郭文婷 王磊
摘 要:本文采用高校液相測定了藿膽滴丸中豬去氧膽酸的含量,固定相為:安捷倫Cl8(4.6mm×250mm,5um),甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶40∶40)為流動(dòng)相,ELSD檢測器漂移管溫度85℃,氣體流速:2.5L·min-1,柱溫:30℃。豬去氧膽酸在20~350微克/毫升范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。豬去氧膽酸的平均回收率為99.1%,RSD為0.98%(n=6);此方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于藿膽滴丸中豬去氧膽酸的含量測定。
關(guān)鍵詞:藿膽滴丸;豬去氧膽酸;含量
藿膽滴丸為黃白色的滴丸,由豬膽酸、藿香油、聚乙二醇(6000)組成。藿膽滴丸具有清熱化濁,宣通鼻竅的功效,常用于風(fēng)寒化熱,膽火上攻引起的鼻塞欠通,鼻淵頭痛。豬膽粉來源本品為豬科動(dòng)物豬Sus scrofa dommestica Brisson.膽汁的干燥品。豬膽粉具有清熱,潤燥,解毒,止咳平喘的功效,常用于熱病燥渴、痢疾、便秘、喉痹、百日咳、癰瘡腫毒等。本文采用高校液相測定了藿膽滴丸中豬去氧膽酸的含量。
1 儀器與試藥
VWR天平防震墊(北京慧龍環(huán)科環(huán)境儀器有限公司);JJ-BF 0.001g天平(上海仁沃實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司);YL9100液相色譜儀(汕頭市科毅儀器設(shè)備有限公司);蒸發(fā)光散射檢測器(上海通微分析技術(shù)有限公司);Milli-Q Direct水純化系統(tǒng)(上海力晶科學(xué)儀器有限公司);DX-208恒溫水浴槽(北京長流科學(xué)儀器有限公司);美國澤拉布Super超越系列全觸屏超純水系統(tǒng)(上海和泰儀器有限公司);10升數(shù)控型超聲波清洗器(天津市瑞普電子儀器公司)。豬去氧膽酸對(duì)照品由中國藥品生物制品檢定所提供。乙腈(北京市津同樂泰化工產(chǎn)品有限公司)、甲醇(安徽勝達(dá)化工科技有限公司)、冰醋酸(北京市津同樂泰化工產(chǎn)品有限公司)、乙醇(北京市津同樂泰化工產(chǎn)品有限公司)、磷酸(上海展云化工有限公司)、三乙胺(北京市津同樂泰化工產(chǎn)品有限公司)、正丁醇(昆山諾普森實(shí)驗(yàn)室用品科技有限公司)。
2 含量測定
2.1 色譜條件:依據(jù)查閱文獻(xiàn)及考查的結(jié)果,確定色譜條件如下[1-6]。色譜柱為安捷倫Cl8規(guī)格為(4.6mm×250mm,5um);甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶40∶40)為流動(dòng)相,ELSD檢測器漂移管溫度85℃,氣體流速:2.5L·min-1。理論板數(shù)按豬去氧膽酸峰計(jì)算應(yīng)不得低于2000。
2.2 供試品溶液的制備
取藿膽滴丸粗粉,精密稱取,置索氏提取器中,加甲醇80ml,回流1小時(shí),提取液回收甲醇并濃縮至干,殘?jiān)?0毫升純化水溶解,用二氯甲烷萃取三次,每次30毫升,合并二氯甲烷,水浴蒸干,殘?jiān)眉状既芤喝芙廪D(zhuǎn)移至10毫升容量瓶內(nèi)并分次洗滌容器,洗液濾入同一量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.3 對(duì)照品溶液的制備
精密稱取豬去氧膽酸對(duì)照品約5毫克,用流動(dòng)相溶解并稀釋成每1ml中含200微克的溶液,作為對(duì)照溶液。
2.4 陰性溶液的制備
取藿香油、聚乙二醇(6000),依上述方法測定,結(jié)果在豬去氧膽酸出峰處陰性液無色譜峰,結(jié)果陰性試驗(yàn)沒有干擾,表明本方法專屬性良好。
2.5 準(zhǔn)曲線的制備
制備濃度為20微克/毫升、50微克/毫升、100微克/毫升、150微克/毫升、200微克/毫升、250微克/毫升、300微克/毫升、350微克/毫升的對(duì)照品溶液,分別精密吸取10μL注入HPLC,記錄色譜圖。以峰面積積分值A(chǔ)(微克)為橫坐標(biāo),進(jìn)樣量為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程。試驗(yàn)表明,豬去氧膽酸對(duì)照品在20~350微克/毫升范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.6 精密度試驗(yàn)
依照2.3項(xiàng)下制備對(duì)照品溶液,精密吸取豬去氧膽酸對(duì)照品溶液10μL重復(fù)進(jìn)樣6次,測定峰面積積分值,對(duì)照品峰面積積分值的RSD為0.76%。結(jié)果表明,本實(shí)驗(yàn)精密度良好。
2.7 重現(xiàn)性試驗(yàn)
稱取同一批的藿膽滴丸樣品6份,按測定方法項(xiàng)下的方法制備供試品溶液,測定含量,并計(jì)算樣品的RSD值,結(jié)果RSD為0.77%,結(jié)果表明此方法的重現(xiàn)性良好。
2.8 回收率試驗(yàn)
采用加樣回收試驗(yàn),取已知含量的同一批供試品各6份,精密稱定,分精密添加一定量的豬去氧膽酸對(duì)照品,按供試品制備所述方法制備供試品溶液,測定含量(同時(shí)測定樣品含量),計(jì)算回收率。6次測定的平均回收率為99.1%,RSD為0.98%。
2.9 樣品含量測定
依照上述含量測定方法,測定藿膽滴丸三批樣品中豬去氧膽酸的含量見表1。
3 討論
分別考察甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶40∶40),乙腈-0.1%磷酸(50∶50),甲醇-乙腈-水(10∶30∶60),甲醇-水(80:20,含0.1%三乙胺),0.02mol/L磷酸二氫鈉∶甲醇(體積比為15∶85)不同比例的流動(dòng)相,結(jié)果以甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶40∶40)為流動(dòng)相,供試品各峰分離效果最好,故選用甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶40∶40)為流動(dòng)相。此方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于藿膽滴丸中豬去氧膽酸的含量測定。藿膽滴丸中豬去氧膽酸的含量應(yīng)為不少于3.5mg/丸。
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