式與地質(zhì)聚合物的聚合鏈發(fā)生鍵合[8]。相關(guān)研究表明[12-14],地質(zhì)聚合物中的Pb2+主要靠化學形式被固化在不定形相中,但具體的固化機理尚需進一步研究。

    圖5 固硫灰基地質(zhì)聚合物固化Pb2+性能

    3 結(jié)論

    (1)固硫灰基地質(zhì)聚合物強度隨激發(fā)劑摻量的增加而增加,當n(Na2O)/n(SiO2)大于0.27時,固硫灰基地質(zhì)聚合物抗壓強度呈現(xiàn)平穩(wěn)發(fā)展趨勢。

    (2)固硫灰基地質(zhì)聚合物對Pb2+有一定的固化作用,隨著n(Na2O)/n(SiO2)和養(yǎng)護時間的增加,固化作用增強,但固化機理有待進一步研究。

    [1]陳仕國,王群英, 應(yīng)光偉,等.NaOH摻量對固硫灰基地質(zhì)聚合物強度影響研究[J].硅酸鹽通報,2016,35(10):3362-3366,3372.

    [2]王海龍.固硫灰制備地聚合物實驗研究[J].硅酸鹽通報,2015,34(5):1392-1396.

    [3]XU Z,WU D,ZHENG L,et al.Experimental study on geopolymer synthesis from activated zeolite[J].Disaster advances,2014,6(S3):159-163.

    [4]LI Q,XU H,LI F,et al.Synthesis of geopolymer composites from blends of CFBC fly and bottom ashes[J].Fuel,2012,97(7):366-372.

    [5]朱強,盧都友.固化重金屬離子用地質(zhì)聚合物基體的制備及其離子相容性[J].南京工業(yè)大學學報(自然科學版),2010,32(3):61-66.

    [6]KRAUSOVA K,CHENG T W,GAUTRON L,et al.Heat treatment on fly and bottom ash based geopolymers: Effect on the immobilization of lead and cadmium[J].International journal of environmental science and development,2012,3(4):350-353.

    [7]ZHANG Z H,YAO X,ZHU H J,et al.Role of water in the synthesis of calcined kaolin-based geopolymer[J].Applied clay science,2009,43(2):218-223.

    [8]張媛,劉澤,王棟民.粉煤灰基地質(zhì)聚合物固化重金屬離子的研究進展[J].硅酸鹽通報,2016,35(6):1751-1755.

    [9]JAARSVELD J G S V,DEVENTER J S J V,LORENZEN L.Factors affecting the immobilization of metals in geopolymerized flyash[J].Metallurgical and materials transactions B,1998,29(1):283-291.

    [10]KHALE D,CHAUDHARY R.Mechanism of geopolymerization and factors influencing its development:A review[J].Journal of materials science,2007,42(3):729-746.

    [11]龍伏梅,胡明玉,丁再濤,等.粉煤灰地聚合物材料及性能研究[J].南昌大學學報(工科版),2006,28(2):173-176.

    [12]FERNANDEZ-JIMENEZ A,MACPHEE D E,LACHOWSKI E E,et al.Immobilization of cesium in alkaline activated fly ash matrix[J].Journal of nuclear materials,2005,346(2):185-193.

    [13]FERNANDEZ-JIMENEZ A,PALOMO A,MACPHEE D E,et al.Fixing arsenic in alkali-activated vementitious matrices[J].Journal of the American ceramic society,2010,88(5):1122-1126.

    [14]ZHANG J,PROVIS JL,F(xiàn)ENG D,et al.Geopolymers for immobilization of Cr6+,Cd2+,and Pb2+[J].Journal of hazardous materials,2008,157(2/3):587.

    X 705

    A

    1674-1951(2017)12-0053-03

    2017-08-21;

    2017-11-29

    (本文責編:劉芳)

    曹旺均(1973—),男,福建沙縣人,工程師,從事燃煤、粉煤灰管理工作(E-mail:fz6666@139.com)。陳宇肇(1970—),男,福建漳平人,高級工程師,工學碩士,從事火電廠生產(chǎn)、運行管理工作(E-mail:zpcyz@vip.163.com)。陳仕國(1987—),男,山東臨沂人,工程師,工學碩士,從事燃煤電廠固廢利用研究工作(E-mail:hpuchenshiguo@163.com)。

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