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      臨床應(yīng)用奧美拉唑致不良反應(yīng)分析及應(yīng)對策略

      2018-01-04 02:14:46車明杰
      關(guān)鍵詞:奧美拉唑毒性口服

      車明杰

      (遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

      臨床應(yīng)用奧美拉唑致不良反應(yīng)分析及應(yīng)對策略

      車明杰

      (遼源市中醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

      目的 分析臨床應(yīng)用奧美拉唑致不良反應(yīng)的因素,并提出有效的應(yīng)對策略。方法 共選擇2015年1月~2017年6月收治的420例消化性潰瘍患者,觀察其不良反應(yīng)發(fā)生率及影響因素。結(jié)果 420例患者中有98例出現(xiàn)不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為23.33%,其中胃腸道副反應(yīng)占比最高,達(dá)29.59%;口服給藥不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于靜脈給藥(P<0.05);男性多于女性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且36~50歲的青、中年人群為奧美拉唑不良反應(yīng)的最高發(fā)人群。結(jié)論 在使用奧美拉唑出現(xiàn)不良反應(yīng)后應(yīng)立即停藥,并給予對癥處理,同時注意合理使用奧美拉唑、注意奧美拉唑與其它藥物的合理聯(lián)用等是有效避免發(fā)生奧美拉唑不良反應(yīng)的應(yīng)對策略,值得推廣。

      奧美拉唑;臨床應(yīng)用;不良反應(yīng);分析;應(yīng)對策略

      消化性潰瘍是一種消化內(nèi)科臨床中的常見疾病,是由于胃酸、胃蛋白酶等導(dǎo)致胃腸道黏膜受損而出現(xiàn)的潰瘍[1]。其治療方法及藥物較多,其中奧美拉唑是治療本病的最常用、且效果較好的一種藥物,該藥物是一種質(zhì)子泵抑制劑,其進(jìn)入人體后,通過選擇性的抑制胃粘膜壁細(xì)胞表面H+-K+-ATP酶活性,阻斷壁細(xì)胞分泌鹽酸,使細(xì)胞內(nèi)的H+不得釋放,故而升高胃酸內(nèi)的pH值,發(fā)揮治療消化道潰瘍的作用,其抑酸力強(qiáng)、起效迅速、作用持久、停藥后無反跳現(xiàn)象[2],故而被廣泛應(yīng)用于臨床。其藥物劑型包括片劑、膠囊劑、注射劑等,但無論采用何種劑型,都會不可避免的出現(xiàn)一些不良反應(yīng),這與多種因素有關(guān)。本文即對消化道潰瘍患者臨床應(yīng)用奧美拉唑進(jìn)行治療時出現(xiàn)的不良反應(yīng)做一分析,并提出有效的應(yīng)對策略,現(xiàn)報道如下。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料

      共選擇2015年1月~2017年6月某院收治的消化道潰瘍患者共420例,其中男256例,女164例,年齡23~66.5歲,平均年齡(45.9±3.2)歲,胃潰瘍171例,十二指腸球部潰瘍208例,復(fù)合潰瘍41例。

      1.2 治療方法

      全部患者均經(jīng)胃鏡檢查,明確診斷為消化道潰瘍,均給予奧美拉唑進(jìn)行治療,口服給藥或靜脈給藥,其中口服給藥為奧美拉唑腸溶膠囊20 mg,每日1次口服,共治療14 d;靜脈給藥為奧美拉唑注射液40 mg,每日1次靜脈滴注,共治療10 d。用藥治療過程中注意觀察患者出現(xiàn)不良反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)準(zhǔn)確記錄。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 不良反應(yīng)發(fā)生率

      本組共420例患者,其中有98例出現(xiàn)不良反應(yīng),包括胃腸道反應(yīng)、肝臟毒性、皮膚毒性、腎毒性、神經(jīng)系統(tǒng)毒性及其它副反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為23.33%。其中胃腸道副反應(yīng)主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、腹脹、便秘及口干、惡心等,共出現(xiàn)29例,占比29.59%;肝臟毒性主要表現(xiàn)為血清轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素升高等,共出現(xiàn)16例,占比16.33%;皮膚毒性主要表現(xiàn)為紅斑、蕁麻疹等,共出現(xiàn)12例,占比12.24%;腎毒性主要表現(xiàn)為血尿、水腫、排尿困難、尿閉等,共出現(xiàn)9例,占比9.18%;神經(jīng)系統(tǒng)毒性主要表現(xiàn)為頭暈、頭痛、失眠、活動減退等,共出現(xiàn)10例,占比10.20%;其它副反應(yīng)包括血小板減少、白細(xì)胞減少、心動過速、心動過緩、出汗、過敏反應(yīng)、脫發(fā)等,共出現(xiàn)22例,占比22.45%。

      2.2 給藥途徑與不良反應(yīng)

      本組共98例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中口服給藥發(fā)生不良反應(yīng)者65例(占66.33%),靜脈給藥發(fā)生不良反應(yīng)者33例(占33.67%),兩種給藥方式比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),口服給藥明顯高于靜脈給藥。

      2.3 性別及年齡分布

      性別、年齡與不良反應(yīng)的的分布關(guān)系,詳見表1。

      表1 性別、年齡與不良反應(yīng)的的分布關(guān)系 [n(%)]

      由表1可知,本研究納入的98例不良反應(yīng)病例中,男性多于女性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且以36~50歲的青、中年人群為奧美拉唑不良反應(yīng)的最高發(fā)人群。

      2.4 奧美拉唑不良反應(yīng)的處理

      本組共98例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),在出現(xiàn)不良反應(yīng)后立即停藥;多數(shù)患者的不良反應(yīng)在停藥后一段時間內(nèi)消失,少數(shù)不良反應(yīng)嚴(yán)重病例,在給予地塞米松、鹽酸異丙嗪、腎上腺素及升高白細(xì)胞藥物、保肝降酶藥物后均痊愈,無死亡病例出現(xiàn)。

      3 奧美拉唑致不良反應(yīng)分析

      3.1 性別、年齡分析

      本研究結(jié)果表明,98例奧美拉唑致不良反應(yīng)的患者中,男性明顯多于女性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),分析其原因可能是男性多為一個家庭的主要人員,其所承受的社會壓力、經(jīng)濟(jì)壓力、生活壓力較大,故而“酸相關(guān)性疾病(如消化性潰瘍)”的發(fā)生率相對較高,其應(yīng)用奧美拉唑進(jìn)行治療的次數(shù)較多有一定關(guān)系[3]。而在各個年齡段中,以36~50歲的青、中年人群最多,其次為51~60歲、20~35歲人群,這可能與此類人群為家庭、社會的中堅力量,承受壓力較大,“酸相關(guān)性疾病”發(fā)生率較高,使用奧美拉唑的幾率高等有密切關(guān)系。

      3.2 給藥途徑分析

      研究結(jié)果顯示,口服給藥途徑不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯高于靜脈給藥者(P<0.05),分析其可能與奧美拉唑口服劑型攜帶、應(yīng)用方便,且費用相對低廉,患者易于接受,使用幾率大有關(guān)。

      4 應(yīng)對策略

      4.1 奧美拉唑致不良反應(yīng)的常規(guī)處理

      如使用奧美拉唑后出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥,同時觀察患者的表現(xiàn),多數(shù)患者在停藥一段時間后,不良反應(yīng)可自然消失;而對于一些特殊人群,如老年人,其可能在用藥后出現(xiàn)肝腎功能損害,故而應(yīng)注意提檢肝功能、腎功能等,如出現(xiàn)應(yīng)給予保護(hù)肝腎功能、降酶等治療。

      4.2 正確使用奧美拉唑

      使用奧美拉唑治療的部分患者出現(xiàn)不良反應(yīng)可能與奧美拉唑的使用不當(dāng)有關(guān),如給藥劑量過大,未按療程用藥、使用時間過長,或可口服者為給予口服藥劑型而選擇靜脈給藥者。因此在臨床應(yīng)用時,應(yīng)根據(jù)患者的病情,選擇合適的劑型用藥,同時注意嚴(yán)格遵照藥品說明書,按療程給藥,用藥劑量適當(dāng);同時在停藥時注意不可突然停藥,應(yīng)逐步減少劑量,直至停藥。

      4.3 注意奧美拉唑與其它藥物的合理聯(lián)用

      鑒于奧美拉唑自身的藥學(xué)特點,其可能與多種藥物產(chǎn)生協(xié)同作用、藥物間不良反應(yīng)等,因此在聯(lián)合使用藥物時,應(yīng)注意合理選擇。如奧美拉唑與華法林、抗血栓藥物等,奧美拉唑可增強(qiáng)華法林抗凝作用,亦可引起造成血栓不良反應(yīng)發(fā)生,故而需要謹(jǐn)慎。另外,由于奧美拉唑具有肝腎毒性,故而同時在給予造影劑、氨基糖苷類抗生素、何首烏等具有肝腎毒性藥物進(jìn)行治療時,應(yīng)注意密切觀察肝腎功能的變化,避免出現(xiàn)肝腎系統(tǒng)的損害。再者,奧美拉唑的作用會受到pH值的影響,pH過高會影響奧美拉哇的穩(wěn)定性,因此再聯(lián)用維生素B6、維生素C、止血敏等藥物時,應(yīng)注意分別給予,不可混用。

      [1] 劉寶麗.奧美拉唑臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及對策分析[J].中國處方藥,2014,13(2):31-32.

      [2] 郭 晶.35例奧美拉唑不良反應(yīng)分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(7):225-226.

      [3] 朱平根,雷招寶.奧美拉唑致214例不良反應(yīng)病例報告分析[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2016,13(4):53-56.

      [4] 蔣志強(qiáng).淺析奧美拉唑的不良反應(yīng)及與其他藥物的相互作用[J].大家健康,2015,9(7):138.

      R969

      B

      ISSN.2095-6681.2017.32.51.02

      劉帥帥

      車明杰(1974.5-),男,吉林省遼源市人,朝鮮族,主管藥師,大專學(xué)歷,研究方向:藥學(xué)研究

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