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    熒光標(biāo)記技術(shù)的研究進(jìn)展分析

    2018-01-04 08:22:48張靜
    科技視界 2018年25期

    張靜

    【摘 要】熒光標(biāo)記技術(shù)是把熒光基團(tuán)的共價鍵連接到蛋白、核酸等能夠識別分子物質(zhì)上的一種技術(shù)。這種技術(shù)通過了熒光的信號物質(zhì)的特定基團(tuán),與識別分子物質(zhì)的特定基團(tuán)反應(yīng),從而完成其標(biāo)記過程,利用標(biāo)記物的熒光特性,來提供被檢測對象的信號。熒光標(biāo)記方法具有如無放射性、操作簡單、高靈敏度和較好選擇性等優(yōu)點(diǎn)。熒光標(biāo)記物種類多、標(biāo)記方法靈活,可應(yīng)用于多種生物大分子以及藥物的檢測。

    【關(guān)鍵詞】熒光標(biāo)記技術(shù);熒光標(biāo)記物;熒光素

    中圖分類號: Q78 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A 文章編號: 2095-2457(2018)25-0085-002

    DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2018.25.037

    【Abstract】Fluorescent labeling is the process to connect the fluorescent group to the recognition molecules such as proteins and nucleic acids.Based on fluorescent properties of fluorescent-labeled recognition molecules,the targeted molecules can be deteminated.This method has advatanges such as non-radioactive,easy operation,high stability,high sensitivity and high selectivity,and widely applied to detect a variety of biological macromolecules and drugs.

    【Key words】Fluorescence labeling technique;Fluorescent marker;Fluorescein

    熒光標(biāo)記技術(shù),也就是利用一些能夠發(fā)熒光的物質(zhì),再利用共價鍵結(jié)合在了所要研究的分子的某一個基團(tuán)之上,然后再利用它的熒光特性,來提供給被研究的對象信息的一種技術(shù)。熒光標(biāo)記技術(shù)起源自20世紀(jì)40年代,當(dāng)時使用熒光標(biāo)記抗體來檢測相應(yīng)的一些抗原。隨著分子生物學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展以及各種先進(jìn)熒光檢測技術(shù)及儀器的應(yīng)用,熒光標(biāo)記作為一種新的、非放射性的標(biāo)記技術(shù)受到人們很高的重視,并取得了極為迅速的發(fā)展,繼而廣泛應(yīng)用在了細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)檢測、核酸的檢測與疾病早期的診斷等,在生物學(xué)研究領(lǐng)域以及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域里發(fā)揮了重要的作用。

    1 熒光標(biāo)記技術(shù)的原理

    熒光,又叫做“螢光”,是指一種光致的發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)某些常溫的物質(zhì)經(jīng)過某種波長入射光的照射之后,吸收光能將躍遷到激發(fā)態(tài),然后通過振動弛豫、內(nèi)轉(zhuǎn)化等現(xiàn)象達(dá)到第一激發(fā)態(tài),隨即在激發(fā)態(tài)停留大約10-8S之后,能夠躍遷至基態(tài),常常伴有隨光的輻射,這里發(fā)出的光也就是熒光。利用熒光標(biāo)記分子,將其共價結(jié)合在一些分子識別物質(zhì)(比如酶、抗原/抗體、DNA、適配體、多肽等)上作為探針,分子識別物質(zhì)與被檢測的對象(比如蛋白、多肽等)進(jìn)行反應(yīng)之后,根據(jù)熒光標(biāo)記分子在反應(yīng)前后的熒光強(qiáng)度變化,對被檢測對象進(jìn)行各種定量的分析。

    2 熒光標(biāo)記物

    熒光標(biāo)記試劑也就是提供熒光體的試劑。在熒光標(biāo)記的技術(shù)中,最常用的試劑有羅丹明類和熒光素類等,其它的熒光標(biāo)記試劑,還有多環(huán)芳烴的化合物、芳香雜環(huán)的化合物類以及一些稀土元素的螯合物等,近期發(fā)展起來的某些新型的熒光標(biāo)記試劑,同樣也受到很大程度的重視。

    2.1 熒光素類

    熒光素類的標(biāo)記試劑,包括有標(biāo)準(zhǔn)熒光素及其衍生物。例如熒光素類的衍生物,有熒光素異硫氰酸、四氯熒光素、羥基熒光素等。其中FITC是應(yīng)用最為廣泛的一種熒光素的衍生物,它廣泛應(yīng)用于雜交的探針、降解蛋白質(zhì)的測序以及抗體標(biāo)記中。FAM、TET 等熒光素衍生物,主要在標(biāo)記技術(shù)當(dāng)中,應(yīng)用于核酸探針和DNA的自動測序等。熒光素類標(biāo)記試劑的主要結(jié)構(gòu)之中,因?yàn)楸江h(huán)上有比較大的羧基,使得芳香環(huán)保持于和生色團(tuán)垂直的一個位置,使得熒光量子的產(chǎn)率有所提高。但是熒光素類衍生物有也存在一些共同的缺點(diǎn):比如pH 的敏感性較強(qiáng)、光淬滅率較高、發(fā)射波譜較寬等。

    2.2 羅丹明類

    羅丹明類的標(biāo)記試劑,也是標(biāo)準(zhǔn)熒光素的衍生物之一,主要包括有R101、四乙基羅丹明、羧基四甲基羅丹明等。羅丹明類試劑的主要結(jié)構(gòu)中R2、R3均為活性基團(tuán),主要是—NCS、—SO2X 等基團(tuán)。在標(biāo)記反應(yīng)當(dāng)中,活性基團(tuán)大多將與—NH2結(jié)合。與熒光素類的衍生物相比而言,羅丹明類的熒光素光穩(wěn)定性更強(qiáng)、熒光的產(chǎn)量更高,而且pH 敏感性更低。

    2.3 其它熒光標(biāo)記試劑

    還有一些熒光標(biāo)記試劑包括:多環(huán)芳烴吲哚、萘、蒽、芘等,芳香雜環(huán)化合物吖啶、香豆素、菲錠類等,鑭系稀土的螯合物,藻紅素N、哌洛寧、色霉素A3等。其中吲哚、哌洛寧、色霉素A3主要就是用來標(biāo)記生物核酸。

    2.4 新型熒光試劑

    以上傳統(tǒng)的熒光試劑一直以來應(yīng)用很廣,但也存在著或多或少的缺陷,比如光漂白現(xiàn)象(可能導(dǎo)致了熒光的信號不穩(wěn)定)。另外,傳統(tǒng)生物分子的熒光標(biāo)記法,只能連接少數(shù)幾個熒光分子于生物分子的活性基團(tuán)之上,分析的靈敏度很有限。近年來,納米級熒光探針的問世,為生物標(biāo)記打開了新的發(fā)展領(lǐng)域。納米熒光具有(1)激發(fā)的光譜寬,(2)連續(xù)的分布,(3)發(fā)射光譜分布對稱而且寬度窄,(4)顏色可調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn)。

    3 熒光標(biāo)記分析方法

    熒光標(biāo)記分析法,即一種生物的分析方法,它以熒光物質(zhì)作為標(biāo)記物。根據(jù)所使用的一些分子的識別物質(zhì)(比如酶、抗原/抗體、DNA、適配體、多肽等)的不同,可以分為熒光免疫的分析法、基于DNA雜交的熒光分析方法、基于適配體的熒光分析法、基于多肽的熒光分析法等。

    3.1 熒光免疫分析法

    用熒光的生成試劑,或者是具有強(qiáng)熒光的試劑來作為標(biāo)記物,進(jìn)行免疫分析,稱之為熒光免疫的分析法。熒光免疫分析法有他獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):靈敏度較高,線性范圍也較寬,便于均相的測定等。但是,由于有機(jī)的熒光標(biāo)記物的激發(fā)光譜以及發(fā)射光的譜斯托克位移比較小,在檢測發(fā)射光之時均會受到激發(fā)光的一些干擾。另外,還有很多有機(jī)的熒光化合物的激發(fā)波長也較短,使得一些共存物、體液之類產(chǎn)生了較強(qiáng)的自發(fā)背景的熒光。這些原因都將導(dǎo)致了熒光免疫的分析法,背景普遍較高,從而限制了它靈敏度的提高。

    3.2 基于DNA雜交的熒光分析法

    基于DNA雜交的熒光分析法,是DNA 檢測技術(shù)之中,最常用的一種檢測方法。在DNA的靶序列上先標(biāo)記上熒光的染料,然后將它與DNA探針進(jìn)行雜交,通過熒光掃描儀或激光掃描共焦顯微鏡就可獲取熒光的雜交信號。這種方法成熟穩(wěn)定,但是實(shí)驗(yàn)使用的掃描儀器比較昂貴,所以成本較高,并且熒光在空氣中很容易被猝滅。Bier等[1]用花青的二聚體YOYO以及Picogreen,作為與DNA雙鏈緊密結(jié)合的一種熒光“嵌入劑”,由于和DNA雜交體之間的這種“雙嵌”入作用,使得配對完全、可以錯配單堿基、兩個以上不匹配而產(chǎn)生的熒光信號有著明顯的不同,從而能夠明顯的區(qū)分出不同的DNA序列,對于目的基因的檢出限,達(dá)到了300pg/mL,循環(huán)再生經(jīng)過60次以后,仍能保持很好的靈敏度。

    3.3 基于適配體的熒光分析法

    適配體是指,經(jīng)過體外的指數(shù)富集,從而篩選出來的一類具有著高度的親合力、高度的特異性可以結(jié)合其他分子的一些DNA或RNA的分子。適配體的熒光探針,是把熒光分子標(biāo)記在了適配體之上,從而構(gòu)成的一種新型的探針。報道的適配體的熒光探針,主要包括有——單熒光修飾型和雙熒光修飾型[2]。單熒光修飾型的適配體熒光探針,是將單個的熒光基團(tuán),適當(dāng)進(jìn)行共價修飾后,將適配體直接當(dāng)做了示蹤的分子,然后以熒光的強(qiáng)度、熒光的壽命、熒光的各向異性值等為衡量指標(biāo),對目標(biāo)的靶分子進(jìn)行直接或者間接的檢測,也可對適配體與靶分子間的作用方式進(jìn)行闡述,進(jìn)一步提高對蛋白質(zhì)檢測的靈敏度,降低了檢測限。

    3.4 基于多肽的熒光分析法

    通過隨機(jī)的噬菌體而獲得的多肽,其性能在很多方面都優(yōu)于抗體。多肽常常具有某種特性(例如識別結(jié)合)是與它的基因序列有著一系列關(guān)聯(lián)的。噬菌體也就是感染細(xì)菌的病毒,作為外源的DNA鏈的表述載體,能將被感染的宿主表達(dá)為一種多肽。噬菌體的外源基因,可以進(jìn)入一個噬菌體外殼的蛋白基因中,所需要的氨基酸序列,將與內(nèi)源基因相融合,從而產(chǎn)生一個新的雜交融合性蛋白。當(dāng)細(xì)胞將它們釋放時,這個雜交的蛋白外殼,就會插入到噬菌體的微粒之中,多肽就被表現(xiàn)在了病毒粒子之上。

    基于多肽的熒光分析法,是一種基于多肽作為分子識別的物質(zhì)的一種熒光分析方法,可以分為熒光分析增強(qiáng)法、熒光分析猝滅法。多肽熒光探針在如今細(xì)胞成像的分析當(dāng)中,已經(jīng)成功應(yīng)用。一個理想的多肽探針,對于目標(biāo)物將具有很高的親合性以及專一性?,F(xiàn)如今,與不同疾病相關(guān)的靶向的受體以及特定的多肽已經(jīng)合成。這些目標(biāo)多肽將在精準(zhǔn)的熒光標(biāo)記的技術(shù)幫助之下,形成多肽的熒光探針,繼而通過與受體的蛋白結(jié)合,或者被受體的蛋白作用從而發(fā)出熒光,達(dá)到檢測所研究目標(biāo)蛋白的目的。多肽的熒光探針都是以發(fā)生了熒光而作為檢測蛋白質(zhì)的信號,所以可以用于靶向目標(biāo)蛋白的分子成像,成為現(xiàn)代臨床疾病的診斷中不可或缺的技術(shù),提供了疾病信息較為精確以及專一的診斷。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]I.Timtcheva,V.Maximora,T.Deligeorgier,et al.New asymmetricmonom ethine cyanine dyes for nucleic-acid labeling:absorption and fluorescence spectral characteristics[J].J Photochem photobiol A:Chemistry, 2000,130:7-11.

    [2]T.Maruyama,T.Takata.Simple detection of point mulations in NDA oligonucleotides using SYBR Green[J].Biotechnol Lett,2003,25(19):1637-164.

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