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      表現(xiàn)為腹痛并纖維蛋白原減少的主動脈夾層1例

      2018-01-03 09:45:34曹崇峰
      醫(yī)藥前沿 2018年1期
      關(guān)鍵詞:纖溶夾層二聚體

      曹崇峰

      (山東大學(xué)附屬濟南市中心醫(yī)院急診醫(yī)學(xué)科 山東 濟南 250013)

      1.病例介紹

      患者孫某某,男,51歲,系圖書館工作人員。因“突發(fā)上腹痛3小時”急診就診。患者在3小時前無明顯誘因出現(xiàn)上腹痛,位于中上腹,為持續(xù)性劇烈鈍痛,無發(fā)熱嘔吐腹瀉等其他癥狀。既往高血壓病史兩年,曾短暫服用中成藥降壓治療一月,停藥后未再治療,平素血壓180~190/90~100mmHg左右,不吸煙,急診體格檢查:血壓190/84mmHg,神志清,心率64次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)聞及病理性雜音,雙肺呼吸音清,腹平軟,肝脾肋下未觸及,全腹無明顯壓痛及反跳痛,腸鳴音正常。急診檢查心電圖、血常規(guī)、血凝血常規(guī)加D-二聚體、血清淀粉酶、脂肪酶和肌鈣蛋白T,并行上腹部CT平掃,血常規(guī)結(jié)果:白細胞計數(shù)12.90×109/L、中性粒細胞計數(shù)11.10×109/L、紅細胞計數(shù)4.68×1012/L、血紅蛋白146g/L、血小板計數(shù)153×109/L;患者血淀粉酶62.00IU/L,脂肪酶104.00IU/L,肌鈣蛋白T5ng/L,均在正常范圍。心電圖示:竇性心律、T波改變,上腹部CT平掃:肝膽胰脾腎未見明顯異常,以腹痛原因待診并高血壓病留急診觀察,予以奧美拉唑及依替米星靜脈點滴治療。輸液觀察二十分鐘后急診化驗室報告危急值:患者血漿纖維蛋白原0.61 g/L;D-二聚體81.54mg/L;患者凝血常規(guī)其他項目結(jié)果大致正常:凝血酶原時間12.20秒、活化部分凝血酶原時間25.60秒,凝血酶時間19.70秒?;颊呷陨细共縿×姨弁?,并開始向后背部放射,腹部查體同前無改變,復(fù)查血壓: 192/105mmHg(右上肢),212/104mmHg(左上肢),立即予以烏拉地爾靜脈持續(xù)泵入控制血壓,患者無皮膚粘膜出血的臨床表現(xiàn),四肢皮膚色澤及溫度正常,雙側(cè)足背動脈搏動正常,無肝病病史和肝病臨床表現(xiàn),D-二聚體顯著升高故患者存在腹主動脈夾層可能,予以嗎啡10mg皮下注射后立即急診行胸主動脈腹主動脈CT血管造影(CTA)檢查,結(jié)果示:胸腹主動脈夾層累及頭臂干、左頸總動脈、兩側(cè)髂總動脈、髂外動脈及髂內(nèi)動脈近段(圖1)?;颊叽_診主動脈夾層(DeBakeyⅠ型),立即予以靜脈應(yīng)用β受體阻滯劑艾司洛爾降壓并減低心肌收縮力治療,收縮壓控制目標(biāo)100-110mmHg,同時予以鎮(zhèn)靜止痛治療,輸注血漿和冷沉淀,向家屬交待病危,急診收入血管外科病房進一步手術(shù)治療。

      圖1 胸主動脈腹主動脈CT血管造影

      2.討論

      主動脈夾層又稱主動脈夾層動脈瘤,系指循環(huán)血液通過內(nèi)膜破裂口進入主動脈壁中層形成夾層血腫,是一種極為嚴(yán)重的大動脈疾病,高血壓及主動脈中層疾病是發(fā)生主動脈夾層最重要的因素,高血壓或馬方(Marfan)綜合征所致者占90%,該病病情兇險,死亡率極高。本病的臨床表現(xiàn)多種多樣,突發(fā)胸部或胸背部劇烈疼痛為最常見的癥狀,亦可引起腹部、腰部或下肢疼痛,近端夾層可以表現(xiàn)為:暈厥、心肌梗死、心包積液、胸腔積血、咯血、腦梗死,遠端夾層可表現(xiàn)為:急性腸缺血壞死、急性肝功能損害、腰痛并急性腎衰竭、偏癱、截癱等癥狀[1]。彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)是主動脈夾層的少見并發(fā)癥,一般情況下為慢性DIC,主動脈夾層相關(guān)慢性DIC的發(fā)生機制目前尚不明確,可能為動脈內(nèi)皮剝脫裸露、內(nèi)皮細胞膜釋放出組織因子,進而激活外源性及內(nèi)源性凝血途徑,也消耗了體內(nèi)的反饋抑制因子,導(dǎo)致機體小血管內(nèi)形成大量微血栓,同時血漿中纖維蛋白溶酶原激活抑制因子I水平升高,亦可引起纖維蛋白在血管內(nèi)沉積,進一步導(dǎo)致血栓形成[2]。反復(fù)的血栓形成使局部的纖溶活性增強,纖溶活性物質(zhì)隨循環(huán)擴散到全身,引起機體的纖溶亢進。因此,主動脈夾層所伴發(fā)的DIC主要以纖溶亢進為主要表現(xiàn)[3]。2014年劉葳等報道2例主動脈夾層合并慢性DIC的病例, 臨床表現(xiàn)為皮膚粘膜出血、血小板減少、纖維蛋白原顯著減低及D-二聚體升高,沒有循環(huán)衰竭和器官功能障礙[4]?;颊邐A層擴展廣,分離面積大,血栓形成導(dǎo)致纖維蛋白原大量消耗,并促使纖溶系統(tǒng)激活,患者凝血功能的改變具有纖溶亢進的特點,血栓形成和纖溶亢進導(dǎo)致纖維蛋白原減少,纖維蛋白原減少是主動脈夾層的少見臨床表現(xiàn)之一。

      D-二聚體是纖溶酶水解交聯(lián)纖維蛋白而形成的特異性產(chǎn)物,其水平升高表明體內(nèi)有纖維蛋白血栓形成和纖溶發(fā)生,文獻報道主動脈夾層患者D-二聚體水平升高,而且病變范圍越大D-二聚體水平越高,主動脈夾層死亡組的患者D-二聚體均高于5mg/L,D-二聚體陰性有助于排除主動脈夾層的診斷[5-7]。此患者血漿D-二聚體水平顯著升高,與文獻報道結(jié)果一致。

      此例患者提示急診科醫(yī)師,對于急性劇烈腹痛或胸痛病例出現(xiàn)血漿D-二聚體升高和纖維蛋白原減少時,要想到分離面積大、壁間擴展比較廣的主動脈夾層的診斷。

      [1]王吉耀.內(nèi)科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:378-381.

      [2]Femandez-Bustamante A,Jimeno A.Disseminated intravascular coagulopathy in aortic aneurysms[J].Eur J Intern Med,2005,16(8):551-560.

      [3]Yamamoto K,Ito H,Hiraiwa T,et a1.Effects of nafamostat mesilate on coagulopathy with chronic aortic dissection[J]Ann Thorac Surg.2009,88(4):1331-1333.

      [4]劉葳,張磊,劉永澤,等.主動脈夾層相關(guān)慢性彌散性血管內(nèi)凝血兩例報告及文獻復(fù)習(xí)[J].中華血液學(xué)雜志,2014,35(9),831-834.

      [5]Flanagan L, Bancroft R, Rittoo D.The value of d-dimer in the diagnosis of acute aortic dissection. Int J Cardiol,2007,118(3):e70-e71.

      [6]虞岱斌,馬青變. 主動脈夾層與其相關(guān)的血生化標(biāo)記物. 中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志, 2011, (18)4, 253-254.

      [7]郭治國,馬青變,鄭亞安,等.D-二聚體在致命性胸痛病因診斷中的作用:附438例病例分析.中華危重病急救醫(yī)學(xué),2013,(25)11,655-659.

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