• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微生物在石油生成中的作用(一)
    ——降解和去含氧基團

    2018-01-04 09:09:50惠榮耀丁安娜
    沉積學(xué)報 2017年6期
    關(guān)鍵詞:含氧基團化合物

    惠榮耀,丁安娜

    中國科學(xué)院油氣資源研究重點實驗室/甘肅省油氣資源研究重點實驗室,蘭州 730000

    微生物在石油生成中的作用(一)
    ——降解和去含氧基團

    惠榮耀,丁安娜

    中國科學(xué)院油氣資源研究重點實驗室/甘肅省油氣資源研究重點實驗室,蘭州 730000

    近20~30年來,高溫微生物學(xué)研究取得了迅猛發(fā)展,已發(fā)現(xiàn)高溫菌(大于50℃~60℃)約70個屬140種。最適合生長的溫度普遍在60℃或80℃以上,最高生長溫度可達110℃~113℃。在沉積物的淺層至深層,由低溫至高溫都廣泛分布著厭氧微生物群體。它們分布在深層水中或巖石表面,包括各種分解菌、產(chǎn)氫菌、產(chǎn)甲烷菌等。這些菌種生存的溫度同石油生成的主要溫度段(60℃~100℃)大體相同。

    微生物是單細(xì)胞生物,個體小,結(jié)構(gòu)簡單。當(dāng)環(huán)境變化時,每個細(xì)胞能直接感受到環(huán)境的刺激,更易發(fā)生適應(yīng)作用,發(fā)生遺傳上的變異。高溫、高壓、高鹽環(huán)境成為嗜熱菌生存的良好環(huán)境。嗜熱菌的大量發(fā)現(xiàn)為認(rèn)識生命起源、油氣藏的形成提供了堅實的理論基礎(chǔ)。沉積物中有機質(zhì)轉(zhuǎn)化成石油是由大分子有機質(zhì)(分子量可達數(shù)萬至數(shù)十萬)降解成中、低分子化合物的過程,由有機質(zhì)富含含氧基團、雜原子變成基本不含含氧基團的過程。這些功能主要是由微生物作用完成的。碳是構(gòu)成生命的核心原子,微生物需要從有機質(zhì)中吸取碳源組成細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等細(xì)胞物質(zhì)。大分子有機質(zhì)需逐步分解成簡單的有機質(zhì)才能被微生物吸收,如蛋白質(zhì)分解成二肽,碳水化合物水解成單糖便可被微生物利用。厭氧微生物不斷獲取碳使有機質(zhì)逐步變成簡單化合物。微生物的厭氧呼吸使有機質(zhì)中的含氧化合物減少,形成一些較原來基質(zhì)更為還原的化合物。在沉積物的厭氧呼吸中,作為最終電子受體的物質(zhì)是有機物結(jié)構(gòu)上的羥基、羧基等官能團,除去含氧基團便形成了烴類。

    微生物;高溫菌;生物地質(zhì)作用;石油天然氣

    微生物學(xué)已成為當(dāng)今世界上研究最活躍、取得成果最輝煌、應(yīng)用前景最廣闊的生命科學(xué)之一,厭氧微生物學(xué)和有機地球化學(xué)隨著各種現(xiàn)代技術(shù)的出現(xiàn)而得到迅猛發(fā)展,這些研究成果對我們討論石油天然氣的成因機理有重大裨益。

    沉積物中的有機質(zhì)轉(zhuǎn)化成石油烴類是由大分子有機物分解成中、低分子有機化合物的過程,由富含含氧基團、雜原子逐步變?yōu)榛静缓趸鶊F化合物的過程。在沉積物的淺層至深層,從低溫到高溫都廣泛分布著厭氧微生物群體,包括各種分解菌、產(chǎn)氫菌、產(chǎn)甲烷菌等。厭氧微生物多途徑、多步驟地將沉積巖中的有機質(zhì)轉(zhuǎn)化成石油烴類。

    1 高溫微生物的大量發(fā)現(xiàn)是認(rèn)識油氣生成的基礎(chǔ)

    近20~30年來,隨著高溫菌(大于50℃~60℃)培養(yǎng)、分離、鑒定技術(shù)的發(fā)展,對高溫菌的研究取得了一批重要成果[1-30](表1)。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了約70個屬140種高溫菌,最高溫度普遍在60℃以上,有的在80℃以上,甚至可達110℃~113℃[29],這其中包括各種類型的分解菌(蛋白質(zhì)分解菌、纖維素分解菌……)、高溫脫硫孤菌、脫硫短桿菌、產(chǎn)氫桿菌、熾熱球菌、高溫神袍菌、產(chǎn)甲烷菌等。高溫菌生態(tài)有球狀、桿狀、螺旋狀,還有多形態(tài)的。所有高溫菌都是厭氧菌。這些菌種同石油生成的主要溫度段(60℃~100℃)大體相當(dāng)(圖1)。

    高溫菌樣品主要采自陸地或海底活火山區(qū)附近的沉積層或淤泥層?;鹕交顒訁^(qū)發(fā)育熱泉和間歇噴泉,地下500~3 000 m處水溫可達150~300℃,周圍為高地?zé)釁^(qū)。研究樣品主要分布在意大利、冰島、多米尼加、薩爾瓦多、墨西哥、新西蘭、日本、蘇門答臘、美國、阿根廷、亞速爾群島、俄羅斯、印度洋等地區(qū)。

    科學(xué)家也對深部油藏的微生物活動進行了研究。Daveyetal.[30]研究了美國俄克拉何馬州(Oklahoma)和得克薩斯州(Texas)的油田,從鉆井不同深度到2 000多米分離出厭氧嗜熱桿菌等菌屬,地層溫度為50℃~80℃和35℃~77℃,屬高鹽環(huán)境。在北海油田500~2 000m發(fā)現(xiàn)了硫酸鹽還原菌[31-32]、硝酸鹽還原菌[33]及產(chǎn)甲烷菌及各種厭氧菌[32]。從油田深層獲得的微生物同海底深部火山噴泉附近獲得的微生物具有極大的相似性,說明厭氧微生物普遍具有在特殊環(huán)境下生存的能力。

    表1厭氧嗜熱菌生長的最適溫度(Topt)和最高溫度(Tmax)

    Table1Optimumtemperature(Topt)andmaximumTemperature(Tmax)forthegrowthofanaerobicthermophilicbacteria

    菌種名Topt/℃Tmax/℃菌種名Topt/℃Tmax/℃C.thermosulfurogenes6075T.thermarum7084C.stercorarium6570Thermosiphoafricanus7577C.thermohydrosulfuricum6978Acetomicrobiumfaecalis7277C.fervidus5880MethanopyrusKandleri98110T.filiformis7380Sulfolobusacidocaldarius7590Thermothrixazorensis76~7887Sulfolobusshibatae8185ThermoanaerobacterBrockii65~7085Desulfurolobusambivalens8087Thermobacteroidesacetoethylicus6580Acidianusinfernus9096Rhodothermusobamensis8085Stygiolobusazoricus8089Fervidobacteriumislandicum6580Pyrococcusfuriosus100103Methanococcusigneus8891Pyrococcuswoesei100~103104.8Metallosphaerasedula7580Staphylothermusmarinus9298Sulfosphaerellusthermoacidophilum7080CaldococcusLitoralis88100Thermococcusstetteri75~8898Archaeoglobusfulgidus8395T.flavus70~7581ArchaeoglobusstrainZ75~8090Desulfovibriothermophilus6585Archaeoglobusprofundus8290Thermoanaerobiumbrockii6776Hypertermusbutylicus95~107108Thermoanaerobacterethanolicus6978Rhodothermusobamensis8085Thermodesulfobacteriumcommune7085Thermotoganeapolitana8090AcetogeniumKuvui6672Thermotogathermoarum7084Thermobacteroidesacetoethylicus6575Fervidobacteriumnodosum7079T.leptospartum6071Aquifexpyrophilus8595Dyctioglomusthermophilum7880Bacillusschegelii7080Thermoanaerobacteriumlactoethylicum6575Clostridiumfervidus6880Fervidobacteriummodosum6780Desulfurellamultipotens58~6077F.islandicum6580T.thermophilus65~7285Thermotogamaritima8090Thermomicrobiumroseum70~7585T.neapolitana8090Dictyoglomusthermophilum73~7880

    注:據(jù)Pley,1991;Davey,1993;Sako,1996;Stetter, 1983;Steitz,1998;Baumann,1988;和致中等2001;Bl?ch1,etal.,1997

    圖1 不同地質(zhì)時代生油巖生油的門限溫度[34]Fig.1 Threshold temperature of source rock of different geological periods[34]

    丁安娜等[35]對準(zhǔn)噶爾盆地馬莊氣藏侏羅系氣源巖進行了產(chǎn)甲烷菌的富集培養(yǎng),樣品埋深1 854~2 608 m,結(jié)果發(fā)現(xiàn)樣品中發(fā)酵性細(xì)菌數(shù)量分布在(5×102個/g~2.3×104)個/g,35℃~65℃普遍富集培養(yǎng)出產(chǎn)甲烷球菌(Methanococus),55℃從個別樣品中富集培養(yǎng)出產(chǎn)甲烷桿菌(Methonobacterium)。

    王修垣等[36]研究了玉門油田不同含油構(gòu)造油田水中微生物的分布,Ⅰ、Ⅱ號油藏為背斜構(gòu)造,Ⅲ號油藏為單斜斷層遮擋油藏,油層為第三系,CaCl2型水為主。樣品取自三個油田不同深度地層:349~581 m,1 138~1 178 m,1 962~2 720 m,分別對應(yīng)低、中、高地層溫度(表2)。不僅有腐生分解菌、脂肪分解菌,還有脫硫菌、反硝化菌等厭氧微生物的活體分布,厭氧分解菌數(shù)量在349.2~592.7 m為(6.0×10~8.0×102)個/mL,1 138.8~1 178.7 m為(1.0×10~1.5×103)個/mL,1 962~2 720 m為(1.0×102~5.4×104)個/mL。從淺部向深部厭氧分解菌有增加的趨勢。

    細(xì)菌包括中溫菌均有細(xì)胞壁,細(xì)胞壁含肽聚糖,細(xì)胞膜特征為酯鏈、直鏈脂。嗜熱菌沒有細(xì)胞壁僅有細(xì)胞質(zhì)膜,無肽聚糖,為醚鏈相連接的類異戊二烯酯,只有這種酯才能在高溫下保持細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞質(zhì)膜具有半滲透作用,是酶和核糖體活動的部位。細(xì)胞膜內(nèi)的酶和蛋白質(zhì)也具有較高的熱穩(wěn)定性,核糖體抗熱性高,能較好的生存。也有研究者認(rèn)為,嗜熱菌的細(xì)胞質(zhì)膜可以作為絕緣體,阻止熱從外部向細(xì)胞內(nèi)傳遞,以便保護細(xì)胞內(nèi)的酶。

    微生物對極端環(huán)境的適應(yīng),是40億年來生物進化過程的結(jié)果。嗜熱性是在細(xì)菌進化的早期出現(xiàn)的,祖先菌就是高溫菌,最原始最古老的細(xì)胞生物是沒有細(xì)胞壁的。目前已從極端嗜熱環(huán)境中分離出少量熱原體菌株。熱原體是一種無細(xì)胞壁的原核生物,細(xì)胞更小,生長溫度更高。研究發(fā)現(xiàn),極端嗜熱古菌存在著地球最原始的生命代謝形式,基因組測序表明,它們?yōu)楣爬仙暮蟠?,是靠近生命源頭的祖先。生命的起源可能就是從小分子形成生物單體,再由生物單體形成生物高分子,生物高分子形成多分子體系,再組合成生命形式。隨著技術(shù)的進步,人類將會發(fā)現(xiàn)大量生長溫度大于100℃超嗜熱類似熱原體一類的單細(xì)胞生物。

    2 厭氧微生物降解有機質(zhì)轉(zhuǎn)化成簡單化合物

    生物分子都是碳的化合物,碳構(gòu)成了生物的骨架,碳源是細(xì)胞的組成部分。厭氧微生物需要不斷地從它的外部環(huán)境中吸收所需要的各種營養(yǎng),合成本身的細(xì)胞物質(zhì)和提供機體進行各種生理活動所需要的能量,使機體進行正常的生長與繁殖。地層中厭氧微生物的營養(yǎng)物質(zhì),主要來自沉積物中的有機質(zhì)。

    表2玉門油區(qū)油田水中微生物的分布(引自王修垣等,1965[36],全國水文地質(zhì)會議)

    Table2DistributionofmicrobesinYumenoilfield[36]

    油田類型采樣深度/m原油含水量/%水的礦化度/(mg/L)分解菌/(個/mL)脫硫菌好氧厭氧乳酸鈣為碳源原油為碳源液體石蠟分解菌反硝化菌pH值相應(yīng)溫度/℃Ⅱ號油田(封閉型)581.974.0637562.2×1022.2×102+-+-33~41501.184.0645273.0×1028.0×102++++592.786.0544056.1×106.0×10+-++6.75488.080.148554+++++-6.8585.015.0--+---349.23.8428.08.0×106.0×10++++Ⅲ號油田(開啟型)地表1.5×101.1×10----7.063~651178.754.9120942.2×1031.1×103++++1154.059.1129425.0×1021.5×103+-++7.21171.022.922226--+---7.01138.80.3------1140.86.7149763.2×1023.0×102++-+Ⅰ號油田(封閉型)2334.030.2358906.0×1021.0×102++++84.5~98.51962.320.10-----+6~72038.081.0449835.0×1045.4×104++++2198.035.2377232.2×1031.5×103+++-2219.812.40------2720.065.1542973.0×1035.0×103++++

    注:+ 有菌發(fā)育;- 無菌發(fā)育;0 無資料

    碳是構(gòu)成生命的核心原子,能與氧、氫、氮和硫形成共用電子對,其它重要元素的循環(huán)都與碳循環(huán)相關(guān)聯(lián)。碳源等各種營養(yǎng)物質(zhì)可直接通過細(xì)胞外酶分解后被微生物吸收,組成細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等細(xì)胞物質(zhì)。厭氧微生物獲取碳的過程便是使有機質(zhì)從復(fù)雜化合物變成簡單化合物的過程。

    對于復(fù)雜的有機物,先分解成最簡單化合物予以吸收,例如蛋白質(zhì)是組成細(xì)胞原生質(zhì)的基本物質(zhì)。分子量在一萬以上,大者可達數(shù)千萬。蛋白質(zhì)被酶分解,最后生成氨基酸的混合物,在分解成二肽后,可被微生物吸收。

    碳水化合物又稱為糖類,是一種重要的碳源和能源,沉積物中存在的糖類主要是多糖。微生物降解碳水化合物的第一步是水解,在水解酶參與下把復(fù)雜的有機物分子分解為較簡單的化合物(圖2),通過水解,多糖轉(zhuǎn)化為二糖可進入細(xì)胞膜內(nèi),二糖可再水解成單糖,在細(xì)胞內(nèi)部,單糖作為能源而被利用。

    圖2 碳水化合物的水解Fig.2 Hydrolysis of carbohydrate

    進一步的變化是在無氧條件下,單糖首先轉(zhuǎn)化為丙酮酸:

    丙酮酸本身作為受氫體,反應(yīng)的最終產(chǎn)物是酸、醇、酮等。這是石油烴類的前身。

    脂肪是由高級脂肪酸(>C10)與甘油組成的甘油三酯的混合物,植物的種子、孢子、果實及藻類低等生物均含有大量的類脂化合物。脂類具有重要的生物功能,是構(gòu)成生物膜的重要物質(zhì),幾乎細(xì)胞所含有的磷脂都集中在生物膜中。對于長鏈有機質(zhì)微生物將它們分解成小分子化合物,再加以利用。在厭氧降解短鏈脂肪酸時,有一些專門的產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸細(xì)菌與產(chǎn)甲烷菌一起組成降解微生物群體,將脂肪酸分解,其反應(yīng)為:

    脂肪降解首先在細(xì)胞外發(fā)生水解,生成甘油和相應(yīng)的各種脂肪酸。

    式中,R1、R2、R3是有機基團,R是C4、C6、C8、C10、C12、C14、C16、C18的烷基,其中C16、C18也可以是烯基,它們也可能是很長的碳鏈。脂肪酸脫羧基便形成了一系列正構(gòu)烷烴和植烷、姥鮫烷等異構(gòu)烷烴。

    3 厭氧呼吸使含氧基團逐步消失并產(chǎn)生烴類

    參與成油的有機質(zhì),如高等植物、草本植物、水生生物、底棲生物等最初都是生長在有氧環(huán)境中,其組成中不同程度地都具有含氧基團,除去有機質(zhì)中的含氧基團是有機質(zhì)向石油轉(zhuǎn)化的重要環(huán)節(jié)之一。這一過程是由微生物來完成的[1]。

    沉積物的成巖過程就是還原性增強、氧化還原電位(Eh值)不斷降低的過程。沉積初期,喜氧微生物在Eh值為+0.3~+0.4 V的條件下進行新陳代謝,消耗了水體中的溶解氧。厭氧菌則要求Eh值為-0.2~ -0.25 V以下。因為厭氧微生物缺乏超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和過氧化物酶,容易受到氧的毒害,厭氧微生物的正常生長和代謝只能在一定限度的氧化還原電位(Eh)之間進行,環(huán)境水體或有機質(zhì)中有任何形態(tài)氧的存在,都不能達到或維持進一步生長代謝所需的低Eh值。

    但是,不同菌種之間對環(huán)境的要求并不相同。有的菌種需要更強的還原環(huán)境,因為這些厭氧微生物只有在更低的氧化還原電位時才能生長,它們往往是細(xì)胞中無高電位的細(xì)胞色素和細(xì)胞色素氧化酶等,不能發(fā)生和完成那些只有在高電位下才能發(fā)生的生物化學(xué)反應(yīng)。另一方面是這些厭氧微生物生長所必需的酶只有環(huán)境被進一步還原后,這些酶才能活化并活躍地起到酶的功能,細(xì)胞內(nèi)活躍的代謝便開始,還原性物質(zhì)便產(chǎn)生,微生物生長也呈現(xiàn)正常的速率,所以盆地的沉積環(huán)境只是具有還原環(huán)境還是不夠的,必須持續(xù)沉降、快速沉積,不斷造成更強的還原環(huán)境對生油才是最有利的。

    圖3 除去含氧基團形成烴類圖解Fig.3 Diagrams of removing oxygen groups to form hydrocarbon

    厭氧微生物在進行厭氧呼吸的同時,也在不斷除去有機質(zhì)中的含氧化合物。沉積物有機質(zhì)中的含氧化合物,主要包括醇、酮和酸類帶有羥基、羧基和羰基官能團的化合物,除了常見的脂肪酸、脂肪醇和脂肪酮系列化合物外,甾類、萜類的前身物亦具有相應(yīng)的含氧基團,厭氧微生物在還原含氧基團的同時,形成了石油烴類。如植醇脫羥基、羧基而形成植烷、姥鮫烷,脂肪酸脫羧基成烴類,羊毛甾醇脫羥基成單毛甾烷,多角甾醇脫羥基成為多角甾烷,膽甾醇脫羥基而成重排甾烷,生物藿烷脫去含氧基團而成為藿烷系列,其它含羧基化合物脫羧基而形成萜烷、松香烷等(圖3)。

    植物成分中有很多奧利烷型前身物,如山楂酸、皂樹酸、甘草次酸等,在還原條件下,經(jīng)脫羧形成奧利烯,去羥基加氫成為奧利烷(圖4)。羽扇醇及相應(yīng)的酮和酸的衍生物如白樺精、白樺酸等,經(jīng)厭氧微生物脫去含氧基團而成為羽扇烷(圖5)。

    微生物進行厭氧呼吸還原含氧基團是一種自然規(guī)律,無論那個盆地,無論什么時代,巖石有機質(zhì)中1 700 cm-1均隨埋深而減小(圖6),顯示微生物的成烴活動是一直進行著的。

    我們生活在細(xì)菌廣泛分布的時代,細(xì)菌是地球上最早出現(xiàn)的生命有機體,許多以前被認(rèn)為是生命禁區(qū)的地域,如今發(fā)現(xiàn)了新的生命形式,是近代科學(xué)的一大貢獻。微生物結(jié)構(gòu)簡單,當(dāng)環(huán)境變化時,每個細(xì)胞能直接感受到環(huán)境的刺激,對環(huán)境變化更敏感,更易發(fā)生適應(yīng)作用,發(fā)生遺傳上的變異。高溫、高壓、高鹽環(huán)境成為嗜熱菌生存的良好環(huán)境。高溫嗜熱菌的大量發(fā)現(xiàn)為認(rèn)識生命起源、油氣藏的形成提供了堅實的理論基礎(chǔ)。

    微生物是單細(xì)胞生物,個體小,靠細(xì)胞分裂而繁殖,繁殖速率極快。每一個細(xì)菌都能獨立生活,能充分地同沉積巖中的有機質(zhì)廣泛接觸,降解有機質(zhì),吸取營養(yǎng),除去含氧基團。沉積物中厭氧微生物對有機質(zhì)的分解、改造勝過一般的化學(xué)作用,反應(yīng)速度和深度超過強的化學(xué)氧化劑,在石油形成過程中,生物作用、化學(xué)作用和物理作用,相互交織,相互推動[33,36]。隨著埋藏深度加大,溫度壓力增加,微生物可以從高溫水體中吸取難溶于水的有機組分和有用元素,使有機組分重新組合。壓實使泥巖中水體帶動烴類排出,又促進了石油的形成。從淺層至深層,從低溫至高溫,油氣生成過程一直貫徹始終,連續(xù)進行。石油天然氣是生物地質(zhì)作用的產(chǎn)物,主要是由微生物作用形成的。

    圖4 天然產(chǎn)物中一些奧利烷型衍生物的結(jié)構(gòu)[37]Fig.4 Structure of some oleyne derivatives in natural products[37]

    圖5 天然產(chǎn)物中一些羽扇烷衍生物的結(jié)構(gòu)[37]Fig.5 Structure of some fan feather derivatives in natural products[37]

    圖6 干酪根中含氧官能團1 700 cm-1隨深度變化圖[1,38]Fig.6 1 700 cm-1 of oxygen functional group in kerogen with depth[1,38]

    )

    [1] 丁安娜,宋桂俠,惠榮耀,等. 松遼盆地濱北地區(qū)生物氣源巖酸性含氧化合物的分布及其地球化學(xué)意義[J]. 天然氣地球科學(xué),2004,15(1):51-57. [Ding Anna, Song Guixia, Hui Rongyao, et al. Distribution of acid bearing-oxygen compounds and its geochemical significance in source rocks of biogas, Binbei area, Songliao Basin[J]. Natural Gas Geoscience, 2014, 15(1): 51-57.]

    [2] 王家生,王永標(biāo),李清. 海洋極端環(huán)境微生物活動與油氣資源關(guān)系[J]. 地球科學(xué)—中國地質(zhì)大學(xué)學(xué)報,2007,32(6):780-788. [Wang Jiasheng, Wang Yongbiao, Li Qing. Potential relationship between extremophiles and hydrocarbon resources in marine extreme environment[J]. Earth Science-Journal of China University of Geosciences, 2007, 32(6): 780-788.]

    [3] 陳駿,連賓,王斌,等. 極端環(huán)境下的微生物及其生物地球化學(xué)作用[J]. 地學(xué)前緣,2006,13(6):199-207. [Chen Jun, Lian Bin, Wang Bin, et al. The occurrence and biogeochemistry of microbes in extreme environments[J]. Earth Science Frontiers, 2006, 13(6): 199-207.]

    [4] 劉金峰,牟伯中. 油藏極端環(huán)境中的微生物[J]. 微生物學(xué)雜志,2004,24(4):31-34. [Liu Jinfeng, Mou Bozhong. Extreme environment of oil reservoir and associated microorganisms[J]. Journal of Microbiology, 2004, 24(4): 31-34.]

    [5] 王萬春,陶明信. 地質(zhì)微生物作用與油氣資源[J]. 地質(zhì)通報,2008,24(10/11):1022-1026. [Wang Wanchun, Tao Mingxin. Geomicrobial processes and petroleum resources[J]. Geological Bulletin of China, 2008, 24(10/11): 1022-1026.]

    [6] 和致中,彭謙,陳俊英. 高溫菌生物學(xué)[M]. 北京:科學(xué)出版社,2001. [He Zhizhong, Peng Qian, Chen Junying. High temperature bacteria biology[M]. Beijing: Science Press, 2001.]

    [7] 閔航,陳美慈,趙宇華,等. 厭氧微生物學(xué)[M]. 杭州:浙江大學(xué)出版社,1993. [Min Hang, Chen Meici, Zhao Yuhua, et al. Anaerobic microbiology[M]. Hangzhou: Zhejiang University Press, 1993.]

    [8] 武漢大學(xué),復(fù)旦大學(xué)生物系微生物學(xué)教研室. 微生物學(xué)[M]. 2版. 北京:高等教育出版社,1987. [Wuhan University, Department of Microbiology, Fudan University. Microbiology[M]. 2nd ed. Beijing: Higher Education Press, 1987.]

    [9] Bryant F O, Adams M W. Characterization of hydrogenase from the hyperthermophilic archaebacterium,Pyrococcusfuriosus[J]. The Journal of Biological Chemistry, 1989, 264(9): 5070-5079.

    [10] Belkin S, Jannasch H W. A new extremely thermophilic, sulfur-reducing heterotrophic, marine bacterium[J]. Archives of Microbiology, 1985, 141(3): 181-186.

    [11] Bouther de la Tour C, Portemer C, Nadal M, et al. Reverse gyrase, a hallmark of the hyperthermophilic archaebacteria[J]. Journal of Bacteriology, 1990, 172(12): 6803-6808.

    [12] Chrisostomos S, Patel B K C, DwivedI P P, et al.Caloramatorindicussp. nov., a new thermophilic anaerobic bacterium isolated from the deep-seated nonvolcanically heated waters of an Indian artesian aquifer[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46(2): 497-501.

    [13] Engle M, Li Youhong, Rainey F, et al.Thermobrachiumceleregen. nov., sp. nov., a rapidly growing thermophilic, alkalitolerant, and proteolytic obligate anaerobe[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46(4): 1025-1033.

    [14] Godfroy A, Lesongeur F, Raguénès G, et al.Thermococcushydrothermalissp. nov., a new hyperthermophilic archaeon isolated from a deep-sea hydrothermal vent[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1997, 47(3): 622-626.

    [15] Huber H, Thomm M, K?nig H, et al. Methanococcus thermolithotrophicus, a novel thermophilic lithotrophic methanogen[J]. Archives of Microbiology, 1982, 132(1): 47-50.

    [16] Huber R, Langworthy T A, K?nig H, et al.Thermotogamaritimasp. nov. Represents a new genus of unique extremely thermophilic eubacteria growing up to 90℃[J]. Archives of Microbiology, 1988, 144(4): 324-333.

    [17] Huber R, Kurr M, Jannasch HW, et al. A novel group of abyssal methanogenic archaebacteria (Methanopyrus) growing at 110℃[J]. Nature, 1989, 342(6251): 833-834.

    [18] Kobayashi T, Kwak YS, Akiba T, et al.Thermococcusprofundussp. nov., a new hyperthermophilic archaeon isolated from a deep-sea hydrothermal vent[J]. Systematic and Applied Microbiology, 1994, 17(2): 232-236.

    [19] Kurr M, Huber R, K?ng H, et al.Methanopyruskandleri, gen. and sp. nov. represents a novel group of hyperthermophilic methanogens, growing at 110℃[J]. Archives of Microbiology, 1991, 156(4): 239-247.

    [20] Lauerer G, Kristjansson J K, Langworthy T A, et al.Methanothermussociabilissp. nov., a second species within the Methanothermaceae growing at 97℃[J]. Systematic and Applied Microbiology, 1986, 8(1/2): 100-105.

    [21] Miroshnichenko M L, Rainey F A, Hippe H, et al.Desulfurellakamchatkensissp. nov. andDesulfurellapropionicasp. nov., new sulfur-respiring thermophilic bacteria from Kamchatka thermal environments[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1998, 48(2): 475-479.

    [22] Mladenovska Z, Mathrani I M, Ahring B K. Isolation and characterization ofCaldicellulosiruptorlactoaceticussp. nov., an extremely thermophilic, cellulolytic, anaerobic bacterium[J]. Archives of Microbiology, 1995, 163(3): 223-230.

    [23] Nilsen R K, Torsvik T, Lien T.Desulfotomaculumthermocisternumsp. nov., a sulfate reducer isolated from a hot north sea oil reservoir[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46(2): 397-402.

    [24] Pley U, Schipka J, Gambacorta A, et al.Pyrodictiumabyssisp. nov. represents a novel heterotrophic marine archaeal hyperthermophile growing at 110℃[J]. Systematic and Applied Microbiology, 1991, 14(3): 245-253.

    [25] Sako Y, Nomura N, Uchida A, et al.Aeropyrumpernixgen. nov., sp. nov., a novel aerobic hyperthermophilic archaeon growing at temperatures up to 100℃[J]. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46(4): 1070-1077.

    [26] Steitz T A. A mechanism for all polymerases[J]. Nature, 1998, 391(6664): 231-232.

    [27] Stetter K O. Ultrathin mycelia-forming organisms from submarine volcanic areas having an optimum growth temperature of 105℃[J]. Nature, 1982, 300(5889): 258-260.

    [28] Baumann C, Judex M, Huber H, et al. Estimation of genome sizes of hyperthermophiles[J]. Extremophiles, 1998, 2(2): 101-108.

    [29] Bl?chl E, Rachel R, Burggraf S, et al.Pyrolobusfumarii, gen. and sp. nov., represents a novel group of archaea, extending the upper temperature limit for life to 113℃[J]. Extremophiles, 1997, 1(1): 14-21.

    [30] Davey M E, Wood W A, Key R, et al. Isolation of three species ofGeotogaandPetrotoga: two new genera, representing a new lineage in the bacterial line of descent distantly related to the “Thermotogales”[J]. Systematic and Applied Microbiology, 1993, 16(2): 191-200.

    [31] Rosnes J T, Torsvik T, Lien T. Spore-Forming Thermophilic Sulfate-Reducing Bacteria Isolated from North Sea Oil Field Waters[J]. Applied & Environmental Microbiology, 1991, 57(8):2302.

    [32] Gevertz, Zimmerman, Jenneman, et al. Microbial oxidation of soluble sulfide in produced water from the Bakkeen Sands[J]. 1995.

    [33] Pfiffner S M, Palumbo A V, Gibson T, et al. Relating ground water and sediment chemistry to microbial characterization at a BTEX-contaminated site.[J]. Applied Biochemistry & Biotechnology Part A Enzyme Engineering & Biotechnology, 1997, 63-65(1):775.

    [34] 黃第藩,李晉超. 中國陸相油氣生成[M]. 北京:石油工業(yè)出版社,1982:141-151.[Huang Difan, Li Jinchao. Chinese continental oil and gas generation[M]. Beijing: Petroleum Industry Press, 1982: 141-151.]

    [35] 丁安娜,連莉文,張輝,等. 1854m~2608m氣源巖中產(chǎn)甲烷菌的富集培養(yǎng)和發(fā)酵產(chǎn)氣實驗研究[J]. 沉積學(xué)報,1995,13(3):117-125. [Ding Anna, Lian Liwen, Zhang Hui, et al. Studies on the enriched cultivation of methanogen and the fermentation experiment by using 1854 to 2608m gas source rocks[J]. Acta Sedimentologica Sinica, 1995, 13(3): 117-125.]

    [36] 王修垣,毛桂震. 玉門油區(qū)油水中微生物區(qū)系的分布[J]. 微生物學(xué)報,1965,11(04):554-563.[Wang Xiuyuan, Maoguizhen. Distribution of microbial flora in oil and water in Yumen oil area[J].Acta Microbiologica Sinica, 1965,11(4):554-563.]

    [37] 曾憲章,梁狄剛. 中國陸相原油和生油巖中的生物標(biāo)志物[M]. 蘭州:甘肅科學(xué)技術(shù)出版社,1989. [Zeng Xianzhang, Liang Digang. Biomarkers in Chinese continental oil and petroleum source rocks[M]. Lanzhou: Gansu Science and Technology Press, 1989.]

    [38] 楊志瓊,唐琳仙,楊一峰,等. 我國陸相生油巖干酪根的紅外光譜特征. 有機地球化學(xué)和陸相生油[M]. 北京:石油工業(yè)出版社,1986:211-223. [Yang Zhiqiong, Tang Linxian, Yang Yifeng, et al. The infrared spectral characteristics of the root of chinese terrestrial oil source rocks: organic geochemistry and terrestrial oil[M]. Beijing: Petroleum Industry Press, 1986: 211-223.]

    TheRoleofMicroorganismsintheOilGeneration(I):Thedegradationofmacromolecularorganicmatterandtheeliminationofoxygen-containinggroups

    HUI RongYao, DING AnNa

    KeyLaboratoryofPetroleumResources,GansuProvince/KeyLaboratoryofPetroleumResourcesResearch,InstituteofGeologyandGeophysics,ChineseAcademyofSciences,Lanzhou730000,China

    Thermophilic microbiology has achieved rapid progress in the past 20 to 30 years and about 70 genera (140 species) of thermophilic bacteria have been found. The optimum growth temperature range for these bacteria is generally above 60 ℃ or 80 ℃, and the maximum temperature is 110 ℃~113 ℃. Anaerobic microorganisms, including a variety of bacteria like decomposition microorganisms, hydrogenogens and methanogens, are widely distributed from low temperature to high temperature in both shallow and deep deposits. They can be distributed in the deep water or on the surface of rock. The temperature at which these species live is close to the main temperature of oil formation (60 ℃~100 ℃).

    Microorganisms are unicellular organisms, which have small individuals and simple structures. Each of their cells can directly feel the environmental stimuli when the environment changes. Then, they are more capable of adaptation and easier to generate genetic variations. A hypersaline environment of high temperature, high pressure is suitable for the thermophilic bacteria. The large number discoveries about the thermophilic bacterium provide a solid theoretical basis for understanding the origin of life and the formation of the oil and gas reservoirs. The conversion of sedimentary organic matter into petroleum is related to the process of degradation of macromolecular organic matter (molecular weight can reach tens of thousands to hundreds of thousands) into middle and low molecular compounds and the process of elimination of oxygen-containing (and other heteroatoms-containing) groups. These processes are mainly carried out by the microorganisms. Carbon is the core atom that constitutes life. Microorganisms need to draw the carbon source from the organic matter to form the cellular material, such as cell wall, cell membrane, cytoplasm, and cell nucleus. Macromolecular organic matter can be absorbed by microorganisms when they are gradually broken down into simple organic matter, such as dipeptides from the decomposition of protein and simple sugars from the hydrolysis of carbohydrates. Anaerobic microorganisms will constantly obtain carbons and can help to turn the organic matter into simple compounds gradually. Anaerobic respiration of microorganisms leads to a reduction of the oxygen-containing compounds, forming the compounds that are more reduced than the original ones. As the final electron acceptor material in the anaerobic respiration of sediments, the organic matter containing groups such as hydroxyl, carboxyl, etc. then form the hydrocarbons by elimination of the oxygen-containing groups.

    biogeological processes; microorganism; oil and gas; thermophilic bacterium

    1000-0550(2017)06-1274-10

    10.14027/j.cnki.cjxb.2017.06.018

    2016-10-02;收修改稿日期2016-10-20

    國家自然科學(xué)基金項目(41072164)[FoundationNational Natural Science Foundation of China, No. 41072164]

    惠榮耀,男,1934年出生,研究員,石油天然氣地質(zhì)及生物地球化學(xué),E-mail:Dan6121happy@163.com

    P618.13

    A

    猜你喜歡
    含氧基團化合物
    有關(guān)烴的含氧衍生物的“反應(yīng)原理”薈萃
    碳及其化合物題型點擊
    碳及其化合物題型點擊
    R基團篩選技術(shù)用于HDACIs的分子設(shè)計
    例析高考中的鐵及其化合物
    烴的含氧衍生物知識測試題
    烴的含氧衍生物知識鏈接
    芳烴ArCOR的構(gòu)象分析和基團對親電取代反應(yīng)的定位作用
    內(nèi)含雙二氯均三嗪基團的真絲織物抗皺劑的合成
    新型三氮烯類化合物的合成與表征
    成年av动漫网址| 欧美潮喷喷水| 久久久久久久久中文| 97超碰精品成人国产| 国产精品99久久久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 小说图片视频综合网站| 一级二级三级毛片免费看| 五月玫瑰六月丁香| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丝袜美腿在线中文| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 又爽又黄a免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人91sexporn| 22中文网久久字幕| av福利片在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产美女午夜福利| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久99蜜桃精品久久| h日本视频在线播放| 国产色婷婷99| 插阴视频在线观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av日韩在线播放| 九九在线视频观看精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美日韩东京热| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲最大成人中文| 日日啪夜夜撸| 国产私拍福利视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻少妇偷人精品九色| 日本三级黄在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 人体艺术视频欧美日本| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 热99在线观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产精品成人综合色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久成人av| 国产激情偷乱视频一区二区| 联通29元200g的流量卡| 国产免费男女视频| 国产av码专区亚洲av| 熟女电影av网| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久精品94久久精品| 一级毛片我不卡| 热99re8久久精品国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 联通29元200g的流量卡| av福利片在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久久免| 日韩成人伦理影院| 1000部很黄的大片| 草草在线视频免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久国产成人免费| 亚洲不卡免费看| 日韩成人伦理影院| 国产乱人视频| 亚洲综合色惰| 岛国在线免费视频观看| 韩国av在线不卡| 日韩欧美国产在线观看| 日本一本二区三区精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费人成在线观看视频色| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 一本一本综合久久| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产亚洲91精品色在线| 一区二区三区免费毛片| 午夜激情福利司机影院| 久久人妻av系列| av在线亚洲专区| 国产免费福利视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲欧洲日产国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美女高潮的动态| 男女那种视频在线观看| 三级经典国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | av免费在线看不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 丰满少妇做爰视频| 亚州av有码| av国产免费在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 国产av码专区亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲无线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 直男gayav资源| 99久国产av精品| 免费看av在线观看网站| 麻豆成人午夜福利视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人性生交大片免费视频hd| 久热久热在线精品观看| 国产又色又爽无遮挡免| 中文字幕av成人在线电影| 免费观看a级毛片全部| 国产探花极品一区二区| 亚洲av福利一区| 男人舔奶头视频| 免费观看a级毛片全部| 国产精品,欧美在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 热99re8久久精品国产| 中文在线观看免费www的网站| 色5月婷婷丁香| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美bdsm另类| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品夜色国产| 亚洲在线自拍视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲美女视频黄频| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美一区二区亚洲| 变态另类丝袜制服| 久久精品综合一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 久久99蜜桃精品久久| 免费看a级黄色片| 波多野结衣高清无吗| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲美女视频黄频| 一区二区三区四区激情视频| 日本黄色片子视频| 在线观看66精品国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人av在线播放网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产美女午夜福利| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99热6这里只有精品| 老司机福利观看| 久久久久久久久久成人| 九九在线视频观看精品| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产一级毛片在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品久久久久久久久亚洲| 综合色av麻豆| 久久99热6这里只有精品| av专区在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品久久久久久电影网 | 搡老妇女老女人老熟妇| 女人被狂操c到高潮| 国产精品电影一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av免费在线观看| 亚洲五月天丁香| 内地一区二区视频在线| 国产成人一区二区在线| 久久国产乱子免费精品| 岛国在线免费视频观看| 国产男人的电影天堂91| av女优亚洲男人天堂| 99久久精品一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 伦精品一区二区三区| 国产高潮美女av| 亚洲av免费在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品夜色国产| 亚洲在线自拍视频| 日韩精品青青久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久热精品热| 一区二区三区乱码不卡18| 免费一级毛片在线播放高清视频| 最新中文字幕久久久久| 青春草国产在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品94久久精品| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久亚洲精品不卡| 午夜免费激情av| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线播放精品| 桃色一区二区三区在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产三级在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久国产av精品| 亚洲国产精品合色在线| 最新中文字幕久久久久| 97热精品久久久久久| 午夜久久久久精精品| 国产免费一级a男人的天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看性生交大片5| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久久中文| 一个人看视频在线观看www免费| 深夜a级毛片| 嫩草影院新地址| 久久久国产成人精品二区| 久久亚洲国产成人精品v| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美精品v在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久久久久久av| 欧美性感艳星| 欧美成人a在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费看日本二区| 一级爰片在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 小说图片视频综合网站| 22中文网久久字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 少妇丰满av| 欧美成人a在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线播放无遮挡| 精品人妻视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩欧美国产在线观看| ponron亚洲| av在线天堂中文字幕| a级毛色黄片| 搞女人的毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美激情在线99| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高潮美女av| 深爱激情五月婷婷| 春色校园在线视频观看| 免费av观看视频| 国产av在哪里看| 欧美激情在线99| 国产av一区在线观看免费| 大话2 男鬼变身卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美精品一区二区大全| 精华霜和精华液先用哪个| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩人妻高清精品专区| 日韩大片免费观看网站 | 69av精品久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美区成人在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩成人伦理影院| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产av不卡久久| 久久国内精品自在自线图片| 九九爱精品视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 中文欧美无线码| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一个人看视频在线观看www免费| 在线观看一区二区三区| 中文字幕制服av| 黄片无遮挡物在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩人妻高清精品专区| 51国产日韩欧美| 亚洲av日韩在线播放| 国产在视频线精品| 免费观看在线日韩| 99久国产av精品国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 69人妻影院| av在线亚洲专区| 国产视频首页在线观看| 国产亚洲精品av在线| 久久精品综合一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产私拍福利视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 久久国内精品自在自线图片| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 嘟嘟电影网在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本五十路高清| 国产在视频线精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩欧美三级三区| 久久久国产成人精品二区| 熟女电影av网| 视频中文字幕在线观看| 国产综合懂色| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩高清专用| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆国产97在线/欧美| 99热这里只有精品一区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av熟女| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 久热久热在线精品观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久国产a免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人精品婷婷| 久久草成人影院| 1000部很黄的大片| 免费观看性生交大片5| 直男gayav资源| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av线在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 99在线视频只有这里精品首页| 伦理电影大哥的女人| 国产视频首页在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产爱豆传媒在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇的逼水好多| 国产一区亚洲一区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色吧在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲性久久影院| 国产成年人精品一区二区| 大香蕉97超碰在线| 国产免费男女视频| 亚洲国产欧美人成| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 村上凉子中文字幕在线| 插阴视频在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久国产a免费观看| av黄色大香蕉| 国产不卡一卡二| 热99re8久久精品国产| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 赤兔流量卡办理| 少妇丰满av| 国产91av在线免费观看| 七月丁香在线播放| 国产色婷婷99| 一级毛片电影观看 | 国产精品久久久久久精品电影| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品,欧美在线| 精品久久久噜噜| 亚洲欧洲日产国产| 免费av观看视频| 深爱激情五月婷婷| 搞女人的毛片| 一区二区三区免费毛片| 国产免费福利视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 亚洲自拍偷在线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产精品专区欧美| 国产探花在线观看一区二区| 乱人视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 国内精品美女久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 久久99精品国语久久久| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品色激情综合| 国产精品野战在线观看| 观看美女的网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看在线日韩| 热99re8久久精品国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 青春草国产在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 国产在视频线精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女高潮的动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久噜噜| 九九热线精品视视频播放| 亚洲性久久影院| 国产成人a∨麻豆精品| 成年女人看的毛片在线观看| 秋霞在线观看毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 超碰97精品在线观看| 国产不卡一卡二| 久久人妻av系列| 床上黄色一级片| 亚洲无线观看免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 三级国产精品欧美在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产免费男女视频| 亚洲综合精品二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲综合色惰| 秋霞伦理黄片| 两个人视频免费观看高清| 全区人妻精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美不卡视频在线免费观看| 在现免费观看毛片| 久久99精品国语久久久| 国产在线一区二区三区精 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 淫秽高清视频在线观看| 国产黄片美女视频| 久久久久网色| 国产一区二区三区av在线| 高清在线视频一区二区三区 | 男女那种视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一本一本综合久久| 国产精品无大码| 国产大屁股一区二区在线视频| 丰满乱子伦码专区| 三级经典国产精品| 熟女人妻精品中文字幕| 日本午夜av视频| 亚洲av成人精品一区久久| 成人漫画全彩无遮挡| 免费av不卡在线播放| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产自在天天线| 成人美女网站在线观看视频| 日本免费a在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚州av有码| 亚洲无线观看免费| 最近手机中文字幕大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 男女国产视频网站| 成年版毛片免费区| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色欧美视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲中文字幕日韩| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲中文字幕日韩| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国国产精品蜜臀av免费| 高清在线视频一区二区三区 | 插阴视频在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区乱码不卡18| 99视频精品全部免费 在线| 好男人视频免费观看在线| 波野结衣二区三区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美潮喷喷水| 国产亚洲91精品色在线| 国产成人精品一,二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲人成网站在线播| 日韩中字成人| 亚洲人成网站在线播| 精品一区二区免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产91av在线免费观看| 亚洲美女视频黄频| 欧美高清性xxxxhd video| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜福利成人在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久久久国产电影| 日韩中字成人| 精品久久久久久成人av| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 免费在线观看成人毛片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利高清视频| 乱系列少妇在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产毛片a区久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 成人午夜高清在线视频| 黄色日韩在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 永久免费av网站大全| 三级毛片av免费| 免费看a级黄色片| 欧美成人精品欧美一级黄| eeuss影院久久| 国产久久久一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 成年女人永久免费观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美一区二区国产精品久久精品| 97超碰精品成人国产| 国产视频首页在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 老司机影院毛片| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 美女大奶头视频| 热99re8久久精品国产| 男的添女的下面高潮视频| 免费黄色在线免费观看| 国产一区二区三区av在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品国产三级国产av玫瑰|