馬增杰
摘 要: 高級(jí)氧化技術(shù)近幾年來(lái)受到廣泛關(guān)注,在污水處理方面具有反應(yīng)簡(jiǎn)單、高效、無(wú)二次污染等特點(diǎn)。綜述了各種用于處理污水的新型高級(jí)氧化技術(shù),包括電催化氧化法、光催化氧化法、超聲催化氧化法、臭氧氧化法和Fenton氧化法。分析了各種新型高級(jí)氧化技術(shù)的原理和研究進(jìn)展,論述了各種技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和缺陷。最后,對(duì)新型高級(jí)氧化技術(shù)在污水處理方面的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。
關(guān)鍵詞: 高級(jí)氧化;羥基自由基;污水處理
隨著檢測(cè)技術(shù)的提高,水環(huán)境中經(jīng)常檢測(cè)出難降解、可生化性差、毒性高等超標(biāo),傳統(tǒng)處理技術(shù)主要有生物法、物化法,這些技術(shù)難以降解此類污水,不能滿足水質(zhì)要求。針對(duì)這些難點(diǎn),高級(jí)氧化技術(shù)因其高效,對(duì)于可生化性差、毒性高的有機(jī)廢水有很強(qiáng)的針對(duì)性等特點(diǎn),最近成為污水處理方面的研究焦點(diǎn)。本文綜述了各種新型高級(jí)氧化技術(shù)在污水處理過(guò)程中的工作原理和研究進(jìn)展。
1高級(jí)氧化技術(shù)
高級(jí)氧化技術(shù)(Advanced Oxidation Process, AOPs),亦稱深度氧化技術(shù),能產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的羥基自由基(OH·-)或硫酸根自由基(SO4·-),可將污水中的有機(jī)物直接礦化或提高可生化性,同時(shí)在處理有關(guān)環(huán)境類激素等微量有害化學(xué)物質(zhì)方面取得一定進(jìn)展。高級(jí)氧化技術(shù)與傳統(tǒng)的處理方法相比較具有反應(yīng)設(shè)備簡(jiǎn)單,反應(yīng)速度快,剩余污泥少,適用范圍廣,無(wú)二次污染等優(yōu)勢(shì),能夠氧化難降解有機(jī)污染物的污水,是工業(yè)廢水處理研究的熱點(diǎn)。
2新型高級(jí)氧化技術(shù)的進(jìn)展
2.1電催化氧化
電催化氧化法是通過(guò)電解產(chǎn)生H2O2或Fe2+,或者兩者同時(shí)產(chǎn)生,然后形成Fenton體系來(lái)降解污染物。以雙氧水為例的反應(yīng)原理如下:
陰極反應(yīng):H2O2+e-→OH·-+OH-;陽(yáng)極反應(yīng):H2O2+e-→OH·-+1/2O2+H+
胡志軍[1]等在處理桉木和馬尾松混合制漿廢水(CTMP)時(shí),采用Ti/PbO2和高效粒子作電極,處理后廢水CODCr僅剩余30%,并且色度幾乎完全去除。電催化法設(shè)備簡(jiǎn)單、效率高、電耗低,但陽(yáng)極材料單一;由于處理的廢水量取決于轉(zhuǎn)移的電子量,所以只適用于低濃度廢水的處理。
2.2光催化氧化
光催化氧化法是利用半導(dǎo)體(TiO2、WO3)作催化劑,在紫外光照射下,發(fā)生電子躍遷形成光生電子和空穴[2],光生電子的還原性極強(qiáng),而空穴的氧化性極強(qiáng),在半導(dǎo)體表面分別與不同基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),達(dá)到降解污染物的目的。M.CristinaYeber等[3]在處理漂白廢水時(shí),利用在玻璃板上固定TiO2和ZnO發(fā)生光催化氧化,反應(yīng)120min后總有機(jī)碳(TOC)含量降低50%,色度完全去除,總酚剩余率為15%,極大程度降低了可吸收鹵化物(AOX)和有毒污染物的含量。光催化氧化法會(huì)產(chǎn)生芳香族有機(jī)中間體,降解不徹底,成為光催化氧化需要解決的問(wèn)題。
2.3超聲催化氧化
超聲催化是指超聲波加速化學(xué)反應(yīng)或啟動(dòng)新的反應(yīng)通道,來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)率??栈饔檬侵府?dāng)超聲波能量足夠高時(shí),液體中的微小氣泡(空化核)在超聲場(chǎng)的作用下振動(dòng),并不斷聚集聲場(chǎng)能量,當(dāng)聲場(chǎng)能量達(dá)到某個(gè)閾值時(shí),空化氣泡急劇崩潰閉合的過(guò)程。超聲催化法利用空化作用,使液體內(nèi)部達(dá)到5000K、100MPa的高溫高壓狀態(tài),發(fā)射出強(qiáng)沖擊微射流,其速率可達(dá)到110m·s-1,污染物受到自由基氧化、熱解、機(jī)械剪切和絮凝等作用發(fā)生降解。
李志建[4]等在對(duì)堿法草漿黑液處理時(shí)使用超聲厭氧聯(lián)合生化法,出水CODCr比厭氧法處理時(shí)提高了20%,經(jīng)超聲處理后既增強(qiáng)了污泥活性,又降低了毒性。目前,超聲催化法常與其他工藝聯(lián)用,達(dá)到應(yīng)用的效果。
2.4臭氧催化氧化
臭氧催化是指臭氧在經(jīng)過(guò)催化劑激發(fā)后產(chǎn)生OH·-來(lái)處理污染物的技術(shù)。主要有直接反應(yīng)和間接反應(yīng)兩類。直接反應(yīng)是指臭氧與有機(jī)物直接發(fā)生反應(yīng),具有較強(qiáng)的選擇性,對(duì)具有雙鍵的有機(jī)物有針對(duì)性;間接反應(yīng)是指臭氧分解產(chǎn)生OH·-與污染反應(yīng),不具有選擇性。王娟[5]等在處理造紙廢水時(shí),先用復(fù)合混凝劑預(yù)處理,再經(jīng)過(guò)臭氧氧化法處理,實(shí)驗(yàn)表明,在廢水暴露于臭氧環(huán)境下30min后,使CODCr剩余率為處理前的38%,而且色度的去除率幾乎達(dá)到了100%。
臭氧催化具有較強(qiáng)的脫色和去除有機(jī)污染物的能力,但運(yùn)行費(fèi)用較高,對(duì)有機(jī)物的氧化具有選擇性,中間產(chǎn)物會(huì)抑制降解進(jìn)程,使其在工業(yè)應(yīng)用上有一定局限性。
2.5Fenton氧化
Fenton氧化是指Fe2+和H2O2之間的鏈反應(yīng)催化生成OH·-,通過(guò)其非常強(qiáng)的氧化能力來(lái)降解有機(jī)污染物;同時(shí)OH·-又具備很高的親電性,可以無(wú)選擇性的氧化廢水中的大多數(shù)污染物,對(duì)于一些難生化性的有機(jī)廢水也有很好的效果[5]。其化學(xué)反應(yīng)機(jī)理為:H2O2+Fe2+→OH·-+OH-+Fe3+
由于Fenton法會(huì)生成大量Fe(OH)3污泥和H2O2的浪費(fèi)問(wèn)題,開(kāi)發(fā)了類Fenton技術(shù)。MalatoS等[6]利用紫外光,在研究正辛醇、2-甲基-2-丙醇、硝基苯的降解規(guī)律時(shí)發(fā)現(xiàn),降解速率較無(wú)光照時(shí)快很多,由此得出紫外光的加入能促進(jìn)有機(jī)物在芬頓體系中的降解。原理為:H2O2+hν→2OH·-Fe(OH)2++hν→Fe2++OH·-
Fenton氧化特別適合降解難處理的有機(jī)污染廢水,但是Fe(OH)3污泥和H2O2的浪費(fèi)問(wèn)題需進(jìn)行改進(jìn);類Fenton法完成了彌補(bǔ),具有廣泛的研究范圍和很高的研究?jī)r(jià)值,是目前研究較廣泛的一種技術(shù)。
3結(jié)論與展望
AOPs具有高效、剩余污泥少、無(wú)二次污染等優(yōu)勢(shì),能夠處理難生化、COD高的工業(yè)廢水,具有廣闊的應(yīng)用前景,但產(chǎn)生的活性自由基濃度較小,所以應(yīng)加強(qiáng)以下幾方面的研究:
(1)開(kāi)發(fā)新型復(fù)合催化劑以提高催化劑的回收利用次數(shù),不僅有助于廢水的處理,還能實(shí)現(xiàn)其資源化再利用以及環(huán)境保護(hù)。進(jìn)一步研究氧化機(jī)理、中間產(chǎn)物和動(dòng)力學(xué),控制反應(yīng)過(guò)程中有害中間產(chǎn)物的產(chǎn)生。
(2)AOPs要實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的工業(yè)化應(yīng)用,必須研究成本低的設(shè)備、氧化效率高的氧化劑。可以研究“AOPs+其它”的聯(lián)用工藝,降低了運(yùn)行成本,提高了效率。
參考文獻(xiàn)
[1]胡志軍,李友明,陳元彩,等.電催化氧化絮凝復(fù)合床處理CTMP廢液[J].紙和造紙,2006,25(4):41.
[2]王寶貞,王琳.水污染治理新技術(shù)、新工藝、新概念、新理論[M].北京:科學(xué)出版社,2004,256-332.
[3] M Cristina Yeber,Jaime Rodriguez,Juanita Freer,et al.Photocatalytic Degradation of Cellulose Bleaching Effluent by Supported TiO2 and ZnO [J].Chemosphere,2000,41:191.
[4] 李志建,李可成,周明.超聲波-厭氧生化法處理堿法草漿黑液的研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2000,(2):42.
[5] Fenton H.J.H Oxidation of tartaric acid in presence of iron [J].Journal of the Chemical Society Chem,1894,65:899-910.
[6] Malato S,Caceres J,Augera A,et al. Degradation of imidacloprid in water by Photo-Fenton and TiO2 photocatalysis at a solar pilot plant:A Comparative Study [J]. Environ.Sci.Technol.2001,35(21):4359-4366.